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作者：朱玉楠河南大学

学位级别：硕士

背景白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，由于白细胞在分化、成熟的过程中受到某些因素的影响使其分化发育停止，以至于白细胞停留在不同的发育阶段并无限制地的克隆。在骨髓和其他造血器官中，白血病细胞大量堆积并抑制正常造血... 详细信息

背景白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，由于白细胞在分化、成熟的过程中受到某些因素的影响使其分化发育停止，以至于白细胞停留在不同的发育阶段并无限制地的克隆。在骨髓和其他造血器官中，白血病细胞大量堆积并抑制正常造血细胞的功能。白血病人的免疫系统的功能受到严重的抑制，以至于病人发生发热、出血、贫血，后期累及体内多种器官衰竭死亡。所以白血病人的免疫系统功能的恢复对白血病人的生存率和生活质量都有很大的帮助。TNFAIP8L2(tumor necrosis factor-a-induced protein-8like2)即TIPE2是最近发现的一个重要的免疫负调控因子，参与多种肿瘤疾病的发生和发展。TIPE2在淋巴细胞白血病人的外周血中的表达量是升高的，TIPE2基因沉默后影响Jurkat细胞的生长，并影响jnk1和新型基因PCNP的表达，由此，本课题主要研究的是TIPE2对白血病Jurkat细胞的生物学功能的影响，以及TIPE2、PCNP、jnk1三者之间的关系，为更进一步探讨TIPE2是否调控白血病的发生奠定基础。目的在白血病Jurkat细胞中将TIPE2基因过表达后，检测其生物学功能的改变同时将PCNP和jnk1分别沉默和过表达后检测对TIPE2的表达量的影响，和对Jurakt细胞生物学功能的影响。方法将TIPE2的CDS区重组到过表达质粒pcDNA3.1(-)中，并将重组质粒pcDNA3.1(-)-TIPE2电转到白血病Jurkat细胞中，加药进行筛选并筛出稳定株。在mRAN水平上用qPCR方法检测TNFAIP8家族其他成员（TNFAIP8，TIPE1，TIPE3）的表达量。用台盼蓝染色人工计数的方法作出生长曲线图，用流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡。用NBT检测细胞的分化情况，用Transwell小室检验对细胞迁移的影响。用免疫印迹杂交（Western Blot）方法检测TIPE2过表达后对基因PCNP（PEST-containing nuclearprotein））、jnk1（c-Jun N-terminal kinase1，jnk1）、Caspase3、Caspase8的表达量的影响，从而分析TIPE2在白血病中可能发挥的作用。在Jurkat细胞中利用基因沉默技术将PCNP沉默和利用基因抑制剂将jnk1基因沉默后观察对TIPE2的影响，另一方面将PCNP和jnk1过表达后观察对TIPE2的影响，同时检测PCNP和jnk1对Jurkat细胞生物学功能的影响，进而弄清楚TIPE2、PCNP、jnk1三者之间的关系以及是怎样影响Jurkat细胞生物学功能的。结果成功构建TIPE2基因过表达重组质粒并稳定转染到Jurkat细胞中，在mRNA水平，qPCR结果显示TIPE2基因过表达比对照组高30多倍（P1没有太大的影响（P>0.05）。台盼蓝染色人工计数结果显示TIPE2基因过表达后Jurkat细胞生长增快（P0.05），细胞凋亡也没明显变化（P>0.05），Western Blot结果显示并没有激活Caspase3和Caspase8，所以这两方面说明TIPE2不影响细胞的凋亡。利用NBT方法检测细胞的分化情况，结果没有明显的差异（P>0.05）。利用Transwell小室检测细胞迁移的情况，发现TIPE2过表达后细胞的迁移能力增强了（Pjnk1的表达量增加（Pjnk1分别沉默和过表达后发现，PCNP通过影响细胞周期来影响细胞的生长（P0.05），对细胞分化没有明显的影响（P>0.05），对细胞的迁移没有明显影响（P＞0.05）。而jnk1对细胞的生长、凋亡、分化和迁移都没有明显的影响（P>0.05）。Western Blot结果显示PCNP对TIPE2有影响而对jnk1没有影响，而jnk1对TIPE2没有影响对PCNP有影响。这就说明三者之间相互作用从而影响细胞的生物学功能。结论 1、TIPE2可以通过影响PCNP和jnk1来影响Jurkat细胞的生长，但对细胞凋亡没有影响。TIPE2可以影响Jurkat细胞的迁移，并与之呈正比;2、PCNP可以通过影响细胞周期来影响Jurkat细胞的生长，两者呈正比，对凋亡没有影响;3、TIPE2、PCNP和jnk1之间有相互关系: ①T IPE2和PCNP之间相互影响;(两者呈负相关);②TIPE2可以影响jnk1的表达（两者呈正

关键词： TIPE2 白血病 Jurkat细胞 PCNP jnk1

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二甲双胍增加食管鳞癌对顺铂化疗敏感性的机制研究

二甲双胍增加食管鳞癌对顺铂化疗敏感性的机制研究

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作者：孟祥丽新乡医学院

学位级别：硕士

背景二甲双胍(Metformin、Met)作为临床常用的一线降血糖药物,不良反应小,安全性好,对正常人无明显降血糖作用。最近大量研究发现二甲双胍可以抑制多种肿瘤细胞的生长,也有研究发现二甲双胍可以增加一些放化疗药物的敏感性,其抗肿瘤机... 详细信息

背景二甲双胍(Metformin、Met)作为临床常用的一线降血糖药物,不良反应小,安全性好,对正常人无明显降血糖作用。最近大量研究发现二甲双胍可以抑制多种肿瘤细胞的生长,也有研究发现二甲双胍可以增加一些放化疗药物的敏感性,其抗肿瘤机制大多是通过激活与腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate activated protein kinase、AMPK)相关的信号通路,从而抑制蛋白质的翻译和诱导细胞的凋亡。而二甲双胍在抗食管癌方面鲜少研究。目的探讨二甲双胍对食管鳞癌EC-109细胞的增殖抑制作用及对联合顺铂(DDP、 cisplatin)化疗的增敏作用,并初步探讨其分子机制,为二甲双胍联合顺铂治疗食管癌提供理论依据。方法1.食管鳞癌EC-109细胞分为四组：空白对照组(A)、Met组(B)、DDP组(C)、Met+DDP组(D),其中B组设有5个浓度组(B-a 5 mmol/L、B-b 10 mmol/L、B-c 20 mmol/L、B-d 40 mmol/L、B-e 80 mmol/L),C组设有2个浓度组(C-a 4.17 μmol/L、C-b 8.33μmol/L),D组Met浓度均为5 mmol/L(联合a组、联合b组)。2.四甲基偶氮唑蓝法(MTT)测定不同时间段(24 h、48 h、72 h)的细胞增殖抑制率,并计算二甲双胍作用的IC50值,选用5 mmol/L的二甲双胍浓度作为后续实验的浓度。3.流式细胞仪检测各实验组作用48 h后对细胞周期的影响。4. Real Time-PCR法测定各组细胞作用48 h后的p21和jnk1的RNA表达情况;Western Blot法检测各买验组细胞作用48 h后的p21和jnk1的蛋白表达情况。(其中第3、4步实验中的分组为：A组、B-a组、B-c组、C-a组、联合a组,分别另命名为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组)结果1.MTT结果显示：B组,在同一时间点,不同浓度的二甲双胍对细胞的增殖抑制率均显著高于空白对照组(P109细胞周期阻滞在G1、S期,与对照组相比差异具有统计学意义(P1基因表达明显上调,且Ⅴ组的p21基因表达上调较Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组明显(Pjnk1基因表达上调,但Ⅴ组的jnk1蛋白表达明显下调(P1蛋白表达明显上调,且V组的p21蛋白表达上调较Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组明显(Pjnk1蛋白表达上调,但Ⅲ、Ⅴ组的jnk1蛋白表达下调(P109细胞的增殖具有抑制作用,且呈时间浓度依赖性;二甲双胍可以增加EC-109细胞对顺铂化疗的敏感性;二甲双胍联合或不联合顺铂作用于EC-109细胞后,细胞周期大部分阻滞在G1、S期;二甲双胍对EC-109细胞发挥顺铂化疗增敏作用,其机制是通过p21/jnk1信号通路起作用。

关键词：食管鳞癌细胞二甲双胍(Metformin、Met) 顺铂(DDP、cisplatin) 化疗增敏 p21 jnk1

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jnk1信号分子参与调控糖尿病大鼠心肌细胞肥大和纤维化

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现代生物医学进展 2017年第31期17卷 6018-6023页

作者：刘旭峰吴伟刘晓亮刘焕植陈昕明中国医科大学附属第一医院急诊科辽宁沈阳110001

目的:探讨c-jun N端蛋白激酶1(jnk1)信号分子在糖尿病(DM)大鼠心肌细胞肥大和纤维化过程中的作用。方法:使用60mg/kg链脲佐菌造模后,将造模成功的48只大鼠分为3组,依次为糖尿病模型组(A组,n=16),腹腔注射生理盐水20μg/(kg·d);AngⅡ给... 详细信息

目的:探讨c-jun N端蛋白激酶1(jnk1)信号分子在糖尿病(DM)大鼠心肌细胞肥大和纤维化过程中的作用。方法:使用60mg/kg链脲佐菌造模后,将造模成功的48只大鼠分为3组,依次为糖尿病模型组(A组,n=16),腹腔注射生理盐水20μg/(kg·d);AngⅡ给药组(B组,n=16),将血管紧张素Ⅱ+0.9%生理盐水的ALZET微渗透泵植入皮下,以剂量700 ng/kg·d血管紧张素Ⅱ连续给药6周;SP600125给药组(C组,n=16),一次性尾静脉注射15 mg/kg SP600125。另外,选取20只大鼠为正常对照组(D组),给予等量溶媒。连续喂养两个月后检测相关指标。每周检测大鼠的空腹血糖水平,并称重,之后处死大鼠,称量心脏重量,计算心体比值和左室指数,同时应用免疫组化法检测心肌组织中Vimentin、collagenⅠ和α-actin的表达情况,另外,应用RT-PCR检测心肌组织中PI3Km RNA和Akt-1m RNA的表达情况。结果:D组大鼠状态良好,无死亡现象;A组和B组大鼠状态不佳,C组大鼠状态较好,三组大鼠均有死亡现象;A组、B组和C组大鼠的体重、心重明显低于D组,而心体比值显著高于D组,且差异具有统计学意义(P1m RNA表达水平明显高于D组,C组大鼠心肌组织中PI3Km RNA和Akt-1m RNA表达水平显著低于A组和B组,而A组大鼠心肌组织中PI3Km RNA和Akt-1m RNA表达水平明显低于B组,差异均具有统计学意义(Pjnk1信号分子可以通过IRS-1-PI3K-Akt途径影响信号传导,进而诱发糖尿病心肌病,Vimentin、collagenⅠ和α-actin表达水平升高,加速心肌细胞肥大和纤维化的进程。使用抑制剂后能明显改善这些蛋白的表达,这为临床上的治疗提供理论基础。

关键词： jnk1 糖尿病心肌病心肌细胞纤维化

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jnk1在2型糖尿病大鼠股动脉纤维病变中的表达及中药桃仁干预研究

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天津中医药 2019年第5期36卷 486-490页

作者：武海阔张荣荣王军李梦虎天津中医药大学第一附属医院天津300193

[目的]观察2型糖尿病大鼠下肢股动脉血管中c-Jun氨基末端激酶(jnk1)的表达及中药桃仁的干预作用。[方法]雄性SD大鼠50只,随机分组为:空白对照组、模型对照组、早期干预组、桃仁高剂量组、桃仁低剂量组各10只;造模成功后,实验组予药物连... 详细信息

[目的]观察2型糖尿病大鼠下肢股动脉血管中c-Jun氨基末端激酶(jnk1)的表达及中药桃仁的干预作用。[方法]雄性SD大鼠50只,随机分组为:空白对照组、模型对照组、早期干预组、桃仁高剂量组、桃仁低剂量组各10只;造模成功后,实验组予药物连续干预3周,取材进行实验检测,观察各项指标表达情况。[结果] 1)模型组jnk1的表达较空白对照组明显升高;2)中药桃仁可有效降低jnk1表达,可明显改善糖尿病大鼠股动脉病变情况,减缓纤维化进程,以早期干预组效果最为明显,桃仁高剂量组效果良好,桃仁低剂量组效果欠佳。[结论] 1)糖尿病股动脉病变可能与jnk1的表达、jnk1磷酸化及jnk1基因的表达相关;2)中药桃仁对糖尿病股动脉病变有明显改善作用,可有效预防并抑制股动脉病变的发展进程。

关键词： 2型糖尿病股动脉纤维化桃仁 jnk1

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氟桂利嗪对硝酸甘油造模大鼠硬脑膜、三叉神经节及脑干区jnk1、PAR2表达的影响

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医药论坛杂志 2010年第10期31卷 39-41页

作者：白金娟连亚军徐慧茹顾盼郑州大学第一附属医院郑州市450052

目的观察硝酸甘油造模大鼠丝裂原活化蛋白激酶家族c-Jun氨基末端激酶-1(jnk1)和G-蛋白耦联受体家族蛋白酶激活受体-2(PAR2)在硬脑膜、三叉神经节及脑干区的表达以及钙通道阻滞剂氟桂利嗪对其影响。方法成年SD大鼠随机分为4组:正常对照... 详细信息

目的观察硝酸甘油造模大鼠丝裂原活化蛋白激酶家族c-Jun氨基末端激酶-1(jnk1)和G-蛋白耦联受体家族蛋白酶激活受体-2(PAR2)在硬脑膜、三叉神经节及脑干区的表达以及钙通道阻滞剂氟桂利嗪对其影响。方法成年SD大鼠随机分为4组:正常对照组、模型组、氟桂利嗪治疗组、氟桂利嗪预防组,免疫组化法分别观察各组在硬脑膜、三叉神经节及脑干区jnk1,PAR2的表达。结果模型组中jnk1,PAR2的表达较其余3组均有较明显增多(P0.05)。结论①硝酸甘油造模大鼠在硬脑膜、三叉神经节及脑干区jnk1,PAR2表达均增多。②氟桂利嗪可通过下调jnk1,PAR2的表达防治偏头痛。

关键词：偏头痛硝酸甘油氟桂利嗪 jnk1 PAR2

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艾叶制炭对人主动脉内皮细胞TFPI、vWF、NO和活化血小板jnk1表达的影响

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药物评价研究 2018年第4期41卷 572-576页

作者：葛秀允戴衍朋孙立立山东省中医药研究院山东济南250014

目的研究艾叶制炭前后对人主动脉内皮细胞组织因子途径抑制物(TFPI)、内皮细胞血管性假血友病因子(v WF)、NO含量的影响,以及对大鼠血小板氨基末端激酶-1(jnk1)表达水平的影响,阐明艾叶炭止血机制。方法将体外培养的人主动脉内皮细胞(HE... 详细信息

目的研究艾叶制炭前后对人主动脉内皮细胞组织因子途径抑制物(TFPI)、内皮细胞血管性假血友病因子(v WF)、NO含量的影响,以及对大鼠血小板氨基末端激酶-1(jnk1)表达水平的影响,阐明艾叶炭止血机制。方法将体外培养的人主动脉内皮细胞(HEAC)随机分组,分别给予不同极性(石油醚、二氯甲烷、醋酸乙酯、正丁醇、水、水提物、鞣质、总黄酮)部位的艾叶生、炭品,终质量浓度为200、100、50μg/m L,培养48 h后,取细胞培养液试剂盒法测定TFPI、v WF、NO含量;采用免疫蛋白印迹方法检测艾叶制炭前后各部位对大鼠血小板jnk1磷酸化水平的影响。结果与对照组及相应生品组比较,艾叶炭品二氯甲烷和鞣质部位TFPI、NO含量显著降低,v WF含量显著升高(P1);大鼠血小板jnk1磷酸化水平显著升高(P1)。与对照组比较,艾叶鞣质部位TFPI、NO含量显著降低,v WF含量显著升高(P1);大鼠血小板jnk1磷酸化水平显著升高(P1)。结论二氯甲烷和鞣质部位是艾叶炭的主要止血作用部位,其止血机制为降低TFPI、NO含量、增加v WF的含量;明显提高血小板jnk1的磷酸化水平。

关键词：艾叶艾叶炭 vWF TFPI NO jnk1 止血二氯甲烷鞣质

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jnk1调节TNF-α介导的牙髓干细胞的成骨分化

JNK1调节TNF-α介导的牙髓干细胞的成骨分化

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中华口腔医学会第九次全科口腔医学学术会议

作者：练敏冯兴梅南通大学附属医院

目的:观察jnk1对TNF-α刺激的牙髓干细胞成骨分化的影响。材料方法:DPSCs成骨分化液中加入0.01、100ng/mLTNF-α,分析DPSCs成骨分化情况。WB、RT-PCR分别分析jnk1蛋白、m RNA的表达水平。DPSCs成骨分化液中加入100ng/mLTNF-α,WB检测Wnt... 详细信息

目的:观察jnk1对TNF-α刺激的牙髓干细胞成骨分化的影响。材料方法:DPSCs成骨分化液中加入0.01、100ng/mLTNF-α,分析DPSCs成骨分化情况。WB、RT-PCR分别分析jnk1蛋白、m RNA的表达水平。DPSCs成骨分化液中加入100ng/mLTNF-α,WB检测Wnt/β-catenin信号通路中GSK-3β活性及β-catenin的蛋白表达情况。最后干扰及过表达jnk1,分析成骨标志物的表达情况,分析Wnt/β-catenin信号通路中GSK-3β活性及β-catenin的蛋白表达情况。结果:DPSCs呈成纤维细胞样梭形外观,具有向成软骨分化、成脂肪分化的特征。100 ng/mL TNF-α抑制DPSCs成骨分化,100 ng/mL TNF-α刺激DPSCs成骨,jnk1表达增加,Wnt/β-catenin信号通路中GSK-3β活性及β-catenin的蛋白表达增强。结论:100ng/mLTNF-α抑制DPSCs成骨分化,jnk1通过Wnt/β-catenin信号通路参与调节DPSCs成骨分化,为DPSCs的自体移植提供了理论基础。

关键词： jnk1 TNF-α 牙髓干细胞成骨分化 Wnt/β-catenin信号通路

来源： cnki会议评论

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jnk1基因沉默对肺成纤维细胞增殖的影响

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医学研究杂志 2013年第3期42卷 34-37页

作者：林蓓蓓张慧林立崇蕾张维溪李昌崇张海邻温州医学院附属育英儿童医院呼吸科浙江省小儿呼吸诊疗研究中心325000

目的研究C-Jun氨基末端激酶1(jnk1)基因表达沉默对肺成纤维细胞MRC-5增殖的影响。方法设计针对jnk1基因的小RNA分子(siRNA),以脂质体转染法将双链siRNA转入MRC-5细胞后,采用流式细胞术检测最佳转染浓度,RT-PCR检测jnk1 mRNA表达变化,Wes... 详细信息

目的研究C-Jun氨基末端激酶1(jnk1)基因表达沉默对肺成纤维细胞MRC-5增殖的影响。方法设计针对jnk1基因的小RNA分子(siRNA),以脂质体转染法将双链siRNA转入MRC-5细胞后,采用流式细胞术检测最佳转染浓度,RT-PCR检测jnk1 mRNA表达变化,Western blot检测总jnk、磷酸化jnk(P-jnk)蛋白表达,用CCK-8法检测siRNA对MRC-5细胞增殖的影响。结果 siRNA转染MRC-5细胞的最佳浓度为50nmol/L;设计的两个靶位点siRNA,均可有效降低jnk1 mRNA表达,其中siRNA1抑制效果较siRNA2明显;siRNA1降低总jnk及P-jnk蛋白表达,有效抑制MRC-5细胞的增殖。结论体外合成的siRNA可降低MRC-5细胞中jnk1基因的表达,降低jnk磷酸化水平,明显抑制细胞增殖。

关键词： jnk1 RNA干扰细胞增殖

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五味甘露药浴散加减方对佐剂型关节炎大鼠血清RF和滑膜组织jnk1的影响

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西南民族大学学报（自然科学版） 2015年第6期41卷 708-712页

作者：韦婷刘宇王天虹吴嘉思张艺曾勇成都中医药大学四川成都611137

观察五味甘露药浴散加减方对佐剂型关节炎大鼠的疗效及对大鼠血清RF和踝关节滑膜组织jnk1的的影响.采用弗氏完全佐剂关节炎(Adjuvant Arthritis Rats,AA)大鼠模型,用大鼠致炎侧足跖肿胀率评价五味甘露药浴散加减方对AA大鼠的治疗效果,EL... 详细信息

观察五味甘露药浴散加减方对佐剂型关节炎大鼠的疗效及对大鼠血清RF和踝关节滑膜组织jnk1的的影响.采用弗氏完全佐剂关节炎(Adjuvant Arthritis Rats,AA)大鼠模型,用大鼠致炎侧足跖肿胀率评价五味甘露药浴散加减方对AA大鼠的治疗效果,ELISA法测定血清中RF的水平,免疫组化法测定踝关节滑膜组织蛋白激酶jnk1的表达.实验结果表明,与模型组比较,给药四周,五味甘露药浴散加减方高剂量能有效减少致炎侧足跖肿胀率(Pjnk1的表达(P1).五味甘露药浴散加减方能有效的减小佐剂性关节炎大鼠致炎侧足跖肿胀率,其作用机制可能与其降低血清中RF的水平和滑膜组织jnk1的表达有关.

关键词：五味甘露药浴散加减方佐剂型关节炎肿胀率 RF jnk1

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西黄丸调节jnk1/AP-1通路抑制荷4T1小鼠乳腺癌细胞生长

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药物评价研究 2018年第2期41卷 189-193页

作者：苏亮江一鸣李新叶徐钰宋捷曾常茜梁文波大连大学新华临床学院辽宁大连116000 大连大学医学院辽宁大连116622

目的研究西黄丸抑制荷4T1小鼠乳腺癌肿瘤的生长及其可能机制。方法建立荷4T1小鼠乳腺癌模型,以低、中、高剂量(0.39、0.78、1.95 g/kg)ig给予西黄丸两周,分离肿瘤组织,称质量并计算抑瘤率;切片,TUNEL染色检测肿瘤细胞凋亡;实时荧光定量P... 详细信息

目的研究西黄丸抑制荷4T1小鼠乳腺癌肿瘤的生长及其可能机制。方法建立荷4T1小鼠乳腺癌模型,以低、中、高剂量(0.39、0.78、1.95 g/kg)ig给予西黄丸两周,分离肿瘤组织,称质量并计算抑瘤率;切片,TUNEL染色检测肿瘤细胞凋亡;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测肿瘤组织jnk1、AP-1 mRNA表达;免疫荧光染色和Western Blotting检测肿瘤组织中jnk1、AP-1蛋白表达。结果与模型组比较,肿瘤质量随西黄丸剂量的升高显著下降;TUNEL荧光染色结果显示,肿瘤细胞凋亡数量随西黄丸剂量的升高显著升高;qRT-PCR结果显示,肿瘤组织中jnk1、AP-1 mRNA表达水平随西黄丸剂量的升高显著上调;免疫荧光染色和Western Blotting结果显示,肿瘤组织中jnk1、AP-1蛋白表达随西黄丸剂量的升高显著增加;且高、中、低剂量组差异均具有统计学意义(Pjnk1/AP-1信号通路促进肿瘤细胞凋亡相关。

关键词：西黄丸荷4T1小鼠乳腺癌细胞 jnk1 AP-1 凋亡

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