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广东药科大学学报 2017年第6期33卷 768-772页

作者：杨霞胡苗何茵如焦萌亚梅寒芳广东药科大学基础学院/广东省生物活性药物研究重点实验室广东广州510006

目的观察原花青素对H_2O_2诱导SH-SY5Y细胞氧化损伤的保护作用,并初步探讨其保护机制。方法 MTT法筛选合适的原花青素作用浓度,用H_2O_2(400μmol/l)建立SH-SY5Y细胞氧化损伤模型,分别用质量浓度为6.25、12.5、25μg/ml原花青素预处理... 详细信息

目的观察原花青素对H_2O_2诱导SH-SY5Y细胞氧化损伤的保护作用,并初步探讨其保护机制。方法 MTT法筛选合适的原花青素作用浓度,用H_2O_2(400μmol/l)建立SH-SY5Y细胞氧化损伤模型,分别用质量浓度为6.25、12.5、25μg/ml原花青素预处理各组细胞,倒置显微镜观察SH-SY5Y细胞形态学的变化;MTT法检测细胞存活率;Western-blot检测各组细胞hspa1l蛋白表达水平的变化。结果与模型组比较,各浓度原花青素组的细胞形态明显改善,细胞存活率明显升高,呈浓度依赖性;与模型组比较,12.5、25μg/ml原花青素组hspa1l表达水平逐渐降低,其中25μg/ml组hspa1l表达水平显著下降(Phspa1l蛋白表达有关。

关键词：原花青素 H2O2 SH-SY5Y细胞 hspa1l蛋白

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