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Drugging igf-1r in cancer: New insights and emerging opportunities

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Genes & Diseases 2023年第1期10卷 199-211页

作者： Panpan Wang Victor CY.Mak Lydia WT.Cheung School of Biomedical Sciences Li Ka Shing Faculty of MedicineThe University of Hong KongHong Kong SARChina

The insulin-like growth factor(igf)axis plays important roles in cancer development and metastasis.The type 1 igf receptor(igf-1r)is a key member in the igf axis and has long been recognized for its oncogenic role in multiple cancer lineages.Here we review the occurrence of igf-1r aberrations and activation mechanisms in cancers,which justify the development of anti-igf-1r therapies.We describe the therapeutic agents available for igf-1r inhibition,with focuses on the recent or ongoing pre-clinical and clinical studies.These include antisense oligonucleotide,tyrosine kinase inhibitors and monoclonal antibodies which may be conjugated with cytotoxic drug.remarkably,simultaneous targeting of igf-1r and several other oncogenic vulnerabilities has shown early promise,highlighting the potential benefits of combination therapy.Further,we discuss the challenges in targeting igf-1r so far and new concepts to improve therapeutic efficacy such as blockage of the nuclear translocationofigf-1r.

关键词： Cancer igf-1r Targeted therapy Metastasis Combination therapy

Translocation of igf-1r in endoplasmic reticulum enhances SErCA2 activity to trigger Ca_(Er)^(2+)perturbation in hepatocellular carcinoma

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药学学报:英文版 2023年第9期13卷 3744-3755页

作者： Yanan Li Keqin Li Ting Pan Qiaobo Xie Yuyao Cheng Xinfeng Wu rui Xu Xiaohui Liu Li Liu Jiangming Gao Wenmin Yuan Xianjun Qu Shuxiang Cui Department of Toxicology and Sanitary Chemistry Beijing Key Laboratory of Environmental ToxicologySchool of Public HealthCapital Medical UniversityBeijing 100069China Department of Pharmacology School of Basic Medical SciencesCapital Medical UniversityBeijing 100069China Department of Pharmacology Marine Biomedical Research Institute of QingdaoQingdao 266071China

The well-known insulin-like growth factor 1(igf1)/igf-1 receptor(igf-1r)signaling pathway is overexpressed in many tumors,and is thus an attractive target for cancer treatment.However,results have often been disappointing due to crosstalk with other signals.Here,we report that igf-1r signaling stimulates the growth of hepatocellular carcinoma(HCC)cells through the translocation of igf-1r into the Er to enhance sarco-endoplasmic reticulum calcium ATPase 2(SErCA2)activity.In response to ligand binding,igf-1rβis translocated into the Er byβ-arrestin2(β-arr2).Mass spectrometry analysis identified SErCA2 as a target of Er igf-1rβ.SErCA2 activity is heavily dependent on the increase in Er igf-1rβlevels.Er igf-1rβphosphorylates SErCA2 on Tyr^(990)to enhance its activity.Mutation of SErCA2-Tyr^(990)disrupted the interaction of Er igf-1rβwith SErCA2,and therefore Er igf-1rβfailed to promote SErCA2 activity.The enhancement of SErCA2 activity triggered Ca_(Er)^(2+)perturbation,leading to an increase in autophagy.Thapsigargin blocked the interaction between SErCA2and Er igf-1rβand therefore SErCA2 activity,resulting in inhibition of HCC growth.In conclusion,the translocation of igf-1r into the Er triggers Ca_(Er)^(2+)perturbation by enhancing SErCA2 activity through phosphorylating Tyr^(990)in HCC.

关键词： igf-1r HCC Endoplasmic reticulum(Er) SErCA2 Ca_(Er)^(2+)perturbation βarrestin-2(β-arr2) SErCA2^(Y990) Thapsigargin

Activation of insulin-like growth factor-1 receptor (igf-1r) promotes growth of colorectal cancer through triggering the MEX3A-mediated degradation of rIG-Ⅰ

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药学学报:英文版 2023年第7期13卷 2963-2975页

作者： Qiaobo Xie Yanyan Chu Wenmin Yuan Yanan Li Keqin Li Xinfeng Wu Xiaohui Liu rui Xu Shuxiang Cui Xianjun Qu Department of Pharmacology School of Basic Medical SciencesCapital Medical UniversityBeijing 100069China Ocean University of China School of Medicine and PharmacyQingdao 266075China Marine Biomedical research Institute of Qingdao Qingdao 266075China Department of Toxicology and Sanitary Chemistry Beijing Key Laboratory of Environmental ToxicologySchool of Public HealthCapital Medical UniversityBeijing 100069China

Insulin-like growth factor-1 receptor(igf-1r) has been made an attractive anticancer target due to its overexpression in cancers.However,targeting it has often produced the disappointing results as the role played by cross talk with numerous downstream signalings.Here,we report a disobliging igf-1r signaling which promotes growth of cancer through triggering the E3 ubiquitin ligase MEX3A-mediated degradation of rIG-I.The active β-arrestin-2 scaffolds this disobliging signaling to talk with MEX3A.In response to ligands,igf-1rβ activated the basal βarr2 into its active state by phosphorylating the interdomain domain on Tyr64 and Tyr250,opening the middle loop(Leu130-Cys141) to the rING domain of MEX3A through the conformational changes of βarr2.The models of βarr2/igf-1rβ and βarr2/MEX3A could interpret the mechanism of the activated-igf-1r in triggering degradation of rIG-I.The assay of the mutants βarr2Y64Aand βarr2Y250Afurther confirmed the role of these two Tyr residues of the interlobe in mediating the talk between igf-1rβ and the rING domain of MEX3A.The truncated-βarr2 and the peptide ATQAIrIF,which mimicked the rING domain of MEX3A could prevent the formation of βarr2/igf-1rβ and βarr2/MEX3A complexes,thus blocking the igf-1r-triggered rIG-I degradation.Degradation of rIG-I resulted in the suppression of the IFN-I-associated immune cells in the TME due to the blockade of the rIG-I-MAVS-IFN-I pathway.Poly(I:C) could reverse anti-PD-L1 insensitivity by recovery of rIG-I.In summary,we revealed a disobliging igf-1r signaling by which igf-1rβ promoted cancer growth through triggering the MEX3A-mediated degradation of rIG-I.

关键词： igf-1r rIG-Iβ-Arrestin-2(βarr2) K48-linked ubiquitination MEX3A Anti-PD-L1

mirNA Y-56通过靶向igf-1r对猪骨骼肌卫星细胞增殖的影响及机制研究

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miRNA Y-56通过靶向IGF-1R对猪骨骼肌卫星细胞增殖的影响及机制研...

作者：宋杰吉林大学

学位级别：硕士

猪是一种家养哺乳动物,由于猪在解剖、免疫、生理、代谢、饮食习惯以及进化方面等都与人类有显著的相似性,现已成为人们日常生活中不可缺少的牲畜和优秀的医学模型。巴马香猪具有体型矮小、生长缓慢、瘦肉率低和肉质好的特点,而长白猪... 详细信息

猪是一种家养哺乳动物,由于猪在解剖、免疫、生理、代谢、饮食习惯以及进化方面等都与人类有显著的相似性,现已成为人们日常生活中不可缺少的牲畜和优秀的医学模型。巴马香猪具有体型矮小、生长缓慢、瘦肉率低和肉质好的特点,而长白猪具有明显不同的骨骼肌表型。阐明两种猪骨骼肌形成不同的相关机理,将为提高猪的生产性能和进一步将猪作为医学模型提供理论依据。mirNA作为关键的转录后调节因子,在骨骼肌发育中发挥着不可或缺的作用。骨骼肌卫星细胞是出生后促进肌肉纤维生长的DNA来源。mirNA Y-56是ruiSong Ye等在猪体内新检测到的mirNA,我们在前期研究中发现其在肌肉中高表达,但目前尚未有对其的相关研究。利用生信相关软件分析rui-Song Ye等发表的猪mirNAs测序数据,依据mirNAs在巴马香猪中的表达量、巴马香猪与长白猪中的表达差异性等筛选确定mirNA Y-56为候选mirNA。通过q rT-PCr测定了差异mirNAs在猪不同组织中的表达情况,结果表明,一种新的mirNA Y-56在猪的肌肉组织中高表达,且长白猪与巴马香猪的肌肉中表达水平存在显著差异（P＜0.05）。随后从猪腿部肌肉分离并培养PSCs,利用免疫荧光检测其标志基因Pax7的表达情况,显微镜下观察细胞纯度达到95%以上。利用脂质体向PSCs转染Y-56 mimics以及Y-56 inhibitor,利用Ed U和CCK-8试剂检测猪骨骼肌卫星细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞的周期进程,q rT-PCr、Western blotting检测周期相关因子的表达水平。结果表明,与mimics-NC组相比,过表达Y-56抑制了PSCs的增殖、周期进程以及周期相关因子的表达（P＜0.05）;而与inhibitor-NC组相比,Y-56 inhibitor组显著促进了PSCs的增殖和周期进程,并促进了周期相关因子的表达（P＜0.05）。通过序列比对发现Y-56的种子序列靶向igf-1r的3’UTr,rNA二级结构预测结果显示二者结合的Mfe为-27.4 kcal/mol。利用q rT-PCr检测猪不同组织中igf-1r表达水平,结果发现与其他组织相比igf-1r在肌肉中的表达水平较低,相比于Y-56在猪不同组织中的表达水平,二者具有相反的表达趋势。为进一步验证二者的靶向关系,构建了双荧光素酶报告载体,通过双荧光素酶报告确定Y-56与igf-1r之间存在靶向关系。瞬时转染Y-56 mimics至PSCs中,q rT-PCr及Western blotting实验结果显示,与mimics-NC组相比,过表达Y-56显著降低了igf-1r的m rNA和蛋白质表达水平。为了确定Y-56抑制PSCs的增殖和周期进程是通过靶向igf-1r实现的,我们构建了igf-1r的表达载体并合成了igf-1r的si rNA,通过瞬时转染至PSCs中,利用Ed U、CCK-8、流式细胞分析、q rT-PCr以及Western blotting等实验验证igf-1r对PSCs增殖和周期的影响。结果显示,与对照组相比,过表达igf-1r显著促进了PSCs的增殖及周期进程（P＜0.05）,而沉默igf-1r则显著抑制了PSCs的增殖和周期（P＜0.05）。为了进一步确定Y-56是通过靶向igf-1r发挥作用,将Y-56 mimics与igf-1r表达载体共转染至PSCs中,通过Ed U、CCK-8、流式细胞分析、q rTPCr以及Western blotting等实验观察PSCs的细胞增殖、周期进程以及相关因子的表达水平,结果显示,过表达igf-1r部分回复了过表达Y-56对PSCs增殖的抑制作用（P＜0.05）及细胞周期进程的阻碍作用（P＜0.05）,以及对周期蛋白表达水平的抑制效果（P＜0.05）。为进一步探索相关的信号通路,利用Western blotting对igf-1r下游经典信号通路中的关键信号因子的表达水平进行检测,结果显示,与mimics-NC组相比,Y-56 mimics组显著抑制了AKT与ErK的磷酸化水平（P＜0.05）,而与inhibitor-NC组相比,Y-56 inhibitor组则显著促进了AKT与ErK的磷酸化水平（P＜0.05）。此外,回复实验结果显示,过表达igf-1r则部分回复了过表达Y-56对AKT与ErK信号通路激活的抑制作用（P＜0.05）。以上结果表明mirNA Y-56通过靶向igf-1r的3’UTr,抑制了igf-1r的表达以及igf-1r介导的AKT和ErK信号通路的激活,最终抑制了PSCs的增殖以及周期进程。该研究为阐明巴马香猪与长白猪骨骼肌形成不同的相关机理提供了理论基础。

关键词： mirNA Y-56 igf-1r 骨骼肌卫星细胞细胞增殖信号通路

igf-1r和HIF-1α在中耳胆脂瘤中的表达及意义

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IGF-1R和HIF-1α在中耳胆脂瘤中的表达及意义

作者：于百汇佳木斯大学

学位级别：硕士

目的:检测中耳胆脂瘤上皮细胞与外耳道正常皮肤组织中igf-1r和HIF-1α的表达情况,以及他们的相关性,了解igf-1r、HIF-1α在中耳胆脂瘤的发生及发展中起到的作用,进一步阐明中耳胆脂瘤的发生机制,并为该病的治疗提供新的理论依据。方法:... 详细信息

目的:检测中耳胆脂瘤上皮细胞与外耳道正常皮肤组织中igf-1r和HIF-1α的表达情况,以及他们的相关性,了解igf-1r、HIF-1α在中耳胆脂瘤的发生及发展中起到的作用,进一步阐明中耳胆脂瘤的发生机制,并为该病的治疗提供新的理论依据。方法:选择30例中耳胆脂瘤上皮细胞作为试验组,15例外耳道内正常的皮肤组织细胞作为对照组。使用免疫组织化学技术,对试验组及对照组进行igf-1r、HIF-1α的表达水平检测。试验结果采用SPSS26.0进行统计学分析。用χ检验对计数数据进行比较。检验水准a=0.05。采用Spearman等级相关方法对中耳胆脂瘤组织中igf-1r、HIF-1α的表达相关性进行研究。结果:1、试验组中igf-1r阳性染色大量存在于上皮全层,无明显强弱趋势,主要为弥散分布,在细胞中主要表现为胞质的染色,胞核仅有部分着色,胞浆在镜下呈现为黄褐色,是密集的颗粒状。阳性表达率为83.3%（25/30）。而在对照组中,igf-1r多数呈现阴性表达,仅有少量表现为弱阳性染色,阳性表达率为33.3%（5/15）。经过统计学分析表明,igf-1r在中耳胆脂瘤上皮中的表达明显增高,试验组和对照组的数据间存在显著性差异,具有统计学意义（χ=11.250,P1α在胆脂瘤组中的表达以细胞质为主,多数为黄褐色的粗颗粒,阳性表达集中在上皮层,呈均匀弥散分布,多数表现为强阳性和阳性,阳性率为80%（24/30）。而在正常外耳道皮肤的对照组中,大部分组织均为阴性表达,阳性表达率仅为26.7%（4/15）。经统计学处理后,两组间存在显著性差异,有统计学意义（χ=12.101,Pigf-1r呈阳性表达的标本中,有23例同时表达HIF-1α。而在5例igf-1r呈阴性表达的胆脂瘤组中,有4例HIF-1α表达也呈阴性,试验数据经过Spearman等级相关分析,结果显示二者之间存在着显著的正相关性:r=0.530,P=0.003（Pigf-1r和HIF-1α在胆脂瘤组织中的表达存在显著的正相关性。结论:1、与正常外耳道皮肤组织细胞相比,igf-1r在中耳胆脂瘤上皮组织细胞中的表达水平显著升高,呈高表达的趋势。这提示我们:igf-1r在中耳胆脂瘤的形成和发展过程中发挥重要的作用。2、与正常外耳道皮肤组织细胞相比,HIF-1α在中耳胆脂瘤上皮组织细胞中呈显著高表达的趋势。表明HIF-1α参与了中耳胆脂瘤的发生及发展过程。3、igf-1r与HIF-1α之间的表达强度呈显著正相关。提示我们igf-1r可能通过促进HIF-1α的活化进而促进中耳胆脂瘤上皮细胞的增殖分化,这可能在中耳胆脂瘤的发病机制中起到关键的作用。

关键词：中耳胆脂瘤 igf-1r HIF-1α 免疫组织化学

基于阻断igf-1r信号通路的中药方剂治疗猪链球菌性脑膜炎的作用研究

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基于阻断IGF-1R信号通路的中药方剂治疗猪链球菌性脑膜炎的作用研...

作者：陈礼颖华中农业大学

学位级别：硕士

猪链球菌二型(Streptococcus suis serotype 2,SS2)是临床上重要的人畜共患革兰氏阳性机会致病菌,最显著的特征是引起人和猪的急性脑膜炎和败血症等临床症状,严重威胁了全球公共卫生安全。胰岛素样生长因子受体蛋白1(Insulin-like growt... 详细信息

猪链球菌二型(Streptococcus suis serotype 2,SS2)是临床上重要的人畜共患革兰氏阳性机会致病菌,最显著的特征是引起人和猪的急性脑膜炎和败血症等临床症状,严重威胁了全球公共卫生安全。胰岛素样生长因子受体蛋白1(Insulin-like growth factor 1 receptor,igf-1r)在正常生长发育和代谢中起关键作用,目前在癌症和病毒感染研究中已有多项研究报道,但目前暂无igf-1r参与细菌导致脑膜炎的相关研究。本研究前期实验证明猪链球菌感染诱导igf-1r表达与该菌导致脑膜炎致病机制相关,同时通过使用igf-1r抑制剂鬼臼毒素抑制igf-1r能显著降低猪链球菌感染导致的血脑屏障损伤,因此本研究将基于阻断igf-1r信号转导通路对猪链球菌导致的脑膜炎进行治疗。但由于igf-1r小分子抑制剂在临床试验中存在价格昂贵、毒副作用大和容易产生耐药性等缺点,因此在临床中使用受到限制。并且目前由于抗生素滥用产生大量耐药性,亟需开发能替代或及减少抗生素耐药性的新药。然而中药价格适中,具有多组分、多路径、不易产生耐药性和副作用的优点,在临床上有很好的应用价值。因此本研究将从抑制igf-1r及其相关通路和治疗神经炎症两个方面开发新的中药方剂(Traditional Chinese medicine preparation,TCM),选择磺胺嘧啶钠作为对照,通过建立SS2菌株SC19致小鼠脑膜炎模型去探究中药方剂对igf-1r的作用和对脑膜炎小鼠的治疗效果,并探讨中药方剂对血脑屏障通透性的影响,主要内容如下:1.中药方剂下调SC19感染人脑微血管内皮细胞中igf-1r的转录水平,降低细胞通透性本研究通过检测细胞存活率得到各药物作用于人脑微血管内皮细胞(Human brain microvascular endothelial cell,hBMEC)的最适浓度;进一步检测发现中药方剂能显著回复SC19感染后hBMEC的igf-1r转录水平;通过测定跨内皮电阻值发现中药方剂能显著回复SC19感染hBMEC的跨内皮细胞电阻值,为中药方剂的设计提供了重要的依据。2.中药方剂治疗减轻SC19脑膜炎小鼠的临床症状本研究通过动物实验发现用中药方剂治疗SC19脑膜炎小鼠可以提高小鼠存活率,能减缓小鼠体重的下降,同时还能显著减轻小鼠SC19脑膜炎典型症状,如瘫痪、抽搐、惊厥、甩头、被毛杂乱、食欲下降等,另外中药方剂能降低SC19对磺胺嘧啶钠的耐药性,抑制SC19在小鼠脑组织中的增殖。3.中药方剂治疗抑制SC19脑膜炎小鼠的炎症反应本研究通过采用H&E染色观察小鼠脑组织的病理变化,同时通过检测小鼠脑组织炎性因子IL-6、IL-1β和TNF-α的转录水平,结果显示经中药方剂治疗后小鼠脑组织病变得到显著改善,同时炎性因子的表达水平与感染组相比也显著或极显著降低。4.中药方剂治疗下调SC19脑膜炎小鼠脑组织igf-1r的转录水平,并改善小鼠血脑屏障通透性本研究采用荧光定量PCr检测小鼠脑组织igf-1r转录水平,并通过检测各组小鼠脑组织伊文思蓝外渗含量评估血脑屏障通透性。结果显示,与感染组相比,经药物治疗后的小鼠脑组织igf-1r表达量有不同程度的降低,其中中药方剂治疗组最为显著。同时经中药方剂治疗能显著降低小鼠脑组织中伊文思蓝外渗含量,提示了该中药方剂能降低猪链球菌感染所导致的血脑屏障损伤。综上所述,本研究以SC19致脑膜炎小鼠为模型为研究对象,探究了基于阻断igf-1r设计的自拟中药方剂对SC19感染小鼠脑膜炎的治疗作用,发现该中药方剂能减轻SC19感染小鼠的临床症状,能加强磺胺嘧啶钠对猪链球菌的体内抑菌作用,降低脑组织的炎症水平,显著回复SC19感染小鼠脑组织中上调的igf-1r转录水平,改善SC19感染小鼠所导致的血脑屏障损伤;另外中药方剂能下调SC19感染hBMEC中igf-1r的转录水平,并降低细胞的通透性。本研究在体内外探究了中药方剂对igf-1r转录水平的影响和猪链球菌脑膜炎小鼠的治疗效果,为猪链球菌性脑膜炎的临床治疗提供了新的方案。

关键词：中药方剂猪链球菌 igf-1r 脑膜炎血脑屏障通透性

SOX4 Mediates BrAF Inhibitor resistance in Melanoma through regulation of igf-1r Signaling: In Vitro Study

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International Journal of Dermatology and Venereology 2020年第3期3卷 156-165页

作者： Xiao Liu Jun Mi Hai-Hong Qin Shan He Zheng Li Jing-Xiu Chai Ming Li Jin-Hua Xu Jin-Feng Wu Department of Dermatology Huashan HospitalFudan UniversityShanghai 200040China Department of Tissue Engineering and regeneration School and Hospital of StomatologyCheeloo College of MedicineShandong University&Shandong Key Laboratory of Oral Tissue Regeneration&Shandong Engineering Laboratory for Dental Materials and Oral Tissue RegenerationJinanShandong 250012China Shenzhen research Institute of Shandong University ShenzhenGudangdong 518097China

Objective:SOX4,a transcription factor,has been found to contribute to tumorigenesis in several cancers.This study was performed to determine whether SOX4 mediates BrAF inhibitor resistance in melanoma.Methods:Melanoma cell lines with acquired resistance to BrAF inhibitor(SK-MEL-5r,SK-MEL-28r,and A375r)were generated by adding escalating concentrations of PLX4032 into parental SK-MEL-5,SK-MEL-28,and A375 cells for>6 months.The expression of SOX4 and insulin-like growth factor 1 receptor(igf-1r)was measured by quantitative real-time polymerase chain reaction(qrT-PCr)and Westem blotting.The downstream signaling of igf-1r was detected by Westem blotting.SOX4 and igf-1r overexpression or knockdown was conducted by lentivirus transfection.Cell viability and apoptosis were demonstrated by MTT and flow cytometry,respectively.The binding ability of SOX4 to igf-1r promoter was determined by chromatin immunoprecipitation quantitative PCr assay.results:SOX4 was upregulated in BrAF inhibitor-resistant melanoma cells as compared with parental cells(SK-MEL-5 group,1.02 vs.6.33;SK-MEL-28 group,1.03 vs.3.22;A375 group,1.00 vs.1.86;t=°7.069,29.26,and 5.291,respectively;all P1),and PLX4032 treatment could not alter the expression of SOX4 in resistant cells.SOX4 overexpreesion attenuated the response of parental cells to PLX4032(for cell viability,SK-MEL-5 group:77.76%vs.104.28%,F=91.50;SK-MEL-28 group:60.59%vs.93.13%,F=171.8;A375 group:62.50%vs.80.87%,F=47.15.For apoptosis rates,SK-MEL-5 group:34.90%vs.14.31%,F=4.781;SK-MEL-28 group,40.8%vs.29.4%,F=13.32,P=0.063;A375 group:40.20%vs.17.09%,F=11.39;all Prwise indicated).While SOX4 knockdown enhanced the response of resistant cells to PLX4032(for cell viability,SK-MEL-5r group:93.75%vs.69.53%,F=94.45,SK-MEL-28r group:95.60%vs.66.79%,F=30.41,A375r group:95.51%vs.59.98%,F=111.6;for apoptosis rates,SK-MEL-5r group:16.2%vs.44.4%,F=25.67,SK-MEL-28r group:26.59%vs.44.20%,F=158.0,A375r group:5.98%vs.31.51%,F=14.35,and all P1).Chromatin immunoprecipitation quantitative PCr a

关键词： SOX4 melanoma BrAF inhibitor drug resistance igf-1r

CTCs、igf-1r及rNPC1对非小细胞肺癌患者术后复发的预测价值

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分子诊断与治疗杂志 2023年第10期15卷 1733-1736页

作者：李娜于宏彬张茜叶鑫首都医科大学附属北京朝阳医院胸外科北京100020

目的分析循环肿瘤细胞(CTCs)、胰岛素样生长因子1(igf-1r)及rNA结合蛋白(rNPC1)对非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后复发的预测价值。方法选取2021年4月至2022年1月于首都医科大学附属北京朝阳医院进行肺切除术手术治疗的NSCLC患者132例为... 详细信息

目的分析循环肿瘤细胞(CTCs)、胰岛素样生长因子1(igf-1r)及rNA结合蛋白(rNPC1)对非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后复发的预测价值。方法选取2021年4月至2022年1月于首都医科大学附属北京朝阳医院进行肺切除术手术治疗的NSCLC患者132例为研究对象。总结12个月后随访情况;比较手术前后CTCs、igf-1r、rNPC1水平变化情况;分析影响NSCLC患者术后复发的单因素,采用多元Logistic回归分析CTCs、igf-1r、rNPC1对NSCLC患者术后复发的相关因素。结果患者术后CTCs、igf-1r、rNPC1测量值均低于术前,差异有统计学意义(P0.05)。两组TNM分期、分化程度与CTCs、igf-1r、rNPC1测量值比较差异具有统计学意义(P14.05±11.73个/mL、igf-1r>256.39±23.47μg/L、rNPC1>0.89±0.12 IU/mL均是影响NSCLC患者术后复发的危险因素(Pigf-1r、rNPC1水平在NSCLC术后均明显下降,对预后评估具有重要的指导价值;因此,可将CTCs、igf-1r、rNPC1水平作为评估NSCLC患者术后复发转移的重要参考依据。

关键词： CTCs igf-1r rNPC1 非小细胞肺癌术后复发

ACTr调控igf-1r对肝癌细胞生长的影响

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河北医药 2023年第13期45卷 1955-1959页

作者：刘文鹏曹经琳赵鑫窦剑马路园赵彩彦河北医科大学第三医院肝胆外科石家庄市050051 河北医科大学第三医院感染科石家庄市050051

目的探究ACTr调控igf-1r的表达对肝癌细胞生长的影响及意义。方法外源性免疫共沉淀、内源性免疫共沉淀检测ACTr与igf-1r之间的相互作用。应用细胞免疫荧光共定位,检测ACTr与igf-1r在肝癌细胞内共定位情况。qrT-PCr及Western blot实验,... 详细信息

目的探究ACTr调控igf-1r的表达对肝癌细胞生长的影响及意义。方法外源性免疫共沉淀、内源性免疫共沉淀检测ACTr与igf-1r之间的相互作用。应用细胞免疫荧光共定位,检测ACTr与igf-1r在肝癌细胞内共定位情况。qrT-PCr及Western blot实验,检测肝癌细胞中ACTr对igf-1r表达的影响。将肝癌细胞系分为阴性对照组、转染ACTr组、敲低igf-1r组、敲低igf-1r+转染ACTr组,应用CCK8法测定各组细胞生长情况。结果外源性免疫共沉淀、内源性免疫共沉淀均证实ACTr与igf-1r之间存在相互作用。细胞免疫荧光共定位证实ACTr与igf-1r在肝癌细胞内存在共定位表达。qrT-PCr证实敲低ACTr后,igf-1r mrNA表达水平降低(Pr后igf-1r mrNA表达水平亦可恢复。Western blot证实敲低ACTr后igf-1r表达降低,而回转ACTr后igf-1r表达可恢复。细胞生长曲线说明ACTr能够促进肝癌细胞的生长(PrNA敲低igf-1r后,ACTr的促细胞生长作用减弱。结论ACTr与igf-1r之间存在相互的作用,igf-1r介导了ACTr促进肝癌细胞生长的过程,ACTr/igf-1r轴在肝癌细胞的生长中发挥了必要的作用,有可能成为治疗肝癌的靶点之一,为肝癌的防治提供新的思路。

关键词：肝癌 ACTr igf-1r 细胞生长