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ing1抑癌基因

国外医学（分子生物学分册） 2000年第2期22卷 76-81页

作者：吴玉水福州总医院全军医学检验中心实验科福州350025

采用cDNA消减杂交和体内选择技术,Garkartsev等分离了一个新的肿瘤抑制基因—ing1。该基因定位于人类染色体13p33-34,其cDNA长约2kb;编码一种分子量为33kD的核蛋白——p33^(ing1)。研究发现,p33^(ing1)的过表达可有效抑制细胞生长,促进... 详细信息

采用cDNA消减杂交和体内选择技术,Garkartsev等分离了一个新的肿瘤抑制基因—ing1。该基因定位于人类染色体13p33-34,其cDNA长约2kb;编码一种分子量为33kD的核蛋白——p33^(ing1)。研究发现,p33^(ing1)的过表达可有效抑制细胞生长,促进无生长因子条件下的细胞凋亡。在抑制细胞生长过程中,p33^(ing1)与p53相互依赖,具有协同作用。对一些肿瘤细胞系的研究表明,在成纤维细胞瘤中ing1基因的3′端发生缺失,在乳腺癌细胞中p33^(ing1)表达减低。

关键词： ing1 细胞凋亡 p53基因抑癌基因

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ing1基因的生物功能及研究进展

世界肿瘤杂志 2005年第3期4卷 227-229页

作者：曾晶晶（综述）莫维光（审校）广西医科大学病理学教研室广西南宁530021

ing1为新近认识的抑癌基因。功能研究发现ing1基因的产物：P33^Asuping 1b^A参与细胞生长和增殖的抑制、凋亡、肿瘤非靶位独立生长、细胞衰老、基因稳定性的维持和细胞周期校验点的调节。认为其P33^Asuping 1b^A表达从细胞核转移至细胞... 详细信息

ing1为新近认识的抑癌基因。功能研究发现ing1基因的产物：P33^Asuping 1b^A参与细胞生长和增殖的抑制、凋亡、肿瘤非靶位独立生长、细胞衰老、基因稳定性的维持和细胞周期校验点的调节。认为其P33^Asuping 1b^A表达从细胞核转移至细胞浆可能引起正常蛋白功能丧失。对于一些肿瘤的进展、发展和发生机制来说这个可能起到一个非常关键的作用。

关键词： ing1 抑癌基因肿瘤

初步探讨口腔鳞状细胞癌中的p33/ing1表达的意义

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中国实验诊断学 2013年第9期17卷 1609-1611页

作者：王晓峰张天夫王伟刘新吉林大学中日联谊医院口腔科吉林长春130033

目的观察口腔鳞状细胞癌中的p33/ing1基因表达情况,探讨其临床意义。方法分别选取口腔黏膜正常组织30例、异常口腔黏膜增生组织30例、口腔鳞状细胞癌黏膜组织30例,观察p33/ing1在人正常口腔黏膜上皮角化细胞(Normal Oral Keratinocyte,N... 详细信息

目的观察口腔鳞状细胞癌中的p33/ing1基因表达情况,探讨其临床意义。方法分别选取口腔黏膜正常组织30例、异常口腔黏膜增生组织30例、口腔鳞状细胞癌黏膜组织30例,观察p33/ing1在人正常口腔黏膜上皮角化细胞(Normal Oral Keratinocyte,NOK)、人口腔黏膜上皮异常增生细胞(Dysplastic Oral Keratinocyte,DOK)和人口腔鳞状细胞癌细胞(Oral Squamous Cell Carcinoma,OSCC)中的表达情况。结果 ing在NOK细胞中的表达要远远高于在OSCC细胞中的表达,有显著性差异和统计学意义(Ping1蛋白的表达在OSCC细胞中的表达显著下降,p33/ing1表达在口腔鳞状细胞癌的发展中具有重要意义。

关键词：口腔鳞状细胞癌 p33 ing1 基因表达

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鼻咽癌、胃癌中抑癌基因ing1的突变检测

生命科学研究 2001年第4期5卷 333-335页

作者：刘斌关勇军袁建辉刘选明陈主初中南大学湘雅医学院肿瘤研究所中国湖南长沙410078 湖南大学生物技术研究院中国湖南长沙410082

为探讨抑癌基因 ing1是否在鼻咽癌和胃癌中存在基因突变 ,以确定该基因在鼻咽癌、胃癌发病过程中所起的作用 ,本研究运用 PCR- SSCP法分别对鼻咽癌和胃癌组织 ing1点突变情况进行检测 ;对 30例鼻咽癌组织和 2 6例胃癌组织的 ing1外显子... 详细信息

为探讨抑癌基因 ing1是否在鼻咽癌和胃癌中存在基因突变 ,以确定该基因在鼻咽癌、胃癌发病过程中所起的作用 ,本研究运用 PCR- SSCP法分别对鼻咽癌和胃癌组织 ing1点突变情况进行检测 ;对 30例鼻咽癌组织和 2 6例胃癌组织的 ing1外显子 1b扩增的 PCR产物进行 SSCP分析 ,结果未发现所扩增的片段有泳动速率的改变 .以上结果可以初步排除

关键词：鼻咽癌胃癌抑癌基因突变检测 ing1

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结直肠癌中抑癌基因ing1的表达研究

消化外科 2006年第5期5卷 336-339页

作者：张森韦建宝周永淳陈利生广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科南宁530021

目的探讨抑癌基因ing1及其蛋白p33/ing1在结直肠癌中的表达。方法用RT-PCR检测35例散发性结直肠癌中ing1mRNA的表达水平,并应用S-P法检测60例散发性结直肠癌及正常黏膜组织中p33/ing1蛋白的表达。结果结直肠癌组织、正常黏膜组织中p33/I... 详细信息

目的探讨抑癌基因ing1及其蛋白p33/ing1在结直肠癌中的表达。方法用RT-PCR检测35例散发性结直肠癌中ing1mRNA的表达水平,并应用S-P法检测60例散发性结直肠癌及正常黏膜组织中p33/ing1蛋白的表达。结果结直肠癌组织、正常黏膜组织中p33/ing1蛋白阳性表达率分别为43.3%(26/60)、100%(60/60),两者比较差异有统计学意义(P1)。p33/ing1在无淋巴结转移组及淋巴结转移组中的阳性表达率分别为57.6%(19/33)、25.9%(7/27),两者比较差异有统计学意义(Ping1的阳性表达率分别为56.7%(17/30)、30.0%(9/30),两者比较差异有统计学意义(Ping1及p33/ing1蛋白的低表达与散发性结直肠癌发生、发展密切相关,临床分期越差者表达水平越低。

关键词：抑癌基因 ing1 结肠肿瘤直肠肿瘤

胶质瘤细胞端粒结合因子与ing1基因表达关系的研究

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中国神经肿瘤杂志 2004年第4期2卷 260-264页

作者：于士柱李莉管欣琴安同岭天津医科大学总医院/天津市神经病学研究所天津300052

端粒结合因子(TRF1和TRF2)及抑癌基因ing1表达异常减少与多种颅外肿瘤的发生、发展密切相关。本研究是为了探讨胶质瘤细胞TRF1、TRF2和ing1基因表达变化的相互关系及其在胶质瘤发生、发展中的作用。方法:采用mRNA原位杂交和免疫组化染... 详细信息

端粒结合因子(TRF1和TRF2)及抑癌基因ing1表达异常减少与多种颅外肿瘤的发生、发展密切相关。本研究是为了探讨胶质瘤细胞TRF1、TRF2和ing1基因表达变化的相互关系及其在胶质瘤发生、发展中的作用。方法:采用mRNA原位杂交和免疫组化染色等方法观察了70例不同级别的人胶质瘤组织标本。结果:本组70例胶质瘤ingl mRNA、P33^(ing1)蛋白、TRF1蛋白和TRF2蛋白的阳性表达率分别为94.3%、88.6%、100.0%和98.6%,I～Ⅱ级组、Ⅲ级组及Ⅳ级组间比较它们的阳性表达率均无显著性差异(P>0.05)。表达ingl mRNA、P33^(ing1)蛋白、TRF1蛋白和TRF2蛋白的四种阳性肿瘤细胞密度彼此间均呈显著性正相关(r=0.739～0.847,P1),并均随肿瘤级别升高而相应减少,不同级别组间比较差异均有显著性(P1)。结论:以上指标对评价胶质瘤的生物学行为均有重要参考价值,胶质瘤细胞中TRF1蛋白及TRF2蛋白表达异常减少可能是导致其ing1基因表达下调的重要因素,它们的表达异常减少可能在胶质瘤发生及恶性进展过程中起重要作用。

关键词：胶质瘤端粒结合因子-1 端粒结合因子-2 抑癌基因 ing1

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结直肠中ing1甲基化的性别不一致性研究

结直肠肛门外科 2006年第1期12卷 29-32页

作者：曹云飞陈利生高枫广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科南宁530021

目的:检测结直肠癌中是否存在ing1启动子甲基化,ing1甲基化和性别的关系。方法:用甲基化特异性PCR方法检测62例结直肠癌患者的肿瘤组织、相应的正常黏膜的ing1的甲基化状况。结果:ing1甲基化在62份肿瘤标本中有26例发生了甲基化(41.9%)... 详细信息

目的:检测结直肠癌中是否存在ing1启动子甲基化,ing1甲基化和性别的关系。方法:用甲基化特异性PCR方法检测62例结直肠癌患者的肿瘤组织、相应的正常黏膜的ing1的甲基化状况。结果:ing1甲基化在62份肿瘤标本中有26例发生了甲基化(41.9%),而在相应的正常组织中只有4例(6.45%)。DukesC、D期患者癌组织的甲基化发生率55.6%明显高于DukesA、B期(23.1%)。在肿瘤组织中ing1甲基化表现出明显的性别和年龄差异(Ping1的甲基化不仅和肿瘤的分期有关,而且可由年龄与性别相关的因素调节,可能是结直肠癌发生过程中的早期事件。

关键词： ing1 结直肠癌性别甲基化年龄

抑癌基因ing1的结构、功能及其与肿瘤关系

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中华国际医学杂志 2001年第6期1卷 550-552页

作者：祝峙第三军医大学长海医院病理科，中国上海200433

Garkavtsev等在1996年采用改良的消减杂交法从一种富含所需序列的cDNA文库中建立GSE(genetic suppressor element)文库并结合体内选择技术(in vivo selection assay) 克隆了一个新的肿瘤抑制基因ing1(inhibitor of growth).将该基因正义表达载体转染入正常双倍体成纤维细胞可抑制细胞生长而ing1的反义表达载体可促进细胞转化.进一步的研究发现 ing1基因与抑癌基因p53共同参与细胞增殖的负性调节及控制细胞衰老、锚着依赖(anchorage dependence)和细胞凋亡等一系列过程.免疫共沉淀法显示ing1基因编码的蛋白产物p33与p53蛋白存在紧密结合[1 2] p33是否作为'分子伴侣'与p53一起激活下游信号通路从而启动细胞生长停滞和凋亡?这方面的研究正受到广泛关注.本文就ing1基因的结构、生物学功能及其与肿瘤的关系做一介绍.　　

关键词：肿瘤抑癌基因 ing1 蛋白质 p53

抑癌基因ing1在乳腺癌中的表达及其临床意义

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实用肿瘤学杂志 2011年第3期25卷 207-211页

作者：李欣张丽杰任云会哈尔滨医科大学附属第三医院内五科哈尔滨150081 大庆油田总医院龙南医院

目的探讨ing1基因在乳腺癌组织中的表达及其对乳腺癌发生发展的作用。方法采用逆转录一聚合酶链反应（RT—PER）方法检测51例乳腺癌组织、30例癌旁正常组织、12例乳腺良性肿瘤组织中ing1基因mRNA的表达情况。分析乳腺癌组织中ing1mRNA... 详细信息

目的探讨ing1基因在乳腺癌组织中的表达及其对乳腺癌发生发展的作用。方法采用逆转录一聚合酶链反应（RT—PER）方法检测51例乳腺癌组织、30例癌旁正常组织、12例乳腺良性肿瘤组织中ing1基因mRNA的表达情况。分析乳腺癌组织中ing1mRNA的表达与临床病理特征的关系。结果乳腺癌组织中ing1mRNA的表达水平（0．5458±0．2310）低于癌旁正常组织（0．6625±0．1699）。ing1mRNA表达水平在癌组织与癌旁正常组织、良性肿瘤三组间比较的差异有统计学意义（P〈0．05）；ing1mRNA在乳腺癌组织中的表达水平与病理类型及淋巴结转移有密切关系（P〈0．05），与其他病理学特征无关（P〉0．05）。结论ing1mRNA表达水平低下可能与乳腺癌的发生发展及预后密切相关，有可能成为乳腺癌基因治疗的新靶点。

关键词：乳腺肿瘤抑癌基因 ing1 逆转录-聚合酶链反应