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Self-assembly and pH-Responsive Properties of Poly(L-glutamic acid-r-Lleucine) and Poly(L-glutamic acid-r-L-leucine)-b-Polysarcosine

引用

Chinese Journal of Polymer Science 2015年第8期33卷 1186-1195页

作者： Ce Tian 凌君 You-qing Shen MOE Key Laboratory of Macromolecular Synthesis and Functionalization Department of Polymer Science and EngineeringZhejiang University Department of Chemical and Biological Engineering Zhejiang University

Polypeptides and polypeptoids were widely used as biomedical materials because of their good biocompatibility. In this work we reported a series of pH-responsive copolypeptides and polypeptide-polypeptoid block copolymers, i.e. random copolymers of L-glutamic acid （Glu） with L-leucine （Leu） [poly（Glu-r-Leu）s], as well as their block copolymers with polysarcosine （polySar）. Well-defined poly（Glu-r-Leu）s with predictable compositions and molecular weights were synthesized by ring opening polymerization of corresponding N-carboxyanhydride monomers. We investigated the relationship between hydrophilicity-hydrophobicity transition.and copolymer composition. With increasing Leu fraction, both the pH value of cloud point and the micellar size increased. Poly（Glu-r-Leu） with 60% Leu exhibited a cloud point at the pH of 5.0 to 6.0 the same as that in endosome and lysosome. Poly（Glu-r-Leu）-b-polySars assembled in phosphate buffer and performed pH-responsive morphology change from orbicular micelles at high pH to worm-like micelles at low pH. They were potential pH-responsive carriers for drug and gene delivery to enhance cargo release in cellules.

关键词： α-Amino acid NCA Random/block copolypeptide pH-Responsive hydrophilicity-hydrophobicity transition.

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