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磷酸化hsp27保护烧伤血清刺激条件下血管内皮屏障的作用与机制研究

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磷酸化HSP27保护烧伤血清刺激条件下血管内皮屏障的作用与机制研究

作者：孙寰博第三军医大学

学位级别：硕士

血管通透性增高是烧伤早期休克和脏器水肿的根本原因,其本质是血管内皮屏障通透性的增高,从而导致早期血管内液大量外渗,引发全身组织灌注减少和组织器官水肿。由于烧伤早期血管通透性增高机制尚未得到充分证实,目前临床上缺少有效的防... 详细信息

血管通透性增高是烧伤早期休克和脏器水肿的根本原因,其本质是血管内皮屏障通透性的增高,从而导致早期血管内液大量外渗,引发全身组织灌注减少和组织器官水肿。由于烧伤早期血管通透性增高机制尚未得到充分证实,目前临床上缺少有效的防治措施。因此,深入揭示烧伤后微血管通透性变化的分子调节机制,研究防治微血管渗漏和烧伤休克的新型策略,具有重要的理论价值和临床意义。内皮细胞回缩是多种病理生理(包括烧伤)条件下内皮细胞间裂隙形成、微血管通透性增高的重要基础。以往认为,应力纤维中F-actin与肌球蛋白相互作用,产生向心收缩力,是内皮细胞回缩的骨架基础,而hsp27磷酸化则是应力纤维形成的重要分子机制。然而,最近有研究发现,磷酸化hsp27通过促进应力纤维形成或保护F-actin骨架,显著降低了缺氧或急性炎症等条件下血管内皮通透性。p38激酶/MK2是hsp27磷酸化的关键信号途径。我们以往发现,烧伤后血管内皮通透性增高并不与应力纤维形成相平行。烧伤后内皮细胞F-actin骨架发生了复杂变化,即:早期形成应力纤维,后期F-actin破坏、解聚或排列紊乱。我们前期预实验结果显示,烧伤血清刺激条件下内皮细胞hsp27磷酸化水平仅短暂升高。鉴于磷酸化hsp27降低血管通透性作用的相关认识,我们推测,p38激酶-hsp27磷酸化很可能是烧伤后血管内皮屏障的重要保护性适应机制,只是随着时间延长,促通透性因素的级联放大,p38激酶-hsp27磷酸化这一保护性适应机制不断削弱,使得血管通透性增高。本项目提出hsp27磷酸化是烧伤后血管内皮屏障的重要保护性适应机制的假设。拟以烧伤患者血清为刺激因素,以大鼠微血管内皮细胞为对象,采用基因突变技术构建磷酸化和非磷酸化hsp27表达突变体,探讨hsp27的磷酸化状态与烧伤血清刺激条件下肺血管内皮细胞应力纤维形成和通透性变化的关系;从蛋白磷酸酶PP2A调节hsp27去磷酸化和SUMO化修饰对MK2活性的抑制作用两方面,初步明确hsp27磷酸化随时间削弱的分子机制。研究对深入揭示烧伤后微血管通透性变化的分子调节机制,从细胞内源性保护角度促成防治微血管渗漏和烧伤休克的新型策略,具有重要意义。一、研究目的探讨磷酸化hsp27在烧伤血清刺激诱导血管内皮通透性变化中的作用及其调节机制。二、研究内容***27磷酸化、蛋白表达和分布与内皮细胞应力纤维形成、通透性变化关系的研究***27磷酸化在烧伤血清刺激诱导血管内皮通透性变化中的作用***2a与mk2的sumo化修饰对hsp27磷酸化的调节作用研究三、研究方法1.按常规方法收集严重烧伤患者血清(浅二度、深二度和三度烧伤面积>50%的患者)2.培养大鼠肺微血管内皮细胞,利用transwell小室建立单层内皮细胞通透性实验模型,采用跨单层内皮细胞电阻法(teer)评估内皮单层通透性变化。3.采用细胞免疫荧光化学染色技术观察内皮细胞zo-1、f-actin形态分布变化;采用imagej软件计算内皮细胞间隙和细胞表面积变化。4.采用westernblot技术检测烧伤血清刺激条件下内皮细胞p38激酶、mk2和hsp27磷酸化水平以及mk2的sumo化修饰。5.构建磷酸化、非磷酸化和野生型hsp27腺病毒高表达载体,并成功转染内皮细胞。6.采用oa抑制pp2a和转染senp1腺病毒抑制mk2的sumo化修饰,探讨pp2a去磷酸化作用和sumo化修饰抑制mk2活性对hsp27磷酸化的调节作用。四、主要结果1.烧伤血清刺激1h,肺微血管内皮细胞通透性显著增强,随着刺激时间延长,通透性进一步增强;同时,细胞间紧密连接完整性破坏,伴细胞间裂隙增加和细胞表面积缩小。2.烧伤血清刺激0.5h,内皮细胞中央型f-actin应力纤维形成增多;随着刺激时间延长,中央型f-actin应力纤维消失,代之以不规则的细胞周边型f-actin形成增多。3.烧伤血清使p38mapk-mk2-hsp27信号通路激活;其中,p38mapk/mk2呈持续活化,而hsp27磷酸化仅在烧伤血清刺激0.5h时大幅增强,随后迅速回落。hsp27磷酸化瞬时增强与内皮细胞应力纤维形成时间相吻合,二者高峰均出现于内皮细胞通透性增高之前。4.构建的磷酸化、非磷酸化和野生型hsp27腺病毒高表达载体能有效转染内皮细胞并高表达目的蛋白。较之非磷酸化hsp27和空载体转染对照组,磷酸化hsp27转染能显著抑制烧伤血清导致的内皮细胞高通透性,使细胞中央型F-actin应力纤维形成增多。此外,磷酸化hsp27可以部分对抗细胞松弛素D导致的内皮通透性增高。5.内皮细胞PP2A可与hsp27发生相互作用,且这一作用在烧伤血清刺激条件下进一步增强,抑制PP2A可使烧伤血清刺激条件下内皮细胞hsp27磷酸化部分增强。内皮细胞中MK2存在SUMO化修饰,且该

关键词：烧伤 F-actin hsp27 SUMO化修饰磷酸酶2A 内皮通透性

14-3-3σ蛋白和hsp27在结直肠癌组织中的表达及其生物学意义

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14-3-3σ蛋白和HSP27在结直肠癌组织中的表达及其生物学意义

作者：葛华中南大学

学位级别：硕士

目的:检测14-3-3σ蛋白和hsp27在结直肠癌组织中的表达情况,并探讨其临床病理学意义及与结直肠癌之间的关系。材料与方法:采取免疫组化的方法,检测了结直肠癌50例（有淋巴结转移的25例,无淋巴结转移的25例）、结直肠腺瘤（绒毛管状腺瘤... 详细信息

目的:检测14-3-3σ蛋白和hsp27在结直肠癌组织中的表达情况,并探讨其临床病理学意义及与结直肠癌之间的关系。材料与方法:采取免疫组化的方法,检测了结直肠癌50例（有淋巴结转移的25例,无淋巴结转移的25例）、结直肠腺瘤（绒毛管状腺瘤）25例以及50例对应正常结直肠粘膜组织（标本断端距肿块15cm以上）中的14-3-3σ蛋白和hsp27的表达水平,并分析14-3-3σ蛋白和hsp27各自与结直肠癌临床病理特征以及相互之间的关系。结果:14-3-3σ蛋白在正常组、结直肠腺瘤组和结直肠癌组中的阳性表达率分别为10%、36%、58%,方差分析提示多组间比较具有显著差异（x=25.560,P＜0.001）。进一步进行两组间的比较（检验水平P=0.0125）发现:结直肠腺瘤组与正常组间（x=7.421,P=0.006）、结直肠癌组与正常组间（x=25.668,P＜0.001）的14-3-3σ蛋白阳性表达率均有显著性差异;而结直肠腺瘤组与结直肠癌组间（x=3.227,P=0.072）的14-3-3σ蛋白阳性表达率无显著性差异。临床病理特征分析显示14-3-3σ蛋白与性别、肿瘤分化程度、肿瘤是否侵及浆膜无相关性（P＞0.05）,与年龄（x=7.059,P=0.008）、肿块直径（x=9.043,P=0.003）、淋巴结转移与否（x=4.023,P=0.045）之间存在统计学差异（P＜0.05）。hsp27在正常组、结直肠腺瘤组和结直肠癌组中的阳性表达率分别为16%、20%、54%,方差分析提示多组间比较具有显著差异（x=18.658,P＜0.001）。进一步进行两组间的比较（检验水平P=0.0125）发现:结直肠腺瘤组与结直肠癌组间（x=7.876,P=0.005）、结直肠癌组与正常组间（x=15.868,P＜0.001）的hsp27阳性表达率均有显著性差异;而结直肠腺瘤组与正常组间（x=0.186,P=0.666）的hsp27阳性表达率无显著性差异。临床病理特征分析显示hsp27与性别、年龄、肿瘤分化程度、肿块直径、肿瘤是否侵及浆膜无相关性（P＞0.05）,与淋巴结转移与否（x=3.945,P=0.047）之间存在统计学差异（P＜0.05）。14-3-3σ蛋白和hsp27的表达之间无明显相关。结论:1.14-3-3σ蛋白和hsp27的表达在结直肠癌淋巴结转移中具有重要意义。2.14-3-3σ蛋白的表达与年龄、肿块直径之间有相关性。***27的表达与性别、年龄、肿瘤分化程度、肿块直径、肿瘤是否侵及浆膜无相关性。4.14-3-3σ蛋白和hsp27在结直肠癌组织中的表达无明显相关。

关键词：结直肠癌免疫组织化学 14-3-3σ蛋白 hsp27

下调hsp27对AS-TM细胞增殖、凋亡的影响及姜黄素对AS-TM细胞增殖的影响

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下调HSP27对AS-TM细胞增殖、凋亡的影响及姜黄素对AS-TM细胞增殖...

作者：赵妍大连医科大学

学位级别：硕士

第一部分下调hsp27对AS-TM细胞增殖、凋亡的影响目的:本实验将利用基因沉默技术来研究hsp27对砷致HaCaT恶性表型细胞（AS-TM细胞）的影响。方法:1.将HaCaT细胞培养于含砷浓度为100nM/L的完全培养基中,180天后收集制备AS-TM细胞。2.逆转... 详细信息

第一部分下调hsp27对AS-TM细胞增殖、凋亡的影响目的:本实验将利用基因沉默技术来研究hsp27对砷致HaCaT恶性表型细胞（AS-TM细胞）的影响。方法:1.将HaCaT细胞培养于含砷浓度为100nM/L的完全培养基中,180天后收集制备AS-TM细胞。2.逆转录—聚合酶链反应（RT—PCR）检测HaCaT细胞和AS-TM细胞中hsp27的mRNA表达水平。3.实验细胞随机分成三组,分别是:利用lip2000技术分别将hsp27抑制物、阴性对照转染至AS-TM细胞中的hsp27 inhibitors组、inhibitors NC组;不做转染的空白对照组即control组。4.蛋白质印记技术（Western-blot）检测三组AS-TM细胞转染24小时后hsp27的蛋白表达水平。***—PCR技术检测三组AS-TM细胞转染24小时后hsp27的mRNA表达水平。6.采用CCK8法检测三组AS-TM细胞转染48小时后的增殖能力。7.利用流式细胞仪检测三组AS-TM细胞转染48小时后的调亡情况。结果:***-PCR检测结果显示hsp27在AS-TM细胞中的表达明显高于HaCaT细胞（P＜0.05）。***27 inhibitors组中hsp27的蛋白表达量低于空白组及其阴性对照组（inhibitors NC组）（P＜0.05）;空白组与阴性对照组相比无明显差异。***27 inhibitors组中mRNA表达量低于空白组及其阴性对照组（inhibitors NC组）（P＜0.05）;空白组与阴性对照组相比无明显差异。***8法检测结果显示,hsp27 inhibitors组中AS-TM细胞的增殖能力低于空白组及其阴性对照组（P＜0.05）,阴性对照组和空白组相比,AS-TM细胞增殖能力无明显差异（P＞0.05）。5.流式细胞仪检测细胞凋亡率结果显示:hsp27 inhibitors组（36.17%±13.07%）、inhibitors NC组（8.83%±4.59%）、control组（8.4%±3.64%）,hsp27 inhibitors组中AS-TM细胞的调亡率高于空白对照组及其阴性对照组（P＜0.05）,阴性对照组和空白组相比,其细胞调亡率无明显差异（P＞0.05）。结论:1.砷致HaCaT恶性表型细胞（AS-TM细胞）中hsp27的表达明显高于HaCaT细胞。2.沉默hsp27可抑制AS-TM细胞的增殖能力同时促进其凋亡。***27在砷致HaCaT恶性转化中可能扮演着类似促癌基因的角色。可以考虑将其作为砷致皮肤癌诊断和治疗的新靶点。第二部分姜黄素对AS-TM细胞增殖的影响目的:利用砷诱导人永生化角质形成细胞（HaCaT细胞）180天,制成砷致HaCaT恶性表型细胞（AS-TM细胞）来模拟砷致皮肤癌。分别将不同浓度的姜黄素对AS-TM细胞进行培养24小时、48小时,来观察姜黄素不同给药浓度、不同给药时间对AS-TM细胞增殖的影响。方法:1.将HaCaT细胞培养于含砷浓度为100nM/L的完全培养基中180天制备制成砷致HaCaT恶性表型细胞（AS-TM细胞）。2.将姜黄素按20mg/ml的浓度溶于DMSO中,后续按实验所需浓度加完全培养基梯度稀释成40umol/L、30umol/L、20umol/L、10umol/L、0umol/L。3、姜黄素处理AS-TM细胞24小时、48小时后运用CCK8检测AS-TM细胞的增殖情况。结果:1、同一时间段姜黄素对AS-TM细胞增殖的抑制能力随着姜黄素浓度增加而增加,且加药组的细胞增殖能力都明显低于对照组（P＜0.01）。2、同一浓度的姜黄素48小时时对AS-TM细胞增殖的抑制能力高于24小时,且加药组的细胞增殖能力都明显低于对照组（P＜0.05）。结论:1.本实验成功建立了砷致HaCaT恶性表型细胞（AS-TM细胞）模型。2.姜黄素可以抑制AS-TM细胞的增殖,这种抑制作用具有剂量和时间依赖性。

关键词： hsp27 小干扰RNA AS-TM细胞增殖凋亡砷姜黄素

心肌特异性高表达hsp27对ISO诱导小鼠心肌肥厚的保护作用

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心肌特异性高表达Hsp27对ISO诱导小鼠心肌肥厚的保护作用

作者：顾明霞南京医科大学

学位级别：硕士

【目的】通过转基因小鼠心肌特异性高表达人热休克蛋白27(hsp27)模型，探讨人hsp27对异丙肾上腺素(isoproteronol，ISO)诱导小鼠心脏是否存在早期抑制心肌肥厚的保护作用。【方法】将编码人hsp27cDNA克隆入包含有α-MHC启动子的p B... 详细信息

【目的】通过转基因小鼠心肌特异性高表达人热休克蛋白27(hsp27)模型，探讨人hsp27对异丙肾上腺素(isoproteronol，ISO)诱导小鼠心脏是否存在早期抑制心肌肥厚的保护作用。【方法】将编码人hsp27cDNA克隆入包含有α-MHC启动子的p BSⅡ-SK+的SalⅠ-HindⅢ位点，再将包含有α-MHC启动子、hsp27cDNA和人生长激素(HGH)的基因显微注射入CBA老鼠成熟的受精卵中。通过PCR筛选成功转入hsp27的转基因小鼠，western blot验证其在心脏组织特异性高表达。再将筛选的转移基因阳性鼠与野生型C57BL6鼠繁殖，取第六代后的小鼠进行实验。反复PCR鉴定阳性鼠及阴性鼠后，分别以野生型阴性鼠(wild type，WT)和hsp27转基因阳性鼠(Tg／+)为模型，ISO腹腔注射(30mg·kgd)7天。同时两组分别注射等量生理盐水(30mg·kgd)7天，作为对照。实验在规定时间结束后，测定心脏重量与胫骨长度的比值(heart weight to tibia length ratio，HW／TL ratio)，小鼠心脏二维超声(echocardiography，echo)测定心脏结构及功能，H&E染色、Masson三色染色观察小鼠心肌重构改变。【结果】ISO处理后Tg／+组心脏／胫骨比值为0.072±0.003(mg／cm)，较生理盐水(saline)对照组比值0.067±0.006(mg／cm)约高7.46％(P＞0.01)，WT组在ISO作用后鼠的心脏／胫骨比值为0.080±0.009(mg／cm)，较saline对照组心脏／胫骨比值0.068±

关键词： hsp27 心肌肥厚转基因氧化应激异丙肾上腺素

白藜芦醇通过调节hsp27、caspase依赖的线粒体凋亡通路抑制UVB导致的HaCaT细胞光老化

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白藜芦醇通过调节HSP27、caspase依赖的线粒体凋亡通路抑制UVB导...

作者：周芬重庆医科大学

学位级别：硕士

目的:皮肤是人体最外层的防护屏障,维持着人体内外环境的稳定。长期紫外线辐射是造成皮肤光老化的主要原因。证据表明,白藜芦醇可抑制UVB导致的皮肤光老化。在本实验中,我们旨在研究白藜芦醇对UVB导致的HaCaT细胞光老化的保护作用,并探... 详细信息

目的:皮肤是人体最外层的防护屏障,维持着人体内外环境的稳定。长期紫外线辐射是造成皮肤光老化的主要原因。证据表明,白藜芦醇可抑制UVB导致的皮肤光老化。在本实验中,我们旨在研究白藜芦醇对UVB导致的HaCaT细胞光老化的保护作用,并探索其潜在机制。方法:采用CCK-8分析细胞活力。采用流式细胞术分析UVB辐照后HaCaT细胞的凋亡情况。通过定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹(WB)检测mRNA和蛋白表达水平。结果:白藜芦醇通过上调hsp27的表达,抑制p-P65、cleaved caspase-3、Bax的产生,促进抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,进而抑制UVB导致的HaCaT细胞凋亡。然而,沉默hsp27基因后,白藜芦醇可促进P65和caspase-3的激活及Bax的产生,同时抑制Bcl-2的表达。这些结果表明,抑制hsp27表达可以部分逆转白藜芦醇的抗凋亡作用,表明白藜芦醇可通过调节hsp27抑制P65和caspase-3的激活。结论:白藜芦醇通过上调hsp27的表达,增加Bcl-2/Bax比值,抑制caspase-3及P65活化,进而发挥其光保护作用。

关键词：光老化 UVB 白藜芦醇 hsp27 光保护作用

hspB1（hsp27）表达水平与糖尿病病变程度相关性研究

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HSPB1（HSP27）表达水平与糖尿病病变程度相关性研究

作者：钟真真宁夏医科大学

学位级别：硕士

目的:糖尿病是最常见的慢性病之一,流行率正逐渐上升。目前糖尿病的发病机制尚不明确。高血糖状态引起的氧化应激增加是引起胰岛细胞损伤及糖尿病并发症靶器官损害的重要机制。氧化反应亢进会引起细胞凋亡,而热休克蛋白基因hspB1表达的H... 详细信息

目的:糖尿病是最常见的慢性病之一,流行率正逐渐上升。目前糖尿病的发病机制尚不明确。高血糖状态引起的氧化应激增加是引起胰岛细胞损伤及糖尿病并发症靶器官损害的重要机制。氧化反应亢进会引起细胞凋亡,而热休克蛋白基因hspB1表达的hsp27蛋白是近期发现的介导细胞凋亡的相关分子。我们的目的是调查正常葡萄糖耐量(NGT),葡萄糖耐量异常(IGT)和2型糖尿病患者与hsp27表达水平有无相关性。方法:入选从2015年10月至2016年12月之间于宁夏医科大学总医院及心脑血管病医院就诊的2型糖尿病患者36例,糖耐量异常患者28例,及同期健康体检患者22例,并且匹配年龄和性别。收集研究对象资料,包括性别、年龄、体重指数、病程、血压、空腹血糖(FBG)、血脂、糖化血红蛋白、糖尿病组病程等。且通过ELISA法测量每个研究对象hsp27的水平做统计学分析。结果:糖尿病组hsp27水平(299.33+58.92pg/ml)显着低于IGT患者(347.46+66.24pg/ml,Phsp27的表达水平与糖尿病及糖尿病发展程度有关。***1c与hsp27水平存在相关性。

关键词：糖尿病糖耐量异常 hsp27

CD147与hsp27在口腔鳞癌中的表达及意义

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CD147与HSP27在口腔鳞癌中的表达及意义

作者：孙鹏吉林大学

学位级别：硕士

目的:本实验通过研究CD147与HPS27之间的病理关系,探讨两者在口腔鳞状细胞癌演变中的作用及相关意义,为口腔鳞癌的诊断和治疗研究提供新的思路。方法:实验选取10例口腔正常组织、40例口腔鳞癌组织。采用免疫组织化学S-P法,在光镜下观察... 详细信息

目的:本实验通过研究CD147与HPS27之间的病理关系,探讨两者在口腔鳞状细胞癌演变中的作用及相关意义,为口腔鳞癌的诊断和治疗研究提供新的思路。方法:实验选取10例口腔正常组织、40例口腔鳞癌组织。采用免疫组织化学S-P法,在光镜下观察CD147与hsp27的表达情况。使用SPSS18.0统计学软件对相关数据进行统计学分析。结果:***147和hsp27主要在肿瘤组织中表达,在正常组织中不表达或有少量表达,CD147在口腔正常黏膜组和口腔鳞癌组中的阳性表达率分别为30%和80%,两组间有显著性差异(Phsp27在正常口腔黏膜组和口腔鳞癌组中的阳性表达率分别为20%和80%,两组之间有显著性差异(Phsp27在口腔鳞癌组织中的表达与患者年龄无相关性;CD147在口腔鳞癌组织中的表达与组织分化程度无关(P>0.05)但与有无淋巴结转移具有相关性(Phsp27在口腔鳞癌中的表达与组织分化程度有关(P0.05)。***147与hsp27在口腔鳞癌组织中的表达无显著相关。(Speraman相关系数:γ=0.233P=0.149)。结论: 1、CD147在口腔鳞癌组织中的表达,发现其表达率明显高于口腔正常组织。CD147在口腔鳞癌组织中与年龄、分化程度无相关性,与有无淋巴结转移具有相关性。 2、hsp27在口腔鳞癌组织中的表达,发现其表达率明显高于口腔正常组织;hsp27在口腔鳞癌组织中与年龄、有无淋巴结转移无相关性,与组织分化程度具有相关性。 3、CD147与hsp27在口腔鳞癌发生、发展中的作用可能无显著相关性。

关键词：口腔鳞癌免疫组化 CD147 hsp27

hsp27特异性shRNA表达载体的构建及在耐吉西他滨人胰腺癌细胞株SW1990/Gem中的表达

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现代生物医学进展 2012年第10期12卷 1812-1816页

作者：张松陈敏黄淑玲许春红王军徐桂芳邹晓平南京大学医学院附属鼓楼医院消化科江苏南京210008

目的:构建hsp27基因的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)真核表达载体及观察其在耐吉西他滨人胰腺癌细胞株SW1990/Gem中的表达,为进一步探索肿瘤的基因治疗打下前期基础。方法:参考文献及shRNA设计原则,设计并合成2条能转录shRNA的DN... 详细信息

目的:构建hsp27基因的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)真核表达载体及观察其在耐吉西他滨人胰腺癌细胞株SW1990/Gem中的表达,为进一步探索肿瘤的基因治疗打下前期基础。方法:参考文献及shRNA设计原则,设计并合成2条能转录shRNA的DNA序列,退火连接后,插入含绿色荧光蛋白(green fluorescence protein,GFP)基因和U6启动子的真核表达载体pRNAT-U6.3中,构建重组载体pRNAT-shhsp27。重组载体经鉴定后转染SW1990/Gem,倒置荧光显微镜观察转染情况,RT-PCR、Western Blot从mRNA及蛋白水平探讨转染对耐吉西他滨人胰腺癌细胞株SW1990/Gem的影响。结果:成功构建了针对hsp27基因的shRNA表达载体。倒置荧光显微镜下显示转染48h后SW1990/Gem细胞内存在GFP表达。RT-PCR、WesternBlot结果提示转染后hsp27的mRNA及蛋白表达水平较对照组有明显抑制(Phsp27基因的特异性shRNA真核表达载体,转染细胞后可抑制hsp27表达,为进一步研究hsp27与胰腺癌生物学行为及化疗耐药等相关性奠定了基础。

关键词： hsp27 shRNA SW1990/Gem 胰腺癌载体构建

hsp27在前列腺癌组织中的表达及临床研究

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江西医药 2013年第12期48卷 1120-1122页

作者：徐庆刚夏曙霞冯驰胡云黄建贞熊志阳江西中医药大学附属医院南昌330006 南昌大学第一附属医院南昌330006

目的研究热休克蛋白27(hsp27)在前列腺增生与前列腺癌中的表达差异,分析其与PCa的发生、发展及预后关系。方法采用免疫组化检测36例前列腺癌和30例前列腺增生组织中hsp27的表达,分析hsp27表达与前列腺癌的Gleason评分、临床分期和前列... 详细信息

目的研究热休克蛋白27(hsp27)在前列腺增生与前列腺癌中的表达差异,分析其与PCa的发生、发展及预后关系。方法采用免疫组化检测36例前列腺癌和30例前列腺增生组织中hsp27的表达,分析hsp27表达与前列腺癌的Gleason评分、临床分期和前列腺癌之间的关系。结果 30例良性前列腺增生组织中hsp27阳性表达率为20.0%,36例前列腺癌组织中hsp27阳性表达率为69.4%,两者之间有显著性差异(Phsp27表达阳性率分别为25.0%、60.0%和89.4%,hsp27表达有显著性差异(Phsp27表达与前列腺癌的临床分期、Gleason评分相关,hsp27可作为判断前列腺癌恶性程度和预后的分子标记物。

关键词： hsp27 前列腺癌免疫组化