检索结果-南通市图书馆

hmga2基因在子宫单发肌瘤、多发肌瘤及其正常肌壁间表达特点的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用妇产科杂志 2018年第7期34卷 551-553页

作者：薛璐琪杨娥李征宇四川大学华西第二医院出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室四川成都610041

目的:探讨hmga2基因在子宫单多发肌瘤及其相应正常肌壁组织中的表达特点,旨在探究子宫单多发肌瘤及其相应肌壁是否存在生物分子学水平的差异。方法:收集2015年6月至2016年9月在四川大学华西第二医院接受手术治疗的36例单发子宫肌瘤患者... 详细信息

目的:探讨hmga2基因在子宫单多发肌瘤及其相应正常肌壁组织中的表达特点,旨在探究子宫单多发肌瘤及其相应肌壁是否存在生物分子学水平的差异。方法:收集2015年6月至2016年9月在四川大学华西第二医院接受手术治疗的36例单发子宫肌瘤患者的肌瘤组织及其相应正常肌壁组织、46例多发子宫肌瘤患者的肌瘤组织及相应正常肌壁组织,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测hmga2基因mRNA的相对表达量,采用多因素重复测量方差分析进行整体分析,进一步针对不同分组方式采用配对t检验或非配对t检验分析统计学差异来源。结果:hmga2在子宫单发肌瘤相较于其正常肌壁中的上调水平明显高于多发肌瘤相较于其正常肌壁(Phmga2在子宫单发肌瘤与多发肌瘤的表达差异有统计学意义(Phmga2在子宫单发肌瘤肌壁与多发肌瘤肌壁间表达差异无统计学意义(P=0.057)。结论:hmga2作为一个功能基因,其差异性的调节模式可能影响单、多发肌瘤间在生长直径、个数等方面的生物学特性产生差异。

关键词：子宫单发肌瘤子宫多发肌瘤子宫正常肌壁 hmga2基因

下调hmga2基因表达对改善骨肉瘤U2OS细胞恶性表型的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国免疫学杂志 2010年第3期26卷 228-231页

作者：曲珊珊李荣贵张海英王洋史艳芬吕慧李玉林吉林大学白求恩医学院病理生物学教育部重点实验室长春130021

目的:研究hmga2表达在维持人骨肉瘤U2OS细胞恶性表型中的作用,为基因靶向治疗提供理论依据。方法:采用基于DNA的shRNA表达载体hmga2-shRNA,稳定转染人骨肉瘤U2OS细胞,下调其hmga2表达水平,并应用RT-PCR技术检测其对hmga2基因的沉默效果;... 详细信息

目的:研究hmga2表达在维持人骨肉瘤U2OS细胞恶性表型中的作用,为基因靶向治疗提供理论依据。方法:采用基于DNA的shRNA表达载体hmga2-shRNA,稳定转染人骨肉瘤U2OS细胞,下调其hmga2表达水平,并应用RT-PCR技术检测其对hmga2基因的沉默效果;经Cell Counting Kit-8(CCK8)测定、Hoechst33342染色荧光显微镜观察及Boyden小室法分别检测细胞增殖、凋亡及迁移情况;实时定量RT-PCR检测mRNAs表达水平。结果:稳定转染靶向hmga2的shRNA可特异性下调U2OS细胞hmga2 mRNA表达水平;其作用结果使细胞的增殖和迁移能力受到明显抑制,自发凋亡率及Caspase 3和Caspas 9基因表达水平显著升高。结论:hmga2基因异常表达在维持人骨肉瘤U2OS细胞恶性表型中起重要作用,靶向HM-GA2的基因治疗可能为骨肉瘤治疗带来新希望。

关键词： hmga2基因 shRNA 骨肉瘤U2OS 细胞增殖细胞凋亡

hmga2基因缺失对PM2.5暴露致大鼠肺损伤和心功能不全的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

河北医药 2022年第10期44卷 1479-1482页

作者：张钰凡余宏鑫唐宋梁建军三二〇一医院急诊科陕西省汉中市723000 三二〇一医院呼吸与危重症医学科陕西省汉中市723000

目的探讨hmga2基因缺失对PM2.5暴露致大鼠肺损伤和心功能不全的影响。方法将野生型(WT)大鼠按体重用随机数字表法分为对照组和PM2.5组,每组5只大鼠;将hmga2^(-/-)大鼠按体重用随机数字表法分为hmga2^(-/-)组和hmga2^(-/-)+PM2.5组,每组... 详细信息

目的探讨hmga2基因缺失对PM2.5暴露致大鼠肺损伤和心功能不全的影响。方法将野生型(WT)大鼠按体重用随机数字表法分为对照组和PM2.5组,每组5只大鼠;将hmga2^(-/-)大鼠按体重用随机数字表法分为hmga2^(-/-)组和hmga2^(-/-)+PM2.5组,每组5只大鼠。对照组和hmga2^(-/-)组大鼠每天气管滴注0.3 ml 0.9%氯化钠溶液,PM2.5组和hmga2^(-/-)+PM2.5组每天气管滴注0.3 ml PM2.5混悬液,连续4周后对大鼠的心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室缩短分数(LVFS)]和肺功能[肺活量(FVC)、最大通气量(MVV)]进行评价,检测大鼠血清中白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、3-硝基酪氨酸(3-NT)和4-羟基壬烯醛(4-HNE)水平,同时检测肺和心脏组织中高迁移率族蛋白A2(hmga2)、核转录因子-κB(NF-κB)和过氧化物还原判酶5(PRDX5)蛋白水平。结果hmga2^(-/-)组和hmga2^(-/-)+PM2.5组大鼠肺和心脏组织中hmga2无表达;与对照组比较,PM2.5组肺和心脏组织中hmga2表达降低,差异有统计学意义(Phmga2^(-/-)组各指标差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,PM2.5组和hmga2^(-/-)+PM2.5组大鼠FVC、MVV、LVEF和LVFS降低,IL-6、TNF-α、3-NT和4-HNE增加,肺和心脏组织中NF-κB和PRDX5降低(P2.5组比较,hmga2^(-/-)+PM2.5组大鼠FVC、MVV、LVEF和LVFS降低,IL-6、TNF-α、3-NT和4-HNE增加,肺和心脏组织中NF-κB增加、PRDX5降低(Phmga2基因敲除能加重PM2.5暴露致大鼠肺损伤和心功能不全,其机制可能与炎症和氧化应激有关。

关键词： hmga2基因 PM2.5暴露大鼠肺损伤心功能不全

维普期刊数据库博看期刊

hmga2基因对卵巢颗粒细胞凋亡及PI3K/AKT信号通路的影响研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华生物医学工程杂志 2019年第1期25卷 81-85页

作者：黄亚哲王芳陈建玲吴佩蔚李莹河南省南阳市中心医院生殖医学科 473000

目的探讨高迁移率族蛋白A2(hmga2)基因对卵巢颗粒细胞凋亡及PI3K/AKT信号通路的影响。方法分离培养原代多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢颗粒细胞,将hmga2重组质粒转染细胞,同时转染空载体pcDNA3.1,并设置空白组,转染48h,通过免疫印迹检测... 详细信息

目的探讨高迁移率族蛋白A2(hmga2)基因对卵巢颗粒细胞凋亡及PI3K/AKT信号通路的影响。方法分离培养原代多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢颗粒细胞,将hmga2重组质粒转染细胞,同时转染空载体pcDNA3.1,并设置空白组,转染48h,通过免疫印迹检测转染后的细胞hmga2蛋白表达。MTT法、流式细胞术检测细胞活力和凋亡率。免疫印迹检测凋亡相关的Bcl-2、Bax和Cleaved caspase3及PI3K/AKT信号通路PI3K、AKT和p-AKT蛋白表达。结果转染hmga2重组质粒的卵巢颗粒细胞hmga2表达明显升高(Phmga2可明显抑制卵巢颗粒细胞活力,诱导细胞凋亡,下调Bcl-2、PI3K和p-AKT表达,上调Bax和Cleaved caspase3表达(Phmga2基因可诱导卵巢颗粒细胞凋亡,机制与抑制PI3K/AKT信号通路有关。

关键词：卵巢颗粒细胞 hmga2基因 PI3K/AKT信号通路凋亡

吉林马hmga2、GH基因多态位点挖掘及其与部分生长性状关联分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

吉林马HMGA2、GH基因多态位点挖掘及其与部分生长性状关联分析

作者：李瑶瑶吉林农业大学

学位级别：硕士

旨在探讨不同性别吉林马成年马体尺、体重之间的相关性以及hmga2基因和GH基因多态性及其对吉林马体尺性状的影响,以期能够筛选出可用于提高吉林马体尺性状的分子标记,为吉林马优良性状定向选育提供依据。本实验以研究95匹健康的吉林马... 详细信息

旨在探讨不同性别吉林马成年马体尺、体重之间的相关性以及hmga2基因和GH基因多态性及其对吉林马体尺性状的影响,以期能够筛选出可用于提高吉林马体尺性状的分子标记,为吉林马优良性状定向选育提供依据。本实验以研究95匹健康的吉林马为试验材料,其中成年母马64匹,成年公马31匹。测量其体高、体长、胸围和管围数据,以及进行体重测定,并进行统计分析;另对其进行DNA提取、PCR扩增、基因测序筛选候选基因的SNPs,同时利用SPSS27.0软件对突变位点的不同基因型分别与吉林马体尺性状——体高、体长、胸围和管围分别进行关联分析。结果表明:(1)吉林马成年马不同性别间体尺和体重差异极显著。不同性别的吉林马成年马的体重与胸围、体高、体长之间存在显著或极显著正相关(P2)在吉林马hmga2基因的外显子共检测到1个SNP(第六外显子C1533T处),与64匹成年母马中分别体高、体长、胸围和体重显著关联;在吉林马GH基因的第二内含子中存在InDel插入突变,插入片段长度为7bp与64匹成年母马中体高、体长、胸围和体重这四种性状呈显著关联。群体遗传参数分析发现hmga2基因第六外显子C1533T处变位点的杂合度较高,说明该群体内等位基因分布比较均匀;有效等位基因数高,说明群里内变异程度大;多态信息含量均大于0.25,为中度多态,表明位点可以提供一定的遗传信息。卡方检验显示hmga2基因第六外显子C1533T处变位点不显著,符合Hardy-Weinberg平衡;GH基因第二内含子InDel位点显著,符合Hardy-Weinberg平衡。本研究结果表明,hmga2基因第六外显子C1533T处变位点和GH基因第二内含子InDel位点对马体尺性状具有显著性影响,为影响吉林马体尺性状的重要SNP位点。此研究结果为筛选吉林马体高的分子标记提供了参考依据。

关键词：吉林马 hmga2基因 GH基因体尺性状

乳腺癌细胞中hmga2的表达及其反义寡核苷酸对乳腺癌细胞黏附侵袭的影响

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国老年学杂志 2011年第4期31卷 609-610页

作者：韩猛程智勇张铁任佳秦皇岛市第一医院乳腺外科河北秦皇岛066000

目的观察hmga2在乳腺癌细胞中的表达以及其反义寡核苷酸(ASODN)对乳腺癌细胞黏附和侵袭能力的影响。方法采用流式细胞术检测检测乳腺癌细胞株中hmga2蛋白的表达;将hmga2 ASODN及其对照序列(空白对照和错配序列)通过脂质体转染MCF-7细胞... 详细信息

目的观察hmga2在乳腺癌细胞中的表达以及其反义寡核苷酸(ASODN)对乳腺癌细胞黏附和侵袭能力的影响。方法采用流式细胞术检测检测乳腺癌细胞株中hmga2蛋白的表达;将hmga2 ASODN及其对照序列(空白对照和错配序列)通过脂质体转染MCF-7细胞,参照V lodavsky实验方法和采用Boyden小室法检测细胞的黏附能力和侵袭能力。结果 hmga2 ASODN能特异性下调MCF-7细胞hmga2蛋白表达,而且能抑制其细胞黏附和侵袭能力。结论 hmga2 ASODN抑制乳腺癌细胞黏附和侵袭能力具有可行性。

关键词：乳腺癌 hmga2基因反义寡核苷酸

hmga2通过激活Wnt信号通路促进结直肠癌细胞增殖

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代生物医学进展 2017年第3期17卷 414-417页

作者：熊湾湾王纪莲王绪宁清华大学生命科学学院北京100084 北京大学第三医院普通外科北京100191 解放军医学院北京100853

目的:hmga2(high-mobility group AT-hook 2)一个染色质蛋白,被报道在多种癌症中都发挥重要作用。本文研究染色体蛋白hmga2对Wnt信号传递的影响,及对结直肠癌细胞增殖的影响。方法:本文通过q RT-PCR和免疫印迹法检测hmga2在结直肠癌样本... 详细信息

目的:hmga2(high-mobility group AT-hook 2)一个染色质蛋白,被报道在多种癌症中都发挥重要作用。本文研究染色体蛋白hmga2对Wnt信号传递的影响,及对结直肠癌细胞增殖的影响。方法:本文通过q RT-PCR和免疫印迹法检测hmga2在结直肠癌样本中m RNA和蛋白水平。用荧光素酶报告基因系统研究hmga2对Wnt信号通路的作用。用细胞增殖实验检测hmga2对结直肠癌细胞增殖的作用。结果:在我们检测的大部分结直肠癌样本里,hmga2表达水平升高;hmga2蛋白可上调Wnt信号通路荧光素酶报告基因TOPflash-luciferase的表达,并呈现剂量依赖的形式。降低hmga2表达可抑制由Wnt3a、Dvl(Dishevelled)、Li Cl以及βcatenin(S37A)引起的TOPflash-luciferase报告基因表达上调作用。此外,SW480中过量表达hmga2可以促进细胞增殖。结论:hmga2在结直肠癌中表达升高,hmga2在结直肠癌中通过增强Wnt信号来促进结直肠癌细胞的增殖。

关键词： Wnt信号通路 hmga2基因结直肠癌细胞增殖

hmga2反义寡核苷酸抑制乳腺癌细胞增殖的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

HMGA2反义寡核苷酸抑制乳腺癌细胞增殖的研究