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hypercvad方案治疗复发成年人急性淋巴细胞白血病18例

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白血病．淋巴瘤 2009年第2期18卷 107-108页

作者：谢新生万鼎铭陈绍倩刘少君郑州大学第一附属医院血液科 450052

目的观察hypercvad化疗方案治疗复发成年人急性淋巴细胞白血病（ALL）的疗效。方法18例复发成年人ALL，采用hypercvad作为再诱导化疗方案，同时给予对症支持治疗。结果1个疗程化疗总有效率达72％，达完全缓解（CR）的中位时间为19d，中... 详细信息

目的观察hypercvad化疗方案治疗复发成年人急性淋巴细胞白血病（ALL）的疗效。方法18例复发成年人ALL，采用hypercvad作为再诱导化疗方案，同时给予对症支持治疗。结果1个疗程化疗总有效率达72％，达完全缓解（CR）的中位时间为19d，中性粒细胞〉1．0×10^9／L所需时间为21d，血小板〉20×10^9／L所需时间为17d。结论hypercvad是治疗复发成年人ALL的有效化疗方案。

关键词：急性淋巴细胞白血病药物疗法 hypercvad方案化疗方案

hypercvad方案治疗淋巴细胞白血病16例疗效分析

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中国中医药咨讯 2010年第34期2卷 193-194页

作者：周仲昊陆时运王智无锡市第二人民医院血液科江苏无锡214000

目的：了解hypercvad方案治疗淋巴细胞白血病的临床方法，分析hypercvad方案治疗淋巴细胞白血病的疗效，总结hypercvad方案治疗淋巴细胞白血病的临床经验。方法：对16例淋巴细胞白血病患者进行hypercvad方案治疗，然后观察其疗效。结果... 详细信息

目的：了解hypercvad方案治疗淋巴细胞白血病的临床方法，分析hypercvad方案治疗淋巴细胞白血病的疗效，总结hypercvad方案治疗淋巴细胞白血病的临床经验。方法：对16例淋巴细胞白血病患者进行hypercvad方案治疗，然后观察其疗效。结果：经过hypercvad方案治疗，12例患者完全缓解（CR），占75．0％，1例患者部分缓解（PR），占6．25％，3例患者没有获得缓解（NR），占18．75％，无治疗死亡病例，总缓解率为81．25％；治疗过程中有不同程度的血液学不良反应和非血液学不良反应出现。结论：hypercvad方案治疗淋巴细胞白血病近期疗效比较满意，治疗相关的不良反应易于控制，不影响造血干细胞的动员及采集，应当予以临床推广。

关键词： hypercvad方案淋巴细胞自血病疗效

hypercvad方案治疗淋巴细胞白血病的临床疗效分析

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当代医学 2011年第4期17卷 77-78页

作者：田锦林四川省剑阁县人民医院血液内科 628300

目的了解hypercvad方案治疗淋巴细胞白血病的临床方法,分析hypercvad方案治疗淋巴细胞白血病的疗效,总结hypercvad方案治疗淋巴细胞白血病的临床经验。方法对16例淋巴细胞白血病患者进行hypercvad方案治疗,然后观察其疗效。结果经过Hype... 详细信息

目的了解hypercvad方案治疗淋巴细胞白血病的临床方法,分析hypercvad方案治疗淋巴细胞白血病的疗效,总结hypercvad方案治疗淋巴细胞白血病的临床经验。方法对16例淋巴细胞白血病患者进行hypercvad方案治疗,然后观察其疗效。结果经过hypercvad方案治疗,12例患者完全缓解(CR),占75.0%;1例患者部分缓解(PR),占6.25%;3例患者没有获得缓解(NR),占18.75%,无治疗死亡病例,总缓解率为81.25%;治疗过程中有不同程度的血液学不良反应和非血液学不良反应出现。结论 hypercvad方案治疗淋巴细胞白血病近期疗效比较满意,治疗相关的不良反应易于控制,不影响造血干细胞的动员及采集,应当予以临床推广。

关键词： hypercvad方案淋巴细胞白血病疗效

hypercvad方案治疗复发难治性急性淋巴细胞白血病疗效观察

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数理医药学杂志 2016年第7期29卷 962-963页

作者：章志福汤礼宾麦丽兰深圳市龙华新区人民医院血液科深圳518000 深圳市龙华新区人民医院产二科深圳市龙华新区人民医院高峰社康中心

目的：探究对复发难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）实施hypercvad方案治疗的效果。方法：选择2012年12月～2015年12月某院患有复发难治性ALL的16例患者,将其随机分为研究、对照两组。研究组8例施行hypercvad方案相关治疗,对照组8例施行... 详细信息

目的：探究对复发难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）实施hypercvad方案治疗的效果。方法：选择2012年12月～2015年12月某院患有复发难治性ALL的16例患者,将其随机分为研究、对照两组。研究组8例施行hypercvad方案相关治疗,对照组8例施行DVP方案相关治疗,对比两组疗效情况。结果：研究组的近期疗效、MRD、CCR时间及复发情况、不良反应出现情况等指标都优于对照组,组间差异较显著（P〈0.05）。结论：对复发难治性ALL实施hypercvad治疗,能取得较好疗效。

关键词： hypercvad方案复发难治性急性淋巴细胞白血病治疗

高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者使用hypercvad方案的不良反应观察及护理

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护理实践与研究 2012年第1期9卷 63-65页

作者：张莉严芳严世秀胡玉玲四川省宜宾市第二人民医院肿瘤分院 644000

目的:观察hypercvad化疗方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的不良反应.方法:47例高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者,T母细胞淋巴瘤39例和Burkitt's淋巴瘤细胞8例。所有患者接受hypercvad化疗方案治疗6～8个周期,甲氨蝶呤和阿糖胞苷根据中枢... 详细信息

目的:观察hypercvad化疗方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的不良反应.方法:47例高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者,T母细胞淋巴瘤39例和Burkitt's淋巴瘤细胞8例。所有患者接受hypercvad化疗方案治疗6～8个周期,甲氨蝶呤和阿糖胞苷根据中枢神经系统复发水平交替鞘内治疗4～16次,给予30～40 Gy的剂量对早期患者(受累区域)和有大肿块或者有残留灶者晚期患者行常规放疗,并针对不良反应采取相应的护理措施。结果:本组主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、神经系统毒性反应及口腔炎,经对症治疗及精心护理后全部患者均顺利完成化疗,安全度过化疗期。结论:加强hypercvad治疗方案配合鞘内化疗、常规放疗不良反应的观察,及时采取有效护理措施,是保证该治疗方案顺利进行的关键。

关键词：非霍奇金淋巴瘤高度侵袭性 hypercvad方案鞘内注射放疗

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单纯Hyper-CVAD方案或联合自体造血干细胞移植一线治疗淋巴母细胞淋巴瘤的疗效分析

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中国肿瘤临床 2015年第1期42卷 13-18页

作者：史幼梧石远凯秦燕刘鹏桂琳周生余杨建良何小慧张长弓杨晟韩晓红孙燕中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科国家新药(抗肿瘤)临床研究中心抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室

目的:探讨单纯Hyper-CVAD方案与Hyper-CVAD方案联合自体造血干细胞移植一线巩固治疗淋巴母细胞淋巴瘤(lymphoblastic lymphoma,LL)的疗效。方法:回顾性分析26例青少年和成人初治采用改良Hyper-CVAD方案的LL患者资料。其中,22例不伴骨髓... 详细信息

目的:探讨单纯Hyper-CVAD方案与Hyper-CVAD方案联合自体造血干细胞移植一线巩固治疗淋巴母细胞淋巴瘤(lymphoblastic lymphoma,LL)的疗效。方法:回顾性分析26例青少年和成人初治采用改良Hyper-CVAD方案的LL患者资料。其中,22例不伴骨髓受侵的患者中,11例接受单纯改良Hyper-CVAD方案治疗,另外11例接受改良Hyper-CVAD方案联合HDT/AH-SCT巩固治疗。结果:全组61.5%(16/26)的患者初治达完全缓解(complete remission,CR)或不确定的CR(unconfirmed CR,CRu),中位随访29.5个月,5年的总生存(overall survival,OS)率和无进展生存(progress-free survival,PFS)率分别为66.8%和50.2%。22例无骨髓受侵的患者中,单纯Hyper-CVAD组与联合HDT/AHSCT组的5年OS率分别为60.0%和70.7%(P=0.438),5年PFS率分别为43.6%和62.3%(P=0.209),均无统计学差异。单因素预后分析结果显示,初治缓解后1年内疾病进展或复发与预后不良相关(P=0.012)。结论:改良Hyper-CVAD方案是青少年和成人LL一线有效的治疗方案。对于无骨髓侵犯的患者,单纯改良Hyper-CVAD已能取得较好疗效,联合HDT/AHSCT巩固治疗未能进一步改善预后。

关键词：淋巴母细胞淋巴瘤 hypercvad方案高剂量治疗自体造血干细胞移植

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Burkitt淋巴瘤临床分析

现代肿瘤医学 2016年第23期24卷 3796-3799页

作者：王健红郝彩霞张娜贾卫静董宝侠顾宏涛杨岚白庆咸张涛高广勋陈协群梁蓉第四军医大学西京医院血液内科陕西西安710032

目的：分析我中心2007年至2013年确诊的34例Burkitt淋巴瘤（BL）的病理、临床特征及12例临床特点和预后关系。方法：回顾分析2007年-2013年我中心确诊的34例BL（占淋巴瘤总数1.43%,B细胞淋巴瘤2.03%）的病理资料及12例接受治疗的患者临... 详细信息

目的：分析我中心2007年至2013年确诊的34例Burkitt淋巴瘤（BL）的病理、临床特征及12例临床特点和预后关系。方法：回顾分析2007年-2013年我中心确诊的34例BL（占淋巴瘤总数1.43%,B细胞淋巴瘤2.03%）的病理资料及12例接受治疗的患者临床资料,治疗方法为[hyper CVAD（A＋B）±R（利妥昔单抗）]±自体造血干细胞移植（allo-HSCT）,观察短期疗效[完全缓解（CR）和部分缓解（PR）]和长期疗效[包括1年和2年总生存率（OS）及无进展生存率（PFS）],分析预后影响因素。结果：34例患者中男∶女=10∶7,中位年龄23.5岁（3-74岁）,0-14岁29.4%（10/34）,15-22岁23.5%（8/34）,大于22岁47.1%（16/34）。全身各脏器均可发病,主要以浅表淋巴结、脑部及鼻咽部为主。Ki-67指数均大于95%以上;c-myc阳性77%（10/13）。其中12例在我中心接受治疗,Ⅱ期1例（8.4%）,Ⅲ-Ⅳ期11例（91.7%）。诱导治疗：11例（91.7%）采用hyper CVAD（A＋B）方案化疗,3疗程后2例达PR,9例（82%）达CR。9例达CR的患者中有1例采用CHOPE方案巩固化疗,1年内复发;5例采用hyper CVAD（A＋B）巩固化疗6疗程,1例1年后复发,2年OS及PFS分别为100%、80%。3例采用hyper CVAD（A＋B）＋利妥昔单抗（R）方案巩固化疗6疗程,2年OS及PFS均为100%,PFS较未用R组高。3例在巩固、维持治疗后序贯allo-HSCT,随访至2年无复发,病情稳定,OS及PFS均为100%。随访2年无复发8例,年龄小于15岁占50%（4/8）,15-22岁占37.5%（3/8）,大于22岁占12.5%（1/8）。结论：BL主要发生在儿童和青少年,男性高于女性,可累及全身各个器官,诊断时临床分期常较高,需要高强度、高频率、足疗程、规律化疗,尤其是儿童及青少年患者。利妥昔单抗和大剂量化疗药物协同使用,序贯自体造血干细胞移植巩固治疗能提高OS率与PFS,但仍需要临床大样本研究。

关键词： Burkitt淋巴瘤 hypercvad方案增殖指数