检索结果-南通市图书馆

昆明山海棠总生物碱对人结肠癌hct116细胞增殖和凋亡的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第三军医大学学报 2009年第22期31卷 2246-2248页

作者：黄晓春刘晋祎周燕虹敖琳杨录军曹佳第三军医大学军事预防医学院军事毒理学教研室重庆400038

目的研究昆明山海棠总生物碱(total alkaloids of tripterygium hypoglaucum hutch,THHta)对人结肠癌hct116细胞增殖及凋亡的影响。方法采用MTT法检测THHta对hct116细胞增殖的抑制作用;用倒置及荧光显微镜观察THHta作用后hct116细胞形... 详细信息

目的研究昆明山海棠总生物碱(total alkaloids of tripterygium hypoglaucum hutch,THHta)对人结肠癌hct116细胞增殖及凋亡的影响。方法采用MTT法检测THHta对hct116细胞增殖的抑制作用;用倒置及荧光显微镜观察THHta作用后hct116细胞形态的变化;流式细胞术检测THHta对hct116细胞周期及凋亡的影响,Western bolt检测凋亡相关caspase-3及PARP蛋白表达。结果THHta能显著抑制hct116细胞增殖,抑制率与剂量和时间呈依赖关系。THHta作用hct116细胞48、72h的IC50值小于20μg/ml。THHta(10μg/ml)能诱导hct116细胞G0/G1期比例增加及细胞凋亡,caspase-3活化及PARP蛋白剪切显著增强。结论THHta能显著抑制hct116细胞增殖,并可诱导hct116细胞G0/G1期阻滞及细胞凋亡。

关键词：昆明山海棠生物碱 hct116细胞增殖凋亡

斑蝥素与培美曲塞对结直肠癌hct116细胞的联合作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2018年第16期24卷 43-48页

作者：隋彤彤田丽春张鑫马齐襄封艳艳胡晓炜罗广彬马志涛北京中医药大学生命科学学院

目的：探究斑蝥素（cantharidin,CTD）与培美曲塞（pemetrexed,MTA）联合用药对hct116细胞产生的影响。方法：应用长时间细胞观察及功能分析系统（Incu CyteTMZOOM）及克隆形成实验,分析两药联合对结直肠癌hct116细胞生长增殖的影响;应... 详细信息

目的：探究斑蝥素（cantharidin,CTD）与培美曲塞（pemetrexed,MTA）联合用药对hct116细胞产生的影响。方法：应用长时间细胞观察及功能分析系统（Incu CyteTMZOOM）及克隆形成实验,分析两药联合对结直肠癌hct116细胞生长增殖的影响;应用流式细胞术检测两药联合对结直肠癌hct116细胞凋亡的影响;采用蛋白免疫印迹法检测两药联合对hct116细胞半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）及聚二磷酸腺苷核糖多聚酶（PARP）蛋白表达的影响;应用β-半乳糖苷酶衰老染色实验检测两药联合对结直肠癌hct116细胞衰老的影响;应用Compu Syn软件计算联合作用指数（CI）。结果：与MTA单药组相比,MTA与CTD联合用药能够显著增加对hct116细胞的生长抑制率（P〈0.01）;显著增加凋亡水平（P〈0.01）;明显增加衰老水平（P〈0.05）;显著减少pro-Caspase-3的表达量,增加cleaved-PARP的表达量（P〈0.01）。同时,Compu Syn软件计算的CI〈1,表明两药具有协同作用效果。结论：MTA与CTD具有良好的联合作用效果,能够通过诱发hct116细胞凋亡以及衰老来抑制细胞的生长增殖,发挥抗肿瘤作用。

关键词：培美曲塞斑蝥素 hct116细胞细胞凋亡衰老协同效应

丹酚酸B对结肠癌hct116细胞增殖的抑制作用机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学杂志 2020年第20期36卷 3268-3271页

作者：张琳郑丽袁年平顾玲琪沈倩影南通大学附属妇幼保健院药事科江苏南通226018

目的探究丹酚酸B(Sal B)对结肠癌细胞发生自噬性死亡的作用机制。方法将细胞分为4组:空白对照组(结肠癌细胞以等量2%胎牛血清处理)和低、中、高3个浓度实验组(结肠癌细胞分别以50,100,200μmol·L^-1的Sal B处理),均干预24 h。通过转染... 详细信息

目的探究丹酚酸B(Sal B)对结肠癌细胞发生自噬性死亡的作用机制。方法将细胞分为4组:空白对照组(结肠癌细胞以等量2%胎牛血清处理)和低、中、高3个浓度实验组(结肠癌细胞分别以50,100,200μmol·L^-1的Sal B处理),均干预24 h。通过转染自噬双标腺病毒(Ad-m RFP-GFP-LC3)检测hct116细胞自噬情况;CCK-8法检测hct116细胞增殖并计算细胞增值抑制率;蛋白质印迹法检测微管相关蛋白I轻链3(LC3)、核孔蛋白p62、自噬相关蛋白5同源物(Atg5)表达和蛋白激酶B(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路蛋白磷酸化水平。结果干预hct116细胞24 h后,空白对照组和高浓度实验组中FITC-LC3阳性细胞百分比分别为(5.32±0.35)%和(40.12±1.45)%,组间差异有统计学意义(P细胞增殖抑制率分别为(2.32±0.45)%,(12.84±1.97)%,(28.48±0.46)%和(48.77±2.71)%;这4组的自噬相关蛋白LC3-Ⅱ的相对表达量分别为0.11±0.02,0.21±0.03,0.38±0.07和0.62±0.06;这4组的LC3-Ⅰ蛋白相对表达量分别为0.97±0.09,0.93±0.08,0.86±0.13和0.71±0.05;这4组的Atg5蛋白相对表达量分别为0.42±0.08,0.67±0.07,0.85±0.13和0.90±0.09;这4组的p62蛋白相对表达量为0.84±0.11,0.75±0.07,0.56±0.09和0.31±0.06;这4组的p-AKT相对表达量为0.81±0.13,0.37±0.05,0.16±0.07和0.14±0.03;这4组的p-mTOR相对表达量为0.74±0.14,0.41±0.08,0.31±0.05和0.27±0.05。上述指标:3个浓度实验组与空白对照组比较,差异均有统计学意义(均Phct116结肠癌细胞增殖,自噬可能介导了Sal B诱导hct116结肠癌细胞死亡的过程,其作用机制可能与其降低AKT/mTOR信号通路相关蛋白表达有关。

关键词：丹酚酸B 结肠癌 hct116细胞自噬蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路

洋葱黄酮类物质对人结肠癌hct116细胞增殖和凋亡的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药药理与临床 2008年第5期24卷 36-40页

作者：陈凤秀尉艳霞潘虹何宣霖任思冲刘戟四川大学华西基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室成都610041

目的:观察两种不同提法的洋葱黄酮类物质对人结肠癌hct116细胞增殖及凋亡的影响。方法:采用热水浸提法和乙醇抽提法从洋葱中提取黄酮类物质,MTT法测定其对人结肠癌细胞hct116增殖的影响,免疫细胞化学染色检测Caspase-3蛋白的表达,TUNEL... 详细信息

目的:观察两种不同提法的洋葱黄酮类物质对人结肠癌hct116细胞增殖及凋亡的影响。方法:采用热水浸提法和乙醇抽提法从洋葱中提取黄酮类物质,MTT法测定其对人结肠癌细胞hct116增殖的影响,免疫细胞化学染色检测Caspase-3蛋白的表达,TUNEL法观察细胞凋亡,并通过基因组DNA电泳观察凋亡特征性"梯状"条带。结果:MTT法结果显示两种不同方法提取的黄酮类物质对hct116细胞的增殖均有抑制作用,呈现时间和剂量依赖性,而热水浸提法和乙醇抽提法相比,后者提取的物质抑制作用优于前者,发挥作用的起始浓度也较低;基因组DNA琼脂糖凝胶电泳显示黄酮类物质作用于hct116细胞后出现凋亡细胞特有的DNA阶梯状条带;免疫细胞化学染色和TUNEL结果均表明在一定药物浓度作用后,细胞出现凋亡。结论:洋葱中的黄酮类物质对体外培养的人结肠癌hct116细胞有明显的增殖抑制和凋亡诱导的作用,其中乙醇抽提法提取的黄酮类物质作用更强。

关键词：洋葱黄酮类物质 hct116细胞增殖凋亡

重楼皂苷Ⅰ诱导G_2/M期阻滞及干扰微管结构抗结肠癌hct116细胞作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2017年第6期23卷 149-154页

作者：于思曹治兴杨雨婷白姣姣彭成李玉芝成都中医药大学成都611137 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室成都611137

目的:探讨重楼皂苷Ⅰ(PPI)对人结肠癌hct116细胞周期的影响,并研究其作用机制。方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测PPI对hct116细胞的体外抑制活性;采用Hoechst33258染色法观察PPI对hct116细胞核数量的影响;采用流式细胞仪检测PPI... 详细信息

目的:探讨重楼皂苷Ⅰ(PPI)对人结肠癌hct116细胞周期的影响,并研究其作用机制。方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测PPI对hct116细胞的体外抑制活性;采用Hoechst33258染色法观察PPI对hct116细胞核数量的影响;采用流式细胞仪检测PPI对hct116细胞周期的影响;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞中细胞周期蛋白依赖性激酶(CDC2)和细胞分裂周期蛋白25同源蛋白C(CDC25C)蛋白的表达和活性,利用细胞免疫荧光和激光扫描共聚焦显微镜检测PPI对hct116细胞微管的影响。结果:PPI以剂量-时间依赖的方式抑制hct116的体外增殖,Hoechst 33258染色发现PPI处理组双核细胞数量明显增加(P细胞周期阻滞于G2/M期;PPI未能抑制G2/M期相关蛋白CDC2,CDC25C的表达和活性,却有促进作用;PPI可导致细胞微管结构紊乱。结论:PPI会导致hct116细胞阻滞在G2/M期,其作用机制与干扰细胞内微管结构有关。

关键词：重楼皂苷Ⅰ hct116细胞 G2/M期阻滞微管

miR-485-5p靶向调控Survivin基因对人结直肠癌hct116细胞侵袭性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山东大学学报（医学版） 2015年第6期53卷 23-27页

作者：曾仁仁张俊华张银旭辽宁医学院附属第一医院普外科辽宁锦州121001

目的探讨miR-485-5p对人结直肠癌hct116细胞中Survivin基因的靶向调控作用以及对细胞侵袭性的影响。方法培养hct116细胞,应用免疫荧光检测Survivin基因在细胞中的表达。采用生物信息学方法对mi R-485-5p和Survivin基因的靶向匹配关系进... 详细信息

目的探讨miR-485-5p对人结直肠癌hct116细胞中Survivin基因的靶向调控作用以及对细胞侵袭性的影响。方法培养hct116细胞,应用免疫荧光检测Survivin基因在细胞中的表达。采用生物信息学方法对mi R-485-5p和Survivin基因的靶向匹配关系进行预测,并应用双荧光素酶报告基因系统鉴定。脂质体2000转染mi R-485-5p模拟物后,Real-time PCR检测mi R-485-5p和Survivin基因的表达,Western blotting检测Survivin蛋白的表达,Transwell小室检测hct116细胞体外的侵袭性。结果倒置相差显微镜下可见细胞均匀分布,形态规则均一;细胞免疫荧光显示胞质内有Survivin蛋白的表达。靶基因预测软件mi Randa和Target Scan显示mi R-485-5p和Survivin基因匹配良好,双荧光素酶报告基因系统鉴定发现mi R-485-5p能够结合Survivin m RNA 3'UTR,并有效抑制其表达。Real-time PCR和Western blotting检测结果显示,过表达mi R-485-5p能够导致Survivin基因表达的下降。Transwell实验结果显示,mi R-485-5p的过表达能够抑制hct116细胞的侵袭。结论 mi R-485-5p通过靶向作用于Survivin mRNA 3'UTR能够负性调控Survivin基因的表达,并能够抑制人结直肠癌hct116细胞的侵袭。

关键词：微小RNA 生存素结直肠肿瘤 hct116细胞

MLN4924与5-氟尿嘧啶协同杀伤人结肠癌hct116细胞的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

军事医学 2018年第9期42卷 641-645页

作者：时慧森李少华魏军胡惠琼张学利张令强锦州医科大学上海市奉贤区中心医院研究生培养基地上海201499 军事科学院军事医学研究院生命组学研究所国家蛋白质科学中心(北京)北京102200

目的探讨MLN4924与5-氟尿嘧啶(5-FU)单用及联用对人结肠癌hct116细胞活力的影响及其发挥作用的可能途径。方法细胞活力实验检测两药单用及联用对hct116细胞活力的影响;应用中效原理计算两药联合应用的联合指数,判断药物联用的效果;将hct... 详细信息

目的探讨MLN4924与5-氟尿嘧啶(5-FU)单用及联用对人结肠癌hct116细胞活力的影响及其发挥作用的可能途径。方法细胞活力实验检测两药单用及联用对hct116细胞活力的影响;应用中效原理计算两药联合应用的联合指数,判断药物联用的效果;将hct116细胞分为对照组、MLN4924组、5-FU组及联用组,药物作用后,流式AnnexinⅤ-FITC/PI双标法检测各组细胞凋亡情况;蛋白质印迹实验检测各组细胞Cleaved PARP、Cleavedcaspase3的表达水平。结果随着MLN4924和5-FU浓度的增加,hct116细胞活力逐渐降低; MLN4924与5-FU联用时,抑制效果明显强于单药作用(P hct116细胞的凋亡(P 细胞凋亡的结果相一致,联用组Cleaved PARP、Cleaved caspase3蛋白表达较对照组及单用组明显升高。结论 MLN4924与5-FU通过促进细胞凋亡而发挥协同抑制人结肠癌hct116细胞活力的作用。

关键词： MLN4924 5-氟尿嘧啶结肠肿瘤 hct116细胞细胞凋亡药物疗法联合指数

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

异鼠李素诱导hct116细胞自噬

中成药 2015年第12期37卷 2596-2599页

作者：刘佳郭文洁耿骥谈德斐汤新慧高静江苏大学药学院江苏镇江212013 盐城师范学院江苏省滩涂生物资源与环境保护重点建设实验室江苏盐城224051

目的研究中华补血草[Limonium sinense(Girard)Kuntz]中主要抗癌活性成分之一异鼠李素诱导人结直肠癌(hct116)细胞自噬的机理。方法采用四唑盐比色法(MTT)检测异鼠李素对hct116细胞的抑制作用,单丹尸磺酰胺(MDC)染色法检测自噬小泡的形... 详细信息

目的研究中华补血草[Limonium sinense(Girard)Kuntz]中主要抗癌活性成分之一异鼠李素诱导人结直肠癌(hct116)细胞自噬的机理。方法采用四唑盐比色法(MTT)检测异鼠李素对hct116细胞的抑制作用,单丹尸磺酰胺(MDC)染色法检测自噬小泡的形成,蛋白印迹法(Western blot)检测自噬相关蛋白LC3的表达情况。结果异鼠李素明显抑制hct116细胞的增殖,且呈剂量依赖性效应。异鼠李素处理24 h后,自噬小泡形成增多,LC3蛋白表达增强。3-甲基腺嘌呤(3-MA)预处理能够明显降低异鼠李素对肿瘤细胞的抑制作用。结论实验结果显示中华补血草中的异鼠李素可以诱导hct116细胞发生自噬,导致细胞死亡。

关键词：中华补血草异鼠李素 hct116细胞细胞自噬

分心木乙醇提取物对人结肠癌hct116细胞增殖、凋亡和迁移的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国细胞生物学学报 2020年第7期42卷 1163-1170页

作者：刘亚娜王朴杨映娟山西大学生命科学学院太原030006

为研究分心木对人结肠癌细胞hct116增殖、凋亡和迁移的影响,该研究以75%乙醇作为溶剂提取分心木中的活性成分,利用MTT法检测分心木乙醇提取物对hct116细胞增殖的影响;流式细胞术、AO/EB双染、TUNEL法和Western blot检测细胞凋亡;划痕愈... 详细信息

为研究分心木对人结肠癌细胞hct116增殖、凋亡和迁移的影响,该研究以75%乙醇作为溶剂提取分心木中的活性成分,利用MTT法检测分心木乙醇提取物对hct116细胞增殖的影响;流式细胞术、AO/EB双染、TUNEL法和Western blot检测细胞凋亡;划痕愈合实验检测细胞迁移;体外建立肿瘤3D细胞模型(3D培养)检测分心木乙醇提取物对hct1163D肿瘤细胞球增殖的影响。结果显示,分心木乙醇提取物以剂量依赖的方式抑制hct116细胞活性,促进细胞凋亡,同时促进凋亡因子Bax的表达,降低抗凋亡因子Bcl2的表达,并促进凋亡的关键执行蛋白PARP的裂解;划痕愈合实验和3D肿瘤细胞培养表明,分心木乙醇提取物抑制细胞迁移和3D肿瘤细胞的增殖。该研究表明,分心木乙醇提取物抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,并通过促进cleaved PARP、Bax蛋白表达和抑制Bcl2蛋白的表达诱导肿瘤细胞凋亡。此外,分心木乙醇提取物抑制肿瘤3D细胞球的增殖,这提示结肠癌对分心木乙醇提取物的药物敏感性在体内体外没有显著差异。

关键词：分心木 hct116细胞增殖凋亡迁移