检索结果-南通市图书馆

山东医药 2004年第9期44卷 33-34页

作者：吉秋霞钟德钰霍光袁昌青孙慧斌青岛大学医学院附属医院山东青岛266003

牙周病流行病学研究发现,牙周病的发生有一定的群体和个体遗传背景.本研究的目的就是检测北方汉族人群中hla-A、hla-b抗原表达的频率,初步探讨hla与牙周病的相关性,试图从免疫遗传角度阐述牙周病的发生机制.

关键词： hla-A hla-b抗原表达中国汉族人慢性牙周炎相关性研究

强直性脊柱炎患者hla-b抗原表达及其与临床相关性的研究

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白求恩医科大学学报 2000年第4期26卷 369-370页

作者：郭嘉隆毕黎琦蔡胜第三临床学院肾风湿科吉林长春130031 吉林省人民医院

目的 :了解表达不同 hla- b抗原的强直性脊柱炎 ( AS)患者的临床特点及对诊断的意义。方法 :应用微量淋巴细胞毒法对符合 1 984年修订纽约标准的 2 8例 AS患者外周血中单个核细胞表面的 hla- b2 7,b7,b40 ,b1 3抗原进行检测并分析其与... 详细信息

目的 :了解表达不同 hla- b抗原的强直性脊柱炎 ( AS)患者的临床特点及对诊断的意义。方法 :应用微量淋巴细胞毒法对符合 1 984年修订纽约标准的 2 8例 AS患者外周血中单个核细胞表面的 hla- b2 7,b7,b40 ,b1 3抗原进行检测并分析其与临床的相关性。结果 :hla- b2 7阳性的患者多以外周关节受累为首发症状且患者平均发病年龄比 hla- b2 7阴性者小 ,hla- b2 7阴性的患者往往以腰痛为首发症状 ,发病年龄相对较大。结论 :hla- b2 7阳性对于以外周关节受累为首发症状、年龄 2 5岁以下的 AS患者诊断意义较大。

关键词：强直性脊柱炎 hla-b抗原基因表达

重庆地区汉族hla-A,b抗原频率调查及分析

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重庆医学 2002年第12期31卷 1268-1269页

作者：王蓉感毛伟余梅贵重庆市血液中心 400014

重庆是我国人口最多,地域最广的直辖市.汉族人口近3 000万,目前还没有对重庆汉族人群hla-A,b抗原频率和基因频率的报道.此次调查首次对重庆地区汉族人群hla-A,b抗原频率和基因频率进行调查、分析.填补了此方面数据的空白.同时与四川汉... 详细信息

重庆是我国人口最多,地域最广的直辖市.汉族人口近3 000万,目前还没有对重庆汉族人群hla-A,b抗原频率和基因频率的报道.此次调查首次对重庆地区汉族人群hla-A,b抗原频率和基因频率进行调查、分析.填补了此方面数据的空白.同时与四川汉族人群hla-A,b基因频率进行统计学分析、比较,对于巴蜀文化的历史、起源和发展提供支持.

关键词：重庆汉族调查 hla-A抗原 hla-b抗原

内蒙古汉族Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症患者致敏药物及hla基因筛查

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中华皮肤科杂志 2020年第9期53卷 680-684页

作者：李欣韩建文内蒙古医科大学附属医院皮肤科呼和浩特010010

目的总结内蒙古汉族Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症(SJS/TEN)患者致敏药物及筛查易感基因。方法内蒙古医科大学附属医院皮肤科2015—2019年确诊的68例汉族SJS/TEN患者,抽取外周血提取DNA,采用PCR筛查hla-b*5801、hla-b*150... 详细信息

目的总结内蒙古汉族Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症(SJS/TEN)患者致敏药物及筛查易感基因。方法内蒙古医科大学附属医院皮肤科2015—2019年确诊的68例汉族SJS/TEN患者,抽取外周血提取DNA,采用PCR筛查hla-b*5801、hla-b*1502、hla-A*3101等位基因。收集患者的临床资料,参照基因分型,分析致敏药物。结果68例SJS/TEN患者,男36例,女32例,年龄46.06±19.97(3~84)岁。检出hla-b*5801阳性5例,4例为别嘌醇致敏;hla-b*1502阳性14例,5例为卡马西平、4例为拉莫三嗪致敏,5例致敏/可疑致敏药物为抗菌药物、解热镇痛药等;hla-A*3101阳性1例,可疑致敏药物为中药活血针剂,成分不清。结论hla-b*5801对别嘌醇、hla-b*1502对卡马西平和拉莫三嗪的预测性良好,建议用药前筛查,而hla-A*3101在本地区人群阳性率不高。

关键词： Stevens-Johnson综合征表皮坏死松解症中毒性 hla-A抗原 hla-b抗原基因型卡马西平别嘌呤醇

急性HIV感染者hla-A、b携带bw4簇对CD4 T细胞计数、病毒载量的影响

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中华医学杂志 2010年第32期90卷 2242-2245页

作者：张欣闫惠平杨红兵李伟华张海萍计云霞崔丹首都医科大学附属北京佑安医院感染与免疫研究中心 100069 英国牛津大学医学研究所

目的观察急性人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者人类白细胞抗原（hla）A、hla-b携带bw4簇对其CD4 T细胞计数、病毒载量的影响.方法用序列特异性引物-聚合酶链反应（SSP-PCR）对2006-2009年北京及其周边地区的95例急性HIV感染者的hla-A、... 详细信息

目的观察急性人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者人类白细胞抗原（hla）A、hla-b携带bw4簇对其CD4 T细胞计数、病毒载量的影响.方法用序列特异性引物-聚合酶链反应（SSP-PCR）对2006-2009年北京及其周边地区的95例急性HIV感染者的hla-A、b等位基因分型,检测CD4 T细胞计数和病毒载量,分析hla-A、b携带bw4对急性HIV感染者CD4 T细胞计数、病毒载量的影响.结果（1）在95例急性HIV感染者中,hla-A、hla-b携带bw4分别占32.6%（31/95）、60.0%（57/95）.hla-b携带bw4/4、bw4/6、bw6/6的感染者分别为21.1%（20/95）、38.9%（37/95）、40.0%（38/95）.（2）与CD4 T细胞计数＜500个/μl患者比较,CD4 T细胞计数≥500个/μl患者携带bw4数量更多（平均秩次：56.7比41.6,U=749.5,P＜0.01）.最少的感染者是hla-A、b携带3个bw4且CD4 T细胞＜500个/μl（1例）,其次是hla-A、b携带0或3个bw4且CD4 T细胞≥500个/μl（均为7例,x2=12.6,P＜0.01）.（3）hla-A、b携带0或1个bw4的感染者其CD4 T细胞计数均低于携带3个bw4的感染者（中位数：430、425个/μl比651个/μl）,而病毒载量均高于携带3个bw4的感染者（对数值,中位数：4.48、4.40比3.43,均P＜0.05）.但是hla-A、b携带2个或3个bw4的感染者CD4T细胞计数和病毒载量差异均无统计学意义（均P＞0.05）.（4）不考虑hla-A是否携带bw4,hla-b携带bw4/4纯合子的感染者其CD4 T细胞计数（中位数：538个/μl））显著高于hla-b携带bw4/6或bw6/6的感染者（433、427个/μl）而病毒载量（对数值,中位数：3.53）显著低于hla-b携带bw4/6或bw6/6的感染者（4.29、4.48,均P＜0.05）.而不考虑hla-b是否携带bw4,hla-A携带bw4与不携带bw4的感染者比较,CD4 T细胞计数和病毒载量差异无统计意义（P＞0.05）.结论 bw4可能与HIV感染者高CD4 T细胞计数、低病毒载量有关,并且可能是hla-b携带bw4/4纯合子起作用,从而延缓疾病进展.

关键词： HIV感染 hla-A抗原 hla-b抗原 bw4

肾移植术后5年内移植肾功能丧失与受者hla多态性的相关性分析

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中华器官移植杂志 2014年第5期35卷 261-266页

作者：付绍杰罗敏于立新肖露露王亦斌杜传福苗芸叶俊生南方医科大学南方医院器官移植科广州510515

目的研究肾移植术后5年内移植肾功能丧失与hla多态性的相关性。方法以2000年1月至2009年2月间的肾移植受者为对象，其中移植肾功能丧失的受者50例（移植肾功能丧失组），移植肾功能正常的受者701例（对照组）。采用序列特异引物聚合酶... 详细信息

目的研究肾移植术后5年内移植肾功能丧失与hla多态性的相关性。方法以2000年1月至2009年2月间的肾移植受者为对象，其中移植肾功能丧失的受者50例（移植肾功能丧失组），移植肾功能正常的受者701例（对照组）。采用序列特异引物聚合酶链反应（PCR-SSP）技术进行HL艮A、hla-b、hla-DRb1基因低到中分辨水平分型，对存在易感基因的样本采用聚合酶链反应-碱基序列分析（PCR-SbT）技术进行hla高分辨分型。应用SPSS统计软件分析两组间hla分布的差异。结果移植肾功能丧失组共表达47个hla基因，hla-A、hla-b、hla-DRb1位点分别表达16、19和12个基因，其中基因表现型频率（PF）≥0．1的hla基因最多，占总基因数的42．55％（20／47），0．1〉PF≥0．05和PF〈0．05的hla基因分别占34．04％（16／47）和23．40％（11／47）。移植肾功能丧失组hla-DRb1＊17（03）的频率显著高于对照组（基因型频率分别为0．213和0．062，Pc=0．000），PCR-SbT检测携带hla-DRb1＊17（03）的样本，发现移植肾功能丧失组受者该基因的高分辨分型100％（19／19）为DRb1＊03：01，对照组中98．81％（83／84）为DRb1＊03：01，移植肾功能丧失组DRb1＊03：01的频率显著高于对照组[Pc=0．000，比值比=4．564，95％可信区间为（2．466，8．444）]。结论肾移植术后5年内移植肾功能丧失的受者中，hla-DRb1＊03：01等位基因的频率显著增高，说明hla-DRb1＊03：01等位基因本身可能就是导致移植肾5年内功能丧失的易感基因。

关键词：肾移植肾功能衰竭 hla-A抗原 hla-b抗原 hla-DRb1抗原

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湖南籍汉族女性hla-A/b单倍型分析

湖南医科大学学报 2001年第5期26卷 431-433页

作者：王新郭实士林秋华方小玲林力李潍梅其元中南大学湘雅二医院妇产科长沙410011 中南大学湘雅医学院免疫学研究室长沙410078

目的 :调查分析湖南籍汉族女性人群中hla -A ,b位点单倍型基因频率。方法 :采用微量淋巴细胞毒试验法对 5 0例无血缘关系的湖南籍汉族女性hla -A ,b位点多态性进行检查 ,通过比较连锁不平衡参数来推测单倍型。结果 :居单倍型基因频率前 ... 详细信息

目的 :调查分析湖南籍汉族女性人群中hla -A ,b位点单倍型基因频率。方法 :采用微量淋巴细胞毒试验法对 5 0例无血缘关系的湖南籍汉族女性hla -A ,b位点多态性进行检查 ,通过比较连锁不平衡参数来推测单倍型。结果 :居单倍型基因频率前 3位的是A11-b6 0 ,A2 -b6 0 ,A2 4-b48,而A2 -b5 2 ,A11-b13 ,A2 4-b5 2等 3种单倍型有显著的连锁不平衡。结论 :湖南籍汉族女性hla -A ,b位点抗原 ,特别是b抗原的分布与国内其它地区汉族人群及湖南地区汉族人群 (男女混合 )比较有其特殊性。A2 -b5 2 ,A11-b13,A2 4-b5 2三种单倍型有显著的连锁不平衡 ,可能为湖南籍汉族女性特有的单倍型。

关键词： hla-A抗原 hla-b抗原单倍型连锁不平衡汉族女性

外周血单个核细胞表面hla-A和hla-b在结直肠肿瘤中的表达

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山东大学学报（医学版） 2008年第5期46卷 490-493,497页

作者：竺明晨张义赵胜梅陆楠万芙荣李晓丽王盛华李英杰李浩刘阳邹雄山东大学齐鲁医院检验科济南250012

目的检测外周血单个核细胞表面(PbMC)hla-A和hla-b在结直肠肿瘤患者中的表达,并探讨其在肿瘤发生发展中的作用。方法以beta-actin为内参照,实时荧光定量RT-PCR方法检测结直肠肿瘤患者(结直肠肿瘤组,n=50)、结直肠良性病变患者(良性病变... 详细信息

目的检测外周血单个核细胞表面(PbMC)hla-A和hla-b在结直肠肿瘤患者中的表达,并探讨其在肿瘤发生发展中的作用。方法以beta-actin为内参照,实时荧光定量RT-PCR方法检测结直肠肿瘤患者(结直肠肿瘤组,n=50)、结直肠良性病变患者(良性病变组,n=35)和健康体检者(正常对照组,n=42)外周血单个核细胞hla-A和hla-b mRNA的表达,并比较结直肠肿瘤不同TNM分期中hla-A和hla-b mRNA的表达。三组平均年龄相近。用Rest(relative expression software tool)软件计算相对表达率(Ratio)。结果正常对照组PbMC的hla-A和hla-b mRNA相对表达率分别为0.99±0.47,1.13±0.60;结直肠良性病变组相对表达率分别为0.76±0.59,0.84±0.57;结直肠肿瘤组分别为0.38±0.31和0.39±0.35。结直肠肿瘤组PbMC的hla-A mRNA和hla-b mR-NA相对表达率低于正常对照组和结直肠良性病变组(Phla-A mRNA在TNM不同分期之间的表达无统计学差异(P>0.05);hla-b mRNA在TNMⅠ期患者中的表达高于Ⅱ期和Ⅳ期(P0.05)。结论结直肠肿瘤患者外周血单个核细胞hla-A和hla-b与其细胞免疫相关,在抗肿瘤免疫中起重要作用。

关键词：结直肠肿瘤外周血单个核细胞 hla-A抗原 hla-b抗原

山东汉族人乙肝患者与hla鄄b基因型的相关性研究

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山东大学学报（医学版） 2005年第8期43卷 737-740页

作者：蒋雪梅陈士俊旭日济南市传染病医院肝病科山东济南250021 山东省脐带血造血干细胞库山东济南250002

目的:探讨hla-b基因型与山东地区汉族人慢性乙型肝炎的相关性。方法:用序列特异性寡核苷酸分型方法对29例山东地区慢性乙肝患者进行hla-b的基因分型,并与健康汉族人的hla-b的基因型进行比较分析。结果:山东地区汉族人乙肝患者中hla-b55... 详细信息

目的:探讨hla-b基因型与山东地区汉族人慢性乙型肝炎的相关性。方法:用序列特异性寡核苷酸分型方法对29例山东地区慢性乙肝患者进行hla-b的基因分型,并与健康汉族人的hla-b的基因型进行比较分析。结果:山东地区汉族人乙肝患者中hla-b55、71、72基因阳性率明显高于山东地区健康汉族人的基因携带率(Phla-b54在乙肝患者中的阳性率明显低于健康汉族人的基因携带率(Phla-b55、71、72基因表型与山东地区乙肝慢性化相关,而hla-b54基因型与抗HbV的感染相关,免疫遗传因素参与慢性乙肝的发病机制。

关键词：肝炎,乙型 hla-b抗原基因型聚合酶链反应

hla-b基因多态性与Eales’病的相关性

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军医进修学院学报 2006年第3期27卷 190-192页

作者：赵军王瑛魏世辉马成刘辉肖骏解放军306医院眼科北京100101 解放军总医院眼科北京100853 宁夏银川市解放军第五医院眼科宁夏750004 吉林大学第二临床医学院眼科吉林130041 吉林大学第二医院眼科吉林130041

目的:通过实验研究确定hla-b类基因位点与Eales’病的发病之间的联系,寻找致病基因及抗病基因。方法:选取25名已确诊Eales’病的患者作为研究组,自献血血库中选取与研究组患者年龄性别无统计学差异的25名健康人作为对照组。抽取外周血提... 详细信息

目的:通过实验研究确定hla-b类基因位点与Eales’病的发病之间的联系,寻找致病基因及抗病基因。方法:选取25名已确诊Eales’病的患者作为研究组,自献血血库中选取与研究组患者年龄性别无统计学差异的25名健康人作为对照组。抽取外周血提取DNA。使用新型PCR-SSO方法对DNA进行hla-b基因位点的检测,得出结果,并进行统计学分析。结果:分析结果中未发现与Eales’病发病相关的hla-b基因位点,但发现基因型hla-b*15基因位点在对照组中明显高于患者组(P=0.0072)。结论:未发现与Eales’病发病相关的hla-b类基因位点,但是hla-b*15可能具有抗病性,提示本病的发生可能与上述hla-b类位点的缺失有关。

关键词： hla-b抗原 Eales'病