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^188Re—hepama-1单克隆抗体荷人肝癌裸鼠模型实验研究

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中华核医学杂志 2008年第4期28卷 258-260页

作者：冯彦林谭家驹杨明孙静温广华梁生吴校连广东省佛山市第一人民医院核医学科 528000 中国科学院上海应用物理所

目的研究^188Re-单克隆抗体（简称单抗）hepama-1在荷人肝癌裸鼠体内生物学分布及肿瘤抑制，为放免治疗提供依据。方法制备^188Re-hepama-1并测定其标记率及体外稳定性。将40只荷瘤裸鼠用完全随机法分为5组：生理盐水对照组188ReO[瘤内... 详细信息

目的研究^188Re-单克隆抗体（简称单抗）hepama-1在荷人肝癌裸鼠体内生物学分布及肿瘤抑制，为放免治疗提供依据。方法制备^188Re-hepama-1并测定其标记率及体外稳定性。将40只荷瘤裸鼠用完全随机法分为5组：生理盐水对照组188ReO[瘤内注射组、“。Re标记健康小鼠IgG（^188Re-mIgG）瘤内注射组、^188Re-hepama-1静脉给药组、^188Re-hepama-1瘤内注射组。注射后48h每组各处死3只，测定肿瘤和肝等重要器官的放射性，用每克组织百分注射剂量率（％ID／g）表示；分别于治疗后1，2，3及4周计算肿瘤体积，与治疗前肿瘤体积进行对比；治疗后4周，每组各处死3只荷瘤裸鼠，观察肿瘤细胞超微结构改变及组织病理学改变。结果^188Re-hepama-1标记率为85％，放化纯〉95％。注射后48h瘤内注射^188Re-hepama-1组肿瘤组织放射性摄取为11．53％ID／g，静脉注射^188Re-hepama-1组为2．79％ID／g；而瘤内注射^188Re-hepama-1组血、肝、肾等组织摄取均〈1．00％ID／g，明显低于静脉注射^188Re-hepama-1组（均〉1．50％ID／g）；静脉注射^188Re-hepama-1组和瘤内注射^188Re-hepama-1组的肿瘤体积与^188Re-ReO4^-组及^188Re-mIgG组的差异均具有统计学意义（P均〈0．05）。形态学观察可见瘤内注射^188Re-hepama-1组和静脉注射^188Re-hepama-1组细胞凋亡，凋亡小体及变性坏死增多，而其余组少见。结论静脉注射和瘤体内注射^188Re-hepama-1对裸鼠模型肝癌具有较好的治疗效应。静脉注射^188Re-hepama-1在临床肝癌的导向治疗方面有较好的应用前景。

关键词：肝肿瘤,实验性抗体,单克隆铼同位素标记 hepama-1 小鼠,裸

碘[^(131)I]肝癌细胞膜单抗hepama-1注射液对小鼠的急性毒性试验

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中国新药杂志 1999年第2期8卷 91-93页

作者：来文谢弘王根凤王放董晓琴聂金荣施张奎陈云祥孙性善中国科学院上海细胞生物学研究所浙江省实验动物与安全性重点实验室

目的：碘［１３１Ｉ］肝癌细胞膜单抗Ｈｅｐａｍａ１注射液及其肝癌细胞膜单抗Ｈｅｐａｍａ１溶液注射小鼠后的急性毒性试验。方法：小鼠一次尾静脉注入肝癌细胞膜单抗Ｈｅｐａｍａ１溶液０．４ｍｇ单抗／２０ｇ或碘［１３１Ｉ］... 详细信息

目的：碘［１３１Ｉ］肝癌细胞膜单抗Ｈｅｐａｍａ１注射液及其肝癌细胞膜单抗Ｈｅｐａｍａ１溶液注射小鼠后的急性毒性试验。方法：小鼠一次尾静脉注入肝癌细胞膜单抗Ｈｅｐａｍａ１溶液０．４ｍｇ单抗／２０ｇ或碘［１３１Ｉ］肝癌细胞膜单抗Ｈｅｐａｍａ１注射液７４ＭＢｑ／２０ｇ，观察小鼠的急性毒性反应。结果：试验组鼠全部存活，一般状态正常，体重增长，未见明显急性毒副反应。结论：该药品及其载体在指定的给药方式条件下。

关键词：碘131 毒性肝癌细胞膜单抗毒性 hepama-1

^(35)S 标记抗人肝癌单克隆抗体hepama-1的制备

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同位素 1998年第3期11卷 163-167页

作者：周桢堂庄道玲吴元芳张雨龙贺战军刘关福要福增中国科学院上海原子核研究所

采用Ｈ２３５ＳＯ４与苯胺合成３５Ｓ－苯胺硫酸盐，经高温转换成３５Ｓ－对氨基苯磺酸，然后再用碳二亚胺交联到抗人肝癌单克隆抗体Ｈｅｐａｍａ－１上。所得３５Ｓ－ＭＡｂＨｅｐａｍａ－１用Ｅｌｉｓａ方法检测仍保持良好的免疫活性... 详细信息

采用Ｈ２３５ＳＯ４与苯胺合成３５Ｓ－苯胺硫酸盐，经高温转换成３５Ｓ－对氨基苯磺酸，然后再用碳二亚胺交联到抗人肝癌单克隆抗体Ｈｅｐａｍａ－１上。所得３５Ｓ－ＭＡｂＨｅｐａｍａ－１用Ｅｌｉｓａ方法检测仍保持良好的免疫活性。产品最高比活度可达５１．８ＧＢｑ／ｇ，放化纯度＞９５％，放化产率以Ｈ２３５ＳＯ４投料计算最高可达２７％，以３５Ｓ－对氨基苯磺酸投料计算最高可达４５％，适用于做荷瘤裸鼠动物模型放免治疗研究实验。

关键词：肝癌单克隆抗体 hepama-1 硫35标记

用Affi—Gel ProteinA纯化小鼠IgG1单克隆抗体hepama-1

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癌症 1986年第3期 296-296页

作者：谢弘,王根凤,田林,杨正洪,姚鑫中国科学院上海细胞生物学研究所中国科学院上海细胞生物学研究所中国科学院上海细胞生物学研究所中国科学院上海细胞生物学研究所中国科学院上海细胞生物学研究所

虽然公认用Protein A-Sepharose亲和层析柱进行亲和层析是纯化IgG的最好的办法,但由于ProteinA和IgG1的亲和性特别低,因此,IgG1的纯化依然是一个难题。我们用Bio-Rad公司的新产品Affi-Gel ProteinA MAPS Ⅱ kit从腹水中纯化小鼠IgG1单... 详细信息

虽然公认用Protein A-Sepharose亲和层析柱进行亲和层析是纯化IgG的最好的办法,但由于ProteinA和IgG1的亲和性特别低,因此,IgG1的纯化依然是一个难题。我们用Bio-Rad公司的新产品Affi-Gel ProteinA MAPS Ⅱ kit从腹水中纯化小鼠IgG1单克隆抗体

关键词：单克隆抗体重链轻链 Gel ProteinA hepama-1 IgG1 Affi 小鼠小家鼠