检索结果-南通市图书馆

jund在浸润性乳腺癌分子亚型中的表达及意义

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中山大学学报（医学版） 2019年第6期40卷 946-952页

作者：代新珍米贤军钟守军段立锋杨伟洪刘祥玉徐秀梅黄兆华中山市博爱医院病理科

【目的】分析jund在浸润性乳腺癌分子亚型及乳腺良性恶性病变中的表达差异及临床意义。【方法】采用免疫组织化学SP法检测jund在160例浸润性乳腺癌组织、191例乳腺增生组织及20例正常乳腺组织中的表达情况,分析jund在浸润性乳腺癌分子... 详细信息

【目的】分析jund在浸润性乳腺癌分子亚型及乳腺良性恶性病变中的表达差异及临床意义。【方法】采用免疫组织化学SP法检测jund在160例浸润性乳腺癌组织、191例乳腺增生组织及20例正常乳腺组织中的表达情况,分析jund在浸润性乳腺癌分子亚型及乳腺增生性病变中的的表达差异及临床意义。【结果】①与其他分子亚型相比较,jund在浸润性乳腺癌TNBC亚型中的表达水平明显升高(P0.05)。②jund在乳腺癌组织中的表达水平明显低于乳腺增生组织及正常乳腺组织(Pjund在乳腺癌组织中的高表达率与低组织学分级相关(P0.05)。【结论】jund在浸润性乳腺癌TNBC亚型中显著高表达,有可能为TBNC亚型乳腺癌患者个性化靶向治疗提供一定方向;jund在乳腺癌组织中的表达水平明显低于乳腺增生组织及正常乳腺组织,有利于乳腺良恶性病变的鉴别诊断。

关键词：浸润性乳腺癌分子亚型免疫组织化学 jund

高糖培养下大鼠肾小球系膜细胞jund表达及转录因子-激活物蛋白1的活化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华内分泌代谢杂志 2002年第5期18卷 395-396页

作者：滕香宇杨永年陆志强谭燕闻杰复旦大学附属中山医院内分泌科

转录因子激活物蛋白1(activator protein-1, AP-1）在糖尿病肾病特征性病理改变的发生发展中起重要作用。转化生长因子（TGF）β_1、肾小球细胞外基质的重要成分层粘蛋白、I型胶原的启动子区域都含有AP-1的结合位点；已有文献提示AP-1... 详细信息

转录因子激活物蛋白1(activator protein-1, AP-1）在糖尿病肾病特征性病理改变的发生发展中起重要作用。转化生长因子（TGF）β_1、肾小球细胞外基质的重要成分层粘蛋白、I型胶原的启动子区域都含有AP-1的结合位点；已有文献提示AP-1的活化介导了高糖诱导的TGF-β_1表达升高，同时AP-1也参与了TGF-β_1诱导的细胞外基质表达升高。

关键词：糖尿病肾病肾小球系膜细胞 jund 表达转录因子-激活物蛋白1

jund的结构功能特征及其在肿瘤发展中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物化学与分子生物学报 2012年第7期28卷 603-608页

作者：刘英王岛伍会健大连理工大学生命科学与技术学院大连116024

jund是一种属于多功能激活剂蛋白-1(activating protein-1,AP-1)家族的转录因子,可以激活或抑制多种靶基因的表达.在生长发育过程中,在各种细胞类型中都呈现出组成性表达.近20年的临床数据及分子生物学研究表明,jund蛋白的功能受多个复... 详细信息

jund是一种属于多功能激活剂蛋白-1(activating protein-1,AP-1)家族的转录因子,可以激活或抑制多种靶基因的表达.在生长发育过程中,在各种细胞类型中都呈现出组成性表达.近20年的临床数据及分子生物学研究表明,jund蛋白的功能受多个复杂过程调控,包括转录控制、转录后调节、蛋白质翻译后修饰及蛋白-蛋白相互作用等.jund基因表达的精细调控及jund蛋白与其它蛋白之间的相互作用可调节细胞增殖、分化和凋亡等过程.jund蛋白活性异常会导致肿瘤、代谢及病毒类疾病的发生.jund蛋白的转录激活及抑制受1个复杂调控网络调控,在这个网络调节下,jund蛋白在细胞的生长调控过程中发挥重要作用.本文就jund基因表达的调控机制及其与肿瘤之间关系的最新研究进展做一综述.

关键词： jund 激活剂蛋白-1 肿瘤

miR-494及其靶基因jund在损伤疝出型椎间盘突出中的表达及其临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华创伤杂志 2018年第5期34卷 457-464页

作者：王涛马信龙李鹏飞韩超田鹏天津医院脊柱外科天津300211

目的探讨miR-494及其靶基因jund在损伤疝出型椎间盘突出（IDH）中的表达及其临床意义. 方法收集脊柱爆裂骨折手术椎间盘标本6个,髓核细胞培养,不同浓度（0,10,50,100 ng/ml）肿瘤坏死因子-α（TNF-α）诱导髓核细胞凋亡,建立髓核细胞... 详细信息

目的探讨miR-494及其靶基因jund在损伤疝出型椎间盘突出（IDH）中的表达及其临床意义. 方法收集脊柱爆裂骨折手术椎间盘标本6个,髓核细胞培养,不同浓度（0,10,50,100 ng/ml）肿瘤坏死因子-α（TNF-α）诱导髓核细胞凋亡,建立髓核细胞凋亡模型,于不同时相点（0,8,16,24 h）采用qRT-PCR和流式细胞术检测髓核细胞凋亡率及miR-494的表达.AntigomiR-494在慢病毒包装后转染髓核细胞,成功敲除髓核细胞miR-494后使用TNF-α（100 ng/ml,16 h）诱导髓核细胞凋亡.采用随机数字表法进行实验分组：空白对照组（髓核细胞）、AntigomiR-494＋ TNF-α组、阴性对照＋TNF-α组.采用流式细胞术检测各组细胞凋亡情况.Western blot检测jund蛋白和细胞色素C蛋白的表达情况.荧光素酶双报告基因分析技术及生物信息学方法了解miR-494与jund基因的靶向关系. 结果 miR-494表达量及髓核细胞凋亡率随TNF-α浓度和刺激时间的增加而增加（P＜0.05）.与阴性对照＋TNF-α组相比,在细胞转染后,AntigomiR-494＋ TNF-α组miR-494表达量和细胞凋亡率明显下降（P＜0.05）.Westernblot结果表明,AntigomiR-494＋ TNF-α组jund蛋白的表达水平较阴性对照＋TNF-α组高（P＜0.05）,而细胞色素C蛋白的表达水平较阴性对照＋TNF-α组低（P＜0.05）.荧光素酶双报告基因验证、生物信息学方法预测证实miR-494直接靶向jund. 结论 TNF-α可诱导髓核细胞的凋亡,且呈时间和剂量依赖性.髓核细胞miR-494的表达量随TNF-α的刺激浓度、时间增加而增加.miR-494有可能是髓核细胞在TNF-α诱导下凋亡的关键调节器.miR-494基因敲除可以保护髓核细胞,其可能机制是上调靶基因jund,并且介导细胞色素C凋亡通路.miR-494-jund-细胞色素C信号通路可能是椎间盘退变的潜在机制之一.

关键词：椎间盘移位肿瘤坏死因子α jund

影响转录因子jund结合的功能性遗传变异系统发掘及其与肝癌易感性的关联研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

影响转录因子JunD结合的功能性遗传变异系统发掘及其与肝癌易感性...

作者：石蒙北京化工大学

学位级别：硕士

转录因子jund在肝癌发生以及发展中的作用已被报道。本研究的侧重点在于影响jund结合的功能性遗传变异的系统挖掘,提供了完整而可靠的研究方法。首先从全基因组范围内的ChIP-chip数据出发,在84032个候选SNP中严格筛选到39个位于jund结... 详细信息

转录因子jund在肝癌发生以及发展中的作用已被报道。本研究的侧重点在于影响jund结合的功能性遗传变异的系统挖掘,提供了完整而可靠的研究方法。首先从全基因组范围内的ChIP-chip数据出发,在84032个候选SNP中严格筛选到39个位于jund结合的保守序列中并且在中国人群中突变频率大于百分之5的SNP,即最有潜力影响jund结合的SNP,理论上不会遗漏任何有意义的SNP,使假阴性率最小化。而后通过大样本量的病例-对照研究,考察上述SNP与肝癌易感性的关联,统计结果显示rs4951541、rs2232965、rs281230、rs7820850这四个SNPp值小于0.05,即表示这些SNP与肝癌的发生有显著关联,另外计算优势比(OR)及其95%置信区间,显示rs4951541 A>C多态性为肝癌的风险型突变,rs4951541 CC基因型的个体发生肝癌的概率是rs4951541 AA基因型的个体的1.453倍;rs2232965 C>T多态性为肝癌的风险型突变,rs2232965 TT基因型的个体发生肝癌的概率是rs2232965 CC基因型的个体的2.371倍;rs281230 G>A多态性为肝癌的保护型突变,rs281230 AA基因型的个体发生肝癌的概率是rs281230 GG基因型的个体的0.577倍;rs7820850 C>T多态性为肝癌的保护型突变,rs7820850 TT和TC基因型的个体发生肝癌的概率是rs7820850 CC基因型的个体的0.683倍。这四个与肝癌易感性有显著关联的功能性SNP,极有可能是通过影响jund结合而发挥作用的。接下来在组织样本中探索这四个SNP经由jund介导调控的下游靶基因,发现在正常组织中rs7820850基因型与PVT1表达量最有可能有关联,所以将rs7820850作为下一步深入研究机制的对象。然后通过电泳迁移率变动分析实验在三种细胞系中证实jund与rs7820850 C基因型结合比与T基因型结合强得多。由于rs7820850位于c-Myc与PVT1之间基因沙漠区域,所以通过染色体捕获构象技术考察rs7820850的远距离相互作用,发现与rs7820850与mir-1205转录起始位点之间存在临近的相互作用。综上,本研究发现了数个与肝癌易感性有显著关联的功能性遗传变异,并详细研究了 rs7820850的作用机制,它们或可成为新型生物标志物,为肝癌的诊断和个性化治疗提供新策略。

关键词：肝癌易感性 jund 单核苷酸多态性 rs7820850 转录因子 miR-1205

转录因子jund调控HIV-1前病毒DNA转录作用的初步研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

转录因子JunD调控HIV-1前病毒DNA转录作用的初步研究

作者：孙君帅中国农业科学院

学位级别：硕士

联合抗逆转录病毒疗法(Combination antiretroviral therapy,cART)对静息CD4+T细胞、巨噬细胞等细胞中呈潜伏感染状态的HIV-1病毒很难发挥清除作用,其原因是呈潜伏感染的HIV-1病毒处于转录沉默状态,很难被靶向药物识别。HIV-1潜伏感染... 详细信息

联合抗逆转录病毒疗法(Combination antiretroviral therapy,cART)对静息CD4+T细胞、巨噬细胞等细胞中呈潜伏感染状态的HIV-1病毒很难发挥清除作用,其原因是呈潜伏感染的HIV-1病毒处于转录沉默状态,很难被靶向药物识别。HIV-1潜伏感染的形成与转录因子例如NF-κB、AP-1等的生物学活性密切相关。这些转录因子调控HIV-1前病毒DNA的转录作用受抑制或丧失,是静息CD4+T细胞中病毒转录起始受到抑制的主要原因之一。jund是激活蛋白-1(Activating protein-1,AP-1)家族的成员之一,与c-Jun、JunB等家族其他成员相类似,其通过结合靶基因的启动子区调控基因转录。已有研究证明,AP-1家族的c-Jun等转录因子可以结合不同HIV-1亚型LTR上的AP-1结合位点,参与对HIV-1前病毒转录的调控。然而,jund是否可通过结合LTR参与调控HIV-1前病毒转录,并借由此在HIV-1潜伏感染与病毒储存库的形成中发挥作用?尚未见相关研究。为回答上述科学问题,本研究基于可支持HIV-1复制的T细胞系Jurkat,采用CRISPR/Cas9技术,构建了敲除jund细胞系;同时基于慢病毒载体系统,建立了稳定(过)表达jund细胞系。借助上述细胞系,对jund参与调控HIV-1前病毒DNA的转录激活作用进行了研究。首先,拯救HIV-1假病毒并分别感染敲除jund、稳定(过)表达jund和对照组细胞系,通过荧光素酶检测技术和real-time qPCR对HIV-1前病毒DNA转录水平的变化进行评价。荧光素酶活性检测结果显示,与对照组相比,敲除jund可下调HIV-1前病毒DNA的转录水平约57.05±7.80%;稳定(过)表达jund则可上调HIV-1前病毒DNA转录3.50±0.88倍。同时,qPCR结果显示,与对照细胞相比,敲除jund的细胞系中HIV-1 mRNA水平显著下调约85.15±4.90%;而稳定(过)表达jund的细胞系中HIV-1 mRNA水平则显著上调约1.64±0.12倍。此外,使用AP-1特异性抑制剂T5224处理jund敲除的Jurkat细胞系并进行HIV-1假病毒感染。结果显示,jund对HIV-1前病毒DNA转录激活的贡献率约占全部AP-1家族成员总体贡献的40.40±8.45%。其次,基于预测的LTR上jund结合基序和报告质粒pGL3-Luc构建的荧光素酶报告系统,证实jund可通过TGACATC基序与HIV-1 LTR结合并激活转录;而对LTR上该基序进行突变后拯救获得的HIV-1假病毒,对Jurkat细胞系的感染水平则明显下降。再次,使用SAHA处理细胞,可基于激活细胞内JNK-jund信号通路上调jund磷酸化水平,并可剂量依赖性的显著提高HIV-1前病毒DNA的转录。而该激活作用在jund敲除细胞系中则受到部分抑制。基于以上全部研究数据,本研究首次评价并初步证明了转录因子jund参与调控HIV-1前病毒DNA的转录激活。该激活作用是通过特异性结合HIV-1的LTR来实现的,且激活强度与内源性jund的磷酸化水平呈剂量依赖性。本研究发现的jund参与HIV-1前病毒DNA的转录调控,很可能成为激活潜伏感染的HIV-1转录的新靶点,一方面促进对HIV-1潜伏感染形成机制的深入理解,另一方面,有助于探索激活潜伏感染HIV-1和清除其病毒储存库的新策略。

关键词： HIV-1 前病毒DNA 转录调控 jund Jurkat细胞系

转录因子JunB和jund调控成釉细胞MMP-20基因转录活性的研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

潍坊医学院学报 2013年第1期35卷 14-17,25页

作者：郝佳张新新袁杰张娟娟刘晓影孙岩高玉光潍坊医学院口腔医学研究所山东潍坊261053 潍坊医学院细胞生物学教研室滨州医学院附属医院口腔科

目的通过研究转录因子JunB,jund对成釉细胞中MMP-20基因表达的调控作用,从而进一步明确Jun家族在牙釉质形成中的影响。方法首先构建JunB和jund真核表达载体重组质粒并瞬时转染重组质粒进入成釉细胞中;利用双荧光素酶基因检测报告系统分... 详细信息

目的通过研究转录因子JunB,jund对成釉细胞中MMP-20基因表达的调控作用,从而进一步明确Jun家族在牙釉质形成中的影响。方法首先构建JunB和jund真核表达载体重组质粒并瞬时转染重组质粒进入成釉细胞中;利用双荧光素酶基因检测报告系统分析不同浓度JunB,jund对MMP-20启动子特征性序列区域的转录活性的影响;确定有明显作用的启动子区段,利用基因定点突变和双荧光素酶基因检测报告系统分析JunB对MMP-20基因启动子转录活性的影响;最后再观察JunB与jund共转染时对MMP-20基因活性表达的改变。结果成功构建JunB,jund真核重组表达载体,顺利将重组质粒转染入成釉细胞;双荧光素酶基因检测报告系统分析显示JunB对MMP20启动子活性表达上调,而jund对MMP20启动子活性表达无作用;突变MMP20启动子AP1的两个结合位点后,MMP20启动子的转录活性下降,同时JunB也失去了上调MMP20启动子转录活性的作用。最后将JunB和jund共转染时,在JunB存在的前提下,随着jund转染量的增加,小鼠成釉细胞MMP20启动子转录活性明显减弱。结论该研究表明转录因子JunB与成釉细胞内MMP-20启动子的特征性序列相互作用,从而调控MMP20的表达水平;而jund对MMP20启动子特征性序列无明显作用。所以为进一步研究Jun家族成员在釉质发育过程中的作用建立了重要的生物学基础。

关键词：转录因子JunB jund MMP20 双荧光素酶基因检测报告基因定点突变

Gene Expression Changes in the Pituitary Gland of Rats Exposed to Electromagnetic Pulses

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Biomedical and Environmental Sciences 2011年第5期24卷 560-568页

作者： QI YuHong LIANG Jun HIM YanPing DING GuiRong LIU JunYe SU XiaoMing GUO GuoZhen Department of Radiotherapy Tangdu HospitalFourth Military Medical UniversityXi＇an 710038ShaanxiChina Department of Radiotion Medicine Faculty of Preventive MedicineFourth Military Medical UniversityXi＇an 710032ShaanxiChina Department of Pathology Faculty of Preclinical MedicineFourth Military Medical UniversityXi＇an 710032ShaanxiChina

Objective We examined alterations in the expression of tumorigenesis‐related genes in the pituitary gland of rats exposed to electromagnetic pulses （EMP）.Methods The global gene expression profiles of the pituitary gland in EMP‐exposed and control groups were detected by cDNA microarray *** then validated and further investigated the reduced expression of two tumorigenesis‐related genes,Pten,and jund,by assessing their mRNA and protein expression by quantitative real‐time‐PCR,western blotting,and immunohistochemistry in the pituitary gland of rats 6 months after exposure to *** EMP exposure induced genome‐wide gene expression changes in the rat pituitary *** was decreased expression of the Pten and jund mRNAs and proteins in EMP‐exposed rats compared with in unexposed control *** EMP exposure alters the expression of tumorigenesis‐related genes in the pituitary *** tumorigenesis‐related genes are potentially involved in the development of pituitary gland tumors in rats.

关键词： Tumorigenesis Electromagnetic pulses Pituitary gland Pten jund

四君子汤含药血清对IEC-6细胞增殖多胺/HuR信号通路的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2023年第8期39卷 1584-1591页

作者：涂小华徐萌萌杨欣杨光勇何光志钱海兵贵州中医药大学机能实验室贵州贵阳550025 贵州中医药大学微生物教研室贵州贵阳550025 贵州中医药大学药理教研室贵州贵阳550025

目的研究四君子汤(Sijunzi decoction-containing serum,)对小肠上皮细胞(IEC-6)增殖多胺/HuR信号通路生长相关基因蛋白表达及细胞周期的影响,探讨其对肠黏膜损伤修复的机制。方法SD大鼠制备四君子汤含药血清(Sijunzi decoction-contain... 详细信息

目的研究四君子汤(Sijunzi decoction-containing serum,)对小肠上皮细胞(IEC-6)增殖多胺/HuR信号通路生长相关基因蛋白表达及细胞周期的影响,探讨其对肠黏膜损伤修复的机制。方法SD大鼠制备四君子汤含药血清(Sijunzi decoction-containing serum,SJZD),免疫荧光法及免疫印迹法分析HuR蛋白在胞浆及胞核表达情况,RT-PCR法检测激活转录因子2(activating transcription factor-2,ATF-2),jund,周期蛋白依赖性激酶4(cyclin dependent kinase 4,CDK4)mRNA表达,免疫印迹法检测HuR、ATF-2、jund及CDK4蛋白表达,流式细胞仪分析细胞周期分布。结果与空白组比较,SZJD组ATF-2及jund mRNA及蛋白表达降低,CDK4 mRNA及蛋白表达升高,G_(0)/G_(1)期细胞占比减少,S期细胞占比增加;α-二氟甲基鸟氨酸(DFMO)组细胞核HuR蛋白水平减少,细胞浆HuR蛋白水平增加,ATF-2及jund mRNA及蛋白表达上调,Cdk4 mRNA及蛋白表达下调,G_(0)/G_(1)期细胞占比增加,S期细胞占比减少;SJZD组可拮抗DFMO的上述作用。结论SJZD作用于肠上皮细胞多胺/HuR信号通路,影响生长相关基因蛋白ATF-2、jund及CDK4表达,可能是其促进肠黏膜损伤修复的机制之一。

关键词：四君子汤 IEC-6细胞增殖多胺 HuR ATF-2 jund CDK4

维普期刊数据库博看期刊