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hplc-uv法同时测定瓜蒌仁及瓜蒌霜中4种三萜化合物的含量

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HPLC-UV法同时测定瓜蒌仁及瓜蒌霜中4种三萜化合物的含量

用hplc-uv法检测人参和西洋参补充剂中的人参皂苷

中华中医药学会中药炮制分会2011年学术年会

作者：马跃平李国玉王金辉沈阳药科大学中药学院新疆石河子大学药学院

瓜蒌(Trichosanthes Kirilowii Maxim.)为葫芦科栝楼属植物,其干燥成熟种子是常用中药瓜蒌子的药典收藏品种,具润肺化痰、滑肠通便之功效,用于燥咳痰粘、肠燥便秘。对于年老、体弱、便溏兼燥咳痰粘的患者,宜将瓜篓子去油制霜以减弱其润... 详细信息

瓜蒌(Trichosanthes Kirilowii Maxim.)为葫芦科栝楼属植物,其干燥成熟种子是常用中药瓜蒌子的药典收藏品种,具润肺化痰、滑肠通便之功效,用于燥咳痰粘、肠燥便秘。对于年老、体弱、便溏兼燥咳痰粘的患者,宜将瓜篓子去油制霜以减弱其润肠致泻的作用。本文在瓜萎子制霜的炮制工艺研究及瓜蒌霜的化学成分研究基础上,对瓜萎仁及瓜蒌霜中的4种三萜类化合物进行了含量测定,为瓜蒌仁及瓜萎霜的质量控制提供研究依据。

关键词：瓜蒌药材炮制工艺三萜类化合物含量测定 hplc-uv法

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国外医药（植物药分册） 2003年第5期18卷 200-200页

hplc-uv法测定细辛不同部位中马兜铃酸Ⅰ的含量

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东北农业科学 2024年第1期49卷 105-107页

作者：张振都邵郅伟郝丽珊王莹李君梅张奇宋志峰吉林省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所/吉林省农业环境与农产品安全重点实验室长春130033

采用70%甲醇溶液超声提取、hplc-uv法测定细辛中的马兜铃酸Ⅰ的含量,检出限为0.20 ng,回收率为98.5%~103.5%。检测方法简单,分离度好,灵敏度高,稳定性好。细辛根、茎中未检出马兜铃酸Ⅰ,叶中含量为0.0313~0.0873mg/kg,远低于药典限量要... 详细信息

采用70%甲醇溶液超声提取、hplc-uv法测定细辛中的马兜铃酸Ⅰ的含量,检出限为0.20 ng,回收率为98.5%~103.5%。检测方法简单,分离度好,灵敏度高,稳定性好。细辛根、茎中未检出马兜铃酸Ⅰ,叶中含量为0.0313~0.0873mg/kg,远低于药典限量要求0.001%,风险很低。

关键词： hplc-uv法细辛马兜铃酸Ⅰ

hplc-uv法测定舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮的含量

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中国医药导刊 2024年第3期26卷 260-263页

作者：宋瑩崔业波张大勇马晓静四平市食品药品检验所吉林四平136000

目的:建立舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮的高效液相色谱(hplc-uv)含量测定法,为该制剂中醋香附含量的质量控制提供依据。方法:对舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮同时进行含量测定。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,... 详细信息

目的:建立舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮的高效液相色谱(hplc-uv)含量测定法,为该制剂中醋香附含量的质量控制提供依据。方法:对舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮同时进行含量测定。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇和水(65∶35),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃,进样量5μL。结果:采用该方法得到的舒肝和胃丸色谱图中,α-香附酮和香附烯酮色谱峰与相邻色谱峰分离效果较好,满足含量测定的要求;指标性成分α-香附酮、香附烯酮分别在0.08036~0.80360μg、0.2112~2.1120μg范围内线性关系良好,相关系数均为1.000;平均加标回收率分别为102.0%(RSD:1.6%,n=6),102.4%(RSD:2.0%,n=6);稳定性(24 h)、重复性、精密度良好。结论:本研究建立的α-香附酮和香附烯酮hplc-uv含量测定方法简单、快捷、准确,可为舒肝和胃丸中醋香附含量的控制提供依据。

关键词：舒肝和胃丸 α-香附酮香附烯酮 hplc-uv法含量测定

NMR定量法与hplc-uv法测定环维黄杨星D对照品比较

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中国热带医学 2008年第6期8卷 911-913页

作者：刘洁杭太俊张正行海南省药品检验所海南海口570216 中国药科大学药物分析教研室江苏南京210009

目的验证hplc-uv法测定环维黄杨星D对照品含量的可行性。方法以直接hplc-uv法,同时选择苯甲酸苄酯作为内标,用NMR定量法对环维黄杨星D对照品进行含量测定,并对两种方法进行比较。结果二者测定的环维黄杨星D对照品的含量结果基本一致。结... 详细信息

目的验证hplc-uv法测定环维黄杨星D对照品含量的可行性。方法以直接hplc-uv法,同时选择苯甲酸苄酯作为内标,用NMR定量法对环维黄杨星D对照品进行含量测定,并对两种方法进行比较。结果二者测定的环维黄杨星D对照品的含量结果基本一致。结论hplc-uv法测定环维黄杨星D对照品含量,与NMR定量法相比,显示方法更专属、准确、简单、经济。

关键词：环维黄杨星D hplc-uv法 NMR定量法对照品含量测定

NMR定量法与hplc-uv法测定环维黄杨星D对照品含量比较

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NMR定量法与HPLC-UV法测定环维黄杨星D对照品含量比较

hplc-uv法测定人血浆中雷贝拉唑的浓度

作者：刘洁杭太俊朱毅陈赞民张正行海南省药品检验所中国药科大学药物分析教研室

目的验证hplc-uv法测定环维黄杨星D对照品含量的可行性。方法以直接hplc-uv法,同时选择苯甲酸苄酯作为内标,用NMR定量法对环维黄杨星D对照品进行含量测定,并对两种方法进行比较。结果二者测定的环维黄杨星D对照品的含量结果基本一致。结论hplc-uv法可测定环维黄杨星D对照品含量,与NMR定量法相比,本法更专属、准确、简单、经济。

关键词：环维黄杨星D hplc-uv法 NMR定量法对照品含量测定

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药学与临床研究 2011年第5期19卷 472-474页

作者：任正姜宁玲王永庆陈安九吴德芹江苏省人民医院药剂科南京210029

目的：建立一种稳定可靠的hplc-uv法测定血浆中雷贝拉唑的药物浓度。方法：以对羟基苯甲酸乙酯为内标,二氯甲烷-异丙醇（90∶10,V/V）为提取溶媒,流动相为0.1 mol.L-1醋酸铵（pH7.5）-乙腈-甲醇（64∶31∶5,V/V/V）,检测波长290 nm。结... 详细信息

目的：建立一种稳定可靠的hplc-uv法测定血浆中雷贝拉唑的药物浓度。方法：以对羟基苯甲酸乙酯为内标,二氯甲烷-异丙醇（90∶10,V/V）为提取溶媒,流动相为0.1 mol.L-1醋酸铵（pH7.5）-乙腈-甲醇（64∶31∶5,V/V/V）,检测波长290 nm。结果：在线性范围2.5~***-1内低、中、高浓度雷贝拉唑的回收率分别为：81.5%、80.7%、73.5%;低、中、高浓度的批内RSD分别为：8.2%、2.8%、4.2%;批间RSD分别为：10.5%、2.9%、3.8%。冻融试验结果表明低、中、高浓度的变异均小于10%。结论：此方法灵敏度高、稳定性好、特异性高、干扰少,可以很好地满足多种剂型雷贝拉唑药代动力学和生物等效性研究的要求。

关键词： hplc-uv法雷贝拉唑对羟基苯甲酸乙酯

hplc-uv法测定人血浆中雷贝拉唑的药物浓度

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HPLC-UV法测定人血浆中雷贝拉唑的药物浓度

非衍生化hplc法测定硫酸阿米卡星及注射液的有关物质和含量

中国药理学会药学监护专业委员会第二届第二次国际学术研讨会

作者：任真江苏省人民医院药剂科

目的建立一种稳定可靠的hplc-uv法测定血浆中雷贝拉唑的药物浓度。方法以对羟基苯甲酸乙酯为内标,二氯甲烷-异丙醇(90:10,v/v)为提取溶媒,流动相为0.1 mol/LNHAc(pH7.5)-乙腈-甲醇(64:31:5,v/v),检测波长290nm。结果在线性范围2.5、5.1... 详细信息

目的建立一种稳定可靠的hplc-uv法测定血浆中雷贝拉唑的药物浓度。方法以对羟基苯甲酸乙酯为内标,二氯甲烷-异丙醇(90:10,v/v)为提取溶媒,流动相为0.1 mol/LNHAc(pH7.5)-乙腈-甲醇(64:31:5,v/v),检测波长290nm。结果在线性范围2.5、5.1、10.2、25.4、50.8、101.5、203.0、507.5、1015.0、2030.0 ng/ml内低、中、高浓度雷贝拉唑的回收率分别为:81.5%、80.7%、73.5%;低、中、高浓度的批内RSD分别为:8.2%、2.8%、4.2%;批间RSD分别为:10.5%、2.9%、3.8%。冻融试验结果表明低、中、高浓度的变异均小于10%。结论此方法灵敏度高、稳定性好、特异性高、干扰少,可以很好的满足多种雷贝拉唑药代动力学和生物等效性研究的要求。

关键词： hplc-uv法雷贝拉唑对羟基苯甲酸乙酯

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中国抗生素杂志 2014年第8期39卷 608-614页

作者：张凤妹王帆王建浙江工业大学杭州310014 湘潭大学湘潭411105 浙江省食品药品检验研究院杭州310004

目的建立hplc-uv法测定硫酸阿米卡星及注射液的有关物质和含量。方法采用Dikma Spursil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,有关物质测定采用梯度洗脱法,流动相A(取辛烷磺酸钠1.8g和无水硫酸钠20.0g,加pH3.0的0.2mol/L磷酸盐缓冲液50mL和乙腈50m... 详细信息

目的建立hplc-uv法测定硫酸阿米卡星及注射液的有关物质和含量。方法采用Dikma Spursil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,有关物质测定采用梯度洗脱法,流动相A(取辛烷磺酸钠1.8g和无水硫酸钠20.0g,加pH3.0的0.2mol/L磷酸盐缓冲液50mL和乙腈50mL溶解,用水稀释至1000mL),流动相B(取辛烷磺酸钠1.8g和无水硫酸钠20.0g,加pH3.0的0.2mol/L磷酸盐缓冲液50mL和乙腈100mL溶解,用水稀释至1000mL),含量测定采用等度法,流动相为取辛烷磺酸钠1.8g和无水硫酸钠20.0g,加pH3.0的0.2mol/L磷酸盐缓冲液50mL和乙腈75mL溶解,用水稀释至1000mL,检测波长为200nm,柱温40℃。结果阿米卡星和各杂质完全分离。阿米卡星、杂质A(K29)、杂质E(K6)、杂质F(1,6'双取代杂质)、杂质H(阿米卡星B)在一定的浓度范围内呈较好的线性关系,硫酸阿米卡星注射液含量测定的回收率为100.0%,(RSD=0.5%,n=9),有关物质杂质E,杂质A,杂质H的回收率分别为97.5%、101.3%和104.0%。阿米卡星、杂质A(K29)、杂质E(K6)、杂质F(1,6'双取代杂质)、杂质H(阿米卡星B)的检测限分别为6.7、5.5、5.2、6.4和5.9μg/mL。结论方法简便、灵敏、重复性好,可用于本品的质量控制。

关键词：硫酸阿米卡星硫酸阿米卡星注射液 hplc-uv法有关物质含量测定