检索结果-南通市图书馆

药学学报 2003年第1期38卷 46-49页

作者：邹忠梅徐丽珍杨世林中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

目的　研究芍药总苷的高效液相色谱指纹图谱 ,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法　利用hplc dad方法 ,梯度洗脱 ,测定了 10批芍药总苷样品。色谱条件为 :SupelcosilTM LC 18分析柱 (5 μm ,15 0mm× 4 6mm) ,柱温 2 5℃ ,... 详细信息

目的　研究芍药总苷的高效液相色谱指纹图谱 ,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法　利用hplc dad方法 ,梯度洗脱 ,测定了 10批芍药总苷样品。色谱条件为 :SupelcosilTM LC 18分析柱 (5 μm ,15 0mm× 4 6mm) ,柱温 2 5℃ ,流动相A为乙腈 ;流动相B为水 (磷酸调pH为 3 0 ) ,流动相A梯度洗脱 (10 %～ 4 5 %乙腈 ) ,分析时间为 5 0min ,时间为 0 ,5 ,2 5 ,2 7,38,4 0 ,5 0min ,A(% )为 10 ,15 ,18,30 ,35 ,4 0 ,4 0 %。结果　 10批芍药总苷样品得到的色谱指纹图谱有 2 2个共有峰 ,可分为 3个部分 :保留时间 0～ 5min处 ,出现 3个小峰 ;保留时间 5～ 2 0min处 ,有 8个峰 ,其主要特征峰 5 ,6和 7均在此区域 ,通过与标准品的保留时间及紫外光谱比较 ,5和 6号峰分别鉴定为芍药内酯苷和芍药苷 ;保留时间 2 0～ 36min处 ,有 11个峰 ,另一个主要特征峰 12在此区域。最强峰为 6号峰 ,其次为 12 ,5和7,相对峰面积比值为 5∶6∶7∶12 =0 2 6 7～ 0 348∶1∶0 10 8～ 0 135∶0 4 0 5～ 0 5 37。相同色谱条件下测定了白芍药材的hplc图谱 ,其结果与芍药总苷有很好相关性。结论　芍药总苷的指纹图谱特征性及专属性强 ,可结合含量测定用于全面控制芍药总苷的质量 ,确保每批产品的均一性。

关键词：白芍芍药总苷高效液相色谱指纹图谱 hplc-dad方法

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