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hopx报告基因小鼠谱系示踪乳腺干细胞

中国组织工程研究 2024年

关键词： hopx 乳腺干细胞谱系追踪妊娠期腺泡形成

Developmental Origins of Human Cortical Oligodendrocytes and Astrocytes

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Neuroscience Bulletin 2022年第1期38卷 47-68页

作者： Lin Yang Zhenmeiyu Li Guoping Liu Xiaosu Li Zhengang Yang State Key Laboratory of Medical Neurobiology and MOE Frontiers Center for Brain Science Institutes of Brain ScienceInstitute for Translational Brain Researchand Department of NeurologyZhongshan HospitalFudan UniversityShanghai200032China

Human cortical radial glial cells are primary neural stem cells that give rise to cortical glutaminergic projection pyramidal neurons, glial cells (oligodendrocytes and astrocytes) and olfactory bulb GABAergic interneurons. One of prominent features of the human cortex is enriched with glial cells, but there are major gaps in understanding how these glial cells are generated. Herein, by integrating analysis of published human cortical single-cell RNA-Seq datasets with our immunohistochemistical analyses, we show that around gestational week 18, EGFR-expressing human cortical truncated radial glial cells (tRGs) give rise to basal multipotent intermediate progenitors (bMIPCs) that express EGFR, ASCL1, OLIG2 and OLIG1. These bMIPCs undergo several rounds of mitosis and generate cortical oligodendrocytes, astrocytes and olfactory bulb interneurons. We also characterized molecular features of the cortical tRG. Integration of our findings suggests a general picture of the lineage progression of cortical radial glial cells, a fundamental process of the developing human cerebral cortex.

关键词： Radial glial cell Intermediate progenitor cell EGFR hopx Oligodendrocyte Astrocyte Olfactory bulb interneuron Cerebral cortex Human

同源域蛋白同源盒基因通过调控Wnt/β⁃catenin信号通路抑制胃癌细胞的增殖

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实用医学杂志 2022年第20期38卷 2538-2544页

作者：凌丽张菁张宗敏令狐熙涛王钰莹遵义医科大学附属医院老年医学科贵州遵义563003 遵义医科大学附属医院骨科贵州遵义563003 遵义医科大学附属医院细胞工程室贵州遵义563003

目的探讨同源域蛋白同源盒基因(hopx)在胃癌中的表达情况及调控胃癌细胞的增殖能力及其作用机制。方法采用Real time⁃PCR及Western blot检测hopx在胃癌细胞和组织中的mRNA及蛋白表达水平;在胃癌细胞HGC27及BGC823中稳定过表达hopx基因,... 详细信息

目的探讨同源域蛋白同源盒基因(hopx)在胃癌中的表达情况及调控胃癌细胞的增殖能力及其作用机制。方法采用Real time⁃PCR及Western blot检测hopx在胃癌细胞和组织中的mRNA及蛋白表达水平;在胃癌细胞HGC27及BGC823中稳定过表达hopx基因,通过CCK⁃8法、克隆形成实验、EdU法检测hopx对胃癌细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测hopx对胃癌细胞细胞周期的调控作用。另外将用于检测β⁃catenin/TCF/LEF可转录活性的荧光素酶报告质粒TOP flash和FOP flash转染胃癌细胞,使用双荧光素酶报告系统测定过表达hopx对细胞内荧光素酶转录活性的影响。此外采用Western blot分别测定过表达hopx对胃癌细胞内β⁃catenin、GSK⁃3β及p⁃GSK⁃3β蛋白表达水平的变化。进一步检测过表达hopx后,胃癌细胞核内β⁃catenin蛋白表达水平及其下游靶基因CyclinD1的表达变化,以探讨hopx影响胃癌细胞增殖的具体机制。结果Real time⁃PCR及Western blot结果显示hopx在胃癌中的mRNA及蛋白表达水平均显著降低,hopx过表达后可显著抑制胃癌细胞的增殖并抑制其细胞周期。Western blot结果表明过表达hopx可通过抑制GSK3β的磷酸化水平促进β⁃catenin的降解,从而抑制β⁃catenin入核,进而下调下游靶基因CyclinD1的表达,达到抑制胃癌细胞的增殖能力。结论hopx通过调控Wnt/β⁃catenin信号通路以抑制胃癌细胞的增殖。

关键词： hopx 胃癌增殖 Wnt/β⁃catenin通路

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miR-493-5p靶向hopx基因对前列腺癌细胞增殖、凋亡的影响及机制

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中国老年学杂志 2022年第9期42卷 2230-2234页

作者：孙继建潘世杰赵俊峰河南省中医院泌尿外科河南郑州450000

目的探讨miR-493-5p对前列腺癌细胞的增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法培养正常膀胱上皮细胞HUC及前列腺癌细胞T24、5637、SW780,qRT-聚合酶链反应(PCR)检测miR-493-5p和同源域特有蛋白(HOP)X mRNA表达水平;Western印迹检测hopx蛋白... 详细信息

目的探讨miR-493-5p对前列腺癌细胞的增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法培养正常膀胱上皮细胞HUC及前列腺癌细胞T24、5637、SW780,qRT-聚合酶链反应(PCR)检测miR-493-5p和同源域特有蛋白(HOP)X mRNA表达水平;Western印迹检测hopx蛋白表达。将T24细胞分为NC组、miR-con组、miR-493-5p组、si-con组、si-hopx组、miR-493-5p+pcDNA组、miR-493-5p+pcDNA-hopx组;CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞术检测各组细胞凋亡情况;Western印迹检测细胞周期蛋白(Cyclin)D1、酶切半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验检测miR-493-5p和hopx的靶向关系。结果相较于正常膀胱上皮细胞HUC,前列腺癌细胞T24、5637、SW780中miR-493-5p表达水平均显著降低(均Phopx表达水平显著升高(Phopx可抑制T24细胞增殖,促进细胞凋亡;抑制CyclinD1蛋白的表达,促进酶切Caspase-3蛋白的表达(均Phopx。过表达hopx能逆转miR-493-5p对T24细胞的作用。结论miR-493-5p可通过下调hopx抑制前列腺癌细胞增殖、促进凋亡。

关键词： miR-493-5p hopx 前列腺癌增殖凋亡

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H3K36me3甲基化转移酶Setd2与同源结构域蛋白hopx在自闭及神经干细胞分化中的机制研究

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H3K36me3甲基化转移酶Setd2与同源结构域蛋白Hopx在自闭及神经干...

作者：郭怡厦门大学

学位级别：硕士

自闭症是一种病因极为复杂的神经发育性障碍疾病,具有高遗传性。Setd2(SETDomain Containing2,组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶,编码一种H3K36me3甲基转移酶)已被确定为自闭症谱系障碍(Autism Spectrum Disorders,ASD)中的易感基因,但其在ASD... 详细信息

自闭症是一种病因极为复杂的神经发育性障碍疾病,具有高遗传性。Setd2(SETDomain Containing2,组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶,编码一种H3K36me3甲基转移酶)已被确定为自闭症谱系障碍(Autism Spectrum Disorders,ASD)中的易感基因,但其在ASD中的作用仍缺乏相关研究。我们使用Setd2神经系统特异性敲除(Setd2Nestin cKO和Setd2mGFAP cKO)小鼠来验证它们的内在表型,以模拟自闭症的各个方面,包括社会缺陷、刻板和重复行为以及认知能力下降。在旷场中记录了焦虑样行为,在三箱实验装置中记录了其自闭样行为,在Y迷宫中记录了其一定的认知障碍。Setd2基因的缺失降低了小鼠社交互动任务中的运动和社交能力。Setd2 cKO小鼠也存在一定的认知障碍,这一点可能与我们发现的小鼠海马DG萎缩,新生神经元和神经干细胞(Neural Stem Cells,NSCs)数量减少有关。在进一步研究中我们意外发现,成年Setd2mGFAP-cKO小鼠中的hopx基因表达水平明显上调,而Setd2mGFAP-het中hopx表达水平明显下调;hopx作为一种近些年被证明的海马DG中静息态RGLs标志物在维持干细胞库稳定方面有着重要作用。然而hopx对于干性维持的机制以及其在发育中的地位和作用仍存在知识真空区;对于hopx基因的深入研究或许会对于干细胞移植相关的自闭症治疗策略提供宝贵的借鉴意义。Setd2的非染色体修饰功能,主要是对细胞骨架相关蛋白的修饰是近几年的研究创新点,Setd2与hopx之间可能的相互关系是从未被研究报道过的,本论文中我们通过软件预测分析和质谱实验,得到了 Setd2和hopx之间可能产生联系的三个候选蛋白,这些发现对于自闭症等神经发育障碍性疾病的研究可以提供有价值的研究思路。

关键词： Setd2 hopx 自闭症神经干细胞海马发育

hopx在宫颈癌组织和血清中的表达及其与CEA和CA125的相关性

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中国肿瘤生物治疗杂志 2018年第12期25卷 1276-1281页

作者：黄丽凤刘景利王白石张立峡杨臻天津医科大学中新生态城医院检验科天津300467 天津市武清区人民医院肿瘤科天津301700 天津医科大学肿瘤医院检验科国家肿瘤临床医学研究中心天津市肿瘤防治重点实验室天津市恶性肿瘤临床医学研究中心天津300060

目的:探讨hopx基因在宫颈癌组织和血清中的表达水平及其对宫颈癌HeLa细胞的作用及其机制,并分析其与肿瘤标志物CEA和CA125表达的相关性。方法:选取2015年6月至2017年12月天津市滨海人民医院和武清区人民医院50例宫颈癌患者癌组织、癌旁... 详细信息

目的:探讨hopx基因在宫颈癌组织和血清中的表达水平及其对宫颈癌HeLa细胞的作用及其机制,并分析其与肿瘤标志物CEA和CA125表达的相关性。方法:选取2015年6月至2017年12月天津市滨海人民医院和武清区人民医院50例宫颈癌患者癌组织、癌旁组织和外周血清样本,同时取50例正常人的血清样本。qRT-PCR检测宫颈癌组织和血清中hopx的表达水平,免疫组化染色检测宫颈癌患者血清中hopx蛋白的表达,通过NCBI-GEO和TCGA数据库收集宫颈癌癌组织标本和患者预后的相关数据,分析hopx基因在宫颈癌组织中的表达水平及其与患者预后的相关性。过表达的hopx和对照的质粒转染HeLa细胞后,MTT和克隆形成实验检测转染的HeLa细胞的增殖能力,Transwell实验检测HeLa细胞迁移和侵袭能力,Western blotting检测其EMT相关蛋白的表达。结果:标本检测和数据库分析均显示,hopx mRNA和蛋白在宫颈癌肿瘤组织及血清中均低表达,且与患者生存期呈正相关(r=0.736,Phopx在组织及血清中表达与CEA和CA125的表达显著负相关(r=-0.678,Phopx抑制HeLa细胞增殖、迁移和侵袭能力,而且能够促进HeLa细胞中ETM相关的E-cadherin的表达、抑制Vimentin和ICAM1的表达(均Phopx基因在宫颈癌组织及血清中相对低表达,且与CEA和CA125水平呈负相关,与患者的生存期呈正相关。hopx结合肿瘤标志物CEA/CA125联合检测可提高宫颈癌患者的早期诊断率,也为宫颈癌的精准治疗提供一个新的思路。

关键词： hopx 宫颈癌 HeLa细胞癌胚抗原 CA125 精准医疗

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hopx基因过表达对鸡前脂肪细胞增殖的影响

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中国农业科学 2015年第8期48卷 1624-1631页

作者：史洪岩贺綦程敏孙婴宁李辉王宁东北农业大学动物科学技术学院/农业部鸡遗传育种重点实验室/黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室

【目的】构建鸡hopx基因（homeodomain only protein X）全长编码区（coding region sequence,CDS）的真核表达载体,转染鸡原代前脂肪细胞,探讨hopx基因过表达对鸡原代前脂肪细胞增殖的影响。【方法】利用Primer Premier 5.0软件设计鸡H... 详细信息

【目的】构建鸡hopx基因（homeodomain only protein X）全长编码区（coding region sequence,CDS）的真核表达载体,转染鸡原代前脂肪细胞,探讨hopx基因过表达对鸡原代前脂肪细胞增殖的影响。【方法】利用Primer Premier 5.0软件设计鸡hopx基因CDS区上、下游引物,以AA肉鸡腹部脂肪组织的c DNA为模板,采用PCR扩增、克隆鸡hopx基因全长CDS区,并将其亚克隆至真核表达载体（p CMV-HA vector）,获得hopx基因的真核表达载体p CMV-HA-hopx。采用双酶切鉴定、测序及Western blotting方法分析鉴定p CMV-HA-hopx。采用胶原酶法分离培养12日龄AA商品肉仔鸡腹部脂肪组织原代前脂肪细胞,瞬时转染p CMV-HA-hopx,转染6 h时后消化细胞,按照每孔50 000个细胞数接种12孔培养板,并在细胞贴壁0、24、48和72 h,分别采用显微镜观察和CCK-8细胞增殖检测试剂盒分析hopx基因过表达对鸡原代前脂肪细胞增殖的影响;同时,利用TRIzol法提取组织和细胞总RNA,并反转录合成c DNA,采用Real-time RT-PCR方法分析细胞增殖标志基因Cyclin D1和PCNA的m RNA表达。【结果】测序结果显示,鸡hopx基因的全长CDS区大小为222 bp,与NCBI发布的鸡hopx基因m RNA序列（NM;04556）一致;利用HA标签抗体的Western blotting分析显示,真核表达载体p CMV-HA-hopx能够表达出预期大小的蛋白分子（约9.5k D）,表明鸡hopx基因的真核表达载体p CMV-HA-hopx构建成功。显微镜观察发现,转染p CMV-HA-hopx载体的细胞（hopx过表达组）在细胞贴壁后培养24和48 h的细胞数量低于转染p CMV-HA vector空载体（空载体对照组）的细胞数量;CCK-8检测分析发现,转染p CMV-HA-hopx载体细胞的吸光度值（OD值）在细胞贴壁后培养24、48和72 h都极显著低于空载体对照组（Phopx过表达组细胞Cyclin D1基因的m RNA表达量显著低于空载体对照组（Phopx过表达组的PCNA基因的m RNA表达量显著低于空载体对照组（Phopx过表达组的PCNA和Cyclin D1基因的表达量均极显著低于空载体对照组（Phopx基因过表达在体外抑制鸡原代前脂肪细胞的增殖。

关键词：鸡 hopx 前脂肪细胞增殖

猕猴桃溃疡病菌Ⅲ型效应蛋白的筛选及效应蛋白hopx3功能的初步研究

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猕猴桃溃疡病菌Ⅲ型效应蛋白的筛选及效应蛋白HopX3功能的初步研究

作者：温晶西北农林科技大学

学位级别：硕士

由Pseudomonas syringae pv.actinidiae（PSA）引起的猕猴桃细菌性溃疡病是猕猴桃生产上重要的毁灭性病害,该病害于1984年在日本首次报道,2008年后,该病害在意大利、新西兰、智利等猕猴桃栽培区爆发流行,已成为世界性病害（“2008 outbr... 详细信息

由Pseudomonas syringae pv.actinidiae（PSA）引起的猕猴桃细菌性溃疡病是猕猴桃生产上重要的毁灭性病害,该病害于1984年在日本首次报道,2008年后,该病害在意大利、新西兰、智利等猕猴桃栽培区爆发流行,已成为世界性病害（“2008 outbreak”,world disease）。该病害发病率高、流行速度快,常造成整树死亡以及大面积毁园。然而,目前对该病害致病机制知之甚少,对其认识不够深入,缺乏有效的防治措施。大量研究表明,T3SS主要通过一套针头状装置,将多种类型的效应蛋白（effector）注射进入植物细胞,干扰寄主免疫反应或正常生理过程,从而达到成功侵染的目的。我们前期发现病菌三型分泌系统（Type Ⅲ secretion system,T3SS）为PSA致病所必需,但对其作用机制不清楚。PSA拥有约30个三型效应蛋白,而在侵染寄主时可能只有部分发挥作用,且作用方式不一,对致病贡献不等。本研究使用农杆菌介导的瞬时表达体系评估筛选PSA三型效应蛋白,初步发掘与非寄主烟草互作的效应蛋白及其可能的作用方式;并通过生物信息学分析、基因敲除、RT-PCR等技术对效应蛋白hopx3（抑制BAX诱导的坏死）进行初步的功能分析,为进一步明确PSA致病机制、发掘抗病基因提供依据。主要结果如下:1.通过对克隆获得的32个预测候选effector,进行酶切、连接,成功构建了19个重组载体;利用农杆菌瞬时表达体系,在本氏烟草上筛选到10个能够引起干扰烟草生理反应的PSA效应基因表达蛋白。其中有5个效应基因分别为23315（HopZ5-1）、3610（HopBB1-1）、3555（HopBB1-2）、29455（HopAU1）、HopF2在烟草叶片细胞中促进细胞坏死,5个抑制BAX诱导的细胞坏死的效应基因,分别为7905（secreted effector HopW1）、3510（hopx3）、11535（AvrPto5）、3480（AvrB4|1）、3560（HopAF1）。2.hopx3进化树分析结果表明hopx3属于hopx家族,位于PSA的EEL（exchangeable effector locus）,在Psa biovar1、2和3中均存在。在T3SS诱导培养条件下,hopx3上调表达。将T3SS结构基因敲除后,细菌不能将效应蛋白分泌到胞外,此时hopx3仍然上调表达,但表达模式与野生型有差异。将敲除突变体M7Δhopx3,接种美味猕猴桃（Actinidia deliciosa）和中华猕猴桃（Actinidia chinensis Planch）的枝条,其致病力与野生型相比无显著差异。

关键词：猕猴桃溃疡病效应蛋白 T3SS hopx 基因敲除

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放射性肺纤维化小鼠模型的建立及其可能机制

放射性肺纤维化小鼠模型的建立及其可能机制

作者：肖子婷河南大学

学位级别：硕士

目的:放射诱导肺纤维化是临床胸部肿瘤放疗后不可逆的并发症,通过建立放射诱导肺纤维化的小鼠模型,进一步探讨Ⅱ型肺泡上皮干细胞（AEC Ⅱ）在损伤修复过程中的作用以及与纤维化有关的因子的表达水平,以期发现放射性肺纤维化的可能机制... 详细信息

目的:放射诱导肺纤维化是临床胸部肿瘤放疗后不可逆的并发症,通过建立放射诱导肺纤维化的小鼠模型,进一步探讨Ⅱ型肺泡上皮干细胞（AEC Ⅱ）在损伤修复过程中的作用以及与纤维化有关的因子的表达水平,以期发现放射性肺纤维化的可能机制。方法:第一部分放射性肺纤维化小鼠模型建立:购买8周龄C57BL/6j雌性小鼠112只,该品系的雌性小鼠已被证实对射线敏感。按随机数字法分为实验组71只和对照组41只。小鼠麻醉后,固定于固定板上,使被照射小鼠胸部处于同一直线上。在模拟定位机下定位全肺组织,然后实验组给予全胸部单次20Gy的X线照射,对照组则进行模拟照射（0Gy）。照射后记录意外死亡小鼠,按照射后24小时、1周、1-6月这8个时间点处理实验组及对照组小鼠,每组各5只。取小鼠肺组织,右肺即刻液氮冰冻后–80℃保存,用于Western blot及RT-PCR,而左肺固定于中性福尔马林后制成蜡块。蜡块切片按照H＆E染色试剂盒、Masson染色试剂盒和天狼星红染色试剂盒说明书染色。由病理科医生判断肺不同阶段损伤程度和纤维化发生的病理变化,确认纤维化模型成功建立。第二部分观察Ⅱ型肺泡上皮细胞动态表型和纤维化相关因子表达水平:Ⅱ型肺泡上皮细胞表面活性蛋白C（Surface active protein C,pro SP-C）被用作肺泡Ⅱ型细胞的标志物;I型肺上皮细胞标志蛋白（Homeobox only protein X,hopx）,被作为I型肺泡细胞的标志物;波形蛋白（Vimentin）作为间质细胞标志物;转化生长因子β1（Transforming growth factor,TGF-β1）和β-连环蛋白（β-catenin）与肺纤维化诱导发生密切相关。对于照射后2-6个月（肺纤维化发生于照射后3个月）的肺组织,通过免疫双标荧光染色,确定Ⅱ型肺泡细胞动态表型的改变。再用Western blot和RT-PCR对其蛋白及m RNA的表达进行定量分析,进一步明确肺纤维化的可能机制。结果:第一部分:对小鼠胸部单次20Gy的X射线照射可以导致不同程度的肺损伤:照射后24h至1个月,细支气管粘膜慢性炎伴被覆上皮增生,局灶肺泡腔内出血、充血,散在炎细胞浸润。照射后2个月,间质可见血管扩张充血,纤维组织增生。照射后3个月,小鼠肺发生局部纤维化,照射后5个月则出现明显纤维化。第二部分:1.pro SP-C结果:免疫荧光染色的结果显示,在照射后3个月的实验组小鼠肺组织中,Pro SP-C阳性细胞（Pro SP-C+）的密集程度较对照组开始下降,至放射后5、6个月可见散在几个Pro SP-C+细胞,较对照组显著下降（如图4a）。并且在Western blot及RT-PCR结果中显示,实验组小鼠肺组织中Pro SP-C蛋白及其m RNA的表达在照射后2-6个月均出现较对照组显著减少（如表2-1及表2-2）。2.hopx结果:Pro SP-C/hopx免疫荧光染色共表达结果显示,实验组在照射后3个月,小鼠肺组织中可见散在的Pro-SP及hopx共表达细胞（pro SP-C+/hopx+）,照射5个月后肺组织中未见有pro SP-C+/hopx+细胞。然而对照组在照射后3-6个月则持续出现此类细胞,同时发现实验组hopx+细胞在照射后5个月较对照组显著减少（如图4b）。此外Western blot及RT-PCR结果中显示,实验组小鼠肺组织中hopx蛋白及m RNA定量在照射后4-6个月较对照组显著减少（如表2-1及表2-2）。3.Vimentin结果:Pro SP-C/Vimentin免疫荧光染色共表达结果显示,实验组中pro SP-C及Vimentin的共表达细胞（pro SP-C+/Vimentin+）细胞在照射后3个月开始出现,5个月后明显增多,而对照组中均无此共表达细胞（如图4c1,4c2）。另外在Western blot结果中显示实验组小鼠肺组织中Vimentin蛋白定量在照射后2-6个月均较对照组增多（如表2-1）。4.TGF-β1结果:免疫荧光染色的结果显示,实验组在照射后3个月TGF-β1阳性细胞（TGF-β1+）明显增多,5、6个月后可见大量TGF-β1+细胞,而对照组中有少量此类细胞。Western blot及RT-PCR结果显示实验组小鼠肺组织中TGF-β1蛋白及m RNA定量在照射后2个月较对照组减少,而照射后3-6个月较对照组明显增多（如表2-1及表2-2）。5.β-catenin结果:免疫荧光染色的结果显示,实验组在照射后3个月,β-catenin阳性细胞（β-catenin+）明显增多,5、6个月后可见大量β-catenin+细胞,而对照组中有少量此类细胞。Western blot及RT-PCR结果显示,实验组小鼠肺组织中β-catenin蛋白及m RNA定量在照射后3-6个月较对照组增多（如表2-1及表2-2）。结论:通过给予8周龄C57BL

关键词： proSP-C hopx Vimentin TGF-β1 β-catenin