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NEFA和BHBA对体外培养的脂肪细胞HSL、ADPN mRNA表达的影响

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中国兽医学报 2008年第7期28卷 840-843页

作者：张辉丛立新张才王哲吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062 吉林农业科技学院动物科学系吉林吉林市132101

在体外培养的牛脂肪组织和脂肪细胞中,分别添加5个浓度梯度的NEFA和BHBA,均设3个重复,通过荧光定量PCR技术,观测不同浓度的NEFA和BHBA对牛脂肪细胞ADPN mRNA与HSL mRNA丰度的影响。结果表明:NEFA在一定浓度范围内(0.2~0.8 nmol/L)对ADPN... 详细信息

在体外培养的牛脂肪组织和脂肪细胞中,分别添加5个浓度梯度的NEFA和BHBA,均设3个重复,通过荧光定量PCR技术,观测不同浓度的NEFA和BHBA对牛脂肪细胞ADPN mRNA与HSL mRNA丰度的影响。结果表明:NEFA在一定浓度范围内(0.2~0.8 nmol/L)对ADPN mRNA表达有显著促进作用并呈剂量依赖性,而高浓度(>1.6 nmol/L)时又显著下调其表达;0.2~0.8 nmol/L NEFA对HSL mRNA的表达有抑制作用,呈剂量依赖性,但在高浓度时(>0.8 nmol/L)反而促进了其表达(P0.6 mmol/L)对ADPN mRNA的表达具有明显的抑制作用(P<0.05)。结论:代谢中间产物可通过促进ADPN mRNA或抑制HSL mRNA的表达来调节脂肪代谢。

关键词：非酯化脂肪酸 β-羟基丁酸牛脂肪细胞 hslmrna ADPN mRNA

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胰岛素样生长因子Ⅰ和胰高血糖素样肽Ⅰ对体外培养的脂肪细胞HSL mRNA表达的影响

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中国兽医科学 2011年第12期41卷 1266-1270页

作者：王娅邓俊良王哲左之才四川农业大学动物医学院四川雅安625014 吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062

为阐明胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)、胰高血糖素样肽Ⅰ(GLP-Ⅰ)在乳牛脂肪代谢过程中的调控作用,应用荧光定量PCR法检测IGF-Ⅰ、GLP-Ⅰ对体外培养的脂肪细胞激素敏感脂肪酶(HSL)mRNA丰度的影响。结果显示,随着IGF-Ⅰ、GLP-Ⅰ添加浓度的... 详细信息

为阐明胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)、胰高血糖素样肽Ⅰ(GLP-Ⅰ)在乳牛脂肪代谢过程中的调控作用,应用荧光定量PCR法检测IGF-Ⅰ、GLP-Ⅰ对体外培养的脂肪细胞激素敏感脂肪酶(HSL)mRNA丰度的影响。结果显示,随着IGF-Ⅰ、GLP-Ⅰ添加浓度的升高,脂肪细胞HSL mRNA表达逐渐下降。结果表明,IGF-Ⅰ、GLP-Ⅰ直接调控脂肪细胞HSL mRNA的表达。

关键词： IGF-Ⅰ GLP-Ⅰ 脂肪细胞 hslmrna

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胰岛素、胰高血糖素对体外培养的牛脂肪细胞HSL mRNA和ADPN mRNA丰度的影响

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中国兽医学报 2007年第5期27卷 741-743页

作者：丛立新张才车英玉刘国文王哲吉林大学畜牧兽医学院吉林农业大学动物科技学院吉林长春130118

试验在单层培养的新生犊牛脂肪细胞中,分别添加胰岛素(INS)与胰高血糖素(GN),每个激素设置6个梯度3个重复,通过荧光定量PCR技术,观测2种激素对ADPN mRNA与HSL mRNA丰度的影响。结果表明,胰岛素抑制了脂肪细胞ADPN mRNA与HSL mRNA的表达... 详细信息

试验在单层培养的新生犊牛脂肪细胞中,分别添加胰岛素(INS)与胰高血糖素(GN),每个激素设置6个梯度3个重复,通过荧光定量PCR技术,观测2种激素对ADPN mRNA与HSL mRNA丰度的影响。结果表明,胰岛素抑制了脂肪细胞ADPN mRNA与HSL mRNA的表达,胰高血糖素促进了ADPN mRNA与HSL mRNA的表达,且ADPNmRNA与HSL mRNA存在相关性。

关键词：胰岛素胰高血糖素牛脂肪细胞 hslmrna ADPNmRNA

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脂联素对体外培养新生牛脂肪细胞ADPN、HSL mRNA表达的影响

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中国畜牧兽医 2011年第3期38卷 51-54页

作者：于国健刘国文李小兵王哲李鹏黄海龙张燚吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062 沈阳农业大学畜牧兽医学院辽宁沈阳110161 吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118

取单层生长状态良好的犊牛脂肪细胞,分别添加0、2.5、5、15、30、50、100μg/mL外源牛重组脂联素(adiponectin,ADPN),培养12 h后提取总RNA,采用荧光定量PCR方法检测外源脂联素对脂肪细胞ADPN mRNA和HSL mRNA表达水平的影响。结果显示,随... 详细信息

取单层生长状态良好的犊牛脂肪细胞,分别添加0、2.5、5、15、30、50、100μg/mL外源牛重组脂联素(adiponectin,ADPN),培养12 h后提取总RNA,采用荧光定量PCR方法检测外源脂联素对脂肪细胞ADPN mRNA和HSL mRNA表达水平的影响。结果显示,随着ADPN添加量的增多,ADPN mRNA相对表达量呈下降趋势;添加ADPN 15μg/mL时,hslmrna的表达量达到峰值,之后呈下降趋势。结果表明体外培养的脂肪细胞中ADPN mRNA表达量受自身的负调节,而添加适量的ADPN可刺激脂肪细胞HSL mRNA的表达。

关键词：脂联素脂肪细胞 ADPNmRNA hslmrna

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代谢信号对犊牛脂肪细胞脂联素、激素敏感脂肪酶基因表达的影响

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代谢信号对犊牛脂肪细胞脂联素、激素敏感脂肪酶基因表达的影响

作者：车英玉吉林农业大学

学位级别：硕士

为了探讨代谢信号对奶牛脂肪细胞脂联素和激素敏感脂肪酶的影响，在体外单层培养13d的犊牛的成熟脂肪细胞中，添加不同梯度浓度的胰岛素(0、5、10、20、50、100nmol／L)、胰高血糖素(0、25、100、200、500、1000pg／mL)、葡萄糖(0、5、1... 详细信息

为了探讨代谢信号对奶牛脂肪细胞脂联素和激素敏感脂肪酶的影响，在体外单层培养13d的犊牛的成熟脂肪细胞中，添加不同梯度浓度的胰岛素(0、5、10、20、50、100nmol／L)、胰高血糖素(0、25、100、200、500、1000pg／mL)、葡萄糖(0、5、10、15、20、25 mmol／L);体外培养3d的犊牛小网膜脂肪组织中添加不同梯度浓度的非酯化脂肪酸(0、0.5、1.0、1.5mmol／L)并设置三个重复，添加后24h提细胞总RNA，通过荧光定量PCR技术，观测这些不同梯度浓度的几种代谢信号对牛脂肪细胞ADPNmRNA与hslmrna丰度的影响。实验结果表明：①ADPN基因的表达随着添加的胰岛素浓度增长而减少。5nmol／L、10nmol／L浓度的胰岛素抑制ADPN基因的表达但差异不显著(P＞0.05)，浓度为20nmol／L的胰岛素显著抑制ADPN基因的表达(P＜0.05)，而当胰岛素浓度达到50nmol／L、100nmol／L时则极显著的抑制其基因表达(P＜0.01)。HSL基因的表达也随着添加的胰岛素浓度增长而减少。添加5nmol／L和10nmol／L的胰岛素组虽抑制了HSL基因表达，但与对照组相比较，其差异均不显著(P＞0.05)，其它浓度(20、50、100nmol／L)的胰岛素均极显著的抑制HSL基因表达(P＜0.01);②胰高血糖素促进ADPN与HSL基因的表达(P＜0.05)，当添加浓度为200 pg／mL或小于此浓度时与对照组比较差异不显著。当胰高血糖素浓度为500pg／mL和1000pg／mL时极显著的促进ADPN基因的表达(P＜0.01)。25pg／mL浓度或以上浓度梯度(100、200、500、1000pg／mL)的胰高血糖素均极显著的促进HSL基因表达(P＜0.01);⑧5mmol／L浓度的葡萄糖显著抑制ADPN基因的表达(P＜0.05)，其它梯度浓度(10、15、20、25mmol／L)的葡萄糖均极显著的抑制ADPN基因的表达(P＜0.01)。20mmol／L、25mmol／L浓度的葡萄糖显著(P＜0.05)促进HSL基因的表达，其它浓度(5、10、15mmol／L)的葡萄糖对促进HSL基因表达不显著(P＞0.05);④0.5mmol／L浓度的NEFA虽然促进了ADPN基因的表达，但其差异不显著(P＞0.05)，当NEFA达到1.0mmol／L浓度时它对ADPN的基因表达有显著的促进作用(P＜0.05)，当NEFA浓度为1.5mmol／L时它对ADPN的表达呈下降趋势(P＞0.05)。添加NEFA还有降低脂肪细胞内HSL拷贝数(Qty)的趋势，但三个添加组(0.5、1.0、1.5mmol／L)与空白对照组相比较其差异均不显著(P＞0.05)。实验结果表明：胰岛素抑制ADPN、HSL基因表达，其抑制作用呈剂量依赖性;胰高血糖素促进ADPN、HSL基因表达，其促进作用呈剂量依赖性;葡萄糖抑制ADPN基因表达，促进HSL基因表达，其抑制和促进作用呈剂量的依赖性;不超过1.0mmol／L浓度的非酯化脂肪酸促进ADPN基因的表达，超过该浓度时ADPN基因的表达量开始有下降的趋势。非酯化脂肪酸对HSL基因的表达有抑制作用，其抑制作用呈剂量的依赖性。

关键词：代谢信号体外培养脂肪细胞 hslmrna ADPNmRNA