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基于il-23/th17探讨清营汤治疗银屑病血热证的临床疗效及作用机制

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中国中药杂志 2019年第1期44卷 175-180页

作者：王丽方玉甫周国秀吴盘红李庆娟耿庆娜河南省中医院河南郑州450002 开封市第二人民医院河南开封471000

为了观察清营汤治疗银屑病血热证的临床疗效,并探究其内在机制。该研究收集本院2016年1月—2017年12月皮肤科门诊收治的血热证型银屑病患者72例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例,对照组给予阿维A胶囊口服,每次10 mg,每日2次... 详细信息

为了观察清营汤治疗银屑病血热证的临床疗效,并探究其内在机制。该研究收集本院2016年1月—2017年12月皮肤科门诊收治的血热证型银屑病患者72例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例,对照组给予阿维A胶囊口服,每次10 mg,每日2次;观察组给予清营汤口服150 mL/次,每日2次,治疗周期为12周。比较2组患者治疗前、后中医证候积分、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分及2组患者临床疗效;流式细胞术检测2组患者治疗前、后外周血th17细胞百分比;ELISA法检测2组患者治疗前后血清il-17,il-23,il-22,il-21的含量;皮损免疫组化法检测2组患者治疗前后STAT3,RORγt表达规律。研究结果显示,2组治疗后中医证候与治疗前比较有显著改善(Pth17细胞百分,相关细胞因子il-17,il-23,il-22,il-21水平显著下降(Pil-23/th17有关。

关键词：清营汤银屑病血热证 il-23/th17 作用机制

基于il-23/th17炎症通路探讨司库奇尤单抗对钙化性主动脉瓣膜病的影响及作用机制

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中国比较医学杂志 2024年第8期34卷 78-86页

作者：李欣欣张宁冯光玲兰真真郭娇刘新灿宁德师范学院附属宁德市医院消化内科福建宁德352000 河南中医药大学第一附属医院心脏中心郑州450000

目的观察il-23/th17炎症通路是否参与钙化性主动脉瓣膜病的发生发展,司库奇尤单抗是否可以通过抑制il-23/th17炎症通路延缓钙化性主动脉瓣膜病的进展。方法按随机数字表法将47只小鼠分为空白对照组、模型组和司库奇尤单抗组。空白对照... 详细信息

目的观察il-23/th17炎症通路是否参与钙化性主动脉瓣膜病的发生发展,司库奇尤单抗是否可以通过抑制il-23/th17炎症通路延缓钙化性主动脉瓣膜病的进展。方法按随机数字表法将47只小鼠分为空白对照组、模型组和司库奇尤单抗组。空白对照组给予正常饲料喂养,模型组、司库奇尤单抗组给予促钙化饲料喂养16周后建立钙化性主动脉瓣膜病模型,司库奇尤单抗对司库奇尤单抗组小鼠干预4周后,在多普勒超声下检测所有小鼠主动脉瓣峰值流速变化;采用HE染色、Von Kossa染色、免疫组化染色、ELISA和实时荧光定量PCR进行相关指标测定。结果与模型组相比,司库奇尤单抗组药物干预4周后,能够显著降低主动脉瓣膜的峰值流速(Pil-6、il-17、il-23水平(Pil-17A(Pil-23(P>0.05)浸润均减少。PCR结果提示,与模型组相比,司库奇尤单抗组的STAT3、BMP-2及α-SMA mRNA的表达均显著减少(Pil-23/th17炎症通路参与了钙化性主动脉瓣膜病的发病过程,经司库奇尤单抗干预后小鼠瓣膜的炎症、纤维化、成骨分化及钙化情况均有所缓解,司库奇尤单抗可能通过抑制il-23/th17炎症通路而延缓疾病进展。

关键词： il-23/th17 钙化性主动脉瓣膜病炎症司库奇尤单抗

基于il-23/th17炎症通路探讨司库奇尤单抗对钙化性主动脉瓣膜病影响的研究

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基于IL-23/Th17炎症通路探讨司库奇尤单抗对钙化性主动脉瓣膜病影...

作者：李欣欣河南中医药大学

学位级别：硕士

研究目的:通过促钙化饮食建立钙化性主动脉瓣膜病动物模型,并在早期阶段给予司库奇尤单抗进行干预,探索il-23/th17炎症通路与钙化性主动脉瓣膜病之间的潜在关系及司库奇尤单抗对钙化性主动脉瓣膜病的可能影响及潜在机制。研究方法:1.模... 详细信息

研究目的:通过促钙化饮食建立钙化性主动脉瓣膜病动物模型,并在早期阶段给予司库奇尤单抗进行干预,探索il-23/th17炎症通路与钙化性主动脉瓣膜病之间的潜在关系及司库奇尤单抗对钙化性主动脉瓣膜病的可能影响及潜在机制。研究方法:1.模型的建立及实验分组:选取20周龄雄性C57BL/6-J小鼠,采用随机数字表将小鼠分为空白对照组(15只),模型组(16只),司库奇尤单抗组(16只)。空白对照组给予正常饲料喂养,模型组、司库奇尤单抗组给予促钙化饲料喂养。从第16周开始每周通过腹腔注射给予司库奇尤单抗组小鼠司库奇尤单抗(剂量为20mg/kg),同样时间按照体重以同方式给予对照组和模型组小鼠生理盐水(10ml/kg),连续给药4周,每周一次,给药同时各组小鼠保持原饮食不变。药物干预4周后处死小鼠,内眦静脉取血后,取出6只小鼠的心脏冻存-80℃用于PCR检测,其余心脏固定于4%多聚甲醛用于后期病理学染色。2.多普勒超声检测造模前后及给药后小鼠心功能及主动脉瓣峰值流速的变化。3.主动脉瓣组织病理学检测:采用HE染色观察瓣膜形态结构改变,Von Kossa染色观察瓣膜钙盐沉积水平;免疫组化染色检测瓣膜小叶内巨噬细胞、il-23、il-17A的浸润情况;4.酶联免疫吸附测定法:检测血清中炎症因子il-6的表达水平;5.实时免疫荧光定量检测主动脉瓣组织il-23/th17通路中STAT3、成骨通路关键位点BMP-2及纤维化相关的α-SMA m RNA表达情况。研究结果:1.第20周时对所有小鼠进行超声相关数据的检测,与空白对照组比较,模型组及司库奇尤单抗组的主动脉瓣峰值流速增加及左心室射血分数降低(P0.05),而模型组及司库奇尤单抗组小鼠的主动脉瓣峰值流速及左心室射血分数分别在第0周、第16周及第20周均表现出差异性(Pil-17A和il-23的少量表达,而与模型组比,司库奇尤单抗组巨噬细胞募集减少,il-17A阳性面积占比降低(Pil-23表达阳性的占比面积也同样降低,但是两组间差异无统计学意义(P>0.05)。***测定血清il-6表达情况:与空白对照组相比,模型组小鼠血清中il-6浓度明显上升,而司库奇尤单抗组小鼠的血清il-6显著降低(P23/th17炎症通路参与了钙化性主动脉瓣膜病的发病过程。2.在钙化性主动脉瓣瓣膜病发病的早期阶段进行司库奇尤单抗的干预,对瓣膜的炎症、纤维化、成骨分化及钙化情况均有所缓解。3.司库奇尤单抗可能通过抑制il-23/th17炎症通路而延缓疾病进展。

关键词： il-23/th17 钙化性主动脉瓣膜病炎症司库奇尤单抗

il-23/th17炎症轴与银屑病关系的研究进展

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宜春学院学报 2024年第9期46卷 51-55页

作者：王泳任艳辉王可欣王菲付南燕宜春学院医学院江西宜春336000 宜春市袁州区妇幼保健院宜春学院美容医学院江西宜春336000

银屑病是一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病,导致该病的原因和多种因素有关,主要包括遗传因素、免疫紊乱、环境影响等,其中最重要的就是免疫紊乱。越来越多的实验研究证明il-23/th17炎症轴及其相关的免疫分子在银屑病的发病机制中... 详细信息

银屑病是一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病,导致该病的原因和多种因素有关,主要包括遗传因素、免疫紊乱、环境影响等,其中最重要的就是免疫紊乱。越来越多的实验研究证明il-23/th17炎症轴及其相关的免疫分子在银屑病的发病机制中发挥着重要的作用,基于此轴方面的治疗也有一定的成果。本文从il-23/th17炎症轴在银屑病中的研究进展进行综述。

关键词：银屑病 il-23/th17 白介素-17 研究进展

il-23及il23/th17通路与HBV宫内感染的相关研究

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中国优生与遗传杂志 2014年第11期22卷 154-156,129页

作者：王琳陈萱哈尔滨医科大学附属第二医院妇产科黑龙江哈尔滨150086

乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)造成的可能威胁生命的肝脏感染。我国是乙肝的高流行区,乙型肝炎病毒最常见的传播途径是母婴传播或在幼儿期的儿童间传播。以往研究表明,孕妇体内th1/th2细胞免疫失衡是导致HBV宫内感染的重要因素,... 详细信息

乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)造成的可能威胁生命的肝脏感染。我国是乙肝的高流行区,乙型肝炎病毒最常见的传播途径是母婴传播或在幼儿期的儿童间传播。以往研究表明,孕妇体内th1/th2细胞免疫失衡是导致HBV宫内感染的重要因素,而对于新近发现的与白细胞介素-23(il-23)相关,能分泌白细胞介素-17(il-17)的CD4+T细胞亚群即th17细胞,或许能为我们提供新的思路。下面就乙型病毒性肝炎的发病机制及研究现状、il-23与乙肝合并妊娠及宫内感染等疾病的关系及此免疫通路活化在乙肝合并妊娠及宫内感染的致病过程中所起的作用作一综述。

关键词： il23 th17细胞 il-23/th17 细胞因子传导通路乙型病毒性肝炎宫内传播

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原发免疫性血小板减少症的免疫机制研究进展

中国实验血液学杂志 2019年第4期27卷 1321-1324页

作者：黄炜祺周咏明武汉科技大学附属天佑医院血液科

免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病,虽然ITP病因至今未明,但就目前的观点而言,免疫失耐受为ITP发病的主要原因。除却经典的免疫发病机制外,近年来更多的免疫细胞亚群、细胞因子及新的作用途径被发现与ITP的发生... 详细信息

免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病,虽然ITP病因至今未明,但就目前的观点而言,免疫失耐受为ITP发病的主要原因。除却经典的免疫发病机制外,近年来更多的免疫细胞亚群、细胞因子及新的作用途径被发现与ITP的发生密切相关,包括去唾液酸化、B细胞激活因子作用、调节性B细胞功能异常、th1/th2平衡漂移、CD4^+CD25^+T细胞功能缺陷、il-23/th17途径调控等。本文就此对ITP免疫发病机制的最新研究进展作一综述,为更加深入认识ITP发病机制及研究方向提供理论依据。

关键词：免疫性血小板减少症调节性B细胞 th1/th2平衡漂移 il-23/th17