检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

三疣梭子蟹Sox基因hmg盒的克隆分析

水产科学 2008年第2期27卷 59-63页

作者：沈建明朱冬发吴琼宁波大学教育部应用海洋生物技术重点实验室浙江宁波315211

利用能扩增人类SRY基因hmg盒的一对简并引物,分别对三疣梭子蟹雌雄个体基因组DNA进行扩增,均得到216 bp和约400 bp的两条带,不存在性别差异,通过PCR-SSCP分析,未发现雌蟹或雄蟹所特有的Sox基因。对216 bp的带进行克隆测序得到6个Sox基因... 详细信息

利用能扩增人类SRY基因hmg盒的一对简并引物,分别对三疣梭子蟹雌雄个体基因组DNA进行扩增,均得到216 bp和约400 bp的两条带,不存在性别差异,通过PCR-SSCP分析,未发现雌蟹或雄蟹所特有的Sox基因。对216 bp的带进行克隆测序得到6个Sox基因,分别命名为PTSox21、PTSox12、PTSox11a、PTSox11b、PTSox11c和PTSox4。其中,PTSox21、PTSox12和PTSox4氨基酸序列与人类Sox21、Sox12和Sox4基因的同源性分别为90%、66%和63%,PTSox11a、PTSox11b和PTSox11c氨基酸序列均与人类Sox11基因有63%的同源性。此外,PTSox11a和PTSox11b的氨基酸序列之间的同源性达到了98.6%,只在第44位氨基酸残基不同。与其他物种Sox基因氨基酸序列的同源性比较发现,PTSox21与饰纹姬蛙Sox2a有92%的同源性,而PTSox12、PTSox11a、PTSox11b和PTSox11c均与意大利蜜蜂的Sox1有73%的同源性,PTSox4与意大利蜜蜂的Sox1有72%的同源性。

关键词：三疣梭子蟹 Sox基因 hmg盒克隆分析

46,XY女性性反转患者SRY基因的两个新突变类型(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Genetica Sinica 2005年第5期32卷 443-449页

作者：周畅傅俊江李麓芸卢光琇湖南师范大学生命科学院长沙410081 中南大学生殖与干细胞工程研究所长沙410078

Y染色体上的性别决定区域———SRY基因作为睾丸决定因子,可以调控男性性别发育过程。SRY基因是一种转录因子,属于带有高迁移率族蛋白家族,该家族成员包含能与DNA结合的hmg盒基序。已知SRY基因的缺失和点突变是造成XY女性性反转的病因... 详细信息

Y染色体上的性别决定区域———SRY基因作为睾丸决定因子,可以调控男性性别发育过程。SRY基因是一种转录因子,属于带有高迁移率族蛋白家族,该家族成员包含能与DNA结合的hmg盒基序。已知SRY基因的缺失和点突变是造成XY女性性反转的病因之一。通过筛查10位中国46,XY女性性反转病人SRY基因的开放阅读框区域,探寻新的突变类型。用标准方法从外周血中抽提gDNA,通过聚合酶链式反应扩增SRY基因中部的609bp的DNA片段。扩增后的PCR片段被克隆到pUCm T载体中,在ABI3773自动测序仪上完成测序。运用限制性内切酶酶切分析的方法验证DNA测序的结果。结果表明,在两个患者的SRY基因中分别发现了新的核苷酸点突变,并都导致氨基酸替代。一个突变发生在SRY基因的5′端hmg盒外的核苷酸第113位腺嘌呤(A)被鸟嘌呤(G)取代,并导致谷氨酸被甘氨酸替换;另一个突变是第387位核苷酸发生T被A替换,该突变引起第129位的酪氨酸变成终止密码,她父亲的SRY序列被证明是正常的野生型。通过查询文献和人类基因突变数据库(HGMD),这两个突变都是以前未见报道过的新型SRY基因突变,并使因核苷酸替换引起SRY基因突变总数增加到45。

关键词： 46,XY女性 SRY基因新突变 hmg盒

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

脊椎动物Sox基因家族的系统发生分析

Acta Genetica Sinica 2002年第11期29卷 990-994页

作者：汪锐程汉华郭一清周荣家武汉大学生命科学学院发育生物学研究中心武汉430072

脊椎动物Sox基因是一类高度保守的基因家族 ,它们编码一类转录因子 ,参与多种发育过程的调控。这个家族的共有特征是Sox蛋白具有一个约 79个氨基酸 ,可与DNA特异结合的hmg盒区。该基因家族成员众多复杂 ,对它们的基因结构、功能及进化... 详细信息

脊椎动物Sox基因是一类高度保守的基因家族 ,它们编码一类转录因子 ,参与多种发育过程的调控。这个家族的共有特征是Sox蛋白具有一个约 79个氨基酸 ,可与DNA特异结合的hmg盒区。该基因家族成员众多复杂 ,对它们的基因结构、功能及进化关系的研究有助于对该基因家族的全面认识。利用已克隆的全部脊椎动物全长核苷酸 /蛋白质数据 ,对这些数据进行序列比对及进化树的构建 ,分析Sox基因家族成员的分类及分子进化模式。

关键词：脊椎动物 Sox基因家族系统发生分析 hmg盒

大鳞副泥鳅Sox基因保守区的克隆与特征分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

华中农业大学学报 2012年第4期31卷 490-498页

作者：游翠红童金苟俞小牧中国科学院水生生物研究所/淡水生态与生物技术国家重点实验室武汉430072 汕头大学海洋生物研究所汕头515063

为探讨大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)的性别决定与分化机制,采用Sox基因hmg盒保守区的2对简并引物,SoxN与Sox9,用以扩增大鳞副泥鳅的基因组DNA,并对其性腺组织进行RT-PCR分析。SoxN引物扩增基因组DNA共获得pdSox1、pdSox2、pdSox... 详细信息

为探讨大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)的性别决定与分化机制,采用Sox基因hmg盒保守区的2对简并引物,SoxN与Sox9,用以扩增大鳞副泥鳅的基因组DNA,并对其性腺组织进行RT-PCR分析。SoxN引物扩增基因组DNA共获得pdSox1、pdSox2、pdSox3、pdSox4、pdSox11、pdSox14、pdSox19、pd-Sox21等13个Sox基因,分属SoxB与SoxC类群;Sox9引物扩增基因组DNA共获得pdSox8、pdSox9等5个Sox基因,属于SoxE类群,这5个Sox基因均含有一个内含子,且内含子的起始位置一致。基于Sox基因hmg盒蛋白质的遗传距离构建的NJ系统进化树表明,大鳞副泥鳅18个Sox基因在小鼠或斑马鱼中均能找到相应的Sox直系同源基因,其中,pdSox4、pdSox8、pdSox9、pdSox11、pdSox14、pdSox19等6个基因存在基因加倍现象,具有2个或2个以上的拷贝。用Sox9引物对大鳞副泥鳅的性腺进行RT-PCR扩增和测序分析,结果表明,在精巢中表达的是pdSox9a,在卵巢中表达的是pdSox8a。以上结果表明,pdSox8与pdSox9是大鳞副泥鳅的性别相关基因,它们可能在大鳞副泥鳅的性别分化中发挥作用。

关键词：大鳞副泥鳅 Sox基因 hmg盒性别决定性别分化

一种研究鱼类等动物的分子遗传特性和遗传关系的新方法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

一种研究鱼类等动物的分子遗传特性和遗传关系的新方法

作者：李伟湖南师范大学

学位级别：硕士

分子遗传标记和直接测序一直是对不同生物种类的遗传特性和它们之间遗传关系进行分析的两种主要方法。然而,目前的各种分子标记方法都存在各自的局限性,要么操作复杂,要么稳定性和重复性较差,有的还需要使用同位素等,而全基因组测序的... 详细信息

分子遗传标记和直接测序一直是对不同生物种类的遗传特性和它们之间遗传关系进行分析的两种主要方法。然而,目前的各种分子标记方法都存在各自的局限性,要么操作复杂,要么稳定性和重复性较差,有的还需要使用同位素等,而全基因组测序的方法又存在成本高、费时长等不足。在本研究中,我们利用一对特殊的Sox(SRY-box)基因简并引物对不同鱼类等动物的基因组进行PCR(PolymeraseChain Reaction)扩增和克隆实验,获得了一种新型的简单有效的分子遗传标记方法,也是一种研究鱼类等动物的分子遗传特性和遗传关系的新方法。Sox基因家族是一个具有高度保守的hmg盒(high mobilitygroup-box)编码转录因子的超基因家族。该基因家族中的hmg盒序列与与哺乳动物睾丸决定因子SRY的hmg盒具有60%以上的同源性,其编码的蛋白质可以和DNA序列特异性结合。从果蝇到人类,Sox基因家族在hmg-box区都呈现出高度保守性。我们根据多种动物Sox基因的hmg-box序列设计特殊的简并引物,在47个不同动物样品(包括19种自然鱼类、16种人工制备的杂交鱼类、4种两栖类、2种爬行类和4种鸟类,以及2种无脊椎动物)中进行Sox基因的扩增,在不同样品中得到了大小和数目不同的Sox基因的DNA片段,由此建立了不同动物的分子遗传标记。我们还对其中21个样品中的42个DNA片段进行了测序,特别是PCR扩增后显示出相似DNA片段的不同样品,进一步比较分析其核苷酸序列。本研究方法具有既快捷、方便,又准确有效的优点,是一种新型的鉴别和分析不同动物的分子遗传特征和分子遗传关系的方法。作为一种新的分子遗传标记方法,此方法既适用于简单快速的区分不同鱼类及其他亲源关系相近的动物,也可广泛应用到对鱼类等动物的遗传变异分析、动物的遗传育种以及种质资源调查等方面。

关键词：分子遗传标记 Sox基因 hmg盒简并引物

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Sox基因家族功能的研究进展

生物技术通报 2008年第6期24卷 44-48页

作者：江玲霞李纪委贺彧李美丽方威李贵强徐银学南京农业大学动物科技学院南京210095 太仓温氏家禽有限公司太仓215411

Sox(Sry-related high mobility group box)基因是由众多具有hmg-box保守基序构成的超基因家族,是与位于雄性动物Y染色体上的Sry基因同源的家族基因,在很多动物中都有表达。由于其编码的蛋白质具有结合DNA的能力,因而认为Sox基因家族是... 详细信息

Sox(Sry-related high mobility group box)基因是由众多具有hmg-box保守基序构成的超基因家族,是与位于雄性动物Y染色体上的Sry基因同源的家族基因,在很多动物中都有表达。由于其编码的蛋白质具有结合DNA的能力,因而认为Sox基因家族是一类重要的转录调控因子。在个体发育过程中,Sox基因广泛参与了动物的早期胚胎发育、性别决定和分化、神经系统发育、软骨及多种组织器官的形成,具有重要的生物学功能。主要对Sox家族基因的功能及其研究进展进行简要的综述。

关键词： Sox基因家族性别决定与分化 hmg盒

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

锯缘青蟹Sox基因的PCR扩增(英文)

上海水产大学学报 2003年第S1期12卷 24-27页

作者：刘艳红楼允东邱高峰上海水产大学生命科学与技术学院上海200090

SRY基因(sex-determining region of the Y chromosome)是人类及哺乳动物睾丸决定因子TDF(testisdetermining factor)的最佳候选基因。SRY蛋白含有204个氨基酸,其中1个约79个氨基酸区域即hmg盒(high mobility group box)是SRY基因编码蛋白质的唯一功能区。由于SRY的发现,人们进而发现了1个庞大的与性别决定有关的SRY盒-Sox(SRY-related hmg box gene)基因家族。锯缘青蟹是我国重要的海洋经济蟹类之一,其性染色体和性别决定机制仍处于进化的早期阶段,在分子水平上探讨其性别决定机制尚不多见。通过采用PCR技术,以特异扩增人SRY基因hmg盒保守区的1对兼并引物,扩增了锯缘青蟹基因组的Sox基因。结果表明锯缘青蟹雌雄个体与人一样,均能扩增出1条大小约为216bp左右的基因片段,显示出该基因在进化上的高度保守性,为探索锯缘青蟹的性别决定机制及Sox基因的进化提供了分子资料。

关键词：锯缘青蟹 Sox基因 SRY基因 hmg盒性别决定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

SOX9基因的研究进展

黑龙江农业科学 2007年第3期 124-127页

作者：袁红梅张丽霞张虹黄永红大庆师范学院生命科学系大庆163712

SOX9基因是SOX基因家族的一个重要成员,在哺乳动物性别决定和软骨生成中起着关键的调控作用。从基因的结构、表达、生化特性、蛋白之间的作用及功能等几方面阐述了SOX9基因的研究进展。

关键词： SOX9基因 hmg盒性别决定软骨形成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

黑斑蛙Sox基因的PCR-SSCP分析

南京晓庄学院学报 2003年第4期19卷 6-10页

作者：季代丽刘先英彭巧玲聂刘旺安徽师范大学生命科学学院安徽芜湖241000

Sox基因家族是一类高度保守的基因家族,具有一个保守基序hmg-box,可以与DNA序列特异性结合,促进基因的特异转录,从而在胚胎发育及性别分化中起着重要作用。本文采用简并PCR方法,扩增并克隆了黑斑蛙的Sox基因保守区,获得长约220bp的片段... 详细信息

Sox基因家族是一类高度保守的基因家族,具有一个保守基序hmg-box,可以与DNA序列特异性结合,促进基因的特异转录,从而在胚胎发育及性别分化中起着重要作用。本文采用简并PCR方法,扩增并克隆了黑斑蛙的Sox基因保守区,获得长约220bp的片段;结合SSCP分析技术,在阳性克隆中筛选出六个不同的Sox基因。本研究为Sox家族成员的分类及分子进化的研究提供了资料。

关键词：黑斑蛙Sox基因 hmg盒简并PCR SSGP