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辛伐他汀对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞Ras/MAPK/NF-κB通路的影响

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实用医学杂志 2016年第9期32卷 1398-1401页

作者：符伟玉兰柳波李立吴科锋广东医科大学分子生物学研究所广东省湛江市524023 广东医科大学广东天然药物研究与开发实验室广东省湛江市524023

目的:研究辛伐他汀(SIM)对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞Ras信号通路的影响。方法:不同浓度SIM分别作用HO-8910PM细胞48 h后,采用RT-PCR分别检测Ras、HIF-1α、NF-κB(P65)、Rho A和VEGF m RNA的表达,Western blot分别检测Ras、ERK2、-κBα、NF-κB(p65)、HIF-1α和VEGF的蛋白水平,γ-^(32)P掺入法检测MAPK活性。结果 :SIM能使NF-κB(p65)、VEGF和Rho A m RNA表达降低,影响Ras蛋白在胞浆和胞膜间的分布,下调ERK2、HIF-1α、VEGF蛋白表达,并抑制活化的NF-κB往核内易位。结论:SIM抗卵巢癌机制与抑制Ras/MAPK信号传导及其与NF-κB通路间的交叉通讯密切相关。

关键词：辛伐他汀人高转移卵巢癌 HO-8910PM细胞 Ras/NF-κB通路

枸杞多糖联合紫杉醇对人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞增殖及凋亡的影响

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宁夏医科大学学报 2017年第6期39卷 631-635,I0001页

作者：郭华张旭董辉熊英哈春芳宁夏医科大学总医院妇科银川750004 宁夏医科大学总医院生物芯片北京国家工程研究中心宁夏分中心银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004

目的研究枸杞多糖对紫杉醇诱导的人上皮性卵巢癌ho8910pm细胞株的增殖及细胞周期、细胞凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法将处于对数生长期人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞分4组:A:阴性对照组;B:阳性对照组紫杉醇(PTX)单药作用组(0.... 详细信息

目的研究枸杞多糖对紫杉醇诱导的人上皮性卵巢癌ho8910pm细胞株的增殖及细胞周期、细胞凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法将处于对数生长期人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞分4组:A:阴性对照组;B:阳性对照组紫杉醇(PTX)单药作用组(0.001、0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1μg·mL^(-1));C:枸杞多糖(LBP)作用组(50、100、150、200、250、300、350、400μg·mL^(-1));D:LBP及PTX协同作用组(LBP+PTX:50+0.01、100+0.01、50+0.05、100+0.05μg·mL^(-1))。药物干预48h后,采用CCK8检测药物干预后细胞增殖的抑制率;hochest染色观察HO-8910PM细胞的凋亡形态变化;流式细胞术分析药物作用后对细胞周期、凋亡的影响。结果与阴性对照组比较,LBP、PTX单药作用可见人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞增殖抑制,抑制作用随时间、剂量的增强而增加,LBP作用48h的IC50为280μg·mL^(-1),最低起效浓度为120μg·mL^(-1),在400μg·mL^(-1)时可达到85%细胞抑制,PTX作用48h的IC50为0.005μg·mL^(-1),在0.5μg·mL^(-1)时达到100%细胞抑制。LBP协同PTX作用细胞可见增殖抑制大于单药作用之和,增益作用显著(P细胞分析结果显示LBP协同PTX作用可致G0/GI期、G2/M期细胞比例增加,细胞凋亡率升高,效果均大于单药作用之和,协同作用对细胞周期抑制、诱导凋亡作用的增益作用显著(P均HO-8910PM细胞增殖并促进其凋亡的作用,且枸杞多糖明显增益紫杉醇对ho-8910pm增殖抑制及诱导凋亡作用。

关键词：枸杞多糖紫杉醇卵巢癌细胞凋亡 HO-8910PM细胞

RNA干扰survivin对卵巢癌HO-8910PM细胞周期的影响

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遵义医学院学报 2013年第5期36卷 413-416页

作者：唐薇薇郑洪遵义医学院病理生理学教研室贵州遵义563099 遵义医学院附属医院病理科贵州遵义563099

目的探讨RNA干扰survivin基因对卵巢癌HO-8910PM细胞周期的影响。方法实验分3个组:siRNA组,采用脂质体法将靶向survivin siRNA荧光真核表达质粒载体pGPU6-GFP-survivin-shRNA转染卵巢癌HO-8910PM细胞;空白对照组,单纯细胞培养;阴性对照... 详细信息

目的探讨RNA干扰survivin基因对卵巢癌HO-8910PM细胞周期的影响。方法实验分3个组:siRNA组,采用脂质体法将靶向survivin siRNA荧光真核表达质粒载体pGPU6-GFP-survivin-shRNA转染卵巢癌HO-8910PM细胞;空白对照组,单纯细胞培养;阴性对照组,用表达与survivin序列无同源性的siRNA片段质粒pGPU6-GFP-NC转染细胞。于转染后48 h和72 h,用PI单染法流式细胞术检测各组HO-8910PM细胞周期的变化以及Western blot检测survivin蛋白的表达情况。结果 PI单染流式细胞仪检测细胞周期结果表明,与空白对照组和阴性对照组相比较,2个时间点siRNA组转染后的G0/G1期细胞比例明显增加,而G2/M期细胞比例均下降(PHO-8910PM细胞survivin蛋白的表达量明显下调。结论导入survivin基因特异性的siRNA可导致卵巢癌HO-8910PM细胞周期阻滞于G0/G1期,细胞增殖受阻,且细胞survivin蛋白表达量下降。

关键词：卵巢癌 survivin HO-8910PM细胞细胞周期

洛伐他汀对高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞周期和增殖的影响

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实用癌症杂志 2008年第3期23卷 227-229,232页

作者：张建和符伟玉覃燕梅梁念慈广东医学院化学教研室 524023 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 524023

目的探讨洛伐他汀对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞周期和增殖的影响。方法以MTT法检测洛伐他汀对HO-8910PM细胞增殖的影响;流式细胞术分析洛伐他汀对HO-8910PM细胞周期的影响;hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学改变。结果... 详细信息

目的探讨洛伐他汀对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞周期和增殖的影响。方法以MTT法检测洛伐他汀对HO-8910PM细胞增殖的影响;流式细胞术分析洛伐他汀对HO-8910PM细胞周期的影响;hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学改变。结果洛伐他汀对HO-8910PM细胞增殖有明显的抑制作用,并使G0/G1期细胞增多,G2/M、S期细胞减少,32μmol/L用药48h有指示细胞凋亡的亚G1期"凋亡峰"出现。结论洛伐他汀阻滞HO-8910PM细胞于G0/G1期,并能有效抑制癌细胞的体外增殖,以上作用均有剂量和时间依赖性。

关键词：洛伐他汀卵巢癌 HO-8910PM细胞细胞增殖细胞周期

斑蝥素抑制人高转移卵巢癌细胞ho-8910pm侵袭转移的体外实验研究

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癌症 2005年第4期24卷 443-447页

作者：何太平莫丽儿梁念慈广东医学院生物化学与分子生物学研究所广东湛江524023 广东省天然药物研究与开发重点实验室广东湛江524023

背景与目的:斑蝥素在治疗癌症方面显示出其独特的疗效,已有较多文献证实核因子鄄κB(nuclearfactor鄄kappaB,NF鄄资B)与肿瘤侵袭转移关系密切。本研究旨在观察斑蝥素对人高转移卵巢癌细胞ho鄄8910pm转移相关能力的影响,并探讨其作用机... 详细信息

背景与目的:斑蝥素在治疗癌症方面显示出其独特的疗效,已有较多文献证实核因子鄄κB(nuclearfactor鄄kappaB,NF鄄资B)与肿瘤侵袭转移关系密切。本研究旨在观察斑蝥素对人高转移卵巢癌细胞ho鄄8910pm转移相关能力的影响,并探讨其作用机理。方法:MTT法及细胞粘附人工重组基底膜实验检测斑蝥素对ho鄄8910pm细胞的细胞毒作用及粘附能力的影响;用Transwell小室法检测斑蝥素对ho鄄8910pm细胞侵袭能力和趋化运动能力的影响;Westernblot法分析斑蝥素对ho鄄8910pm细胞中NF鄄κB和血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)的影响。结果:20μmol/L的斑蝥素作用6h对ho鄄8910pm细胞抑制率及体外侵袭、趋化运动和粘附的抑制率分别为(8.4±2.2)%及(38.8±1.7)%、(40.3±5.6)%和(55.1±6.7)%。20μmol/L斑蝥素能明显下调ho鄄8910pm细胞中NF鄄κB和VEGF的表达。结论:斑蝥素能抑制ho鄄8910pm细胞的侵袭、运动和粘附能力。斑蝥素抗肿瘤侵袭转移的作用机制与NF鄄κB和VEGF蛋白的表达下调有关。

关键词：斑蝥素侵袭运动粘附转移卵巢肿瘤 HO-8910PM细胞

辛伐他汀对人高转移卵巢癌细胞ho-8910pm增殖的抑制作用

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广东医学院学报 2008年第6期26卷 590-592页

作者：符伟玉兰柳波陈杰梁念慈广东医学院生物化学与分子生物学教研室广东湛江524023

目的研究辛伐他汀(SIM)对人高转移卵巢癌细胞ho-8910pm体外增殖的抑制作用。方法MTT法检测SIM对HO-8910PM细胞增殖的抑制作用;流式细胞术分析SIM对细胞周期的影响;hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学改变。结果SIM抑制ho-8910P... 详细信息

目的研究辛伐他汀(SIM)对人高转移卵巢癌细胞ho-8910pm体外增殖的抑制作用。方法MTT法检测SIM对HO-8910PM细胞增殖的抑制作用;流式细胞术分析SIM对细胞周期的影响;hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学改变。结果SIM抑制HO-8910PM细胞的增殖,细胞被阻滞在G0/G1期;荧光染色法显示经SIM作用后细胞出现变形,染色质浓缩,产生凋亡小体。结论SIM在体外能有效地抑制癌细胞的增殖,其作用可能是通过诱导其凋亡产生的。

关键词：辛伐他汀卵巢癌 HO-8910PM细胞细胞增殖

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金葡菌L型感染在卵巢癌中检测的意义

中国微生态学杂志 2009年第10期21卷 920-922,925页

作者：俞岚郭冰沁汪万英唐素兰安徽省感染与免疫重点实验室蚌埠医学院病理学教研室蚌埠医学院第一附属医院病理科安徽蚌埠233003 蚌埠医学院第一附属医院中心实验室安徽蚌埠233004 蚌埠医学院微生物学教研室安徽蚌埠233003

目的探讨金葡菌L型感染在卵巢癌中检测的意义。方法应用革兰染色、免疫组织化学染色技术检测HO-8910PM细胞株以及97例卵巢乳头状癌、23例卵巢乳头状瘤石蜡包埋组织中细菌L型的感染情况。结果(1)HO-8910PM细胞与金葡菌L型体外共培养后在... 详细信息

目的探讨金葡菌L型感染在卵巢癌中检测的意义。方法应用革兰染色、免疫组织化学染色技术检测HO-8910PM细胞株以及97例卵巢乳头状癌、23例卵巢乳头状瘤石蜡包埋组织中细菌L型的感染情况。结果(1)HO-8910PM细胞与金葡菌L型体外共培养后在肿瘤细胞的胞浆及胞核中检测到L型的阳性表达。(2)卵巢乳头状癌和乳头状瘤组织中,细菌L型感染率分别为25.8%(25/97)和13.0%(3/23)。L型检出率与卵巢癌的临床分期、病理分级及腹腔淋巴结转移的差异均有显著性(P0.05)。结论金葡菌L型可以进入细胞内,并能够在一定程度上促进卵巢癌的发生、发展。

关键词：卵巢肿瘤 L型 HO-8910PM细胞免疫组织化学