检索结果-南通市图书馆

硫化态三组元NiMoP/γ-Al_2O_3催化剂的TPR表征及噻吩hds活性的研究

高等学校化学学报 2001年第5期22卷 841-843页

作者：齐兴义徐春明刘植昌李文钊辛勤北京航空航天大学材料科学与工程学院北京100083 石油大学化工学院北京102200 中国科学院大连化学物理研究所大连116023

A series of sulfided tertiary NiMoP/ γ Al 2O 3 catalysts with different contents of MoO 3 were prepared by using molybdophosphoric acid of Keggin structure(H 3PMo 12 O 40 ) and nickel nitrate as origins of active phase components of molybdenum, phosphorus and nickel, and characterized by TPR technique, with their hds activity being investigated with thiophene as a model substrate. For the sulfided Mo 0 catalyst containing no nickel as promoter, the only hydrogen sulfide evolution peak Ⅰ is observed at 462 K and attributed to the hydrogenation of the so called edge sulfur atoms chemisorbed on coordinatively unsaturated(cus) Mo x+ sites on the MoS 2 phase(MoS 2 slab). With the introduction of nickel into the active phase of the sulfided Mo 0 catalyst and with the increase of the molybdenum loading, a new hydrogen sulfide evolution peak Ⅱ gradually develops at the low temperature side of the peak Ⅰ, at the same time accompanied by both the increase of the area ratio of the peak Ⅱ to the peak Ⅰ and the shift of the hydrogen sulfide evolution maximum rate to lower temperatures, which may imply the existence of two kinds of active centers related to molybdenum and nickel respectively and the synergic action between the two centers above. It should be noted that for the sulfided NiMoP/ γ Al 2O 3 catalysts, the thiophene hds rate and the quantity of hydrogen sulfide evolved during TPR process increase monotonously with the atomic ratio of molybdenum to nickel in the form of [ n (Ni)+ n (Mo)]/ n (Ni). On the basis of the results here, the conclusion may be reached that the two kinds of vacancies can be formed on the edge of Ni Mo S slab due to the loss of S during TPR process and vacancies or sites related to the H 2S evolution peak II should be regarded as the mainly active reaction centers of thiophene hds.

关键词：过渡金属硫化物 TPR 石油加氢精制氧化铝负载型硫化态三组元催化剂噻吩 hds活性

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

TiO_2负载氮化钼催化剂的hds活性与反应动力学的研究

引用

石油学报（石油加工） 2000年第6期16卷 18-22页

作者：王宇红李伟关乃佳陶克毅沈炳龙南开大学化学系天津300071 北京海顺德钛催化剂有限公司北京100101

在合成出纯相氮化物γ-Mo2 N的基础上 ,制备了以 Ti O2 为载体负载金属氮化物 ( Mo2 N/Ti O2 )的加氢脱硫( hds)催化剂 ,并对其晶体结构进行了 XRD表征。用不同的预处理条件 ,以脉冲微型反应器和色谱联用的方法 ,研究了 Mo2 N/Ti O2 的 ... 详细信息

在合成出纯相氮化物γ-Mo2 N的基础上 ,制备了以 Ti O2 为载体负载金属氮化物 ( Mo2 N/Ti O2 )的加氢脱硫( hds)催化剂 ,并对其晶体结构进行了 XRD表征。用不同的预处理条件 ,以脉冲微型反应器和色谱联用的方法 ,研究了 Mo2 N/Ti O2 的 hds活性及其反应动力学 ,同时制备了以 Al2 O3为载体负载 Mo2 N的催化剂 ( Mo2 N/Al2 O3)

关键词： hds活性石油加氢精制二氧化钛氮化钼催化剂

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

负载型纳米TiO_2复合载体催化剂及其hds活性研究

引用

南开大学学报（自然科学版） 2002年第3期35卷 1-5页

作者：胡见波李传张明慧关乃佳陶克毅南开大学化学学院天津300071

采用溶胶 -凝胶法在γ-Al2 O3 上制备出负载型纳米 Ti O2 ,负载活性组分 Co和 Mo,对其进行了噻吩 hds活性评价 ,并与国产工业 hds催化剂 T2 0 5进行比较 ,并提出负载型纳米 Ti O2 为半球模型 .

关键词：负载型纳米TiO2 复合载体催化剂 hds活性加氢脱硫二氧化钛溶胶-凝胶法

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

FCC汽油选择性加氢脱硫COMO/Al_2O_3催化剂的CO吸附原位红外光谱表征

引用

石油学报（石油加工） 2011年第3期27卷 429-433页

作者：齐和日玛袁蕙李会峰张韫宏徐广通北京理工大学化学物理研究所北京100081 内蒙古医学院药学院内蒙古呼和浩特010059 中国石化石油化工科学研究院北京100083

采用CO吸附原位红外光谱对系列硫化态CoMo/Al2O3催化剂进行表征,获得了加氢脱硫催化剂活性相的信息,并将表征结果与微反加氢脱硫活性和选择性评价结果进行关联分析。结果表明,CoMoS和MoS2活性中心上吸附的CO数目的比值与hds选择性具有... 详细信息

采用CO吸附原位红外光谱对系列硫化态CoMo/Al2O3催化剂进行表征,获得了加氢脱硫催化剂活性相的信息,并将表征结果与微反加氢脱硫活性和选择性评价结果进行关联分析。结果表明,CoMoS和MoS2活性中心上吸附的CO数目的比值与hds选择性具有良好的相关性;催化剂表面CoMoS相相对含量的增多有利于提高hds的活性和选择性;CoMoS活性中心的强缺电子特性是CoMoS相有助于提高hds活性和选择性的重要原因。

关键词：原位红外光谱 CO CoMo/Al2O3 hds活性 hds选择性 FCC汽油

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

制备条件对Ni-Mo-W非负载型催化剂微观结构及hds性能的影响

引用

现代化工 2018年第8期38卷 157-160,162页

作者：季晔赵悦贺新黎胜可施岩王晓蔷赵琦辽宁石油化工大学化学化工与环境学部辽宁抚顺113001 中石油抚顺石化分公司辽宁抚顺113003 青海盐湖工业股份有限公司青海格尔木816000

非负载型催化剂逐渐成为石油馏分加氢精制催化剂的研究热点,而微观结构是影响其hds加氢脱硫活性的关键。以共沉淀法制备Ni-Mo-W非负载型催化剂,并结合XRD、BET、H2-TPR、HRTEM等手段对其进行表征,深入分析了金属摩尔比和反应温度对催化... 详细信息

非负载型催化剂逐渐成为石油馏分加氢精制催化剂的研究热点,而微观结构是影响其hds加氢脱硫活性的关键。以共沉淀法制备Ni-Mo-W非负载型催化剂,并结合XRD、BET、H2-TPR、HRTEM等手段对其进行表征,深入分析了金属摩尔比和反应温度对催化剂微观结构和hds活性的影响。结果表明,在n(Ni)∶n(Mo)∶n(W)=2∶1∶1和90℃的条件下,催化剂物相组成良好,易于硫化还原,孔隙结构发达,具有更优的活性相形貌和更多的强酸酸性中心。

关键词： Ni-Mo-W 金属摩尔比反应温度微观形貌 hds活性

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：