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过氧化体增殖物激活型受体激活物对hepg-2细胞PAI-1表达的影响

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中国应用生理学杂志 2003年第3期19卷 298-301页

作者：贺艳丽周新叶平方红刘永学罗成华王琼武汉大学中南医院基因诊断中心湖北武汉430071 解放军总医院老年心内科北京100853 北京放射医学研究所药理毒理室北京100850 解放军总医院普外科北京100853

目的 :观察不同的过氧化体增殖物激活型受体 (peroxisomeproliferator activatedreceptors,PPARs)激活物对hepg 2细胞纤溶酶原激活物抑制剂 1 (plasminogenactivatorinhibitor 1 ,PAI 1 )mRNA表达及其活性的影响 ,探讨过氧化体增殖物激活型受体在PAI 1基因调控中的作用。方法 :分别利用硬脂酸、油酸、亚油酸、非诺贝特、吡格列酮作为诱导因素刺激hepg 2细胞 ,采用半定量RT PCR法检测PAI 1mRNA及PPARsmRNA的转录水平 ,比色法检测PAI 1活性变化 ,Westernblot法检测PPARs蛋白表达情况。结果 :与对照组比较 ,油酸、亚油酸组hepg 2细胞PAI 1mRNA表达及蛋白活性显著增加 ;非诺贝特组hepg 2细胞PAI 1mRNA表达及活性显著降低 ;硬脂酸、吡格列酮组hepg 2细胞PAI 1mRNA表达及蛋白活性均无显著变化 ;各组PPARs在mRNA及蛋白水平均无明显差异。结论 :PPARs激活物对hepg 2细胞PAI 1mRNA表达及其活性具有调节作用 ,PPARα可能是实现该调节作用的重要途径之一 ,同时不排除其他调控因素介入该调节过程。

关键词：过氧化体增殖物激活型受体激活物 hepg-2细胞 PAI-1 表达凝血系统

杨梅树皮素诱导人肝癌hepg-2细胞凋亡机制的研究

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中国中药杂志 2010年第8期35卷 1046-1050页

作者：张秀娟凌云于华季宇彬哈尔滨商业大学生命与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站抗肿瘤天然药物教育部工程中心黑龙江哈尔滨150076

目的:探讨杨梅树皮素(myricetin,MYR)对人肝癌hepg-2抑制生长和诱导凋亡作用及其机制。方法:MTT法研究MYR对人肝癌hepg-2的抑制生长;荧光染色和电子透射电镜观察hepg-2细胞形态;流式细胞仪研究MYR对hepg-2细胞周期的影响及诱导凋亡作用... 详细信息

目的:探讨杨梅树皮素(myricetin,MYR)对人肝癌hepg-2抑制生长和诱导凋亡作用及其机制。方法:MTT法研究MYR对人肝癌hepg-2的抑制生长;荧光染色和电子透射电镜观察hepg-2细胞形态;流式细胞仪研究MYR对hepg-2细胞周期的影响及诱导凋亡作用,罗丹明123单染观察MYR对线粒体膜电位的改变;caspase 3,9试剂盒检测MYR对人肝癌hepg-2细胞内caspase3,9活性的影响。结果:MYR对人肝癌hepg-2细胞生长具有明显的抑制作用,并具有剂量依赖性,IC50为58.6617 mg.L-1;MYR作用72 h后,hepg-2细胞呈现典型细胞凋亡特征,细胞周期阻滞于G2/M期,凋亡率最高为64.73%。同时线粒体膜电位明显下降,caspase3,9活性增加。结论:MYR对人肝癌hepg-2细胞有明显的抑制生长和诱导凋亡作用,其机制可能与线粒体凋亡途径有关。

关键词：杨梅树皮素 hepg-2细胞细胞凋亡膜电位 caspase3,9

杨梅素作用于人肝癌hepg-2细胞凋亡信号转导途径的研究

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中国药理学通报 2014年第1期30卷 71-76页

作者：张秀娟侯喆白雪莹季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心生物安全评价研究所黑龙江哈尔滨150076 哈尔滨商业大学国家教育部抗肿瘤天然药物教育部工程研究中心黑龙江哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药学院黑龙江哈尔滨150076

目的研究杨梅素对肝癌hepg-2细胞凋亡的影响。方法 MTT法和SRB法分析杨梅素对肝癌hepg-2细胞增殖的影响,透射电镜和流式细胞仪分别观察杨梅素诱导hepg-2细胞凋亡作用,Western blot检测相关蛋白表达水平变化,分析杨梅素诱导hepg-2细胞凋... 详细信息

目的研究杨梅素对肝癌hepg-2细胞凋亡的影响。方法 MTT法和SRB法分析杨梅素对肝癌hepg-2细胞增殖的影响,透射电镜和流式细胞仪分别观察杨梅素诱导hepg-2细胞凋亡作用,Western blot检测相关蛋白表达水平变化,分析杨梅素诱导hepg-2细胞凋亡机制。结果杨梅素以剂量依赖方式抑制肝癌hepg-2细胞的生长,IC50值为207.99μmol·L-1;杨梅素不同剂量组作用72 h后,hepg-2细胞表现出明显的凋亡特征,且hepg-2细胞G2/M期比例上升。hepg-2细胞中p-AKT,p-ERK和p-BAD蛋白随着剂量的增加表达水平均下降,AKT和ERK蛋白表达无明显改变。结论杨梅素可抑制hepg-2细胞增殖并诱导其凋亡,在一定浓度范围内呈剂量效应关系,并可将hepg-2细胞阻滞于G2/M期;通过下调p-AKT,p-ERK和p-BAD蛋白表达而起促凋亡作用。

关键词：杨梅素 hepg-2细胞增殖凋亡细胞周期信号转导途径

碳包铁纳米晶结合表阿霉素对hepg-2细胞的作用及对小鼠急性毒性实验研究

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南方医科大学学报 2008年第2期28卷 176-179,183页

作者：郑云劳向明张海燕陈易明陈敏山元云飞张亚奇李锦清中山大学肿瘤防治中心肝胆科/华南肿瘤学国家重点实验室广东广州510060 广东工业大学材料与能源学院广东广州510006

目的观察单纯碳包铁纳米晶(CCIN)粒子及结合表阿霉素(EADM)的CCIN粒子对肝癌细胞的体外作用,并比较单纯EADM与结合了EADM的CCIN对小鼠的急性毒性反应。方法MTT法检测单纯CCIN以及载EADM的CCIN对hepg-2细胞的毒性,并在光镜、电镜下观察... 详细信息

目的观察单纯碳包铁纳米晶(CCIN)粒子及结合表阿霉素(EADM)的CCIN粒子对肝癌细胞的体外作用,并比较单纯EADM与结合了EADM的CCIN对小鼠的急性毒性反应。方法MTT法检测单纯CCIN以及载EADM的CCIN对hepg-2细胞的毒性,并在光镜、电镜下观察肿瘤细胞对CCIN的吞噬作用。经尾静脉注入不同浓度药物,比较单纯EADM与EADM-CCIN混悬液对小鼠的急性毒性反应。结果光镜、电镜下可见hepg-2细胞吞噬大量CCIN粒子入胞浆,细胞结构完整,未见明显结构破坏。各浓度的CCIN悬液(包括空白对照组)作用于hepg-2细胞系,所得的吸光度值各组间无差异。单纯EADM对hepg-2细胞株的抑制率比相应浓度的CCIN-EADM混合物高,且含CCIN量比例较低的药物组对hepg-2细胞株的抑制率要高于含CCIN量比例相对较高的组。小鼠急性毒性实验中,单纯EADM经静脉给药的LD50值为16.9mg/kg,低于相应的EADM-CCIN混悬液的LD50值(20.7mg/kg)。结论hepg-2细胞可吞噬CCIN粒子;在一定浓度下单纯CCIN对hepg-2细胞无毒性;载药CCIN对肿瘤细胞的抑制在短时间内较单纯相同浓度EADM的抑制作用弱,且随CCIN比例升高抑制作用相应下降;小鼠急性毒性实验中,EADM-CCIN混悬液的急性毒性相对于同剂量的单纯EADM有所降低。

关键词：碳包铁纳米晶磁性靶向药物载体表阿霉素 hepg-2细胞肝肿瘤

蛇床子素植物半乳糖脂肝靶向脂质体对hepg-2细胞的影响研究

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中西医结合肝病杂志 2022年第6期32卷 530-534页

作者：吴梅梅李瀚旻任慧莹常明向湖北省中医院湖北武汉430061 湖北省中医药研究院湖北中医药大学中药资源与中药化学湖北省重点实验室

目的:研究蛇床子素及其植物半乳糖脂肝靶向脂质体对人肝癌细胞hepg-2的影响。方法:不同浓度蛇床子素及脂质体处理hepg-2细胞后,采用CCK-8法检测细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测细胞摄取、细胞周期变化;Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡;We... 详细信息

目的:研究蛇床子素及其植物半乳糖脂肝靶向脂质体对人肝癌细胞hepg-2的影响。方法:不同浓度蛇床子素及脂质体处理hepg-2细胞后,采用CCK-8法检测细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测细胞摄取、细胞周期变化;Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡;Western Blot检测p53表达水平。结果:蛇床子素及其脂质体对肝癌细胞hepg-2均具有明显的抑制作用。与游离蛇床子素相比,脂质体明显增强细胞吸收,显著增强对hepg-2细胞的增殖抑制、诱导凋亡、细胞周期G1期阻滞作用,明显下调p53的表达。结论:蛇床子素植物半乳糖脂肝靶向脂质体比游离蛇床子素具有更强的抗肝癌hepg-2细胞的作用。

关键词：蛇床子素蛇床子素植物半乳糖脂肝靶向脂质体 hepg-2细胞抗肿瘤作用

黄芩苷诱导人肝癌hepg-2细胞凋亡及对Bcl-2和Bax蛋白表达的影响

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陕西中医药大学学报 2023年第5期46卷 78-82页

作者：谢燕华康超缑娇王松海许鹏陕西省中医医院陕西西安710003

目的探究黄芩苷诱导人肝癌hepg-2细胞凋亡及对B细胞淋巴瘤/白血病(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达的影响,为临床提供一定的理论依据。方法设置对照组、黄芩苷低、中、高剂量组(25、50、100μg·mL-1),用不同浓度的黄芩苷处理体外培养... 详细信息

目的探究黄芩苷诱导人肝癌hepg-2细胞凋亡及对B细胞淋巴瘤/白血病(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达的影响,为临床提供一定的理论依据。方法设置对照组、黄芩苷低、中、高剂量组(25、50、100μg·mL-1),用不同浓度的黄芩苷处理体外培养的人肝癌hepg-2细胞,通过MTT检测法测定黄芩苷对人肝癌hepg-2细胞凋亡的影响,免疫细胞化学法检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达。结果不同组别黄芩苷对hepg-2细胞均具有抑制作用,随着浓度的增加和时间的延长,抑制作用明显增强(Phepg-2细胞的抑制率逐渐上升(Phepg-2细胞发生凋亡,且随着浓度的增加凋亡率更高。不同浓度黄芩苷作用于hepg-2细胞,可抑制Bcl-2的表达,降低其浓度,并且显著低于对照组(Phepg-2细胞,可使Bax表达上升,明显高于对照组(Phepg-2细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax的影响呈现出剂量依赖关系,浓度100μg·mL-1时作用最明显。结论黄芩苷可诱导人肝癌hepg-2细胞凋亡,其作用机制可能通过下调Bcl-2,上调Bax蛋白水平实现。

关键词：黄芩苷肝癌 hepg-2细胞 Bcl-2 Bax

BAPTA-AM对hepg-2细胞MT的保护作用及其机制

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中国药理学通报 2011年第6期27卷 859-863页

作者：付再林宋必卫施水娟杨毅浙江工业大学药学院浙江杭州310014

目的观察BAPTA-AM抗H2O2诱导的hepg-2细胞MT损伤作用并探讨其机制。方法采用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)、Rhodamine 123(Rh 123))荧光染色、细胞色素C酶联免疫分析、Caspase-9活性检测试剂盒、活性氧ROS检测法分别测定hepg-2细胞活性、线... 详细信息

目的观察BAPTA-AM抗H2O2诱导的hepg-2细胞MT损伤作用并探讨其机制。方法采用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)、Rhodamine 123(Rh 123))荧光染色、细胞色素C酶联免疫分析、Caspase-9活性检测试剂盒、活性氧ROS检测法分别测定hepg-2细胞活性、线粒体(MT)膜电位、MT细胞色素C(CytC)的释放、Caspase-9的激活、活性氧(ROS)的产生量。结果 BAPTA-AM能抑制H2O2损伤hepg-2细胞所致MT跨膜电位的降低,减少CytC的释放,抑制Caspase-9激活和ROS的生成,提高受攻击H2O2的细胞活力。结论 BAPTA-AM通过减轻钙超载,保护MT,抑制凋亡通路的激活,产生抗细胞损伤、挽救细胞生命之效。

关键词： BAPTA-AM hepg-2细胞线粒体膜电位细胞色素C Caspase-9 活性氧凋亡通路

华蟾素注射液对与人肝癌hepg-2细胞共培养下人淋巴管内皮细胞的增殖及管状结构形成的影响

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中国药学杂志 2013年第21期48卷 1837-1840页

作者：陈秀英高山付海燕崔晓楠大连医科大学附属第一医院肿瘤科辽宁大连116011

目的探讨华蟾素注射液对与人肝癌hepg-2细胞共培养下人淋巴内皮细胞增殖、迁移及管状结构形成的影响。方法采用Transwell方法建立hepg-2细胞与人淋巴内皮细胞共培养系统;通过绘制细胞生长曲线,观察华蟾素注射液对共培养系统中人淋巴内... 详细信息

目的探讨华蟾素注射液对与人肝癌hepg-2细胞共培养下人淋巴内皮细胞增殖、迁移及管状结构形成的影响。方法采用Transwell方法建立hepg-2细胞与人淋巴内皮细胞共培养系统;通过绘制细胞生长曲线,观察华蟾素注射液对共培养系统中人淋巴内皮细胞增殖的影响;通过细胞迁移实验,观察华蟾素注射液对共培养系统中人淋巴内皮细胞迁移的影响;通过基质胶实验,观察华蟾素注射液对共培养系统中人淋巴内皮细胞管状结构形成的影响。结果华蟾素注射液能够显著抑制与hepg-2细胞共培养下人淋巴内皮细胞增殖(Phepg-2细胞共培养下人淋巴内皮细胞增殖,迁移及管状结构形成,可能是华蟾素注射液抑制肿瘤淋巴道转移的机制之一。

关键词：华蟾素注射液 hepg-2细胞人淋巴内皮细胞增殖迁移管状结构形成

牛耳枫生物碱F21对hepg-2细胞的抑制作用及机制

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中国药理学与毒理学杂志 2012年第1期26卷 63-67页

作者：曹志然王永丽戎瑞雪王蓓王海河北大学基础医学院免疫学系河北保定071000

目的探讨牛耳枫生物碱F21对hepg-2增殖的影响及抗肿瘤作用机制。方法 F21 6.25～100 mg.L-1作用24,48和72 h,MTT法检测细胞抑制率并计算IC50。F21 10～100 mg.L-1作用48 h,瑞姬氏染色光学显微镜下观察细胞形态,琼脂糖凝胶电泳观察DNA的... 详细信息

目的探讨牛耳枫生物碱F21对hepg-2增殖的影响及抗肿瘤作用机制。方法 F21 6.25～100 mg.L-1作用24,48和72 h,MTT法检测细胞抑制率并计算IC50。F21 10～100 mg.L-1作用48 h,瑞姬氏染色光学显微镜下观察细胞形态,琼脂糖凝胶电泳观察DNA的梯形条带,流式细胞仪检测细胞凋亡。F2110,30 mg.L-1+Z-VAD-FMK(胱天蛋白酶抑制剂)20μmol·L-1作用48 h,MTT法检测抑制率。结果 F21可明显抑制hepg-2细胞增殖,其于24,48和72 h的IC50值分别为5.3±0.1,1.3±0.1和(0.13±0.1)mg.L-1,且具有量效(F=232.39,P21 10～30 mg.L-1可使hepg-2细胞体积增大、胞质内细胞核周围出现大量空泡、细胞膜完整、细胞核破碎甚至细胞形态消失。琼脂糖凝胶电泳未观察到典型的凋亡细胞DNA梯形条带。流式细胞术分析显示,与正常对照组比较,F21 10,30和100 mg.L-1处理hepg-2细胞48 h后,晚期凋亡率分别(17.34±0.01)%,(25.45±0.01)%和(43.67±0.03)%(P细胞死亡。F21 10和30 mg.L-1组的增殖抑制率分别为(18.42±0.09)%和(42.77±0.01)%,而F21 10,30 mg.L-1+Z-VAD-FMK组的增殖抑制率分别为(16.46±0.01)%和(44.01±0.01)%,与相应的F21组相比无统计学差异。结论 F21在体外对hepg-2细胞具有显著的抑制作用,其作用机制并非通过激活胱天蛋白酶途径而诱导肿瘤细胞的凋亡。

关键词：牛耳枫,F21 hepg-2细胞胱天蛋白酶