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Gastrointestinal manifestations of systemic mastocytosis

World Journal of Gastroenterology 2008年第45期14卷 7005-7008页

作者： Jason K Lee Scott J Whittaker Robert A Enns Peter Zetler Internal Medicine University of British Columbia St. Paul's Hospital Division of Gastroenterology University of British Columbia St. Paul's Hospital Division of Pathology University of British Columbia

Systemic mastocytosis (SM) is a rare disease with abnormal proliferation and infiltration of mast cells in the skin, bone marrow, and viscera including the mucosal surfaces of the digestive tract. Gastrointestinal (GI) symptoms occur in 14%-85% of patients with systemic mastocytosis. The GI symptoms may be as frequent as the better known pruritis, urticaria pigmentosa, and flushing. In fact most recent studies show that the GI symptoms are especially important clinically due to the severity and chronicity of the effects that they produce. GI symptoms may include abdominal pain, diarrhea, nausea, vomiting, and bloating. A case of predominantly GI systemic mastocytosis with unique endoscopic images and pathologic confirmation is herein presented, as well as a current review of the GI manifestations of this disease including endoscopic appearances. Issues such as treatment and prognosis will not be discussed for the purposes of this paper.

关键词： Systemic mastocytosis idiopathic diarrhea Gastrointestinal manifestations

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