检索结果-南通市图书馆

瓜子金基于hmg-coa/SREBP/LXRa通路的LO2细胞脂代谢研究

医学理论与实践 2020年第7期33卷 1047-1050页

作者：董晶晶刘富岗郝鹏飞河南省郑州市第六人民医院药务科 450000 河南中医药大学药学院南阳理工学院张仲景国医国药学院

目的:探索瓜子金不同萃取部位在体外对人正常肝细胞(LO2)脂代谢的影响.方法:建立LO2高胆固醇、高甘油三酯模型,利用酶标仪比色法考察不同萃取部位对LO2细胞内胆固醇、甘油三酯的影响,利用Western-Blot考察不同萃取部位对hmg-coa还原酶、... 详细信息

目的:探索瓜子金不同萃取部位在体外对人正常肝细胞(LO2)脂代谢的影响.方法:建立LO2高胆固醇、高甘油三酯模型,利用酶标仪比色法考察不同萃取部位对LO2细胞内胆固醇、甘油三酯的影响,利用Western-Blot考察不同萃取部位对hmg-coa还原酶、SREBP-2、LXRa蛋白表达的影响.结果:二氯甲烷部位(Ⅱ)和正丁醇部位(Ⅲ)能显著降低LO2细胞中胆固醇及甘油三酯的含量(Phmg-coa还原酶蛋白的表达,Ⅱ部位对SREBP-2蛋白和LXRa的影响无显著性差异,Ⅲ部位则表现出降低SREBP-2而升高LXRa的作用;在高甘油三酯模型中,Ⅱ部位和Ⅲ部位均对hmg-coa无影响,但均可降低SREBP-2的表达,另Ⅱ部位降低LXRa的表达呈显著性差异.结论:瓜子金二氯甲烷部位和正丁醇部位可干预LO2细胞的胆固醇、甘油三酯代谢,并且可能是通过调节SREBP-2/hmg-coa/LXRa的表达而实现的.

关键词：瓜子金 LO2 hmg-coa SREBP-2 LXRa

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

降脂药研究新进展:hmg-coa还原酶抑制剂

引用

医药导报 1993年第6期12卷 275-276页

作者：李宗锴陈怡然许灵桂武钢一医院

1987年美国 FDA 批准了降血脂药物洛伐他汀(Lovastatin),被称为降血脂药物研究的又一新进展,hmg-coa 还原酶抑制剂(hmg-coa 指3-羟基-3-甲基戊二酸辅酶 A)是一种全新的药物。到目前为止,此类抑制剂已有6种,即美伐他汀、CS-514、普伐他... 详细信息

1987年美国 FDA 批准了降血脂药物洛伐他汀(Lovastatin),被称为降血脂药物研究的又一新进展,hmg-coa 还原酶抑制剂(hmg-coa 指3-羟基-3-甲基戊二酸辅酶 A)是一种全新的药物。到目前为止,此类抑制剂已有6种,即美伐他汀、CS-514、普伐他汀、洛伐他汀、西伐他汀、氟吲哚他汀(Fluin-dostatin)。

关键词： hmg-coa 还原酶抑制剂降血脂药

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

亲水性/亲脂性:hmg-coa还原酶抑制剂的药理性质和临床效果的关联

引用

国外医学（药学分册） 1999年第2期26卷 104-106页

作者：吴淑庆姚霞君军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

hmg-coa还原酶特异性抑制剂为高脂血症和动脉粥样硬化的治疗提供了一个新方法。该类药物具有肝脏选择性,可抑制肝脏胆固醇合成,不良反应发生率低。该类药物包括亲脂性的洛伐他汀、辛伐他汀(非活性的内酯形式)、亲水性的普伐他汀(活性开... 详细信息

hmg-coa还原酶特异性抑制剂为高脂血症和动脉粥样硬化的治疗提供了一个新方法。该类药物具有肝脏选择性,可抑制肝脏胆固醇合成,不良反应发生率低。该类药物包括亲脂性的洛伐他汀、辛伐他汀(非活性的内酯形式)、亲水性的普伐他汀(活性开环羟基酸形式)和兼有亲脂、亲水性的氟伐他汀(活性β-羟基酸形式)。其中亲脂性较弱的化合物(普伐他汀和氟伐他汀)肝脏选择性更大。

关键词： hmg-coa 还原酶抑制剂高脂血症动脉粥样硬化

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论