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hcv-rna和磁微粒法hcv抗体检测在丙肝中的应用研究

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现代医学与健康研究电子杂志 2020年第24期4卷 78-80页

作者：徐昕刘丽花常州市第三人民医院检验科江苏常州213000

目的探讨丙型肝炎病毒(hcv)-rna和磁微粒法hcv抗体检测在丙肝中的应用情况。方法回顾性分析常州市第三人民医院2018年1月至2019年4月收治的357例疑似丙肝患者的临床资料,所有患者均进行血液样本采集,并进行hcv-rna检测和磁微粒法hcv抗... 详细信息

目的探讨丙型肝炎病毒(hcv)-rna和磁微粒法hcv抗体检测在丙肝中的应用情况。方法回顾性分析常州市第三人民医院2018年1月至2019年4月收治的357例疑似丙肝患者的临床资料,所有患者均进行血液样本采集,并进行hcv-rna检测和磁微粒法hcv抗体检测。分析hcv-rna检测和磁微粒法检测的检测结果;分析hcv-c Ag、抗-hcv、hcv-c Ag联合抗-hcv检测与hcv-rna检测的符合率;以hcv-rna检测为金标准,分析磁微粒法hcv抗体检测的诊断价值;将hcv-rna检测出的312例阳性患者根据hcv-rna载量进行分组,分析hcv-rna与hcv-c Ag、抗-hcv的阳性检出情况。结果 hcv-rna诊断出312例为阳性,45例为阴性;经过统计学一致性检验可见,hcv-rna检测和磁微粒法检测结果一致性较好,差异均无统计学意义(P>0.05);将hcv-rna作为金标准,hcv-c Ag检测的灵敏度为86.22%,特异度为4.44%;抗-hcv检测的灵敏度为84.94%,特异度为13.33%;hcv-c Ag联合抗-hcv检测的灵敏度为96.47%,特异度为75.56%;联合检测的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值均高于单独检测(均Phcv-rna浓度的升高,hcv-c Ag和抗-HC阳性率也呈现逐渐升高趋势(Phcv-rna检测和磁微粒法检测一致性较好,抗-hcv联合hcv-c Ag检测的诊断价值要高于两项单独检测,同时丙肝病毒浓度越高时,抗-hcv以及hcv-c Ag检测阳性率也会随之升高。

关键词： hcv-rna检测磁微粒法 hcv抗体丙肝

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输血前患者检测丙肝病毒核心抗原临床意义探索

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现代预防医学 2009年第11期36卷 2163-2164+2167页

作者：李小平李红霞川北医学院附属医院

[目的]应用酶联免疫法(ELISA法)进行丙肝病毒核心抗原(hcv-cAg)和抗体(hcv-Ab)检测,研究输血前患者丙肝病毒核心抗原检测的临床意义。[方法]运用酶联免疫法(ELISA)hcv核心抗原(hcv-cAg)试剂盒,有选择地对442例输血前临床患者血清标本(其... 详细信息

[目的]应用酶联免疫法(ELISA法)进行丙肝病毒核心抗原(hcv-cAg)和抗体(hcv-Ab)检测,研究输血前患者丙肝病毒核心抗原检测的临床意义。[方法]运用酶联免疫法(ELISA)hcv核心抗原(hcv-cAg)试剂盒,有选择地对442例输血前临床患者血清标本(其中394例丙肝抗体检测阴性、48例丙肝抗体检测阳性)进行hcv-cAg检测,并对hcv-cAg阳性标本进一步作hcv-rna检测。[结果]442例血清标本,检测出hcv核心抗原(hcv-cAg)阳性15例,阳性率3.39%,其中394例hcv-Ab阴性标本中hcv-cAg阳性2例,阳性率0.51%;48例hcv-Ab阳性的样本检出hcv-cAg阳性13例,阳性率为27.08%。[结论]丙型肝炎病毒核心抗原对丙型肝炎病毒感染的检出时间早于抗体,缩短了检测"窗口期",利于早期检测出丙肝病毒感染,避免或减少"输血后感染丙肝"等医疗纠纷。同时证实,患者感染丙肝病毒后的病程中随着抗体的出现,血液中的hcv核心抗原(hcv-cAg)大多减少或消失,因此hcv-cAg检测可作为hcv抗体检测的联合筛检方法,尤其对输血前、术前hcv筛查的患者联合应用更具有临床意义,其检测成本较PCR低廉,适合于丙型肝炎的常规临床筛查应用,对保障临床输血和手术安全起到积极作用。

关键词：丙型肝炎病毒(hcv) 酶联免疫法(ELISA法) hcv核心抗原(hcv-cAg) hcv抗体(hcv-Ab) hcv-rna检测

抗-hcv ELISA灰区献血者补充试验及跟踪检测分析

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临床血液学杂志（输血与检验） 2016年第3期29卷 443-444,447页

作者：张艳梅孟毓王新梅姜燕娟郭喜彪贠世文新乡市中心血站河南新乡453000

目的:对抗-hcv ELISA灰区献血者进行追踪检测,了解其真实的病毒感染情况,探讨灰区范围设置的理论依据及合理的血站筛查模式。方法:对抗-hcv ELISA灰区献血者在献血间隔3个月、6个月时采集标本进行ELISA试验、hcv PCR检测及重组免疫印迹... 详细信息

目的:对抗-hcv ELISA灰区献血者进行追踪检测,了解其真实的病毒感染情况,探讨灰区范围设置的理论依据及合理的血站筛查模式。方法:对抗-hcv ELISA灰区献血者在献血间隔3个月、6个月时采集标本进行ELISA试验、hcv PCR检测及重组免疫印迹试验(RIBA)确证3种平衡检测。结果:本次追踪研究的34例灰区标本中,其中1例核酸检测值继续上升,ELISA和RIBA检测转为阳性,证实为当时献血者正处于病原体感染标志物的窗口期;另1例献血时核酸检测阳性,后经过追踪试验仍为阴性,证实为核酸实验时的污染。结论:灰区内的血液存在传染病毒的安全隐患,应合理设置灰区范围,对灰区内的血液进行报废处置及献血信息屏蔽处理是非常有必要的;建议各地按照国家要求尽快开展核酸检测,在献血者中开展ELISA和核酸蛋白平行检测,可以缩短感染窗口期,有效降低输血传播感染病毒的风险。

关键词：抗-hcv灰区 hcv-rna检测 RIBA检测

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抗-hcv ELISA单阳、双阳献血者补充实验及跟踪分析研究

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中国卫生产业 2016年第16期13卷 43-45页

作者：张艳梅王新梅郭喜彪贠世文姜燕娟孟毓王富强新乡市中心血站河南新乡453000

目的对抗-hcv ELISA有反应性献血者进行追踪检测,了解其真实的病毒感染情况。方法对抗-hcv ELISA有反应性献血者在献血3个月、6个月时采集标本,进行ELISA试验、hcv PCR检测及RIBA确证3种平衡检测。结果36例单试剂阳性标本中,1例跟踪核... 详细信息

目的对抗-hcv ELISA有反应性献血者进行追踪检测,了解其真实的病毒感染情况。方法对抗-hcv ELISA有反应性献血者在献血3个月、6个月时采集标本,进行ELISA试验、hcv PCR检测及RIBA确证3种平衡检测。结果36例单试剂阳性标本中,1例跟踪核酸检测阳性,RIBA确证阳性。36例双试剂阳性标本中有20例确证阳性(55.6%),不确定11例(30.6%),阴性5例(13.9%),跟踪结果无变化。结论应尽快出台并实施献血者补充实验的具体规定,确保血液安全,减少献血者流失;在试剂的选择上应选择特异性和灵敏度都高的试剂,无论选择哪种检测方式,建议ELISA方法应选择双抗原夹心法,也希望尽快在献血者中开展NAT和ELISA平行检测,以有效降低输血传播感染病毒的风险。

关键词：抗-hcv ELISA有反应性 hcv-rna检测 RIBA检测补充实验跟踪检测

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