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hplc测定甲硝唑氯己定洗剂和复方氯己定含漱液中的甲硝唑和葡萄糖酸氯己定含量

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中国药学杂志 2003年第7期38卷 532-534页

作者：董煜董莉大连市药品检验所辽宁大连116021

目的　建立hplc测定甲硝唑氯己定洗剂和复方氯己定含漱液中甲硝唑和葡萄糖酸氯己定含量的方法。方法　采用WatersC18色谱柱 ,以甲醇水三乙胺 (5 6∶4 4∶0 .1,用 5 0 %磷酸调pH至 3.0 )为流动相 ,检测波长 2 95nm。结果　两种成分... 详细信息

目的　建立hplc测定甲硝唑氯己定洗剂和复方氯己定含漱液中甲硝唑和葡萄糖酸氯己定含量的方法。方法　采用WatersC18色谱柱 ,以甲醇水三乙胺 (5 6∶4 4∶0 .1,用 5 0 %磷酸调pH至 3.0 )为流动相 ,检测波长 2 95nm。结果　两种成分能很好分离 ,甲硝唑和醋酸氯己定的线性范围分别为 10～ 2 9μg·mL-1(r =0 .9999)和 4 1～ 12 4 μg·mL-1(r =0 .9998) ;平均回收率分别为 99.6 %和 99.5 % ,RSD均小于 0 .9%。结论方法简便 ,结果准确可靠 ,适用于复方制剂中两组分的同时测定。

关键词： hplc测定甲硝唑氯己定洗剂复方氯己定含漱液甲硝唑葡萄糖酸氯己定含量

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hplc测定依托泊苷胶丸的有关物质

中国药学杂志 2003年第7期38卷 539-542页

作者：刘蔚叶晓霞上海市药品检验所上海200233

目的　建立依托泊苷胶丸的有关物质 [木酚素P ,4′ 去甲基鬼臼素 ,α 亚乙基木酚素P ,苦亚乙基木酚素P ,4′ 苄酯基亚乙基木酚素P和 4′ 苄酯基二甲酰基亚乙基木酚素P]的hplc测定方法。方法　hplc色谱条件 :色谱柱为Micro BondapakPheny... 详细信息

目的　建立依托泊苷胶丸的有关物质 [木酚素P ,4′ 去甲基鬼臼素 ,α 亚乙基木酚素P ,苦亚乙基木酚素P ,4′ 苄酯基亚乙基木酚素P和 4′ 苄酯基二甲酰基亚乙基木酚素P]的hplc测定方法。方法　hplc色谱条件 :色谱柱为Micro BondapakPhenyl(30 0mm× 3.9mm ,5 μm) ;柱温 :4 5℃ ;甲醇水为流动相 ,梯度洗脱 ,流速 :1.0mL·min-1;检测波长 :2 4 0nm。结果　依托泊苷与各杂质及赋形剂的分离良好 ;木酚素P ,4′ 去甲基鬼臼素 ,依托泊苷 ,α 亚乙基木酚素P ,苦亚乙基木酚素P ,4′ 苄酯基亚乙基木酚素P和 4′ 苄酯基二甲酰基亚乙基木酚素P的最低检测量分别为 4 .9,6 .2 ,13.6 ,2 6 .2 ,11.2 ,8.1,2 3.6ng。结论　本法准确可靠 ,灵敏度高。

关键词： hplc测定依托泊苷胶丸糖代谢产物抗肿瘤药物

hplc测定藏药鬼箭锦鸡儿中黄酮类化合物的含量

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中国药学杂志 2005年第1期40卷 73-74页

作者：魏永生郑敏燕咸阳师范学院化学系陕西咸阳712000

藏族民间用药"作毛兴"系豆科、锦鸡儿属灌木鬼箭锦鸡儿[Caragana jubata(Pall.)Poir],广泛分布于青藏高原地区,主要生长在海拔3000～4700m的阴坡、半阴坡.

关键词： hplc测定藏药鬼箭锦鸡儿黄酮类化合物含量

hplc测定岩青兰中木犀草素-7-O-葡萄糖苷的含量

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中国中药杂志 2004年第9期29卷 860-862页

作者：任冬梅娄红祥马斌季梅山东大学药学院山东济南250012

目的 :建立高效液相色谱测定岩青兰中木犀草素 7 O 葡萄糖苷的含量测定方法 ,考察岩青兰不同部位及不同采收时期的地上全草中该黄酮类成分的含量。方法 :采用PhenomenexC18柱 ,流动相甲醇乙腈 0 .4 %磷酸(30∶8∶6 2 ) ,流速 1mL·mi... 详细信息

目的 :建立高效液相色谱测定岩青兰中木犀草素 7 O 葡萄糖苷的含量测定方法 ,考察岩青兰不同部位及不同采收时期的地上全草中该黄酮类成分的含量。方法 :采用PhenomenexC18柱 ,流动相甲醇乙腈 0 .4 %磷酸(30∶8∶6 2 ) ,流速 1mL·min-1,检测波长 35 0nm。结果 :岩青兰不同部位中木犀草素 7 O 葡萄糖苷含量有较大差别 ,叶中含量最高 ,茎中含量极低 ;开花前采集的药材木犀草素 7 O 葡萄糖苷含量较高。结论 :建立的分析方法简便、灵敏、准确。

关键词：含量测定方法木犀草素 hplc测定葡萄糖苷全草黄酮类成分高效液相色谱采收时期开花前 C18柱

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hplc测定沙苑子中沙苑子苷A的含量

中国中药杂志 2005年第8期30卷 600-602页

作者：张建军闫兴丽张玉杰王玉萍张秋菊曾凤英李伟欧丽娜北京中医药大学北京100029 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

目的:建立沙苑子中沙苑子苷A的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法测定。色谱柱为ZOR BAXEXTEND C18(4. 6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,流动相乙腈水磷酸(2 0∶80∶0 .2 ) ,测定波长2 6 7nm。结果:沙苑子苷A在0 . 0 86～0 . 4 30 μg呈... 详细信息

目的:建立沙苑子中沙苑子苷A的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法测定。色谱柱为ZOR BAXEXTEND C18(4. 6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,流动相乙腈水磷酸(2 0∶80∶0 .2 ) ,测定波长2 6 7nm。结果:沙苑子苷A在0 . 0 86～0 . 4 30 μg呈良好的线性关系,加样回收率为99 .8% ,RSD 1. 0 %。结论:本法灵敏、快速、准确,可用于测定沙苑子中沙苑子苷A的含量。

关键词：沙苑子苷 hplc测定高效液相色谱法含量测定方法加样回收率测定波长线性关系色谱柱流动相

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hplc测定玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量

中国中药杂志 2005年第3期30卷 191-192页

作者：卢丹吕高荣邹节明桂林三金药业股份有限公司广西桂林541004

目的用hplc对玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量进行测定。方法采用PhenomenexLunaC18色谱柱,以乙腈005mol·L-1磷酸氢二钠溶液磷酸(30∶70∶006)为流动相,检测波长327nm。结果蒙花苷在0025～050μg线性关系良好,r=099997,平均回收率为987%(n=5)... 详细信息

目的用hplc对玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量进行测定。方法采用PhenomenexLunaC18色谱柱,以乙腈005mol·L-1磷酸氢二钠溶液磷酸(30∶70∶006)为流动相,检测波长327nm。结果蒙花苷在0025～050μg线性关系良好,r=099997,平均回收率为987%(n=5),RSD27%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于玉叶解毒颗粒中蒙花苷的含量测定。

关键词：解毒 hplc测定含量测定 RSD C18色谱柱检测波长流动相颗粒磷酸氢二钠乙腈

hplc测定CLEAR-FLEX袋中添加剂Irganox1010的含量

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中国药学杂志 2004年第2期39卷 147-148页

作者：王丽琴刘树春天津市药品检验所天津300070

目的建立新的高效液相色谱法测定CLEAR—FLEX(R)袋中添加刑Irganox1010的含量。方法采用Capcell PAK C18色谱柱,以甲醇-异丙醇-水(50:45:5)为流动相;检测波长为280 nm。结果含量线性范围为1.27-31.74μg·ml-1,回归方程为Y=18.53+293... 详细信息

目的建立新的高效液相色谱法测定CLEAR—FLEX(R)袋中添加刑Irganox1010的含量。方法采用Capcell PAK C18色谱柱,以甲醇-异丙醇-水(50:45:5)为流动相;检测波长为280 nm。结果含量线性范围为1.27-31.74μg·ml-1,回归方程为Y=18.53+293.41X(r=O.999 7),在5％葡萄糖注射液及0.9％氯化钠注射液中的平均回收率分别为98.1％和99.2％(n=6)。结论方法简便、快速准确。

关键词： hplc测定 CLEAR-FLEX^R袋添加剂Irganox1010 高效液相色谱法

hplc测定雷公藤总萜片中雷公藤内酯醇的含量

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中国中药杂志 2005年第4期30卷 266-267页

作者：濮存海何明芳张晓骞沈佳南京中山制药厂江苏南京210012

　目的:建立雷公藤总萜片中雷公藤内酯醇含量的hplc测定方法。方法:采用Lichrospher CN色谱柱,甲醇水为流动相,梯度洗脱,检测波长 255 nm。结果:雷公藤内酯醇在 0 742~59 36μg·mL-1线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为99.2%(n=5... 详细信息

　目的:建立雷公藤总萜片中雷公藤内酯醇含量的hplc测定方法。方法:采用Lichrospher CN色谱柱,甲醇水为流动相,梯度洗脱,检测波长 255 nm。结果:雷公藤内酯醇在 0 742~59 36μg·mL-1线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为99.2%(n=5),RSD 1.7%。结论:方法简便快捷,无干扰,重复性好,可用于雷公藤总萜片的质量控制。

关键词：雷公藤内酯醇 hplc测定含量梯度洗脱 RSD CN 检测波长线性关系流动相回收率

hplc测定大黄提取工艺产物番泻苷A的含量

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中药材 2004年第12期27卷 950-951页

作者：郑志华祝晨蔯广东省药学会广州510080 广州中医药大学新药开发中心广州510405

目的 :测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE CO2 工艺提取物中番泻苷A含量。方法 :以甲醇超声振荡提取番泻苷A ;选用AllitimaRPC18分析柱 ( 2 5 0× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为 0 1%TFA HCN( 4 4∶5 6 ) ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 2 8... 详细信息

目的 :测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE CO2 工艺提取物中番泻苷A含量。方法 :以甲醇超声振荡提取番泻苷A ;选用AllitimaRPC18分析柱 ( 2 5 0× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为 0 1%TFA HCN( 4 4∶5 6 ) ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 2 80nm ,参比波长为 6 0 0nm ,柱温 2 5℃。结果 :从番泻苷A的转移率来看 ,溶剂萃取工艺优于SFE CO2

关键词：大黄 hplc测定含量提取工艺 SFE RP 提取物超声振荡 HCN 产物