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威海市hiv-1抗体阳性者WB带型及免疫功能相关性分析

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中国卫生检验杂志 2022年第15期32卷 1863-1866,1870页

作者：孙琦曲新艺张金波威海市疾病预防控制中心山东威海264200

目的分析2016年—2021年威海市hiv-1抗体阳性者免疫印迹试验(WB)带型及首次CD4+T淋巴细胞的分期特征,了解抗体及免疫细胞之间的关系。方法免疫印迹试验检测hiv-1抗体带型,四色抗体流式细胞仪计数CD4+T、CD8+T、双阴性T细胞(DNT)及比... 详细信息

目的分析2016年—2021年威海市hiv-1抗体阳性者免疫印迹试验(WB)带型及首次CD4+T淋巴细胞的分期特征,了解抗体及免疫细胞之间的关系。方法免疫印迹试验检测hiv-1抗体带型,四色抗体流式细胞仪计数CD4+T、CD8+T、双阴性T细胞(DNT)及比例。结果 488例hiv-1抗体阳性者WB带型以全带型和次全带型为主要带型,CD4细胞计数、DNT占比在不同条带数分组中差异有统计学意义(Phiv-1抗体阳性者的WB带型及免疫细胞计数有助于确定不同人群特征的疾病分期,判断机体免疫状态,及时进行抗病毒治疗,并为免疫功能治疗提供科学依据。

关键词： hiv-1抗体 WB带型免疫细胞功能相关性

hiv-1抗体阳性者WB带型及其在不同临床分期中的特征分析

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复旦学报（医学版） 2017年第5期44卷 664-667页

作者：欧阳霖张铁军张颖华王小光陈国强汪静朱焕章上海市闵行区疾病预防控制中心上海201101 复旦大学生命科学学院遗传学研究所上海200433 复旦大学公共卫生学院流行病学教研室上海200032

目的分析hiv-1抗体阳性者血清中病毒蛋白的变化,探讨不同临床分期hiv-1抗体阳性者Western blot(WB)带型特点。方法应用WB检测hiv-1感染者体内特异性抗体,流式细胞仪检测CD4+T淋巴细胞计数。结果 208例hiv-1抗体阳性者中,男性193例(92.79... 详细信息

目的分析hiv-1抗体阳性者血清中病毒蛋白的变化,探讨不同临床分期hiv-1抗体阳性者Western blot(WB)带型特点。方法应用WB检测hiv-1感染者体内特异性抗体,流式细胞仪检测CD4+T淋巴细胞计数。结果 208例hiv-1抗体阳性者中,男性193例(92.79%),同性性接触感染163例(78.37%)。WB特异性条带gp160、gp120、gp41、p66、p51、p31、p24维持较高的抗体阳性率,在不同临床分期间差异无统计学意义;异性性行为感染者gag基因编码蛋白的抗体p55条带的出现率高于同性性行为感染者(P1)、次全带型(2)(缺失p55)、次全带型(3)(缺失p39)、次全带型(4)(缺失p55和p39)、次全带型(5)(缺失p55、p39和p17)5种带型为常见带型,全带型出现率最高(44.2%)。结论 hiv-1抗体阳性者的CD4+T淋巴细胞计数有助于判断机体免疫状态、确定疾病分期及监测疾病进展。闵行区艾滋病的防治重点为外来流动人员及男男性行为人群。

关键词： hiv-1抗体 WB带型 CD4+T淋巴细胞临床分期

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隐血与蛋白对尿hiv-1抗体检测的影响

广东医学 2010年第24期31卷 3231-3233页

作者：李文悌王晓春中南大学湘雅医学院医学检验系长沙410013

目的研究尿液中蛋白含量和隐血程度对尿液中hiv-1抗体检测结果的影响。方法平行采集受检者的血液与尿液标本,分别用血液和尿液酶联免疫吸附法检测hiv-1抗体,检测尿液hiv-1抗体结果为假阳性与真阴性的尿标本中免疫球蛋白、转铁蛋白、尿... 详细信息

目的研究尿液中蛋白含量和隐血程度对尿液中hiv-1抗体检测结果的影响。方法平行采集受检者的血液与尿液标本,分别用血液和尿液酶联免疫吸附法检测hiv-1抗体,检测尿液hiv-1抗体结果为假阳性与真阴性的尿标本中免疫球蛋白、转铁蛋白、尿微量清蛋白与尿α1微球蛋白的含量,且检测其隐血情况。结果真阴性组与假阳性组尿液中各种相应的蛋白含量差异有显著性(P1),假阳性组尿液中所含的蛋白均高于真阴性组相应的蛋白含量(P1)。结论当尿液中蛋白含量高或存在隐血阳性时,用hiv-1型尿液抗体诊断试剂盒检测尿液hiv-1抗体易出现假阳性。

关键词： hiv-1抗体检测酶联免疫吸附反应假阳性

hiv-1抗体阳性者hiv蛋白印迹带型与免疫状况相关性分析

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中华预防医学杂志 2013年第11期47卷 1063-1065页

作者：陈会超陈敏苏莹珍李俊杰施玉华方清艳闫文云李志晴杨莉杨朝军陈玲董莉娟马艳玲云南省疾病预防控制中心性病艾滋病防制中心昆明650022

hiv主要攻击的靶细胞是CD4＋T淋巴细胞,导致CD4＋T淋巴细胞出现进行性或不规则的下降.CD4＋T淋巴细胞是人体免疫系统中一种重要的免疫细胞,能够辅助B细胞产生抗体,辅助CD8＋T淋巴细胞发挥细胞毒性效应.因此,CD4＋T淋巴细胞计数能够直接... 详细信息

hiv主要攻击的靶细胞是CD4＋T淋巴细胞,导致CD4＋T淋巴细胞出现进行性或不规则的下降.CD4＋T淋巴细胞是人体免疫系统中一种重要的免疫细胞,能够辅助B细胞产生抗体,辅助CD8＋T淋巴细胞发挥细胞毒性效应.因此,CD4＋T淋巴细胞计数能够直接反映人体免疫功能,是提供hiv感染者免疫系统损害状态的重要指标另一方面,hiv感染人体后,可刺激人体产生针对hiv的抗体,目前主要通过检测抗hiv特异抗体,对hiv感染进行诊断.

关键词： hiv-1抗体 CD4+T淋巴细胞计数免疫状况蛋白印迹相关性阳性者 CD8+T淋巴细胞 hiv感染者

尿液hiv-1抗体快速检测(胶体金法)实验室能力验证质控品的制备与应用

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中国艾滋病性病 2020年第5期26卷 483-486,492页

作者：裴丽健赫晓霞王月华张辉马洁琼任雅楠蒋岩邢文革中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心参比实验室北京102206 北京市理化分析测试中心北京市食品安全分析测试工程技术研究中心北京市基因测序与功能分析工程技术研究中心北京100089

目的研究制备尿液hiv-1抗体快速检测(金标法)实验室能力验证质控品,并应用于艾滋病检测实验室的能力验证工作,以评估实验室尿液hiv-1抗体快速检测(金标法)的能力,为进一步推广尿液hiv-1抗体自我检测提供依据。方法对10份hiv-1抗体阳性和... 详细信息

目的研究制备尿液hiv-1抗体快速检测(金标法)实验室能力验证质控品,并应用于艾滋病检测实验室的能力验证工作,以评估实验室尿液hiv-1抗体快速检测(金标法)的能力,为进一步推广尿液hiv-1抗体自我检测提供依据。方法对10份hiv-1抗体阳性和5份hiv-1抗体阴性尿液样本用酶联免疫法和胶体金免疫层析试验筛选后,选择3份阳性和2份阴性样本,制备能力验证质控品5个批号;每批号质控品随机抽取10管(0.5mL/管)进行均一性评价;质控品在37℃下放置1~7天,进行稳定性评价;将能力验证质控品应用于20家实验室的能力验证中,收集分析检测结果,评价各实验室的尿液hiv-1抗体快速检测(金标法)的能力。结果质控品(编号194106-194110)均一性评价结果表明,酶联免疫法(OD值)与胶体金法(GOD值)CV%值分别为26.9%、4.3%、4.4%、19.8%、5.0%和0、11.2%、9.0%、0、9.5%,单因素方差分析检测值均无差异(P>0.05);质控品(编号194106-194110)37℃放置1~7天后的稳定性评价结果表明,酶联免疫法和胶体金法的定性检测结果均与预期结果一致,酶联免疫法(OD值)与胶体金法(GOD值)CV%值分别为40.2%、3.4%、2.3%、26.3%、2.2%和0、16.7%、9.3%、0、5.8%,OD值与GOD值的t检验分析中,3支样本无差异(P> 0.05),2支样本有差异(P hiv-1抗体质控品的快速检测(金标法)结果均与预期结果一致,得分均为100分。结论尿液hiv-1抗体(金标法)能力验证质控品具有良好的均一性和稳定性,且参加本次尿液hiv-1抗体快速检测(金标法)能力验证的实验室均具备准确检测能力。

关键词： hiv-1抗体尿液快速检测胶体金法能力验证质控品

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尿液hiv-1抗体检测及其临床价值

中国皮肤性病学杂志 2017年第B3期31卷 56-57页

作者：田大斌许颖西南石油大学校医院成都医学院第一附属医院检验科四川成都610500

目的：探讨检测hiv-1（艾滋病病毒I型）抗体在艾滋病筛查、诊断中的应用价值。方法：选择我国不同地区、不同人群共1250例研究对象，采集尿液标本、血液标本，以ELISA（酶联免疫吸附法）测定尿hiv—1抗体，并与血hiv抗体检测结果对比，... 详细信息

目的：探讨检测hiv-1（艾滋病病毒I型）抗体在艾滋病筛查、诊断中的应用价值。方法：选择我国不同地区、不同人群共1250例研究对象，采集尿液标本、血液标本，以ELISA（酶联免疫吸附法）测定尿hiv—1抗体，并与血hiv抗体检测结果对比，总结尿hiv-1测定的灵敏性、特异性及其与血液诊断的符合性。结果：以血液hiv检测结果为基准．尿hiv-1抗体检测符合率为98．82％（251／254）。450侧健康对照组患者hiv—1抗体阳性率为1．56％（7／450），这7例患者的尿hiv-1抗体检测100％为阳性，灵敏度100％。其他各组人群的灵敏性在94．3％-96．5％，特异性在95．3％～100％，吸毒者灵敏性及特异性最低。550例接受治疗的艾滋病患者中，495例尿液hiv-1抗体阳性，灵敏度为90．00％，要低于其他人群的检测灵敏度。结论：尿hiv-1抗体检测可作为hiv筛查和诊断指标，但对hiv抗体阳性而正在治疗的患者不具有参考价值。

关键词： hiv-1抗体检测价值

2011-2014年常州地区hiv-1抗体阳性者免疫印迹带型分析

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现代预防医学 2015年第22期42卷 4156-4158页

作者：黎俊宏徐晓怡鲍东平李琼许晓国常州市疾病预防控制中心检测检验中心

目的分析2011-2014年常州地区hiv-1抗体阳性者的免疫印迹(Western Blot,WB)带型。方法应用WB试验对2011-2014年常州地区hiv-1抗体阳性待确证标本进行确证检测,并对其WB带型进行统计学分析。结果1 144份hiv-1抗体待确证标本中,36份确证... 详细信息

目的分析2011-2014年常州地区hiv-1抗体阳性者的免疫印迹(Western Blot,WB)带型。方法应用WB试验对2011-2014年常州地区hiv-1抗体阳性待确证标本进行确证检测,并对其WB带型进行统计学分析。结果1 144份hiv-1抗体待确证标本中,36份确证为阴性,71份为不确定,1 037份为阳性,阳性率为90.7%。在hiv-1抗体阳性标本WB带型中,gp160阳性率最高,为96.5%;p24和gp120次之,阳性率均在90.0%以上;gp41、p66、p51和p31阳性率较低,均低于90.0%;p17、p55和p39阳性率分别为66.4%、45.7%和41.9%;WB带型阳性率男女性之间差异均无统计学意义(P>0.05);20~39岁组的p39阳性率高于其他年龄组(χ2=10.861,P17阳性率高于其他年龄组(χ2=7.906,P17带型阳性率在4个年龄组之间的差异均有统计学意义;gp160、gp120、gp41和p24是hiv-1抗体确证阳性的重要条带,且本地区检测的hiv-1抗体阳性者多在AIDS期前。

关键词： hiv-1抗体 WB WB带型

微量明胶颗粒凝集法检测龈沟液和口腔黏膜渗出液hiv-1抗体的研究

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微量明胶颗粒凝集法检测龈沟液和口腔黏膜渗出液HIV-1抗体的研究

作者：钱为民昆明医科大学

学位级别：硕士

[目的]本实验通过微量明胶颗粒凝集法(Gelatin particles Aggregation Less-Sensitive method, PA-LS)对三组研究对象的龈沟液(Gingival Crevicular Fluid, GCF)和口腔黏膜渗出液(Oral Mucosal Transudate, OMT)进行人类免疫缺陷病毒-1(Human Immunodeficiency Virus-1, hiv-1)抗体检测,检验PA-LS检测GCF和OMT样本hiv-1抗体的可行性,为口腔科门诊患者非侵入性hiv-1抗体椅旁检测的研究提供依据。 [方法]三组研究对象共1116例,其中包括hiv-1阳性组50例抗体阳性确认者、高危人群组666例吸毒人员和普通人群组400例普通人,分别采集上述三组人群GCF和OMT样本用PA-LS进行hiv-1抗体检测,666例吸毒人员同时采集静脉血液用ELISA检测血清样本hiv-1抗体。50例hiv-1阳性确认者GCF和OMT样本检测结果为阴性或可疑者,采集静脉血液用ELISA对血清样本进行复检并以WB确认;666例吸毒人员GCF、OMT或血清样本检测结果出现阳性或可疑者,血清样本进行WB确认;400例普通人GCF和OMT样本检测结果为阳性或可疑者,采集静脉血液用ELISA对血清样本进行复检并以WB确认。以WB确认的最终结果评价PA-LS检测GCF和OMT样本hiv-1抗体的灵敏度、特异度、漏诊率、误诊率、阳性预测值和阴性预测值;以ELISA检测血清样本结果作为标准,采用诊断试验的一致性检验和χ2检验对实验数据进行统计学分析,PA-LS检测GCF和OMT样本结果分别与ELISA检测血清样本结果对比,Kappa>0.8说明两种检测方法检测结果具有高度一致性,P>0.05则说明两种检测方法间差异无统计学意义。 [结果](1)50例hiv-1阳性组:PA-LS检测GCF样本hiv-1抗体灵敏度为100%,漏诊率为0;PA-LS检测OMT样本hiv-1抗体灵敏度为100%,漏诊率为O。(2)666例高危人群组：PA-LS检测GCF样本hiv-1抗体灵敏度为100%,特异度为99.10%,漏诊率为0,误诊率为0.90%,阳性预测值为95.57%,阴性预测值为100%;用一致性检验进行统计学分析：PA-LS检测GCF样本中hiv-1抗体与ELISA检测血清样本中hiv-1抗体,两种检测方法检测结果具有高度一致性(Kappa>0.8),用χ2检验对数据进行统计学分析：两种检测方法间的差异无统计学意义(P>0.05)。PA-LS检测OMT样本hiv-1抗体灵敏度为100%,特异度为97.49%,漏诊率为0,误诊率为2.51%,阳性预测值为88.52%,阴性预测值为100%;用一致性检验对数据进行统计学分析：PA-LS检测OMT样本中hiv-1抗体与ELISA检测血清样本中hiv-1抗体,两种方法检测结果具有高度一致性(Kappa>0.8),用χ2检验对数据进行统计学分析：两种检测方法间的差异有统计学意义(Phiv-1抗体结果均为阴性;PA-LS检测OMT样本hiv-1抗体,结果为阴性399例,可疑1例,对结果为可疑的OMT样本用PA-LS进行复检结果呈阴性。 [结论]在本实验中,较之ELISA检测血清样本hiv-1抗体,PA-LS检测GCF样本hiv-1抗体具有无侵入性,准确性高的特点;(2)较之ELISA检测血清样本中hiv-1抗体,PA-LS检测OMT样本hiv-1抗体具有无侵入性的特点,但准确性较GCF样本低。

关键词： hiv-1抗体微量明胶颗粒凝集法龈沟液口腔黏膜渗出液

hiv-1抗体定量检测在高效抗逆转录病毒治疗中的应用

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HIV-1抗体定量检测在高效抗逆转录病毒治疗中的应用

作者：夏阳广州医科大学

学位级别：硕士

背景及目的:人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,hiv)是获得性免疫综合症(Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS)的病原体,随着联合高效抗逆转录病毒治疗(Highly Active Antiretroviral Therapy,HAART)的推广,hiv病毒得到了很好的控制,进一步监测抗病毒治疗疗效的是确保成功的关键。前期课题组自主研发hiv抗体-抗hiv p24和gp41抗体的荧光素酶免疫吸附方法(Luciferase Immunosorbent Assay,LISA),该方法比常规酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked Immuno Sorbent Assay,ELISA)更加敏感,定量范围更高。本研究对75例hiv感染者HAART前后系列血清标本抗体进行检测,发现患者抗病毒治疗后血清中的抗hiv p24抗体和gp41抗体都不同程度降低,且下降程度与hiv病毒载量下降平行,与CD4细胞上升负相关,通过进一步分析hiv感染者中hiv抗体变化规律及影响因素,对LISA系统在抗hiv疗效监测方法中的应用效果进行评价。同时,联合高效抗逆转录病毒治疗虽然可以有效控制hiv复制,使hiv/AIDS患者生存期延长和死亡率降低,但由于hiv-1病毒库的存在,无法根除hiv,尚未有一种方法能准确定量hiv病毒库大小,但有研究发现hiv-1抗体与病毒储存库有相关性,这为hiv-1抗体定量与hiv病毒库相关性研究打下基础。方法:本研究第一部分以广州市协同创新课题艾滋病功能性治愈研究短期治疗队列中的75名hiv患者为研究对象,收集患者性别、年龄、感染途径、WHO CDC分期等详细临床资料以及外周血hiv载量、CD4+T细胞、CD8+T细胞计数等临床疗效指标以及hiv-1亚型检测结果,采用LISA定量检测HAART前基线以及HAART后3、6、12、18、24个月的抗hiv-1 p24以及gp41抗体水平,分析HAART治疗过程中上述两种抗体的变化规律及与临床疗效指标变化的相关性以及影响因素。第二部分采集上述人群中52名hiv感染者PMBC标本,采用实时荧光定量PCR方法检测52名患者中HAART基线以及HAART后3、6、12、18、24个月各时间点Total hiv-1 DNA水平,探讨HAART过程中抗hiv-1 p24、gp41抗体水平与Total hiv-1 DNA的关系,同时选取病毒载量低于检测下限时样本的Total hiv-1 DNA结果,分析抗hiv-1 p24、gp41抗体水平与病毒储存库的相关性。第一部分:hiv-1抗体定量检测在高效抗逆转录病毒治疗疗效评估中的应用研究结果:1.hiv-1感染者HAART前后,抗hiv-1 p24、gp41抗体水平呈下降趋势,且差异有统计学意义。2.hiv-1感染者HAART前后,抗hiv-1 p24、gp41抗体的变化之间存在显著的正相关关系。3.hiv诊断到治疗的间隔年限不同在hiv抗体水平变化中具有统计学意义。4.hiv-1感染者HAART前后,抗hiv-1 p24、gp41抗体抑制率与hiv-1病毒载量之间存在显著负相关关系,与CD4+T淋巴细胞计数存在正相关关系,且均具有统计学意义。结论:1.hiv-1感染者在HAART治疗前后,采用LISA方法检测的p24和gp41抗体下降趋势与hiv-1病毒载量下降和CD4+T淋巴细胞升高呈正相关,在某种程度上反映HAART前后抗体变化可以用于评价hiv-1感染者治疗疗效。第二部分:hiv-1抗体定量检测与hiv-1病毒储存库相关性研究研究结果:1.hiv-1感染者HAART治疗后,Total hiv-1 DNA与抗hiv-1 p24抗体水平无相关性,与抗hiv-1 gp41抗体水平有弱相关,而抗hiv-1 p24、gp41抗体水平与病毒储存库无相关。结论:1.hiv-1感染者HAART后,抗hiv-1 gp41抗体水平与Total hiv-1 DNA的大小有一定相关性,但抗hiv-1 p24、gp41抗体水平不能评价病毒储存库的大小。

关键词： hiv-1抗体 HAART hiv-1RNA载量 hiv-1病毒储存库