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ifn-λ1作为乙型脑炎病毒DNA疫苗佐剂的免疫效应研究

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中国兽医科学 2019年第7期49卷 841-846页

作者：周亚红田占成于瑞明高闪电独军政刘光远罗建勋殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃兰州730046 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

为了评估ifn-λ1作为免疫佐剂能否提高乙型脑炎病毒DNA疫苗的免疫效应,利用RT-PCR方法扩增猪源ifn-λ1基因,构建重组真核表达载体pVAX1-ifn-λ1,通过Western-blot和间接免疫荧光试验鉴定免疫效果。结果表明,转染pVAX1-ifn-λ1重组质粒的... 详细信息

为了评估ifn-λ1作为免疫佐剂能否提高乙型脑炎病毒DNA疫苗的免疫效应,利用RT-PCR方法扩增猪源ifn-λ1基因,构建重组真核表达载体pVAX1-ifn-λ1,通过Western-blot和间接免疫荧光试验鉴定免疫效果。结果表明,转染pVAX1-ifn-λ1重组质粒的BHK21细胞能够正确表达ifn-λ1;将重组ifn-λ1与pVAX1-prMEDNA疫苗免疫小鼠后,与对照组pVAX1-prME相比,ifn-λ1可以诱导小鼠产生乙型脑炎病毒EⅢ蛋白特异性抗体水平、乙脑病毒特异性中和抗体效价和淋巴细胞增殖水平显著提高。结论,重组猪源ifn-λ1作为乙型脑炎病毒DNA疫苗的分子免疫佐剂能够在小鼠动物模型上提高乙型脑炎病毒DNA疫苗的免疫效应。

关键词： ifn-λ1 乙型脑炎病毒 DNA疫苗鉴定免疫

ifn-λ1的表达水平与呼吸道合胞病毒感染的相关性研究

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IFN-λ1的表达水平与呼吸道合胞病毒感染的相关性研究

作者：陶美婷湖南师范大学

学位级别：硕士

目的:了解呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytin virus,RSV)感染后ifn-λ1的表达水平及其与RSV载量的关系,并分析其与患儿疾病病情严重度的关系,探讨ifn-λ1在儿童RSV感染中的地位。方法:1.本研究以2015年6月-2016年6月在湖南省人民医... 详细信息

目的:了解呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytin virus,RSV)感染后ifn-λ1的表达水平及其与RSV载量的关系,并分析其与患儿疾病病情严重度的关系,探讨ifn-λ1在儿童RSV感染中的地位。方法:1.本研究以2015年6月-2016年6月在湖南省人民医院儿童医学中心因呼吸道感染住院患儿,以及同期来我院门诊体检的健康儿童(一周内无就医情况,无发热、咳嗽等呼吸道症状)作为研究对象,均采集双侧鼻咽拭子各一份,其中一份鼻咽拭子进行直接免疫荧光抗原检测呼吸道常见七种病毒(包括RSV)。挑选其中RSV阳性且其他病毒阴性者为RSV感染组,共120例。鼻咽拭子行直接免疫荧光病毒抗原检测呼吸道常见七种病毒全阴性的健康儿童为健康对照组,共50例。以荧光定量PCR检测鼻咽拭子中RSV、ifn-λ1、GAPDH mRNA表达水平,统计分析RSV感染患儿与健康儿童ifn-λ1表达水平的差异以及RSV与ifn-λ1表达水平的关系。2.利用电子病历系统获取RSV感染组各患儿的人口统计学资料及临床相关资料,对ifn-λ1的表达水平与病情严重程度的关系进行统计分析。结果:***感染组患儿中,有79%的患儿单纯RSV感染,21%的患儿合并其他病原体感染。在合并感染的病原体中,以肺炎支原体最多见。***感染后临床严重度重者较轻者病毒载量高(t=6.41,Pifn-λ 1表达水平明显高于健康儿童对照组,差别有统计学意义(t=6.64,Pifn-λ 1的表达水平与年龄、性别无关。***-λ1表达水平与RSV载量呈正相关(相关系数r=0.56,P1的表达水平高低与RSV感染患儿喘息症状的持续时间无明显关系(r=-0.285,P=0.238)。6.在相同拷贝数的RSV感染病例中,ifn-λ 1表达水平与患儿住院天数呈负相关(RSV载量为×104、×105、×106、×107组相关系数分别为-0.743、-0.470、-0.601、-0.635;P值分别为 0.004、0.012、0.001、0.008)。结论:1.儿童RSV感染后RSV载量可影响疾病严重程度;2.儿童RSV感染可诱导机体呼吸道上皮细胞中ifn-λ 1的表达;机体也可可能通过调节ifn-λ 1的表达间接影响RSV感染的疾病进程。

关键词： ifn-λ1 儿童呼吸道合胞病毒感染直接免疫荧光抗原检测荧光定量PCR

人ifn-λ1基因的克隆、表达及抗病毒活性的研究

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人IFN-λ1基因的克隆、表达及抗病毒活性的研究

作者：王建红苏州大学

学位级别：硕士

人ifn-λ1基因的克隆、表达及抗病毒活性的研究 λ－干扰素(Interferon-λ，ifn-λ)是在2002年才被发现的一种新型细胞因子，即白细胞介素-29(Interleukin29，IL-29)在很广泛的组织类型中(如血液、脑、心脏、卵巢、胰腺、垂体、前... 详细信息

人ifn-λ1基因的克隆、表达及抗病毒活性的研究 λ－干扰素(Interferon-λ，ifn-λ)是在2002年才被发现的一种新型细胞因子，即白细胞介素-29(Interleukin29，IL-29)在很广泛的组织类型中(如血液、脑、心脏、卵巢、胰腺、垂体、前列腺、睾丸)ifn-λ虽有表达，但含量比较低。ifn-λ与Ⅰ型干扰素一样也能诱导细胞2′，5′-OAS寡腺苷酸合成酶和MxA抗病毒蛋白基因的转录而发挥抗病毒作用，此外还能诱导细胞膜上Ⅰ类MHC抗原分子表达量的升高。本研究通过基因工程和细胞工程技术设计了一种ifn-λ基因的体外重组和表达方案，以探索ifn-λ基因表达和生物学功能。第一部分人ifn-λ，基因的克隆目的探索获取ifn-λ基因克隆的方法。方法从经滤疱性口腔炎病毒(Vesicular stomatits Virus，VSV)诱导过的A549细胞中抽取总RNA，再用一对特异性引物进行RT-PCR(Reversetranscribed polymerase chain reaction)，以扩增出足够数量的ifn-λ基因片段，再经PCR回收试剂盒进行回收。结果经1.2％琼脂糖电泳和DNA测序证实RT-PCR所获取的片段确实为ifn-λ基因的全长序列(603bp)。结论成功克隆到了ifn-λ基因。

关键词：总RNA RT-PCR ifn-λ1

DC细胞来源ifn-λ1对炎性骨丢失保护效应的机制探讨

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DC细胞来源IFN-λ1对炎性骨丢失保护效应的机制探讨

作者：陈玥琦中国人民解放军陆军军医大学

学位级别：硕士

研究背景骨感染能够导致进行性骨质破坏、异常骨形成和全身炎症反应等多种并发症。从骨感染患者中分离出的众多细菌种类中,金黄色葡萄球菌作为流行的细菌亚型中所占比例最多的一类。现如今,尽管在骨感染的病理生理学和治疗方面的探索取... 详细信息

研究背景骨感染能够导致进行性骨质破坏、异常骨形成和全身炎症反应等多种并发症。从骨感染患者中分离出的众多细菌种类中,金黄色葡萄球菌作为流行的细菌亚型中所占比例最多的一类。现如今,尽管在骨感染的病理生理学和治疗方面的探索取得了显著进展,但它仍是骨科医生在临床诊疗过程中所遇到的难题,其中开放性骨折引起的骨感染病例较为严重。骨骼系统的骨基质动态平衡依赖于微环境中的成骨细胞、破骨细胞和其他功能细胞共同维持调控。随着年龄的增长和雌激素水平的降低,骨吸收逐渐占据主导地位,导致全身骨骼破坏。严重创伤应激和感染后炎症状态能够加快骨破坏进程。有效的抗骨质疏松治疗能够帮助减少骨折的发生。同时,涉及炎症相关的骨疾病如类风湿性关节炎、脓毒症关节炎和创伤性骨髓炎,也会影响骨骼系统的正常功能。当感染发生在骨骼周围时,炎症反应引起的局部组织破坏,给临床治疗带来巨大的挑战。目前,进一步了解不同类型的骨破坏病理过程,对实行有效的预防和治疗同样至关重要。免疫系统和骨骼系统处于骨骼微环境中,这两个系统紧密联系,相互配合。免疫细胞及其代谢产物参与影响成骨细胞、破骨细胞的活性来调节骨代谢稳态。许多研究表明,细胞因子如TNF-α,IL-1β和IL-17对炎症性骨丢失能够产生积极的促进作用。同时,这些细胞因子的特异性拮抗剂也逐渐被开发出来,为创伤性骨感染的防治提供新的视角。骨感染所致炎性骨溶解在骨科手术中较为常见。破骨细胞过度融合和分化破坏“骨形成和骨吸收”之间的动态平衡,导致严重的骨基质丢失。抑制破骨细胞的形成和骨溶解功能是预防炎性骨侵蚀的有效方法。本研究首次证实树突状细胞来源的ifn-λ1在体内抑制炎性骨破坏,并在体外探讨其在破骨细胞形成中的作用机制。研究目的1.探讨ifn-λ1在感染性骨组织和非感染性骨组织中的差异表达;2.探讨骨感染状态下ifn-λ1的来源;3.探讨外源性ifn-λ1对体外破骨细胞生成的影响及其机制;4.探讨外源性ifn-λ1对小鼠颅骨炎性骨溶解模型的影响;研究方法1.应用RNA-Seq方式检测感染性骨组织和非感染性骨组织中ifn-λ1的表达差异。2.破骨细胞与LPS预处理树突状细胞共培养实验证实,ifn-λ1来源于炎症微环境中的树突状细胞。3.外源性重组ifn-λ1蛋白干预条件下对两种破骨细胞诱导过程的影响以及其潜在机制。4.采用LPS局部注射的小鼠颅骨炎性溶解模型,通过显微CT、组织学分析和ELISA检测,分析重组ifn-λ1蛋白对炎性骨溶解的体内作用效果。研究结果***-Seq结果提示ifn-λ1在感染性骨组织中的表达高于非感染性骨组织,并利用免疫组织化学染色的方式得出相一致的结果。***预处理树突状细胞后可高表达ifn-λ1。***染色结果显示,LPS预处理的树突状细胞条件培养液对破骨细胞分化有明显的抑制作用。在同时加入ifn-λ1单克隆抗体后,这种抑制的作用效果可被逆转。4.外源性重组ifn-λ1蛋白对NF-κB信号通路以及NLRP3炎症小体的形成为明显的负向调控作用,并正向促进激活JAK-STAT信号通路,进而达到抑制破骨细胞生成、骨吸收活性、F-肌动蛋白环形成、破骨细胞特异性基因表达、促炎因子释放、NF-κB p65和NFATc1细胞核易位。5.体内实验表明,ifn-λ1通过抑制破骨细胞过度融合和骨吸收活性来缓解脂多糖诱导的炎性骨质丢失。6.综上所述,研究结果证实树突状细胞来源的ifn-λ1在体外和体内均能抑制破骨细胞的形成和骨吸收活性。研究结论ifn-λ1的表达情况在感染骨组织中更高,其有助于激活炎症反应。LPS诱导的颅骨炎性骨丢失模型显示,颅骨局部注射重组ifn-λ1蛋白可通过调节感染所致炎性微环境,减少促炎因子的释放显著保护骨丢失。外源性ifn-λ1通过正向促进JAK-STAT信号通路负向调控NF-κB p65核转位以及NLRP3形成进一步抑制破骨细胞的形成和骨吸收功能。ifn-λ1为破骨细胞过度激活相关的骨感染疾病的治疗提供了新的靶点与理论基础。

关键词： ifn-λ1 树突状细胞炎性骨溶解破骨细胞融合与分化

ifn-λ1在HEK293T细胞中表达纯化及活性检测

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生物技术 2022年第6期32卷 677-683页

作者：连丹花任蕾颖崔晓希邵晓亚李智涛蒙雪琼陈义祥河南科技大学基础医学院河南洛阳471000

[目的]构建ifn-λ1真核表达质粒,利用人胚胎肾HEK293T细胞表达系统,获得具有良好生物学活性的ifn-λ1重组蛋白。[方法]将ifn-λ1目的基因克隆到pcDNA3.1+载体NheⅠ与XhoⅠ多克隆位点构建pcDNA3.1-ifn-λ1分泌表达质粒,并将其转染到HEK2... 详细信息

[目的]构建ifn-λ1真核表达质粒,利用人胚胎肾HEK293T细胞表达系统,获得具有良好生物学活性的ifn-λ1重组蛋白。[方法]将ifn-λ1目的基因克隆到pcDNA3.1+载体NheⅠ与XhoⅠ多克隆位点构建pcDNA3.1-ifn-λ1分泌表达质粒,并将其转染到HEK293T细胞中;采用Ni-NTA亲和层析方法分离纯化重组蛋白,SDS-PAGE和蛋白免疫印迹(Western Blotting)检测ifn-λ1的表达与纯度;采用qPCR、WB结合显微镜观察检测ifn-λ1的生物学活性。[结果]ifn-λ1真核表达质粒构建正确,而且能够在HEK293T细胞中分泌表达重组蛋白,分离纯化的ifn-λ1能够有效地诱导ISG15、ISG54、ISG56、OAS1、TNFα、MX1和TRAIL等凋亡相关基因的表达,激活p38促凋亡信号通路,抑制水泡性口炎病毒对BHK-21细胞的感染。[结论]成功构建了pcDNA3.1-ifn-λ1真核表达质粒,能够在HEK293T细胞中分泌表达ifn-λ1重组蛋白;分离纯化的ifn-λ1重组蛋白具有潜在的抗肿瘤和抗病毒生物学活性,为进一步研究ifn-λ1的功能和临床应用奠定了基础。

关键词： ifn-λ1 HEK293T细胞表达纯化生物学活性

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重组腺病毒Ad-ifn-λ1对荷瘤鼠肺腺癌A549细胞增殖的影响及其作用机制

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江苏大学学报（医学版） 2011年第6期21卷 481-484页

作者：朱涛峰张金刘洋严玉兰江苏大学附属人民医院呼吸内科江苏镇江212002 江苏大学临床医学院江苏镇江212001

目的:研究重组腺病毒Ad-ifn-λ1对肺腺癌A549细胞皮下移植瘤的影响及其作用机制。方法:建立A549荷瘤裸鼠模型后,随机分为3组,分别注入含有ifn-λ1的腺病毒(Ad-ifn-λ1组)、Ad-LacZ(空质粒组)和PBS(对照组)。各组每周干预1次,共干预3次。... 详细信息

目的:研究重组腺病毒Ad-ifn-λ1对肺腺癌A549细胞皮下移植瘤的影响及其作用机制。方法:建立A549荷瘤裸鼠模型后,随机分为3组,分别注入含有ifn-λ1的腺病毒(Ad-ifn-λ1组)、Ad-LacZ(空质粒组)和PBS(对照组)。各组每周干预1次,共干预3次。每7天测量肿瘤体积,末次处理1周后全部处死小鼠,通过TUNEL法、流式细胞仪检测移植瘤的凋亡及脾NK细胞的改变。绘制肿瘤生长曲线并计算肿瘤干预的抑瘤率。结果:Ad-ifn-λ1组移植瘤生长受到明显抑制,凋亡指数(0.149±0.037)%明显高于空质粒组(0.041±0.019)%和PBS组(0.033±0.011)%,差异有统计学意义(P1);Ad-ifn-λ1组脾NK细胞比例为(0.149±0.037)%,明显高于空质粒组的(6.82±0.67)%和PBS组(6.34±0.58)%(P1)。结论:Ad-ifn-λ1体内转染对肺A549腺癌的生长有一定的抑制作用,且可能是通过刺激体内NK细胞增加而促进肿瘤细胞凋亡。

关键词： ifn-λ1 肺癌凋亡 NK细胞小鼠

(-)-Epigallocatechin-3-gallate enhances poly I:C-induced interferon-λ1 production and inhibits hepatitis C virus replication in hepatocytes

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World Journal of Gastroenterology 2017年第32期23卷 5895-5903页

作者： Yi-Zhong Wang Jie-Liang Li Xu Wang Ting Zhang Wen-Zhe Ho Department of Infectious Diseases Shanghai Children’s Hospital Shanghai Jiao Tong University Department of Pathology and Laboratory Medicine Temple University Lewis Katz School of Medicine

AIM To investigate the effect of(-)-epigallocatechin-3-gallate(EGCG) on polyinosinic-polycytidylic acid(poly I:C)-triggered intracellular innate immunity against hepatitis C virus(HCV) in hepatocytes. METHODS A cell culture model of HCV infection was generated by infecting a hepatoma cell line, Huh7, with HCV JFH-1 strain(JFH-1-Huh7). Poly I:C with a high molecular weight and EGCG were used to stimulate the JFH-1-Huh7 cells. Real-time reverse transcription-polymerase chain reaction was used to detect the expression levels of intracellular m RNAs and of intracellular and extracellular HCV RNA. Enzyme-linked immunosorbent assay was used to evaluate the interferon(ifn)-λ1 protein level in the cell culture supernatant. Immunostaining was used to examine HCV core protein expression in Huh7 *** Our recent study showed that HCV replication could impair poly I:C-triggered intracellular innate immune responses in hepatocytes. In the current study, we showed that EGCG treatment significantly increased the poly I:C-induced expression of Toll-like receptor 3(TLR3), retinoic acid-inducible gene I, and ifn-λ1 in JFH-1-Huh7 cells. In addition, supplementation with EGCG increased the poly I:C-mediated antiviral activity in JFH-1-Huh7 cells at the intracellular and extracellular HCV RNA and protein levels. Further investigation of the mechanisms showed that EGCG treatment significantly enhanced the poly I:C-induced expression of ifn-regulatory factor 9 and several antiviral ifnstimulated genes, including ISG15, ISG56, myxovirus resistance A, and 2'-5'-oligoadenylate synthetase 1, which encode the key antiviral elements in the ifn signaling pathway. CONCLUSION Our observations provide experimental evidence that EGCG has the ability to enhance poly I:C-induced intracellular antiviral innate immunity against HCV replication in hepatocytes.

关键词： (-)-Epigallocatechin-3-gallate Toll-like receptor 3 Retinoic acid-inducible gene I ifn-λ1 Hepatitis C virus ifn-stimulated genes

慢性自发性荨麻疹患者血液嗜酸性粒细胞富集群中ifn-λ表达上调

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内蒙古大学学报（自然科学版） 2018年第1期49卷 84-89页

作者：郭天臧艳艳柴文戍王君灵张慧云王淑芬王秋丽何韶衡锦州医科大学附属第一医院变态反应与临床免疫研究中心辽宁锦州121001 锦州医科大学附属第一医院呼吸内科辽宁锦州121001 苏州市相城人民医院中心实验室江苏苏州215100 北京市密云区妇幼保健院北京101500 上海市同济医院耳鼻喉科上海200333

为了检测慢性自发性荨麻疹(chronic spontaneous urticaria,CSU)患者血液嗜酸性粒细胞富集群中ifn-λ1和ifn-λ2的表达水平,本研究收集健康人和CSU患者的血液标本,流式细胞术检测嗜酸性粒细胞富集群中ifn-λ1和ifn-λ2的表达水平.结果发... 详细信息

为了检测慢性自发性荨麻疹(chronic spontaneous urticaria,CSU)患者血液嗜酸性粒细胞富集群中ifn-λ1和ifn-λ2的表达水平,本研究收集健康人和CSU患者的血液标本,流式细胞术检测嗜酸性粒细胞富集群中ifn-λ1和ifn-λ2的表达水平.结果发现,与正常人相比,CSU患者外周血嗜酸性粒细胞富集群中ifn-λ1^+和ifn-λ2^+细胞的比例分别增加了10.8%和99.7%,且二者高度相关.提示嗜酸性粒细胞源的ifn-λ1和ifn-λ2可能参与CSU发病,ifn-λ1和ifn-λ2阻断剂可能是治疗CSU的有效制剂.

关键词：慢性自发性荨麻疹嗜酸性粒细胞 ifn-λ1 ifn-λ2

毕赤酵母表达的重组人干扰素λ1（IL-29）的表达、纯化及抗肿瘤活性的初步研究

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毕赤酵母表达的重组人干扰素λ1（IL-29）的表达、纯化及抗肿瘤活...

作者：赵俊英中国协和医科大学

学位级别：硕士

ifn-λs是最新发现的一类具有抗病毒活性的干扰素样细胞因子,包括ifn-λ1(IL-29)、ifn-λ2(IL-28A)和ifn-λ3(IL-28B)。ifn-λs在基因结构上与IL-10家族十分相似,而在氨基酸组成和功能方面与Ⅰ型ifn更为接近,在IL-10家族和Ⅰ型ifn之间... 详细信息

ifn-λs是最新发现的一类具有抗病毒活性的干扰素样细胞因子,包括ifn-λ1(IL-29)、ifn-λ2(IL-28A)和ifn-λ3(IL-28B)。ifn-λs在基因结构上与IL-10家族十分相似,而在氨基酸组成和功能方面与Ⅰ型ifn更为接近,在IL-10家族和Ⅰ型ifn之间建立了进化上的联系。因此ifn-λ1具有开发成抗病毒抗肿瘤药物的潜在价值。本组前期工作中通过RT-PCR从人外周血淋巴细胞中克隆了ifn-λ1 cDNA,通过基因重组及酵母表达技术,已设计并表达了一种新的重组人干扰素λ1(IL-29)蛋白。前期工作表明,该重组蛋白能够在毕赤酵母中正确分泌性表达,具有能够诱导Hela细胞内的STAT1磷酸化的生物学活性。本论文在此基础上,对重组人干扰素λ1的表达纯化,理化性质鉴定,受体分布和抗肿瘤生物活性几个方面进行了进一步的探索。本论文的第一部分工作是使用本组保存的含pAO815-4αF-ifnλ1表达质粒的甲醇营养型酵母菌种,通过BMG培养,在BMMY中进行诱导表达,其中低糖基化20kD rhifn-λ1表达水平约为9.32mg/L,表达产物经SPFF阳离子交换层析及Superdex75分子筛层析纯化,和HPLC鉴定,获得较纯的重组人ifn-λ1(recombinant humanifn-λ1,rhifn-λ1)蛋白。对纯化程序作了产率,纯度分析,并对重组蛋白作了质谱,N端测序,等电点等理化性质的鉴定。 ifn-λs受体隶属于Ⅱ型细胞因子受体家族,由两个亚基构成,即IL-28R(或称CRF2-12)和IL-10R2(或称CRF2-4)。其中IL-28R是ifn-λs受体特有的亚基,CRF2-4最早是作为IL-10受体(IL-10R)的小亚基被发现的,故又称为IL-10R2,同时IL-10R2还是IL-22R和IL-26R的共有亚基。本论文的第二部分工作是通过RT-PCR及实时荧光定量PCR(Real-time fluorescent quantitative PCR)方法,对三个肿瘤细胞系进行了ifn-λR复合物表达特异性的鉴定。RT-PCR检测IL-28R在两株实体瘤细胞株:人宫颈癌细胞株Hela及人结肠癌细胞株HCT116中均有表达,但在骨髓造血系统来源的人淋巴瘤细胞株U937细胞中未检测到表达。实时荧光定量PCR对Hela、HCT116、U937细胞以各自的GAPDH为参照计算各自IL-28R基因的相对表达量。结果显示,Hela和HCT116细胞中ifn-λs特异的受体大亚基IL-28R的相对表达量远高于U937中的相对表达量。分别以Hela、HCT116及U937细胞为实验对象。MTT比色实验发现,ifn-λ1在10、100和1000ng/ml三个不同浓度对Hela细胞增殖的抑制率分别为15.20±4.73%,16.57±9.80%和25.88±12.48%;对HCT116细胞增殖的抑制率分别为11.62±10.08%,1.83±2.46%和21.22±6.48%,高于其对U937细胞增殖的抑制率11.46±3.48%,13.46±3.83%和8.87±2.73。相反,对照组ifn-α2a 1000IU/ml对U937细胞增殖的抑制率20.39±1.24%,高于其对于Hela和HCT116细胞增殖的抑制率7.25±1.58%和6.52±1.87%。因此ifn-λ1因其IL-28R表达水平和组织分布的特异性显示了与ifn-α差异的抗肿瘤活性。上述研究结果为促进ifn-λ1的纯化、性质、功能的研究打下了基础,对其由于受体分布特异的原因可能较少抑制骨髓造血系统来源的细胞增殖提供了初步的依据。为了将rhifn-λ1真正应用于临床的肿瘤治疗中,还有更多关于制备工艺和动物实验的研究工作有待完成。

关键词： ifn-λ1 毕赤酵母 ifn-λ受体复合物抗肿瘤作用