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hcv基因1型感染者接受聚乙二醇α-2a/利巴韦林治疗24周后的疗效观察

世界核心医学期刊文摘（胃肠病学分册） 2006年第10期2卷 52-53页

作者： Jensen D.M. Morgan T.R. Marcellin P. 王铮 Center for Liver Diseases University of Chicago HospitalsMC 71205841 S.MarylandChicagoIL 60637United States

Approximately one third of hepatitis C virus (hcv) genotype 1 patients achieved a sustained virological response (SVR) after 24 weeks of treatment with peginterferon α-2a (40 kd) plus ribavirin in a randomized, multinational trial. We aimed to identify factors associated with a rapid virological response (RVR) at week 4 (hcv RNA hcv RNA 1 patients treated for 24 weeks. Fifty-one of 216 (24%) genotype 1 patients in the 24-week treatment groups had a RVR. SVR rates were considerably higher in patients without a RVR (89%vs. 19%, respectively). Patients with a baseline hcv RNA of less than 200,000 IU/mL (OR 9.7, 95%CI 4.2-22.5; P 1) or 200,000-600,000 IU/mL (OR 3.6, 95%CI 1.5-9.1; P = .0057) were more likely to achieve a RVR than those with hcv RNA greater than 600,000 IU/mL. hcv subtype (1b vs. 1a) was also independently associated with RVR (OR 1.8, 95%CI 0.9-3.7; P = .0954). RVR (OR 23.7 vs. no RVR, 95%CI 9.1-61.7) and baseline hcv RNA less than 200,000 IU/mL (OR 2.7 vs. >600,000 IU/mL, 95%CI 1.1-6.3; P hcv genotype 1 and treated with peginterferon α-2a/ ribavirin sustained a RVR 24%of the time. This portends an 89%probability of a SVR after 24 weeks of treatment.

关键词： hcv基因1 病毒学应答丙型肝炎病毒 RNA 回归方法随机研究

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索非布韦/西咪匹韦联合利巴韦林治疗老年感染hcv基因1型代偿期肝硬化的有效性及安全性

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临床肝胆病杂志 2017年第2期33卷 296-296页

作者：侯飞飞祁兴顺郭晓钟沈阳军区总医院消化内科

【据《Liver Int》2016年10月报道】题：索非布韦/西咪匹韦联合利巴韦林治疗老年感染hcv基因1型代偿期肝硬化的有效性及安全性：一项回顾性观察研究（作者Pellicelli AM等）在西方国家,65岁以上的hcv感染者比例呈逐年上升趋势。索非布韦... 详细信息

【据《Liver Int》2016年10月报道】题：索非布韦/西咪匹韦联合利巴韦林治疗老年感染hcv基因1型代偿期肝硬化的有效性及安全性：一项回顾性观察研究（作者Pellicelli AM等）在西方国家,65岁以上的hcv感染者比例呈逐年上升趋势。索非布韦/西咪匹韦联合利巴韦林（800 mg/d）治疗老年感染hcv肝硬化患者的有效性及安全性已成为当前的热门问题。来自意大利San Camillo Forlanini医院的Pellicelli等评估了索非布韦/西咪匹韦联合利巴韦林12周治疗老年hcv基因1型肝硬化的临床疗效。

关键词：代偿期肝硬化 hcv基因1 布韦老年感染索非西方国家临床疗效病毒应答持续性

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索非布韦联合聚乙二醇干扰素加利巴韦林治疗最初直接抗病毒药物治疗失败的hcv基因1型患者

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临床肝胆病杂志 2015年第8期31卷 1217-1217页

作者：彭姗姗王中峰 Pol S 吉林大学第一医院肝病科

【据《Hepatology》2015年4月报道】题：索非布韦联合聚乙二醇干扰素加利巴韦林治疗最初直接抗病毒药物治疗失败的hcv基因1型患者（作者Pol S等）目前对于直接抗病毒药物治疗未获得持续病毒学应答的患者再治疗还没有被广泛研究。法国巴... 详细信息

【据《Hepatology》2015年4月报道】题：索非布韦联合聚乙二醇干扰素加利巴韦林治疗最初直接抗病毒药物治疗失败的hcv基因1型患者（作者Pol S等）目前对于直接抗病毒药物治疗未获得持续病毒学应答的患者再治疗还没有被广泛研究。法国巴黎第五大学的Pol等实施一项开放性试验,评估索非布韦联合聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）加利巴韦林治疗hcv基因1型患者的有效性和安全性,这些患者曾参与一个或多个Gilead研究性直接抗病毒药物加利巴韦林联合或不联合PEG-IFN的研究。

关键词：聚乙二醇干扰素 hcv基因1 布韦索非抗病毒药物持续病毒学应答相关变异耐药变异丙型肝炎基线水平

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西咪匹韦联合索非布韦(12周和8周)治疗无肝硬化慢性hcv基因1型感染者:OPTIMIST-1,一项Ⅲ期、随机研究

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临床肝胆病杂志 2016年第4期32卷 778-778页

作者：吴瑞红温晓玉吉林大学第一医院肝病科

【据《Hepatology》2016年1月报道】题：西咪匹韦联合索非布韦（12周和8周）治疗无肝硬化慢性hcv基因1型感染者：OPTIMIST-1,一项3期、随机研究（作者Kwo P等）有效的抗病毒治疗对hcv感染者获得持续性病毒学应答（SVR）至关重要。II期CO... 详细信息

【据《Hepatology》2016年1月报道】题：西咪匹韦联合索非布韦（12周和8周）治疗无肝硬化慢性hcv基因1型感染者：OPTIMIST-1,一项3期、随机研究（作者Kwo P等）有效的抗病毒治疗对hcv感染者获得持续性病毒学应答（SVR）至关重要。II期COSMOS研究报告称西咪匹韦联合索非布韦（有或无利巴韦林）治疗初治和先前无应答的基因1型hcv感染者12/24周可获得高SVR率。OPTIMIST-1（NCT02114177）是一项多中心、随机、开放性临床研究,旨在评估西咪匹韦联合索非布韦8周和12周对无肝硬化hcv基因型1型初治和经治患者的疗效及安全性。患者按1∶1随机分配到12周治疗组或8周治疗组。随机根据以下因素进行分层：hcv基因型亚型和有无NS3 Q80K多态性（GT1b,GT1a有Q80K,GT1a无Q80K）,hcv治疗史,

关键词：布韦索非 hcv基因1 OPTIMIST-1 随机研究周和病毒学应答抗病毒白细胞介素 COSMOS

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