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血管内皮生长因子受体kdr在大肠癌发展中的研究

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血管内皮生长因子受体KDR在大肠癌发展中的研究

VEGF受体kdr克隆及其对内皮细胞增殖和血管新生的影响

中国水利电力医学科学技术学会临床医学专业委员会外科专业、护理专业2007年会

作者：林方才邓海北京电力医院

探讨血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)受体 kdr 和火肠癌间质新生血管与大肠癌预后的关系。方法:应用免疫组化方法监测86例大肠癌组织 VEGF 及 kdr 蛋白表达和微血管密度(Microvessel density,MVD),分析 ... 详细信息

探讨血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)受体 kdr 和火肠癌间质新生血管与大肠癌预后的关系。方法:应用免疫组化方法监测86例大肠癌组织 VEGF 及 kdr 蛋白表达和微血管密度(Microvessel density,MVD),分析 VEGF,kdr 和 MVD 及其与大肠癌 Dukes分期、淋巴结转移的关系。结果:VEGF 及 kdr 阳性者 MVD 值显著高于阴性者(F=6.26及 F=7.38,Pkdr.表达和 MVD 与大肠癌 Dukes 分期(X2=41.72,X2=40.50,F=10.64,pkdr 及 VEGF 与大肠癌的血管生成密切相关:对大肠癌的复发和转移有促进作用。kdr、VEGF 和 MVD 可作为反映大肠癌生物学行为的客观指标。

关键词：大肠癌血管内皮生长因子淋巴结转移新生血管 kdr

来源： cnki会议评论

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中国肿瘤生物治疗杂志 2001年第3期8卷 173-177页

作者：周彩存谈立松唐亮张颉粟波康健上海市肺科医院肿瘤科上海200433 中国医科大学呼吸病研究所

目的 :克隆VEGF受体kdr基因膜外 5 7区 ,探讨其生物学活性。方法 :提取脐静脉血管内皮细胞总RNA ,克隆kdr基因膜外部分 5 7区 ,并使之在QIA表达系统进行表达 ;镍柱亲和层析纯化、复性、生物学活性鉴定。结果 :该系统能表达kdr基因片... 详细信息

目的 :克隆VEGF受体kdr基因膜外 5 7区 ,探讨其生物学活性。方法 :提取脐静脉血管内皮细胞总RNA ,克隆kdr基因膜外部分 5 7区 ,并使之在QIA表达系统进行表达 ;镍柱亲和层析纯化、复性、生物学活性鉴定。结果 :该系统能表达kdr基因片段 ,表达量约占菌体蛋白总量的 5 %左右。经复性 ,可溶性蛋白具有与VEGF特异结合功能 ,并能抑制VEGF促使脐静脉内皮细胞增殖和鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的作用。结论 :kdr基因片段能在QIA表达系统中得到表达 ,复性后表达蛋白具有与VEGF结合的生物学功能。

关键词：血管内皮细胞生长因子可溶性受体 kdr 原核表达 Pichia酵母血管新生内皮细胞增殖肿瘤

Caveolin-1对kdr信号通路的作用

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中国肿瘤生物治疗杂志 2007年第1期14卷 81-82,96页

作者：房凯刘军中国医科大学基础医学院生物信息学教研室沈阳110001

目的:研究Caveolin-1对血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)受体kdr、p42/44MAPK的作用。方法:以腺病毒为载体介导在内皮细胞中表达外源Caveolin-1,应用Western-blotting检测kdr、p42/44MAPK的磷酸化水平。结果:与对照组相比,感染腺病毒表达外源Caveolin-1蛋白的内皮细胞中kdr1054酪氨酸残基和p42/44MAPK磷酸化水平分别降低了42.3%和43.5%。结论:Caveolin-1蛋白抑制kdr信号通路,对内皮细胞增殖可能具有抑制作用。

关键词： Caveolin-1 血管内皮生长因子 kdr 血管生成肿瘤

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血管内皮生长因子受体kdr表达情况检测

实用医学杂志 2003年第6期19卷 585-587页

作者：冼江武婕杨传红杨太成赖晃文王捷郑文岭广州军区广州总医院医学实验科 510010

目的 :检测血管内皮生长因子受体kdr在不同肿瘤细胞和组织中的表达情况。方法 :采用细胞酶联免疫和免疫组化法 ,利用抗kdr单克隆抗体 ,检测kdr在不同肿瘤细胞和组织表面的表达情况。结果 :发现kdr在人肝癌细胞SMMC 772 1和人胚胎脐静脉... 详细信息

目的 :检测血管内皮生长因子受体kdr在不同肿瘤细胞和组织中的表达情况。方法 :采用细胞酶联免疫和免疫组化法 ,利用抗kdr单克隆抗体 ,检测kdr在不同肿瘤细胞和组织表面的表达情况。结果 :发现kdr在人肝癌细胞SMMC 772 1和人胚胎脐静脉内皮细胞 (HUVEC)表面表达阳性 ,在人正常细胞Wish细胞和人平滑肌细胞表面表达呈阴性。在乳腺癌组织的血管内皮细胞表达阳性 ,而在乳腺炎和膀胱癌组织的血管内皮细胞表达呈阴性。结论 :kdr的特异性表达 ,可为肿瘤的靶向治疗提供一个很好的靶位点。

关键词：肿瘤血管内皮生长因子受体 kdr 细胞酶联免疫法免疫组织化学

VEGF/kdr在前列腺癌中的表达及其与肿瘤Gleason评分之间关系的研究

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江西医学院学报 2009年第5期49卷 44-46,139页

作者：程汉波冯亮南昌大学第一附属医院泌尿外科南昌330006

目的探讨血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和kdr在前列腺癌(pros-tate cancer,PCa)中的表达及其与肿瘤Gleason评分之间的关系。方法20例前列腺癌组织[按Gleason评分,将≥7分者列为高Gleason评分组(n=12);kdr的表达水平。结果PCa中VEGF、kdr阳性表达率高于BPH及NP(P均kdr阳性表达率(83.3%,91.7%)高于低Gleason评分组(37.5%、62.5%,Pkdr在前列腺癌中均为高表达,且与肿瘤的Gleason评分密切有关。

关键词：前列腺癌 Gleason评分血管内皮生成因子 kdr

自体移植脾组织VEGF、kdr表达与血管再生的实验研究

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中华肝胆外科杂志 2003年第2期9卷 95-99页

作者：张坤郭光金余汇洋蒋登金张天飞第三军医大学外科应用解剖与手术教研室重庆市400038

目的　研究自体移植脾组织血管再生及VEGF、kdr表达规律 ,阐明VEGF、kdr对移植脾组织血管再生的调控作用 ,为脾脏外科临床及实验研究提供理论依据。方法　健康Wistar大鼠70只 ,体重 10 0～ 12 0 g ,随机分为 7组 ,每组 10只中又设脾切... 详细信息

目的　研究自体移植脾组织血管再生及VEGF、kdr表达规律 ,阐明VEGF、kdr对移植脾组织血管再生的调控作用 ,为脾脏外科临床及实验研究提供理论依据。方法　健康Wistar大鼠70只 ,体重 10 0～ 12 0 g ,随机分为 7组 ,每组 10只中又设脾切除自体脾移植组 5只 ,假手术组 5只 ,分别于术后 7,14,30 ,6 0 ,90 ,12 0 ,180d进行 :( 1)自体移植脾组织病理学检测 ;( 2 )大鼠行主动脉插管灌注墨汁 ,光镜观测再生血管并采用图像分析测定其密度 ;( 3)免疫组化抗VEGF、kdr抗体染色 ,图像分析定量 ,阐明其表达规律及与血管再生的关系。结果　 ( 1)自体脾组织移植术后 7d即有血管从大网膜向脾组织内伸展 ,移植脾组织内血管密度逐渐增大 ,至术后 180d血管再生接近正常 ;( 2 )自体脾组织移植术后 7d、14d ,VEGF、kdr阳性染色细胞密度迅速升高 ,术后 6 0d达高峰 ,以后逐渐降低 ,至术后 180dVEGF、kdr阳性染色细胞密度趋向正常。结论　自体脾组织大网膜内移植术是简便有效的脾移植方法 ;移植脾组织新生血管由大网膜再生而来 ;术后移植脾组织内VEGF、kdr表达量升高 ,促进血管形成 ,血管再生完成后恢复正常水平。

关键词：自体移植脾组织 VEGF kdr 血管再生脾移植抗肿瘤免疫功能脾肿瘤

构建siRNA慢病毒载体抑制A549细胞株VEGF受体kdr基因的表达

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临床医学工程 2012年第10期19卷 1664-1666页

作者：王彤李丹妮李咏王杰沈阳医学院生物化学教研室辽宁沈阳110034

目的构建针对血管内皮生长因子(VEGF)受体kdr基因的siRNA慢病毒载体,鉴定其对肺癌细胞株A549基因干扰效果。方法设计合成针对kdr编码区的三条siRNA序列及阴性对照序列,克隆到PGCL-GFP载体,构建重组质粒,行PCR鉴定、DNA测序分析;转染人... 详细信息

目的构建针对血管内皮生长因子(VEGF)受体kdr基因的siRNA慢病毒载体,鉴定其对肺癌细胞株A549基因干扰效果。方法设计合成针对kdr编码区的三条siRNA序列及阴性对照序列,克隆到PGCL-GFP载体,构建重组质粒,行PCR鉴定、DNA测序分析;转染人肺癌细胞株A549,Real-Time PCR及Western blot分别检测kdr mRNA、蛋白水平变化;细胞计数法绘制细胞生长曲线,流式细胞仪检测细胞周期。结果成功构建pGCL/kdr-siRNA重组质粒。A549干扰组kdr mRNA表达率下降,kdr蛋白表达量明显减少,细胞周期改变。结论构建的pGCL/kdr-siRNA表达载体可在mRNA和蛋白水平上有效抑制A549细胞株kdr基因的表达。

关键词： kdr RNA干扰慢病毒 A549细胞株

SABC-DS法检测肺癌中VEGF-kdr及其对肿瘤血管形成的影响

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世界肿瘤杂志 2004年第3期3卷 225-228,F003页

作者：郑海燕马莹王新允杨菊红天津医科大学第二医院病理科，天津300211 天津医科大学病理教研室，天津300070

目的肿瘤血管生成是肿瘤细胞生长、进展和转移的基本步骤。探讨肺癌肿瘤血管形成中的VEGF-kdr途径，为肺癌的治疗提供理论依据。方法实验组为106例肺癌石蜡包埋标本，对照组为5例正常肺组织。应用SABC-DS双标免疫组织化学染色方法，... 详细信息

目的肿瘤血管生成是肿瘤细胞生长、进展和转移的基本步骤。探讨肺癌肿瘤血管形成中的VEGF-kdr途径，为肺癌的治疗提供理论依据。方法实验组为106例肺癌石蜡包埋标本，对照组为5例正常肺组织。应用SABC-DS双标免疫组织化学染色方法，检测两种与肿瘤血管形成和间质状态有关的调控因子即VEGF(血管内皮生长因子)和Flk-1／kdr(VEGF受体-2)的蛋白表达，采用图像分析技术检测MVD(微血管密度)，分析它们与临床病理学参数的差异和关系。采用SPSS(Ver8．0)统计软件包进行数据处理。结果肺癌中MVD值与VEGF蛋白表达有显著性差异。MVD分级与VEGF蛋白表达间存在正相关。MVD值与Flk-I／kdr蛋白表达有显著性差异。MVD分级与Flk-I／kdr蛋白表达间存在正相关。结论 VEGF和受体Flk-I／kdr的结合促进微血管形成，应用SABC-DS法检测VEGF和Flk-I／kdr可预测肿瘤血管新生和肺癌血道转移。

关键词： kdr 肺癌 MVD VEGF蛋白 SABC 肿瘤血管形成蛋白表达血管内皮生长因子治疗间质

VEGFR-2(kdr)抗体抑制血管形成治疗增生性瘢痕的研究

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VEGFR-2(KDR)抗体抑制血管形成治疗增生性瘢痕的研究