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hpv16-e7蛋白和Survivin在宫颈鳞癌及其癌前病变组织中的表达及意义

南昌大学学报（医学版） 2010年第5期50卷 32-34页

作者：徐国荣熊树华罗琼舒宽勇南昌大学研究生院医学部2007级江西省妇幼保健院肿瘤科南昌330006 深圳市西丽人民医院妇产科广东深圳518100

目的探讨hpv16-e7蛋白和Survivin在宫颈鳞癌和宫颈上皮内瘤变(CIN)组织中的表达以及其在宫颈癌发生、发展中的作用。方法取宫颈鳞癌组织30例、CIN组织90例(其中CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ各30例),采用免疫组化enVision二步法检测标本中hpv16-e... 详细信息

目的探讨hpv16-e7蛋白和Survivin在宫颈鳞癌和宫颈上皮内瘤变(CIN)组织中的表达以及其在宫颈癌发生、发展中的作用。方法取宫颈鳞癌组织30例、CIN组织90例(其中CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ各30例),采用免疫组化enVision二步法检测标本中hpv16-e7蛋白和Survivin的表达,另取正常宫颈组织10例为对照组。结果 hpv16-e7蛋白和Survivin在宫颈鳞癌及CIN组织中的表达随宫颈病变进展而呈递增趋势,且二者呈正相关(r=0.340,P=0.000);hpv16-e7蛋白和Survivin在宫颈鳞癌组织中的表达与患者年龄、临床分期、病理分级、淋巴结转移均无明显关系。结论 hpv16-e7蛋白和Survivin与宫颈癌的发生、发展密切相关。

关键词：宫颈鳞癌宫颈上皮内瘤变 hpv16-e7蛋白 Survivin

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重组人干扰素α_2β治疗后HR hpv DNA负荷量、hpv16-e7蛋白和VeGF＿C表达水平对宫颈鳞癌的预测价值研究

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中国现代应用药学 2018年第6期35卷 891-894页

作者：田圆圆张群英长兴县妇幼保健院妇产科浙江长兴313100

目的研究重组人干扰素α_2β治疗后高危(high risk,HR)hpv DNA负荷量、hpv16-e7蛋白和VeGF_C表达水平变化及其对宫颈鳞癌的预测价值。方法选取35例慢性宫颈炎、25例宫颈鳞癌前病变以及30例宫颈鳞癌患者作为研究对象,患者均接受重组人干... 详细信息

目的研究重组人干扰素α_2β治疗后高危(high risk,HR)hpv DNA负荷量、hpv16-e7蛋白和VeGF_C表达水平变化及其对宫颈鳞癌的预测价值。方法选取35例慢性宫颈炎、25例宫颈鳞癌前病变以及30例宫颈鳞癌患者作为研究对象,患者均接受重组人干扰素α_2β治疗。分别于治疗前后,应用第2代杂交捕获法测定HR hpv DNA负荷量,应用SP免疫组化法测定hpv16-e7蛋白和VeGF_C表达水平。应用SPSS软件分析HR hpv DNA负荷量、hpv16-e7蛋白和VeGF_C对于宫颈鳞癌的预测价值。结果治疗后,宫颈鳞癌组HR hpv DNA负荷量显著高于癌前病变组(Phpv16-e7蛋白和VeGF_C表达水平未显著降低,宫颈鳞癌前病变组显著高于慢性宫颈炎组(P763+0.275 HR hpv DNA负荷量+1.581 hpv16-e7蛋白+1.216 VeGF_C(c2=36.781,Per-leme-show检验显示,观测数据与预测数据无显著性差异。ROC曲线显示,HR hpv DNA负荷量、hpv16-e7蛋白和VeGF_C联合用于宫颈鳞癌的预测的AUC最大(0.91)。结论重组人干扰素α_2β治疗后,HR hpv DNA负荷量联合hpv16-e7蛋白和VeGF_C对宫颈鳞癌的预测效果较好。

关键词：重组人干扰素α2β HR hpv DNA负荷量 hpv16-e7蛋白 VeGF_C

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浸润性宫颈癌及宫颈上皮内瘤变组织中hpv16-e7蛋白和端粒酶的表达及意义

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江西医学院学报 2009年第2期49卷 64-68页

作者：罗琼熊树华戴泽文徐国荣舒宽勇南昌大学研究生院医学部 2006级南昌330006 江西省妇幼保健院肿瘤科南昌330006

目的探讨16型人乳头瘤病毒e7(hpv16-e7)蛋白和端粒酶在浸润性宫颈癌及宫颈上皮内瘤变组织中的表达以及在宫颈癌发生、发展过程中的作用。方法30例浸润性宫颈癌(ICC组);90例宫颈上皮内瘤变(CIN),其中CINⅠ(CINⅠ组)30例,CINⅡ(CINⅡ组)30... 详细信息

目的探讨16型人乳头瘤病毒e7(hpv16-e7)蛋白和端粒酶在浸润性宫颈癌及宫颈上皮内瘤变组织中的表达以及在宫颈癌发生、发展过程中的作用。方法30例浸润性宫颈癌(ICC组);90例宫颈上皮内瘤变(CIN),其中CINⅠ(CINⅠ组)30例,CINⅡ(CINⅡ组)30例,CINⅢ(CINⅢ组)30例。采用免疫组化elivision二步法检测各组组织标本中hpv16-e7蛋白和端粒酶的表达。另设10例正常宫颈组织标本作为对照组。结果对照组、CINⅠ组、CINⅡ组、CINⅢ组和ICC组中的hpv16-e7蛋白阳性表达率分别为30.0%、63.3%、63.3%、76.7%和96.7%,ICC组和CINⅢ组显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组、CINⅠ组、CINⅡ组、CINⅢ组和ICC组的端粒酶阳性表达率分别为30.0%、40.0%、43.3%、70.0%和93.3%,ICC组显著高于CINⅢ组,CINⅢ显著高于CINⅡ组,差异均有统计学意义(均P0.05)。浸润性宫颈癌及宫颈上皮内瘤变患者的hpv16-e7蛋白与端粒酶的表达呈正相关(r=0.376,Phpv16-e7蛋白和端粒酶的表达与宫颈癌的发生、发展有关。

关键词：浸润性宫颈癌宫颈上皮内瘤变 hpv16-e7蛋白端粒酶

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生物可降解微球PLGA疫苗运输载体研究

生物可降解微球PLGA疫苗运输载体研究

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作者：高飞艳兰州大学

学位级别：硕士

目的用复乳溶剂挥发法制备聚乳酸-聚羟基乙酸(PGLA)微球和以牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白,聚乳酸-聚羟基乙酸为包裹材料,制BAS-PLGA微球,探索微球的制备方法,微球的形态及包封率。最后以包封率高的方法制备人乳头状瘤病毒(hpv)16-e7蛋白... 详细信息

目的用复乳溶剂挥发法制备聚乳酸-聚羟基乙酸(PGLA)微球和以牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白,聚乳酸-聚羟基乙酸为包裹材料,制BAS-PLGA微球,探索微球的制备方法,微球的形态及包封率。最后以包封率高的方法制备人乳头状瘤病毒(hpv)16-e7蛋白(PGLA)微球,考察粒径分布情况并通过皮下免疫途径免疫C57BL/6小鼠做免疫学评价。方法用复乳溶剂挥发法制备两种微球,用扫描电子显微镜观察微球的大小形态,用CBB法测量蛋白浓度,微球的体外释放,然后用PLGA通过表面吸附人乳头状瘤病毒(hpv)16-e7蛋白制备成聚乳酸聚羟基乙酸(PGLA)微球,考察粒径分布情况及体外释放水平,通过吸附有相同抗原的hpv16-e7蛋白的佐剂包括e7-DDA组,e7-PLGA组,e7+AL(OH)2组皮下免疫注射途径免疫C57BL/6小鼠,注射小鼠6周后(第2周加强免疫1次),用间接eLISA法检测免疫鼠血清中的抗体水平,由此评价PLGA微球疫苗运输载体的佐剂效应结果(1)用复乳溶剂挥发法制备的BSA-PLGA微球表面成球形颗粒,外观圆整,表面光滑,直径5-10umm。包封率用提取水解法测的是39.58%(2)制备的PLGA为微球表面成球形,大小均匀,直径1-2um,PLGA纳米粒吸附BSA蛋白蛋白测蛋白吸附率结合率56.3%(3) PLGA微球通过表面吸附人乳头状瘤病毒(hpv) e7蛋白制备成聚乳酸聚羟基乙酸(PGLA)微球,吸附e7蛋白时,电子显微镜下可见形状各异,有的黏附成团,或成条索状,没有吸附蛋白的仍成球形。微球的包封率均值(n=4)是21.4%,通过皮下免疫注射途径免疫C57BL/6小鼠,免疫小鼠6周后(第2周加强免疫1次),可见不同的佐剂免疫C57BL/6小鼠后产生的特异性抗体不同,微球疫苗组诱导产生的IgG1抗体水平较同剂量的铝佐剂组和溴化二甲基双十八胺(DDA)组明显升高,(平均滴度分别为3805、1270、2262);微球疫苗诱导产生IgG2b的抗体水平明显高于铝佐剂组,略低于DDA组,(平均滴度分别为1131、475、2653)且微球组和DDA组跟对照组(e7蛋白)相比有统计学意义,而诱导产生的IgG2c的抗体水平明显高于铝佐剂组和DDA组(平均滴度分别为150、36、106)。结论(1)用复乳溶剂挥发法制备的两种微球表面光滑,成球形,且大小均匀,但是以微球吸附蛋白的吸附率较高,因为在微球的制备中,药物的包封率是一个非常重要的参考因素。(2)人乳头状瘤病毒e7蛋白聚乳酸羟基乙酸微球作为疫苗输送体可以明显的提高抗原的免疫原性,为治疗性宫颈癌疫苗及宫颈癌术后联合免疫治疗提供理论依据,开发更好的疫苗进行探索。

关键词：微球 hpv16-e7蛋白 PLGA 铝佐剂 DDA

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