检索结果-南通市图书馆

World Journal of Gastroenterology 2007年第35期13卷 4755-4760页

作者： Yves Deugnier Bruno Turlin Liver Unit and CIC INSERM 0203 Pontchaillou University HospitalRennes 35033France Department of Pathology and INSERM U 522 Pontchaillou University HospitalRennes 35033France

Although progress in imaging and genetics allow for a noninvasive diagnosis of most cases of genetic iron overload, liver pathology remains often useful （1） to assess prognosis by grading fibrosis and seeking for associated lesions and （2） to guide the etiological diagnosis, especially when no molecular marker is available. Then, the type of liver siderosis （parenchymal, mesenchymal or mixed） and its distribution throughout the Iobule and the liver are useful means for suggesting its etiology： hla-linked hemochromatosis gene （HFE） hemochromatosis or other rare genetic hemochromatosis, nonhemochromatotic genetic iron overload （ferroportin disease, aceruloplasminemia）, or iron overload secondary to excessive iron supply, inflammatory syndrome, noncirrhotic chronic liver diseases including dysmetabolic iron overload syndrome, cirrhosis, and blood disorders.

关键词： Iron Liver Biopsy hemochromatosis Ferroportin hla-linked hemochromatosis gene Hepcidin Metabolic syndrome

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