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Formulation and <i>In-Vitro</i>Release Pattern Study of Gliclazide matrix Tablet

Pharmacology & Pharmacy 2015年第3期6卷 125-131页

作者： Tanbir Ahammad marium Begum A. F. m. Towheedur Rahman moynul Hasan Saikat Ranjan Paul Shaila Eamen md. Iftekhar Hussain md. Hazrat Ali md. Ashraful Islam mohammad mizanur Rahman mamunur Rashid Department of Pharmacy BRAC University Dhaka Bangladesh Department of Pharmacy Primeasia University Dhaka Bangladesh Department of Pharmaceutical Sciences North South University Dhaka Bangladesh Department of Pharmacy Dhaka International University Dhaka Bangladesh Department of Pharmacy Southeast University Dhaka Bangladesh Department of Pharmacy Jahangirnagar University Dhaka Bangladesh Department of Pharmacy International Islamic University of Chittagong Chittagong Bang-ladesh Department of Biomedical Imaging Faculty of Bioscience Abo Akademi University Turku Finland Department of Pharmacy University of Rajshshi Rajshahi Bangladesh

In current decade, pharmaceutical industries of Bangladesh are giving much emphasize on the formulation of time release preparation to treat various chronic diseases in order to decrease the frequency of administration and to improve patient compliance. Objectives: The objective of this investigation is to design and evaluate sustained release matrix tablet of Gliclazide by direct compression method employing polymers of hydroxypropylmethyl cellulose (HPmC) derivatives (k15m CR and k4m CR) and to select the optimized formulations and compression process by performing a comparative release kinetic study with a reference product, Diamicron mR (one of the worldwide brand of Gliclazide sustain released tablet manufactured by Servier one of the French pharmaceutical company) tablet. methods: Release kinetics of Gliclazide matrix tablets were determined using USP paddle method at Phosphate buffer (pH 7.4). The release mechanism was explored and explained with zero order, first order, Higuchi and korsmeyer model. Result: It is found that formulation with lower polymeric concentration follows Higuchi release kinetics and that the formulation with higher concentration best fits with zero order release kinetics. Among the formulations, F1 and F6 show almost similar dissolution profile with Diamicron mR Tablet, which can be suitable candidates for further in-vivo bioequivalence study. Conclusion: Findings of this investigation suggest that F1 and F6 formulations are potential candidates for further bioequivalence study among other formulations.

关键词： Gliclazide Sustained Release methocel k15m CR methocel k4m CR In-Vitro Bioequivalence

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头孢氨苄胃漂浮微丸的制备与体外评价

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中国药剂学杂志（网络版） 2014年第4期12卷 5-16页

作者：李卫民熊炜潘卫三叶田田荆恒攀杨星钢沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 浙江工业大学药学院浙江杭州310014

目的制备头孢氨苄胃漂浮微丸,使药物在胃中缓慢释放,降低毒性及不良反应,延长药物在胃中的滞留时间,提高其生物利用度。方法采用挤出滚圆法制备头孢氨苄载药丸心,用Eudragit?NE-30D水分散体为控释层包衣材料,NaHCO3和HPmC E5为产气层,Eu... 详细信息

目的制备头孢氨苄胃漂浮微丸,使药物在胃中缓慢释放,降低毒性及不良反应,延长药物在胃中的滞留时间,提高其生物利用度。方法采用挤出滚圆法制备头孢氨苄载药丸心,用Eudragit?NE-30D水分散体为控释层包衣材料,NaHCO3和HPmC E5为产气层,Eudragit?RL-30D水分散体为气体阻滞层,以流化床包衣的方法进行包衣操作制备头孢氨苄胃漂浮微丸,并考察各包衣层处方组成、包衣增重对微丸体外漂浮性质,释药特性的影响,筛选出最优处方。结果控释层材料的包衣增重对药物的释放有显著的影响,产气层的增质量以及组成和气体阻滞层增重对微丸的起漂时间和持续漂浮时间都有影响。结论所制备的头孢氨苄胃漂浮微丸,具有良好的胃漂浮特性和零级释药特征。

关键词：胃漂浮微丸产气挤出滚圆法流化床包衣法头孢氨苄药剂学胃漂浮片星点设计-效应面法黄藤素 HPmC k15m CmS-Na

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星点设计-效应面法优化黄藤素胃漂浮片处方

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中国药剂学杂志（网络版） 2014年第3期12卷 97-102页

作者：吴水金马欣莹张美薇杨徐洋傅彦妍王中彦沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的优化黄藤素胃漂浮片的处方,并对其体外释药机理进行研究。方法以HPmC k15m为亲水凝胶骨架,CmS-Na为助漂剂,采用星点设计-效应面法对处方进行优化,通过方程拟合探讨释药机制。结果优化得到的最优处方制备的胃漂浮片均能在1 min起漂,... 详细信息

目的优化黄藤素胃漂浮片的处方,并对其体外释药机理进行研究。方法以HPmC k15m为亲水凝胶骨架,CmS-Na为助漂剂,采用星点设计-效应面法对处方进行优化,通过方程拟合探讨释药机制。结果优化得到的最优处方制备的胃漂浮片均能在1 min起漂,持续漂浮12 h。结论采用星点设计-效应面法优化的处方预测性良好,制得的胃漂浮片具有良好的漂浮特性和释药性能。

关键词：药剂学胃漂浮片星点设计-效应面法黄藤素 HPmC k15m CmS-Na

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