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  • 17 篇 期刊文献

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日期分布

学科分类号

  • 17 篇 医学
    • 13 篇 临床医学
    • 5 篇 公共卫生与预防医...
    • 2 篇 基础医学(可授医学...
    • 1 篇 特种医学
  • 1 篇 工学
    • 1 篇 生物医学工程(可授...

主题

  • 17 篇 jakob病
  • 13 篇 creutzfeldt
  • 4 篇 临床诊断
  • 3 篇 临床表现
  • 3 篇 朊蛋白病
  • 2 篇 记忆力下降
  • 2 篇 神经系统变性疾病
  • 2 篇 生长激素缺乏症
  • 2 篇 中枢神经系统疾病
  • 2 篇 皮质纹状体脊髓变...
  • 2 篇 cjd
  • 2 篇 cr
  • 2 篇 脊髓变性
  • 1 篇 计算力下降
  • 1 篇 特征分析
  • 1 篇 朊病毒易感染
  • 1 篇 安全性监测
  • 1 篇 人畜共患
  • 1 篇 遗传性疾病
  • 1 篇 脑病综合征

机构

  • 3 篇 吉林大学第一医院
  • 2 篇 北京大学第一医院
  • 1 篇 民航总医院
  • 1 篇 浙江中医学院
  • 1 篇 北京市民航总医院
  • 1 篇 中山大学附属第一...
  • 1 篇 解放军91中心医院
  • 1 篇 河北医科大学第二...
  • 1 篇 福建医科大学附属...
  • 1 篇 复旦大学附属华山...
  • 1 篇 浙江省中医院
  • 1 篇 中国医科大学
  • 1 篇 兰州军区乌鲁木齐...
  • 1 篇 华中科技大学同济...
  • 1 篇 安徽中医药大学神...
  • 1 篇 南京医科大学附属...

作者

  • 2 篇 邹亚芬
  • 2 篇 王辰龙
  • 2 篇 刘凤君
  • 2 篇 林世和
  • 1 篇 张伟骏
  • 1 篇 刘瑞春
  • 1 篇 甘景梨
  • 1 篇 张俐
  • 1 篇 周磊
  • 1 篇 刘文
  • 1 篇 夏昆
  • 1 篇 王柠
  • 1 篇 袁哲星
  • 1 篇 李娜
  • 1 篇 孙岩
  • 1 篇 卢家红
  • 1 篇 韩永升
  • 1 篇 赵节绪
  • 1 篇 王亮
  • 1 篇 林红

语言

  • 17 篇 中文
检索条件"主题词=Jakob病"
17 条 记 录,以下是1-10 订阅
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Creutzfeldt-jakob病临床诊断的若干问题
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临床神经学杂志 2011年 第4期24卷 241-243页
作者: 林世和 张丽 吉林大学第一医院神经内科 长春130021 吉林大学第一医院精神科 长春130021
2003年中国卫生部及国家疾预防控制中心决定将Creutzfeldt—jakob病(CJD)纳入全国性监测,这是非法定传染外惟一实行全国性监测的神经系统变性疾。为尽早确诊本,减少医源性传播,现提出临床诊断CJD宜注意的几个问题。
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Creutzfeldt—jakob病的诊断进展
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中华神经科杂志 2009年 第5期42卷 293-295页
作者: 林世和 吉林大学第一医院神经内科 长春130021
Creutzfeldt—jakob病(CJD)诊断标准虽早已制定^[1],但疾早期很难确诊。鉴于CJD所有临床症状均无特异性,故迅速进展的认知障碍对拟诊CJD的意义较强。近年,美国启用迅速进展性痴呆(rapidly progressive dementia,RPD)这一宽松... 详细信息
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Creutzfeldt-jakob病临床及脑电图诊断分析
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中国人兽共患学报 2006年 第5期22卷 479-480,466页
作者: 孙岩 陈眉 张伟骏 张俐 浙江省中医院神经内科 杭州310006 浙江中医学院 杭州310053
Creutzfeldt—jakob病(CJD),是一种非常规毒引起、表现为较快的进行性智能衰退、肌阵挛和各种神经精神症状的复杂中枢神经系统疾。通过本文提供我科自2002年以来收治的4例(2例临床诊断、2例经脑活检证实)散发性CJD的临床表现... 详细信息
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类似Creutzfeldt-jakob病影像学表现的肝豆状核变性1例报告
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临床神经学杂志 2017年 第3期30卷 239-240页
作者: 饶娆 杜益刚 汪炜民 夏昆 徐银 薛本春 韩永升 韩咏竹 安徽中医药大学神经学研究所附属医院神经内科 合肥230061
肝豆状核变性为铜代谢障碍所致的遗传性疾,而Creu—tzfeldt—jakob病(CJD)是人类最常见的朊蛋白,肝豆状核变性患者影像学类似CJD的报道罕见,现报道如下。
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Creutzfeldt-jakob病的临床诊断及理特征分析
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中国人兽共患学报 2006年 第9期22卷 894-895页
作者: 林红 王华燕 王柠 王宝婵 福建医科大学附属第一医院神经内科 福州350005
Creutzfeldt—jakob病(克雅氏,CJD)又称皮质纹状体脊髓变性或亚急性海绵样脑,是全球性可传递性海绵状脑的一种,为朊蛋白感染所致的人畜中枢神经组织发生空泡变性为主要特征的致命性传染。自1980年以来国内仅报告50余例,... 详细信息
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Creutzfeldt-jakob病一例报道
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中华脑血管杂志(电子版) 2009年 第1期3卷 40-42页
作者: 邹亚芬 王辰龙 刘凤君 北京市民航总医院 100025 北京大学第一医院神经内科 100034
CJD为Creutzfeldt—jakobdisease的简称,又称皮质纹状体脊髓变性,是由具有感染性的蛋白质一朊蛋白(prionprotein,PrP)引起。CJD多在中年以后发,以进行性痴呆、肌阵挛、锥体束征或锥体外系症状为主要临床表现,理表现为大脑海... 详细信息
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磁共振对Creutzfeldt-jakob病的诊断价值
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实用老年医学 2011年 第1期25卷 16-18页
作者: 刘文 肖朝勇 袁哲星 南京医科大学附属南京脑科医院放射科 江苏省南京市教授210029
Creutzfeldt—jakob病(CJD)又称皮质.纹状体.脊髓变性,该的临床表现多种多样,起隐匿,预后极差。确诊该需要理证实,但由于大部分患者不愿意进行脑组织活检,并且可能会造成医源性感染,而难以实施。CJD的临床表现及各种... 详细信息
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Creutzfeldt-jakob病1例报告
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民航医学 2009年 第1期19卷 30-31页
作者: 邹亚芬 王辰龙 刘凤君 民航总医院 北京100123 北京大学第一医院神经内科
1例摘要1.1临床资料患者,男,52岁,主因“走路不稳伴记忆力下降26天”于2008年4月10日入院。患者于2008年3月15日上班时被同事发现走路不稳,不能直走,未摔倒,自诉头晕,为持续性,无视物旋转,4d后自行到当地医院就诊,
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Creutzfeldt-jakob病1例
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脑与神经疾杂志 2007年 第3期15卷 221-222页
作者: 宋秀娟 李彬 刘瑞春 郭力 河北医科大学第二医院神经内科 050000
患者,男性,56岁,农民。主因失眠、头晕一月余,情绪异常、记忆力减退20天入院。一个多月前因村里分地闹矛盾后出现失眠,伴间断头晕,并且变得沉默,不愿与他人交流。入院20天前逐渐出现精神烦躁、反应迟钝、计算力下降及记忆力减退... 详细信息
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Creutzfeldt jakob病1例报告
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中风与神经疾杂志 2008年 第2期25卷 241-241页
作者: 朱瑞霞 张朝东 于天水 中国医科大学第一临床学院神经内科 辽宁沈阳110001 中国医科大学法医学院法医理教研室 辽宁沈阳110001
患者,男,67岁,以"糊涂40d"为主诉,于2007年6月21入院.患者40d年前无明显诱因出现头晕、颈部不适,在当地医院按脑供血不足治疗,未见好转,随之出现恐惧感,感觉自己在荒郊野外,上厕所回来找不到床,尚能与家人交流,言语肢体活动及饮食均正常... 详细信息
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