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kai1基因在喉鳞癌中的表达及其临床意义

中华肿瘤杂志 2005年第5期27卷 289-291页

作者：白伟良任重潘子民高红中国医科大学第二临床学院耳鼻咽喉科沈阳110004 中国医科大学第一临床学院耳鼻咽喉科中国医科大学第二临床学院小儿外科实验室沈阳110004

目的探讨kai1基因在喉鳞状细胞癌中的表达及其临床意义。方法取40例喉鳞癌及9例正常对照喉组织,应用半定量的RT PCR方法,检测kai1基因mRNA的表达。结果正常喉黏膜kai1基因mRNA的中、低表达率和阴性率均为33.3%(3/9);无淋巴结转移组喉癌... 详细信息

目的探讨kai1基因在喉鳞状细胞癌中的表达及其临床意义。方法取40例喉鳞癌及9例正常对照喉组织,应用半定量的RT PCR方法,检测kai1基因mRNA的表达。结果正常喉黏膜kai1基因mRNA的中、低表达率和阴性率均为33.3%(3/9);无淋巴结转移组喉癌高、中、低表达率和阴性率分别为40.0%(10/25)、28.0%(7/25)、20.0%(5/25)和12.0%(3/25);淋巴结转移组喉癌中、低表达率和阴性率分别为20.0%(3/15)、26.7%(4/15)和53.3%(8/15),无淋巴结转移组喉癌与正常喉组织比较,kai1mRNA表达升高差异有统计学意义(Pkai1基因mRNA表达下降差异有统计学意义(Pkai1基因mRNA高、中、低表达率分别为50.0%(5/10)、30.0%(3/10)和20.0%(2/10);病理低分化喉癌其高、中、低表达率和阴性率分别为8.3%(1/12)、16.7%(2/12)、16.7%(2/12)和58.3%(7/12);高分化与低分化比较,kai1基因mRNA表达差异有统计学意义(Pkai1基因mRNA表达下降可能与喉鳞状细胞癌的病理低分化和淋巴结转移有关。

关键词： kai1基因喉鳞癌表达淋巴结转移

kai1基因对宫颈癌细胞增殖和侵袭能力的影响

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四川大学学报（医学版） 2008年第5期39卷 753-756页

作者：欧阳运薇潘小玲屈艺彭芝兰魏大鹏王霞四川大学华西第二医院妇产科成都610041 四川大学华西第二医院妇儿实验室四川大学华西基础医学与法医学院免疫学教研室

目的探讨肿瘤转移抑制基因kai1对宫颈癌CaSki细胞体外增殖和侵袭能力的影响。方法通过脂质体转染技术,将真核表达质粒pCMV-kai1导入低表达的宫颈癌CaSki细胞,免疫组化及实时荧光定量RT-PCR法检测转染前后细胞内kai1蛋白和mRNA的表达,通... 详细信息

目的探讨肿瘤转移抑制基因kai1对宫颈癌CaSki细胞体外增殖和侵袭能力的影响。方法通过脂质体转染技术,将真核表达质粒pCMV-kai1导入低表达的宫颈癌CaSki细胞,免疫组化及实时荧光定量RT-PCR法检测转染前后细胞内kai1蛋白和mRNA的表达,通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法及Transwell侵袭力小室测定kai1基因对细胞增殖能力及侵袭能力的影响。结果转染目的基因的CaSki细胞中kai1 mRNA水平及蛋白表达明显增强(P基因kai1对宫颈癌细胞体外增殖及侵袭能力有一定抑制作用。

关键词： kai1基因宫颈癌 CaSki细胞肿瘤转移

kai1基因抑制胰腺癌细胞鞘氨醇激酶活性及其迁移

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中华内科杂志 2006年第9期45卷 752-754页

作者：郭晓钟张巍巍王立生鲁茁壮王华徐建华田宏沈阳军区总医院消化科 110016 军事医学科学院放射与辐射医学研究所

目的研究复制缺陷型腺病毒介导人肿瘤转移抑制基因 kai1在胰腺癌细胞中高表达对细胞鞘氨醇激酶(SPK)信号的影响。方法构建重组腺病毒 Ad-kai1;通过流式细胞技术检测感染人胰腺癌细胞 kai1的表达;应用[γ-^(32)P]ATP 掺入法和扩散盒检测 ... 详细信息

目的研究复制缺陷型腺病毒介导人肿瘤转移抑制基因 kai1在胰腺癌细胞中高表达对细胞鞘氨醇激酶(SPK)信号的影响。方法构建重组腺病毒 Ad-kai1;通过流式细胞技术检测感染人胰腺癌细胞 kai1的表达;应用[γ-^(32)P]ATP 掺入法和扩散盒检测 SPK 酶活性及胰腺癌细胞的迁移。结果成功构建的 Ad-kai1可以高效感染人胰腺癌细胞 PANC Ⅰ达86.3%,同时检测到PANC Ⅰ细胞 SPK 高表达,而 Ad-kai1可以降低 PANC Ⅰ细胞的 SPK 活性,并抑制其迁移。结论高表达的 kai1基因具有抑制胰腺癌细胞 SPK 活性及其促迁移作用。

关键词：胰腺肿瘤 kai1基因鞘氨醇激酶

kai1基因对肝癌MHCC97-H细胞生长及侵袭能力的影响

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中华肝脏病杂志 2005年第8期13卷 615-616页

作者：司遂海杨建民彭志红罗元辉周平第三军医大学西南医院全军消化内科中心

kai1基因是从前列腺癌中克隆的肿瘤转移抑制基因[1].用基因转染技术研究kai1基因对肝癌细胞生长及侵袭能力的影响.一、材料与方法1.pCMV-kai1质粒全长8.2kb(美国国立卫生研究院Barrett教授和Dong博士惠赠);真核表达质粒载体pCI-neo全长4... 详细信息

kai1基因是从前列腺癌中克隆的肿瘤转移抑制基因[1].用基因转染技术研究kai1基因对肝癌细胞生长及侵袭能力的影响.一、材料与方法1.pCMV-kai1质粒全长8.2kb(美国国立卫生研究院Barrett教授和Dong博士惠赠);真核表达质粒载体pCI-neo全长4.7 kb(美国Promega公司产品);转染用脂质体DOTAP为瑞士Roche公司产品;BD BioCoatTM MatrigelTM Invasion Chamber为美国BD公司产品.MHCC97 H是高转移潜能的肝细胞癌细胞株[2],购自上海复旦大学医学院中山医院肝癌研究所.

关键词： kai1基因肝癌 MHCC97-H 细胞生长侵袭能力肿瘤基因转染技术

kai1基因对人鼻咽癌细胞株HNE-1增殖、侵袭及转移能力的影响

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肿瘤 2010年第5期30卷 386-390页

作者：王洪鹏叶琳王驰谭毅陈鸿雁重庆医科大学附属第一医院耳鼻喉科重庆400016 重庆医科大学附属第一医院胸心外科重庆400016 重庆医科大学药学院重庆400016 重庆医科大学动物实验中心重庆400016

目的:研究转移抑制基因kai1对人鼻咽癌细胞体外增殖、侵袭及转移能力等生物学效应的影响。方法:通过腺病毒载体将kai1基因转染人鼻咽癌细胞株HNE-1,RT-PCR法检测转染效果;MTT法检测鼻咽癌细胞转染kai1基因后体外增殖能力的变化;FCM法检... 详细信息

目的:研究转移抑制基因kai1对人鼻咽癌细胞体外增殖、侵袭及转移能力等生物学效应的影响。方法:通过腺病毒载体将kai1基因转染人鼻咽癌细胞株HNE-1,RT-PCR法检测转染效果;MTT法检测鼻咽癌细胞转染kai1基因后体外增殖能力的变化;FCM法检测细胞生长周期分布;Transwell侵袭小室检测细胞侵袭能力的改变;细胞同质黏附实验检测细胞黏附力的变化。结果:当腺病毒载体rAd-kai1效价为30 MOI时,对HNE-1细胞的转染率可达92%;转染48和72 h时,rAd-kai1转染组细胞的增殖明显受到抑制,抑制率分别为17%和30%;G0/G1期细胞数量较对照组增多,S期细胞数量减少;转染组的穿膜细胞数为(52.5±4.2)个,明显低于对照组的(167.4±3.5)个,差异有统计学意义(P基因kai1转染进入鼻咽癌HNE-1细胞,并取得较高的转染率。kai1基因可能通过阻滞HNE-1细胞生长周期,从而抑制细胞增殖。kai1基因能够抑制HNE-1细胞侵袭能力,其机制可能为kai1基因增强了鼻咽癌细胞的黏附力所致。

关键词：鼻咽肿瘤 DNA病毒感染 kai1基因 HNE-1细胞

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kai1基因抑制胰腺癌细胞转移机制的探讨

中华内科杂志 2004年第5期43卷 360-362页

作者：郭晓钟徐建华刘民培任丽楠王迪李宏宇吴春燕沈阳军区总医院消化科沈阳110016

目的　将pCMV kai1重组质粒转染人高转移胰腺癌细胞株MiaPaCaⅡ中 ,观察转染前后kai1基因对胰腺癌细胞侵袭转移能力和运动能力的影响 ,从基因水平探讨kai1基因抗胰腺癌转移机制。方法　通过脂质体转染法成功将重组质粒转染到MiaPaCaⅡ... 详细信息

目的　将pCMV kai1重组质粒转染人高转移胰腺癌细胞株MiaPaCaⅡ中 ,观察转染前后kai1基因对胰腺癌细胞侵袭转移能力和运动能力的影响 ,从基因水平探讨kai1基因抗胰腺癌转移机制。方法　通过脂质体转染法成功将重组质粒转染到MiaPaCaⅡ中 ,利用Transwell小室测定细胞穿膜侵袭运动能力 ,采用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测明胶酶活性。结果　pCMV kai1重组质粒转染后 ,显微镜下细胞计数示转染后胰腺癌细胞穿透基底膜的数量较转染前明显减少 (P kai1基因控制胰腺癌细胞转移可能是通过抑制癌细胞侵袭及运动功能来实现的。

关键词： kai1基因胰腺癌细胞胰腺肿瘤基因转染

kai1基因对乳腺癌细胞体外增殖的抑制作用

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中华肿瘤杂志 2007年第8期29卷 580-583页

作者：路丹王文秀徐玉清姜秋颖杨宇哈尔滨医科大学附属第二医院肿瘤内科 150086

目的研究kai1基因对乳腺癌细胞体外增殖的抑制作用。方法应用脂质体法将pCMV-kai1质粒转染人高转移性人乳腺癌细胞株MDA-MB-231中,免疫印迹方法检测蛋白表达;利用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、平板克隆形成实验、体外黏附及侵袭力实验判断细... 详细信息

目的研究kai1基因对乳腺癌细胞体外增殖的抑制作用。方法应用脂质体法将pCMV-kai1质粒转染人高转移性人乳腺癌细胞株MDA-MB-231中,免疫印迹方法检测蛋白表达;利用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、平板克隆形成实验、体外黏附及侵袭力实验判断细胞增殖能力及黏附、侵袭力的变化。流式细胞术检测细胞生长周期的变化。结果获得了稳定表达kai1基因的MDA- MB-231乳腺癌细胞克隆。MTT法显示,转染kai1基因组的集落形成率(25.33%±2.36%)较转染前(43.17%±2.75%)明显降低(Pkai1后,G_0/G_1期细胞数量增高,从36.78%±0.61%升高至64.00%±7.56%;G_2/M期数量降低,由17.88%±0.76%降至7.63%±0.60%,差异有统计学意义。结论kai1基因可以抑制乳腺癌细胞的增殖黏附和侵袭能力,并可能通过调节细胞周期来影响细胞的增殖。

关键词：乳腺肿瘤 kai1基因基因转染肿瘤转移

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kai1基因抗胰腺癌细胞转移的研究

中华消化杂志 2004年第9期24卷 541-543页

作者：徐建华郭晓钟任丽楠赵佳钧崔忠敏刘民培沈阳军区总医院消化科沈阳110016

目的　将pCMV kai1重组质粒转染入人高转移胰腺癌细胞株PANCⅠ和MiaPaCaⅡ中 ,观察转染前后kai1基因对胰腺癌细胞增殖能力的影响 ,探讨kai1基因抗胰腺癌转移的调控作用。方法　通过脂质体转染法将 pCMV kai1重组质粒成功转染到人胰腺癌... 详细信息

目的　将pCMV kai1重组质粒转染入人高转移胰腺癌细胞株PANCⅠ和MiaPaCaⅡ中 ,观察转染前后kai1基因对胰腺癌细胞增殖能力的影响 ,探讨kai1基因抗胰腺癌转移的调控作用。方法　通过脂质体转染法将 pCMV kai1重组质粒成功转染到人胰腺癌细胞株PANCⅠ和MiaPaCaⅡ中 ,采用MTT比色法、细胞集落形成和流式细胞术 (FCM )测定细胞增殖活力和生长周期的变化。结果　pCMV kai1重组质粒转染PANCⅠ和MiaPaCaⅡ人胰腺癌细胞株后 ,细胞增殖能力较转染前分别降低 4 0 .5 9%和 6 5 .84 % (P kai1基因的细胞集落形成率 (14 .0 0 % )较转染前 (4 9.5 6 % )明显减少 (P kai1基因控制胰腺癌细胞转移可能是通过改变胰腺癌细胞的生长周期 ,抑制癌细胞的增殖及分裂功能来实现的。

关键词： kai1基因脂质体转染法人胰腺癌细胞株 CMV 转移集落形成重组质粒增殖能力生长周期分裂

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kai1基因对乳腺癌细胞生物学特征的影响

中国肿瘤临床 2006年第21期33卷 1229-1232页

作者：路丹王文秀徐玉清杨宇马荣哈尔滨医科大学附属第二临床医院肿瘤内科哈尔滨市150086

目的:研究稳定转染外源性kai1基因对人乳腺癌细胞体外生物学特性的影响。方法:应用脂质体将pCMV-kai1质粒转染入人乳腺癌细胞株MDA-MB-231中,免疫印迹方法检测蛋白表达,分别利用MTT法,体外粘附及侵袭力实验判断kai1基因对细胞增殖能力... 详细信息

目的:研究稳定转染外源性kai1基因对人乳腺癌细胞体外生物学特性的影响。方法:应用脂质体将pCMV-kai1质粒转染入人乳腺癌细胞株MDA-MB-231中,免疫印迹方法检测蛋白表达,分别利用MTT法,体外粘附及侵袭力实验判断kai1基因对细胞增殖能力及粘附,侵袭力的影响,并利用ELISA法检测转染前后游离组织间粘附因子-1(sICAM-1)的动态变化。结果:获得了稳定表达kai1基因的MDA-MB-231乳腺癌细胞克隆,并有kai1蛋白的高表达。MTT法显示转染组的细胞增殖力低于未转染组和转染空载体组(Pkai1基因可抑制人乳腺癌细胞的恶性特征,并可能是通过影响一些粘附因子作用而抑制肿瘤细胞转移。

关键词：乳腺癌 kai1基因基因转染转移