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Evaluation of antigenotoxic effects of carotenoids from green algae Chlorococcum humicola using human lymphocytes

Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine 2012年第2期2卷 109-117页

作者： Bhagavathy S Sumathi P Bharathiar University Coimbatore Department of Biochemistry Government Women's CollegeKrishnagiri

Objective:To identify the available phytochemicals and carotenoids in the selected green algae and evaluate the potential genotoxic/antigenotoxic effect using ***:Organic,solvent extracts of Chlorococcum humicola(***)were used for the phytochemical *** available carotenoids were assessed by HPLC,and LC-MS *** genotoxicity was induced by the benzo(a)pyrene in the lymphocyte culture,the genotoxic and antigenotoxic effects of algal carotenoids with and without genotoxic inducer were evaluated by chromosomal aberration(CA),sister chromatid exchange(SCE)and micronucleus assay(MN).Results:The results of the analysis showed that the algae were rich in carotenoids and fatty *** the total carotenoids lutein,β-carotene andα-carotene were found to be present in higher *** frequency of CA and SCE increased by benzo(a)pyrene were significantly decreased by the carotenoids(P<0.05 for CA,P<0.001 for SCE).The MN frequencies of the cells were significantly decreased by the treatment with carotenoids when compared with the positive controls(P<0.05).Conclusions:The findings of the present study demonstrate that,the green algae *** is a rich source of bioactive compounds especially carotenoids which effectively fight against environmental genotoxic agents,the carotenoids itself is not a genotoxic substance and should be further considered for its beneficial effects.

关键词： Chlorococcum humicola Benzo(a)pyrene Genotoxicity Antigenotoxicity Chromosomal aberration Sister chromatid exchange Micronucleus assay Carotenoids Green algae

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重组humicola insolens角质酶的高密度发酵优化

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中国生物工程杂志 2019年第1期39卷 63-70页

作者：黄燕孙益荣吴敬宿玲恰江南大学食品科学与技术国家重点实验室无锡214122 江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室无锡214122 江南大学教育部食品安全国际合作联合实验室无锡214122

在采用前期已构建的重组菌E. coli BL21(DE3)/pET20b(+)-hic进行高密度发酵制备角质酶时发现,在高诱导强度发酵时,菌体浓度下降明显。同时,通过测定纯化重组角质酶的磷脂水解活性,考察验证了重组酶对宿主细胞的损伤作用。重组酶的磷脂... 详细信息

在采用前期已构建的重组菌E. coli BL21(DE3)/pET20b(+)-hic进行高密度发酵制备角质酶时发现,在高诱导强度发酵时,菌体浓度下降明显。同时,通过测定纯化重组角质酶的磷脂水解活性,考察验证了重组酶对宿主细胞的损伤作用。重组酶的磷脂酰乙醇胺活性为9. 8U/mg(NPB水解比活力为1 047. 6 U/mg),在卵黄平板出现了明显的反应圈现象。在此基础上尝试了高菌体浓度结合高诱导强度的发酵策略,以进一步提高重组酶在3L罐中的表达水平。优化后的最佳条件及结果为:OD_(600)为75时,恒速流加0. 8g/(L·h)的乳糖溶液,发酵24h后,酶活达到最大值4 788. 0U/ml,约为摇瓶发酵酶活的28倍,与OD_(600)为50时、流加0. 2 g/(L·h)进行诱导的发酵策略(酶活2 233. 0 U/ml)相比,提高幅度约为114. 0%,发酵时间缩短40. 0%。

关键词： humicola insolens 角质酶磷脂酶活性高密度发酵

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特异腐质酶humicola insolens Y1耐热型木聚糖酶基因的克隆及酶学性质分析

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中国农业科技导报 2013年第4期15卷 121-128页

作者：李雅楠余利红李昀楷马文康张伟广州医科大学广州510182 中国农业科学院生物技术研究所北京100081

利用简并PCR和TAIL-PCR从嗜热特异腐质霉humicola insolens Y1中克隆得到一个新的耐热型木聚糖酶基因xynD。该基因全长1 104 bp,共编码367个氨基酸,不含有内含子,N端的22个氨基酸为信号肽。成熟蛋白在毕赤酵母中进行了重组表达,重组蛋... 详细信息

利用简并PCR和TAIL-PCR从嗜热特异腐质霉humicola insolens Y1中克隆得到一个新的耐热型木聚糖酶基因xynD。该基因全长1 104 bp,共编码367个氨基酸,不含有内含子,N端的22个氨基酸为信号肽。成熟蛋白在毕赤酵母中进行了重组表达,重组蛋白经超滤和离子交换柱纯化后达到电泳纯。对其酶学性质分析表明,XynD的最适pH为6.0,在pH 4.0～7.0可以保持80%以上的酶活性,在pH 5.0～10.0具有良好的pH稳定性。最适作用温度为70℃,在60℃条件下保持稳定。多数金属离子对XynD酶活力没有明显的影响。麦芽汁降解实验表明,XynD与商用β-葡聚糖共同作用可以提高麦芽的过滤速率(45.7%)并降低粘度(8.1%)。因此XynD在酿酒业,特别是啤酒制造业具有潜在的应用价值。

关键词： humicola insolens Y1 木聚糖酶基因克隆与表达酶学性质

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基于畜禽养殖废水吸附培养的Chlorococcum humicola环境适应性研究

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河北农机 2019年第12期 80-82页

作者：张华衢州职业技术学院机电工程学院

妥善处理畜禽养殖污水等废弃资源是生态文明建设的必然要求,微藻可有效吸收利用污水中氮磷等营养成分。为了研究吸附生长方式下微藻细胞适应畜禽污水环境的机理,对微绿球藻Chlorococcum humicola进行畜禽污水培养,考察微藻氮磷吸收、生... 详细信息

妥善处理畜禽养殖污水等废弃资源是生态文明建设的必然要求,微藻可有效吸收利用污水中氮磷等营养成分。为了研究吸附生长方式下微藻细胞适应畜禽污水环境的机理,对微绿球藻Chlorococcum humicola进行畜禽污水培养,考察微藻氮磷吸收、生物膜产量、吸附率及生长适应性。结果显示:吸附培养有助于氮磷吸收和微藻生长,且Chlorococcum sp.具有柔性的环境适应性。鉴于当前治污减排面临的严峻形势,吸附式微藻去污技术应用前景广大,是未来获取微藻生物质的理想方式,可以实现取得巨大环保效益和获得源源不断的可再生资源的双赢。

关键词：微绿球藻Chlorococcum humicola 吸附培养畜禽养殖污水环境适应性氮磷

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