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rhil-11对中子辐射IEC-6细胞il-11rα和gp130表达的影响

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中华放射医学与防护杂志 2006年第5期26卷 438-441页

作者：王瑞娟彭瑞云付凯飞高亚兵韩瑞刚罗庆良胡文华马俊杰军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京100850

目的探讨rhil-11对中子照射后IEC-6细胞il-11rα和gp130表达的影响。方法培养的IEC-6细胞经4·0Gy中子照射并于照前12h与照后即刻给予100ng/ml的rhil-11,采用流式细胞术、免疫组化、Westernblot及图像分析等技术检测IEC-6细胞的凋亡和... 详细信息

目的探讨rhil-11对中子照射后IEC-6细胞il-11rα和gp130表达的影响。方法培养的IEC-6细胞经4·0Gy中子照射并于照前12h与照后即刻给予100ng/ml的rhil-11,采用流式细胞术、免疫组化、Westernblot及图像分析等技术检测IEC-6细胞的凋亡和坏死率、il-11rα和gp130的表达。结果中子照射后6h,IEC-6细胞凋亡率增加(Prhil-11可以降低细胞凋亡率(Pil-11rα于正常IEC-6细胞膜和浆呈强阳性,中子照射后6h,il-11rα表达明显减少(Prhil-11后il-11rα表达高于单纯照射组(Prhil-11后gp130表达于照射后24h恢复正常,48h降低但高于单纯照射组(Pil-11对IEC-6细胞中子辐射损伤起保护作用,其机制可能是通过上调其特异性结合受体亚基il-11rα和信号转导亚基gp130发挥作用。

关键词：中子 IEC-6 il-11 il-11rα gp130

Hoxa-10和il-11rα在犬子宫中的表达与调节

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Hoxa-10和IL-11Rα在犬子宫中的表达与调节

作者：郭斌吉林大学

学位级别：硕士

本实验通过原位杂交方法对Hoxa-10和il-11rα基因在发情周期及早期妊娠犬子宫内的表达进行了研究,并利用激素处理模型研究了这些基因的表达是否受卵巢分泌的激素所调控。结果表明,Hoxa10主要在犬子宫内膜腺上皮和肌层中表达,且Hoxa-10 m... 详细信息

本实验通过原位杂交方法对Hoxa-10和il-11rα基因在发情周期及早期妊娠犬子宫内的表达进行了研究,并利用激素处理模型研究了这些基因的表达是否受卵巢分泌的激素所调控。结果表明,Hoxa10主要在犬子宫内膜腺上皮和肌层中表达,且Hoxa-10 mrNA在胚胎着床期表达量最高;在发情期Hoxa-10的表达量明显高于休情期;在卵巢切除犬子宫内,雌激素和孕酮均能诱导其表达。il-11rα主要在犬子宫内膜腺上皮和胎盘中表达,在犬发情期,il-11rα基因的表达量明显高于休情期,il-11rαmrNA在犬胚胎着床期表达量显著增强,在胎盘形成期表达量达到最高;卵巢切除后犬子宫中雌激素可抑制il-11rα基因表达,而孕酮可诱导其表达。这些结果将为犬不孕症的治疗和犬繁殖率的提高等提供一定的理论依据。

关键词： Hoxa-10 il-11rα 犬子宫胚胎着床

靶向il-11rα的双标造影剂在乳腺癌成像中的实验研究

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现代肿瘤医学 2012年第11期20卷 2215-2218页

作者：刘涛马琼张迎龙姜扩文艳华裘秀春 SHI Ke 第四军医大学唐都医院骨肿瘤研究所陕西西安710038 贝勒医学院放射系分子影像部美国德克萨斯州休斯顿77030-311

目的:对乳腺癌中il-11rα的表达进行非损伤性评价,探讨靶向il-11rα的双标造影剂在小鼠种植瘤模型中成像的特异性。方法:采用化学合成的方法合成il-11的模拟物环九肽,并将其与与近红外染料或近红外/核素染料偶联,进而得到近红外或近红外... 详细信息

目的:对乳腺癌中il-11rα的表达进行非损伤性评价,探讨靶向il-11rα的双标造影剂在小鼠种植瘤模型中成像的特异性。方法:采用化学合成的方法合成il-11的模拟物环九肽,并将其与与近红外染料或近红外/核素染料偶联,进而得到近红外或近红外/核素标记的靶向il-11rα的特异性造影剂;首先进行乳腺癌细胞MDA-MB-231的体外结合试验;然后通过建立乳腺癌裸鼠的异体移植瘤模型,进行体内光学成像以及核素成像试验,证实获得的成像化合物在体内试验中的特异性;分析证实获得的成像化合物在体内试验中的特异性;最后病理学检测裸鼠肿瘤标本。结果:体外细胞结合试验证明合成的近红外造影剂能够很好地与人乳腺癌细胞MDA-MB-231相结合。近红外光学成像和核成像均显示了肿瘤的高信号强度,光学成像与核成像结果一致。病理学分析结果证实光学信号较强的组织为乳腺癌组织。结论:靶向il-11rα的特异性造影剂可与il-11rα阳性的乳腺癌MDA-MB-231细胞特异性结合,并在裸鼠乳腺癌种植模型中进一步证明造影剂在体内成像中的肿瘤特异性,有望为临床肿瘤的早期分子诊断和靶向性治疗提供新的理论基础。

关键词：肿瘤成像肽成像 il-11rα 乳腺癌

rhil-11对中子辐射小鼠肠道il-11rα和gp130表达的影响

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rhIL-11对中子辐射小鼠肠道IL-11Rα和gp130表达的影响

Effect of recombinant human interleukin-11 on expressions of interleukin-11 receptorα-chain and glycoprotein 130 in intestinal epithelium cell line-6 after neutron irradiation

第十一届中国体视学与图像分析学术会议

作者：王瑞娟彭瑞云韩瑞刚高亚兵付凯飞胡文华马俊杰徐新萍

目的探讨中子辐射后肠道内源性il-11表达变化及rhil-11对中子辐射后小鼠肠道il-11rα和gp130表达的影响。方法 178只BALB／C二级雄性小鼠,经2．5和4．0 Gy中子照射并与照前和照后注射600μg／kg的rhil-11,每日 1次,连用3 d,于照后6 h、... 详细信息

目的探讨中子辐射后肠道内源性il-11表达变化及rhil-11对中子辐射后小鼠肠道il-11rα和gp130表达的影响。方法 178只BALB／C二级雄性小鼠,经2．5和4．0 Gy中子照射并与照前和照后注射600μg／kg的rhil-11,每日 1次,连用3 d,于照后6 h、1 d、2 d、3 d、5 d、7 d、14 d和28 d活杀取材。采用免疫组化和图像分析等技术,研究中子辐射后肠道内源性il-11表达变化及rhil-11对中子辐射后小鼠肠逆il-11rα和gp130表达的影响。结果 il-11、il-11rα和 gp130于正常肠绒毛和隐窝上皮细胞浆呈强阳性,2．5 Gy中子照后6 h,il-11和gp130表达增强,1—2 d三者表达均明显减少,7-14 d基本恢复;4．0 Gy中子照后2 d内,三者表达均明显减少;il-11防治组,三者阳性强度均高于4．0 Gy照射组。结论 (1)中子辐射肠道损伤后,il-11表达具有动态变化规律:于损伤期减少、侈复期增加,表明内源性il-11参与了中子辐射肠道损伤与修复过程,且其作用为保护性。 (2)中子辐射下调肠上皮细胞表面il—11受体的表达,并与辐射剂量呈正相关;应用il-11可减轻辐射引起的受体下降程度,从而减轻损伤,促进修复。

关键词：中子肠道 il-11 il-11rα gp130

来源： cnki会议评论

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World Journal of Gastroenterology 2006年第19期12卷 3055-3059页

作者： rui-Juan Wang rui-Yun Peng Kai-Fei Fu Ya-Bing Gao rui-Gang Han Wen-Hua Hu Qing-Liang Luo Jun-Jie Ma Institute of radiation Medicine Academy of Military Medical Sciences Beijing 100850 China

AIM： To explore the effect of recombinant human interleukin-11 （rhil-11） on the expressions of interleukin-11 receptor α-chain （il-11rα） and an additional signal transducer glycoprotein 130 （gp130） in intestinal epithelium cell line-6 （IEC-6） after neutron irradiation. METHODS： Cultured IEC-6 cells were exposed to 4.0Gy neutron and treated with 100 ng/mL rhil-11 12 h prior to or immediately after irradiation. The apoptosis and necrosis rates and expressions of il-11rα and gp130 were observed by flow cytometry, immunohistochemistry, Western blot and image analysis. rESULTS： The apoptosis rate of IEC-6 cells was increased by irradiation at 6 h （P 〈 0.01）, il-11 stimulation resulted in a decreased apoptosis rate in irradiated IEC-6 cells （P 〈 0.05）. In normal control IEC-6 cells, intense immunoreactivity of il-11rα was located within the cell membrane and cytoplasm. The level of il-11rα expression significantly decreased at 6 h after irradiation （P 〈 0.01） and restored at 24 h after irradiation. In IEC-6 cells treated with both radiation and rhil-11, the level of il- 11rα expression was higher than that of irradiated cells （P 〈 0.05）. When it came to gp130 protein, it was located in the cytoplasm of IEC-6 cells. After irradiation, we found a progressive decrease in the expression of gp130 protein （P 〈 0.05） in 48 hours post-radiation, while in rhil-11-stimulated cells, it came back to normal level at 24 h after irradiation and decreased at 48 h, but was still higher than that of only irradiated cells （P 〈 0.05）. CONCLUSION： rhil-11 can protect IEC-6 cells from neutron irradiation. The protective effect of rhil-11 might be connected with its ability to up-regulate the expressions of specific ligand-binding subunit il-11rα and signal-transducing subunit gp130.

关键词： Neutron IEC-6 Interleukin-11 il-11rα Gp130

中子辐射后骨髓造血功能损伤以及il-11受体的表达变化

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中华放射医学与防护杂志 2006年第2期26卷 133-136页

作者：韩瑞刚彭瑞云高亚兵王瑞娟付凯飞马俊杰陈建魁胡文华董波王晓民北京放射医学研究所 100850 解放军第三○七医院

目的探讨il11受体在中子照射骨髓造血细胞损伤后的变化规律及其意义。方法100只雄性BALB c小鼠经2.5和4.0Gy中子全身照射,于照射后6h,1、2、3、5、7、14和28d分批活杀,应用光镜和电镜观察骨髓病理变化;流式细胞术和DNA凝胶电泳检测骨髓... 详细信息

目的探讨il11受体在中子照射骨髓造血细胞损伤后的变化规律及其意义。方法100只雄性BALB c小鼠经2.5和4.0Gy中子全身照射,于照射后6h,1、2、3、5、7、14和28d分批活杀,应用光镜和电镜观察骨髓病理变化;流式细胞术和DNA凝胶电泳检测骨髓细胞凋亡;免疫组化和图像分析定量检测il11rα及gp130的表达。结果2.5Gy中子照射后3d内,小鼠骨髓造血细胞见凋亡与坏死,数量进行性减少;至照射5d后逐渐恢复,28d恢复至正常。4.0Gy中子照射,骨髓损伤更严重,未见恢复。2.5Gy中子照射后1d内,il11rα在造血细胞膜及胞浆略有增加,2～7d减少,14d后逐渐恢复;而gp130于照射后7d内在造血细胞膜及胞浆减少,14d后逐渐恢复。4.0Gy照射后2d内,il11rα和gp130均进行性减少,较2.5Gy减少更为明显。结论il11rα及gp130表达在中子照射后骨髓损伤期减少,而于恢复期逐渐恢复,参与了骨髓辐射损伤后造血功能重建的病理生理过程。

关键词：中子骨髓病理 il-11rα gp130 中子辐射骨髓造血功能损伤

il-11对中子辐射小鼠肠道il-11受体表达的影响

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中国体视学与图像分析 2006年第4期11卷 258-262页

作者：王瑞娟彭瑞云高亚兵韩瑞刚王水明李杨徐新萍军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京100850

目的探讨il-11对4.0 Gy中子辐射小鼠肠道il-11受体表达影响。方法136只BALB/C二级小鼠,经4.0Gy中子全身照射,于照前3 d或照后即刻注射600μg/kg rhil-11,每日1次,连用3 d,并于照后6 h、1 d、2 d、5 d活杀取小肠,采用SP免疫组织化学和图... 详细信息

目的探讨il-11对4.0 Gy中子辐射小鼠肠道il-11受体表达影响。方法136只BALB/C二级小鼠,经4.0Gy中子全身照射,于照前3 d或照后即刻注射600μg/kg rhil-11,每日1次,连用3 d,并于照后6 h、1 d、2 d、5 d活杀取小肠,采用SP免疫组织化学和图像分析等技术,定量研究肠组织中il-11、il-11rα和gp130表达变化。结果正常小鼠中,il-11和gp130于肠绒毛上皮细胞和隐窝细胞浆呈强阳性,尤以绒毛顶端细胞为显著;il-11rα于肠绒毛全层上皮细胞和隐窝细胞浆呈强阳性,其强度高于il-11。4.0 Gy中子照后2 d内,il-11、il-11rα和gp130于肠绒毛和隐窝上皮细胞表达均明显减少;照前和照后应用il-11,三者阳性强度均高于4.0 Gy照射组。结论4.0 Gy中子照射后,小鼠肠道il-11、il-11rα和gp130表达减少,应用il-11刺激肠上皮细胞il-11受体表达上调,且该作用参与了中子辐射后肠道损伤与修复的病理生理过程。

关键词： il-11 中子肠道 il-11rα gp130

人乳腺癌MCF-7裸鼠模型的^99mTc-DTPA-CGrrAGGSC显像研究

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南京医科大学学报（自然科学版） 2017年第2期37卷 179-183页

作者：胡瑶李天女孙晋丁德芹刘璐王强徐玄飞刘圣施海彬南京医科大学第一附属医院PET/CT中心放射科江苏南京210029 东南大学附属中大医院核医学科江苏南京210009

目的:探讨放射性核素^(99m)Tc标记环九肽CGrrAGGSC对荷人乳腺癌MCF-7裸鼠的显像研究。方法:环九肽CGrrAGGSC通过连接螯合剂DTPA与放射性核素^(99m)Tc螯合;纸层析法检测^(99m)Tc-DTPA-CGrrAGGSC的标记率和稳定性;免疫荧光检测DTPA-CGrrAG... 详细信息

目的:探讨放射性核素^(99m)Tc标记环九肽CGrrAGGSC对荷人乳腺癌MCF-7裸鼠的显像研究。方法:环九肽CGrrAGGSC通过连接螯合剂DTPA与放射性核素^(99m)Tc螯合;纸层析法检测^(99m)Tc-DTPA-CGrrAGGSC的标记率和稳定性;免疫荧光检测DTPA-CGrrAGGSC和乳腺癌细胞MCF-7结合能力;经荷瘤鼠瘤体内分别注射剂量为1.85 MBq/0.05 m L的^(99m)TcDTPA-CGrrAGGSC、^(99m)Tc O-4和^(99m)Tc O-4+DTPA-CGrrAGGSC,分别于注药后0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0 h进行SPECT静态显像。免疫组织化学评估il-11rα表达。结果:成功制备^(99m)Tc-DTPA-CGrrAGGSC,其标记率达到95%以上,在PBS和血清中37℃下放置12 h时放化纯仍有90%以上;DTPA-CGrrAGGSC和乳腺癌细胞MCF-7显著结合;经荷瘤鼠瘤体间质内注射^(99m)Tc-DTPACGrrAGGSC后4 h,肿瘤组织的放射性仍未消退,而瘤体间质内注射^(99m)Tc O-4和^(99m)Tc O-4+DTPA-CGrrAGGSC在0.5 h时肿瘤间质内放射性明显消退。乳腺癌组织il-11rα有较高的表达。结论:^(99m)Tc-DTPA-CGrrAGGSC对荷人乳腺癌MCF-7裸鼠具有靶向特异性,为进一步利用治疗性核素标记CGrrAGGSC对高表达il-11rα的乳腺癌的靶向治疗奠定基础。

关键词： ^99mTc il-11rα 乳腺癌放射性标记