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hybrid copolymerization via the Combination of Proton Transfer and Ring-opening Polymerization

Chinese Journal of Polymer Science 2020年第3期38卷 231-239,I0005页

作者： Hong-Jun Yang Chen-Qiong Chai Yong-Kang Zuo Jin-Feng Huang Yi-Ye Song Li Jiang Wen-Yan Huang Qi-Min Jiang Xiao-Qiang Xue Bi-Biao Jiang China Jiangsu Key Laboratory of Environmentally Friendly Polymeric Materials School of Materials Science and EngineeringJiangsu Collaborative Innovation Centre of Photovoltaic Science and EngineeringChangzhou UniversityChangzhou 213164China Changzhou University Huaide College Jingjiang 214500China key Laboratory of Polymer Processing Engineering of Ministry of Education(South China University of Technology) Guangzhou 510000China

Phosphazene base,t-BuP2,was employed to catalyze the proton transfer polymerization(PTP)of 2-hydroxyethyl acrylate(HEA),and PTP was further combined with ring-opening polymerization(ROP)to exploit a new type of hybrid *** studies on homopolymerization showed that t-BuP2 was a particularly efficient catalyst for the polymerization of HEA at room temperature,giving an excellent monomer *** the polymerization,transesterification reactions were unavoidable,which increased the randomness in the structures of the resulting *** studies on copolymerization showed that t-BuP2 could simultaneously catalyze the hybrid copolymerization via the combination of PTP and ROP at 25°*** copolymerization,HEA not only provided hydroxyl groups to initiate the ROP ofε-caprolactone(CL)but also participated in the polymerization as a monomer for *** copolymer composition was approximately equal to the feed ratio,demonstrating the possibility to adjust the polymeric structure by simply changing the monomer feed *** copolymerization reaction provides a simple method for synthesizing degradable functional copolymers from commercially available ***,it is important not only in polymer chemistry but also in environmental and biomedical engineering.

关键词： hybrid copolymerization Proton transfer Ring-opening polymerization 2-Hydroxyethyl acrylate

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hybrid copolymerization of cyclic and vinyl monomers

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Science China Chemistry 2013年第8期56卷 1101-1104页

作者： YANG HongJun XU Jinbao ZHANG GuangZhao Department of Chemical Physics University of Science and Technology of China Faculty of Materials Science and Engineering South China University of Technology

In this work, we report the hybrid copolymerization of various cyclic monomers and vinyl monomers. Our studies demonstrate that 1-tert-butyl-4,4,4-tris-（dimethylamino）-2,2-bis[tris（dimethylamino） phophoranyliden-amino]-2A5,A5-catenadi（phosphazene）（t-BuP4） can catalyze the hybrid copolymerization of caprolactone （CL）, lactide （LA） or cyclic carbonate ester with acrylate or methyl acrylate. However, the polymerization of cyclosiloxane with vinyl monomers yields two corresponding homopolymers, and the polymerization of lactone with acrylonitrile （AN） produces only polyacrylonitrile. Clearly, the extent of matching of activity between a monomer and an active center determines whether or not there is hybrid copolymerization.

关键词： hybrid copolymerization vinyl monomer cyclic monomer

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杂化聚合:一种合成聚合物的新反应

杂化聚合:一种合成聚合物的新反应

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2014年全国高分子材料科学与工程研讨会

作者：张广照许进宝杨宏军材料科学与工程学院华南理工大学材料科学与工程学院常州大学

由于单体结构和活性的差异,目前共聚反应仅限于同类单体之间,不同类型的单体几乎不能进行共聚。2012年,作者发现膦腈碱(t-BuP)能成功催化已内酯和甲基丙烯酸甲酯的共聚。此聚合反应兼有开环聚合及基团转移聚合的特点,我们称之为"杂化聚... 详细信息

由于单体结构和活性的差异,目前共聚反应仅限于同类单体之间,不同类型的单体几乎不能进行共聚。2012年,作者发现膦腈碱(t-BuP)能成功催化已内酯和甲基丙烯酸甲酯的共聚。此聚合反应兼有开环聚合及基团转移聚合的特点,我们称之为"杂化聚合"或"杂化共聚"[1,2]。在该反应体系中,每种单体都在催化剂作用下形成活性种,两种活性种又分别能引发两种单体聚合,从而形成无规共聚物(图1)。之后,我们发现多种环状单体和乙烯基单体均可进行杂化聚合。本文将报道有关杂化聚合的进展。

关键词： hybrid copolymerization vinyl monomer cyclic monomer

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