检索结果-南通市图书馆

investigator HDplex试剂盒在华东汉族人群中的法医学应用价值

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法医学杂志 2012年第5期28卷 351-354页

作者：张素华张喆人孙宽赵珍敏李成涛司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室上海200063 凯杰生物技术有限公司北京100088

目的调查investigator HDplex试剂盒中所包含的12个常染色体STR基因座在华东汉族人群中的遗传学数据,考察其法医学应用价值。方法应用investigator HDplex试剂盒对华东地区484名华东汉族健康无关个体进行常染色体STR基因座分型检测,统... 详细信息

目的调查investigator HDplex试剂盒中所包含的12个常染色体STR基因座在华东汉族人群中的遗传学数据,考察其法医学应用价值。方法应用investigator HDplex试剂盒对华东地区484名华东汉族健康无关个体进行常染色体STR基因座分型检测,统计分析12个常染色体STR基因座的频率数据、群体遗传学参数及连锁不平衡状况。结果 12个常染色体STR基因座在本次研究的人群中均符合Hardy-Weinberg平衡,各基因座之间相互独立。个人识别率(DP)均大于0.8,在群体中的累积个人识别率(CDP)为0.999 999 999 92,在二联体的累积非父排除率为0.999 82,在三联体的累积非父排除率为0.999 998 6。结论 investigator HDplex试剂盒中所包含的12个常染色体STR基因座在华东汉族人群中具有良好的多态性,该试剂盒可以作为法医DNA鉴定工作的良好辅助分型工具。

关键词：法医遗传学短串联重复序列 investigator HDplex试剂盒汉族

Sponsor-investigator-relationship: challenges, recent regulatory developments and future legislative trends

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Health 2011年第12期3卷 772-781页

作者： Raphael Richard Ciuman 不详

Correct definition and management of sponsor- investigator relationship is of central importance for planing and executing clinical trials. During the last decade, there have been numerous modifications of guidelindes, international and national legislations and regulations. This implicated various alterations and shifts of essential responsibilities and tasks relating to the investigator, sponsor or sponsor-investigator what raised financial, clinical and ethical issues. First experiences with these new regulations and legislations are discussed together with international differences and their impacts on clinical trials. Regarding non-commercial trials and institutional sponsorship, there are still open organizational and legal questions after national implementation of the Europeam Clinical Trials Directive in 2004, although various approaches have been suggested in recent years in Europe. Current trends and controversies are discussed as well. A literature review was performed summarizing recent experiences with current legislations and risen controversies of these new legislations showing impact on future trends.

关键词： investigator Sponsor Clinical Trial Non-Commercial Trial European Clinical Trials Directive Conflict of Interest

基于GIS的电信优化工具:CDMA investigator

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微计算机信息 2005年第1X期21卷 198-199,186页

作者：刘颖闫海罗建平北京航空航天大学

CDMAinvestigator(CI)是基于地理信息系统(GIS)的电信优化工具。它是windows应用程序,能够为系统工程师和操作员提供友好的集成工作平台,以减少电信网络优化和工程服务的工作周期。

关键词： CDMA investigator 地理信息系统 MapObjects 电信优化

investigator Portal数据库的快速检索方法

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数理医药学杂志 2008年第6期21卷 658-659页

作者：佟岩于占洋王芳沈阳药科大学图书馆沈阳110016

目的:探讨investigator Portal数据库的快速检索方式。方法:首次以NF-kappa B做为实例介绍了investigator Portal数据库的快速检索方法。结果:investigator Portal数据库是基础研究与临床研究不可或缺的数据库之一,为回避基础和临床研... 详细信息

目的:探讨investigator Portal数据库的快速检索方式。方法:首次以NF-kappa B做为实例介绍了investigator Portal数据库的快速检索方法。结果:investigator Portal数据库是基础研究与临床研究不可或缺的数据库之一,为回避基础和临床研究存在的风险提供了理论依据。

关键词： investigator Portal 数据库信息检索实例

30个插入/缺失多态性位点在中国广东汉族人群中的遗传多态性

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中山大学学报（医学科学版） 2013年第2期34卷 299-304页

作者：洪丽王小广刘素娟张胤鸣欧雪玲陈勇陈维红孙宏钰中山大学中山医学院法医学系广东广州510080

【目的】调查investigator DIPplex体系包含的30个插入/缺失多态性(Indel)位点在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。【方法】采集300名广东汉族无关个体(150名男性,150名女性)外周血样,提取样本DNA,采用Inves... 详细信息

【目的】调查investigator DIPplex体系包含的30个插入/缺失多态性(Indel)位点在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。【方法】采集300名广东汉族无关个体(150名男性,150名女性)外周血样,提取样本DNA,采用investigator DIPplex体系对HLD77等30个Indel位点进行复合扩增,阵列毛细管电泳进行扩增产物分离,GeneMapper ID-X v1.2软件进行基因分型,使用相关统计软件计算常用法医学参数并进行Hardy-Weinberg平衡及位点间连锁不平衡的检验。【结果】30个Indel位点在广东汉族人群中均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),经Bonferroni法校正后不存在连锁不平衡现象。各位点平均杂合度(Ho)为0.406,平均个体识别力(DP)为0.549,平均多态信息含量(PIC)为0.320,累积个体识别率(TDP)为0.999 999 999 98。30个Indel位点的三联体累积非父排除率(CPEtri)为0.994 748,二联体累积非父排除率(CPEduo)为0.942 342。【结论】investigatorDIPplex试剂盒中包含的30个Indel位点在广东汉族人群中具有良好的遗传多态性,可独立用于法医实践中的个体识别,在STR存在突变等特殊亲子鉴定案件中也可作为有效的补充检测体系。

关键词：法医遗传学 investigator DIPplex 插入/缺失多态性广东汉族人群

Technology development

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China Rare Earth Information 2015年第11期21卷 6-7页

High quality natural meteoritic magnet successfully produced in a short time Source:website of Tohoku University Researchers from Tohoku University in Japan have succeeded in producing a completely rare-earth free high-quality FeNi *** team,led by Professor Akihiro Makino as principal investigator is supported by a MEXT(Ministry of Education,Culture,Sports,Science and Technology,Japan)project entitled,"

关键词： magnet entitled investigator producing FeNi innovative urgent extremely amorphous artificially

HUMAN-HUMAN HYBRIDOMAS PRODUCING MONOCLONAL ANTIBODIES SPECIFIC FOR POLIOVIRUS TYPE Ⅱ SABIN STRAIN

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Chinese Science Bulletin 1987年第6期32卷 418-422页

作者：张和君唐恩华庄俊英傅家忠刘名英秦红星林伟池樊月英路虹谭顺革文喻玲郭仁 Institntc of Medical Biology Chinese Academy of Medical Sciences Kunming Institntc of Medical Biology Chinese Academy of Medical Sciences Kunming? INTRODUCTION There are essentially three reasons why human monoclonal antibodies are attractive to the investigator. The first is that the specificity of oxenogenic antibodies is often poor. Secondly human origin monoclonal antibodies would be more useful for dissecting human allogenic immune responses i. e. responses to histocompatibility and blood group antigens. Thirdly they are of interest in capturing human immune responses such as antibodies produced in lymph nodes draining a tumor or autoimmune responses and producing of human antibodies for possible therapeutic applications.

Ⅰ. INTRODUCTION There are essentially three reasons why human monoclonal antibodies are attractive to the investigator. The first is that the specificity of oxenogenic antibodies is often poor. Secondly, human origin monoclonal antibodies would be more useful for dissecting human allogenic immune responses, i. e. responses to histocompatibility and blood group antigens. Thirdly, they are of interest in capturing human immune responses such as antibodies produced in lymph nodes draining a tumor or autoimmune responses, and producing of human antibodies for possible therapeutic applications.

关键词： monoclonal autoimmune investigator attractive producing capturing SABIN STRAIN specificity essentially reasons

江苏汉族人群30个插入/缺失位点的遗传多态性

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法医学杂志 2017年第6期33卷 611-614,618页

作者：潘猛居晓斌刘燕婷崔鹤顾民周惠英南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院司法鉴定所江苏南京210029

目的调查30个插入/缺失(insertion/deletion,In Del)位点在江苏汉族人群中的遗传学信息,评估investigator~ DIPplex试剂盒的使用价值,并用于指导江苏汉族人群的法医学分析。方法用investigator~ DIPplex试剂盒对江苏地区305名汉族... 详细信息

目的调查30个插入/缺失(insertion/deletion,In Del)位点在江苏汉族人群中的遗传学信息,评估investigator~ DIPplex试剂盒的使用价值,并用于指导江苏汉族人群的法医学分析。方法用investigator~ DIPplex试剂盒对江苏地区305名汉族健康无关个体进行常染色体In Del位点的分型检测,统计分析30个In Del位点的频率数据及遗传学参数。结果 30个In Del位点在江苏汉族人群中的分布均符合Hardy-Weinberg平衡,有21个In Del位点的最小等位基因频率大于0.3。多态信息含量为0.089~0.375,个体识别率为0.093~0.500,二联体非父排除率为0.047~0.250,三联体非父排除率为0.046~0.219。30个In Del位点经连锁不平衡分析,各位点之间相互独立,累积个体识别率为1-7.369×10-8,二联体累积非父排除率为0.998 933 978,三联体累积非父排除率为0.997 806 392。除HLD118等5个位点外,群体间Fst值均小于0.06,在群体间差异较小。结论 investigator~ DIPplex试剂盒中所含有的In Del位点可作为补充遗传标记应用于法医物证学相关检案工作。

关键词：法医遗传学多态现象遗传插入/缺失 investigator DIPplex试剂盒汉族江苏

两种试剂盒中D5S2500和D6S474基因座分型不一致1例

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中国法医学杂志 2018年第5期33卷 545-547页

作者：刘艳芳孙淑乐杨泽登文丹谢平丽兰玲梅扎拉嘎白乙拉中南大学基础医学院法医学系湖南长沙410013 湖南省湘雅司法鉴定中心湖南长沙410013

1简要案例当事人刘某因需要了解自己与孩子之间是否有父子关系,委托我中心进行亲缘关系鉴定。本中心采集两位被鉴定人的手指尖血样进行STR分型检测。使用常规Chelex-100法提取被鉴定人血样DNA[1]。在9700型扩增仪（美国AB公司）上分别采... 详细信息

1简要案例当事人刘某因需要了解自己与孩子之间是否有父子关系,委托我中心进行亲缘关系鉴定。本中心采集两位被鉴定人的手指尖血样进行STR分型检测。使用常规Chelex-100法提取被鉴定人血样DNA[1]。在9700型扩增仪（美国AB公司）上分别采用AGCU EX22、AGCU 21＋1（无锡中德美联生物技术有限公司）、investigator HDplex试剂盒（德国Qiagen公司）对被鉴定人DNA样本进行扩增。

关键词：法医物证学 D5S2500 D6S474 investigator HDplex试剂盒 AGCU 21+1试剂盒