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Association of hla-dr3 and hla-dr15 Polymorphisms wi Risk of Systemic Lupus Erythematosus

Chinese Medical Journal 2018年第23期131卷 2844-2851页

作者： Ke Xue Wen-Quan Niu Yong Cui Department of Dermatology China-Japan Friendship HospitalChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical CollegeBeijing 100037China Institute of Clinical Medicine China-Japan Friendship HospitalBeijing 100029China

Background:Systemic lupus erythematosus (SLE)is an autoimmune disease under genetic control.Growing evidences support the genetic predisposition ofhla-drB1 gene polymorphisms to SLE,yet the results are not often reproducible.The purpose of this study was to assess the association of two polymorphisms ofhla-drB1 gene (hla-dr3and hla-dr15)with the risk of SLE via a comprehensive meta-analysis. Methods:This study complied with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses statement.Case-control studies on hla-drB1 and SLE were searched from PubMed,Elsevier Science,Springer Link,Medline,and Cochrane Library database as of June 2018.Analysis was based on the random-effects model using STATA software version 14.0. Results:A total of 23studies were retained for analysis,including 5261cases and 9838controls.Overall analysis revealed that hla-dr3 and hla-dr15 polymorphisms were associated with the significant risk of SLE (odds ratio [OR]:1.60,95%confidence interval (CI):1.316-1.934,P =0.129and OR:1.68,95%CI:1.334-2.112,P =0.001,respectively).Subgroup analyses demonstrated that for both hla-dr3and hla-dr15polymorphisms,ethnicity was a possible source of heterogeneity.Specifically,hla-dr3polymorphism was not associated with SLE in White populations (OR:1.60,95%CI:1.320-1.960,P =0.522)and hla-dr15polymorphism in East Asian populations (OR:1.65,95%CI:1.248-2.173,P =0.001).In addition,source of control was another possible source for both hla-dr3and hla-dr15polymorphisms,with observable significance for hla-dr3in only population-based studies (OR:1.65,95% CI:1.370-1.990,P =0.244)and for hla-dr15in both population-based and hospital-based studies (OR:1.38,95%CI:1.078-1.760, P =0.123and OR:2.08,95%CI:1.738-2.490,P =0.881,respectively). Conclusions:hla-drB1 gene may be a SLE-susceptibility gene,and it shows evident ethnic heterogeneity.Further prospective validations across multiple ethnical groups are warranted.

关键词： hla-dr15 hla-dr3 hla-drB1 Meta-Analysis Systemic Lupus Erythematosus

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自身免疫性多腺体综合征的研究进展

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国外医学（内分泌学分册） 2001年第6期21卷 325-327页

作者：周咏明余美霞曲伸江西九江医专附属医院西院江西九江332000 第二军医大学长海医院

自身免疫性多腺体综合征 (APS)与体液免疫和细胞免疫有关 ,体液免疫中的多个器官特异性抗体如谷氨酸脱羧酶抗体、5 5KD蛋白抗体等和细胞免疫中的多个细胞因子如白介素 1β、γ 干扰素等参与了APS的发病机制 ,导致内分泌腺体功能减退或... 详细信息

自身免疫性多腺体综合征 (APS)与体液免疫和细胞免疫有关 ,体液免疫中的多个器官特异性抗体如谷氨酸脱羧酶抗体、5 5KD蛋白抗体等和细胞免疫中的多个细胞因子如白介素 1β、γ 干扰素等参与了APS的发病机制 ,导致内分泌腺体功能减退或亢进。APSI好发于儿童 ,基因突变在自身免疫调节因子AIRE上 ,APSⅡ好发于女性 ,与人类白细胞抗原 (hla)

关键词：自身免疫性多腺体综合征自身免疫调节因子细胞因子 hla-dr3 内分泌腺疾病

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1型糖尿病的自体免疫

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药品评价 2008年第6期5卷 283-283页

作者： Taplin CE Barker JM

1型糖尿病以胰岛分泌细胞的间接免疫损害为特征，包含了多数在童年时期发现的糖尿病病例和5％～10％的糖尿病病例（美国）。B细胞损伤的过程以B细胞自身抗体的产生为标志，在持续多年后最终导致代谢异常。首先表现为糖耐量损害，然后进... 详细信息

1型糖尿病以胰岛分泌细胞的间接免疫损害为特征，包含了多数在童年时期发现的糖尿病病例和5％～10％的糖尿病病例（美国）。B细胞损伤的过程以B细胞自身抗体的产生为标志，在持续多年后最终导致代谢异常。首先表现为糖耐量损害，然后进展为症状性高血糖。据报道，1型糖尿病近50％的遗传危险与白细胞抗原（hla）有关，hla-dr3／4DQ8基因型也与B细胞的自身免疫高度相关。

关键词： 1型糖尿病自体免疫 B细胞损伤 hla-dr3 糖耐量损害白细胞抗原免疫损害分泌细胞

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