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当归挥发油对人结直肠癌hct-116细胞增殖、迁移及凋亡的作用

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中成药 2022年第10期44卷 3321-3325页

作者：朱丽娟宋润泽罗慧英王丽娟张安平臧凯宏甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000 兰州大学第二医院血管外科甘肃兰州730000

目的研究当归挥发油对人结直肠癌细胞hct-116增殖、迁移、凋亡的作用。方法 MTT法检测不同质量浓度当归挥发油(6.25、12.5、25、50、100μg/mL)对hct-116细胞增殖的抑制作用,并筛选合适的实验剂量。克隆形成实验观察当归挥发油对细胞... 详细信息

目的研究当归挥发油对人结直肠癌细胞hct-116增殖、迁移、凋亡的作用。方法 MTT法检测不同质量浓度当归挥发油(6.25、12.5、25、50、100μg/mL)对hct-116细胞增殖的抑制作用,并筛选合适的实验剂量。克隆形成实验观察当归挥发油对细胞克隆形成率的影响,细胞划痕实验观察当归挥发油对细胞迁移能力的影响,流式细胞仪分析当归挥发油对细胞周期和凋亡的影响,Western blot法检测当归挥发油对hct-116细胞Bcl-2、Bax、cleaved-caspase-3、β-catenin、c-myc、cyclin D1蛋白表达的影响。结果当归挥发油能抑制hct-116细胞的增殖、克隆及迁移,将细胞阻滞于G期,诱导细胞凋亡,降低Bcl-2/Bax蛋白表达比值,升高cleaved-caspase-3蛋白表达,抑制β-catenin、c-myc、cyclin D1蛋白表达。结论当归挥发油能够抑制人结直肠癌细胞hct-116的增殖、迁移,诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。

关键词：当归挥发油 hct-116细胞凋亡 Wnt/β-catenin信号通路

过表达核苷二磷酸X水解酶21(NUDT21)通过阻断P53/CDK2/Rb通路抑制hct-116结肠癌细胞的增殖

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细胞与分子免疫学杂志 2022年第6期38卷 507-512页

作者：罗珍豆梁丁王蕾刘榕罗光平林默邓子峰沈颖傅芷宁彭书海张永兴厦门大学公共卫生学院分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室福建厦门361102 厦门医学院口腔医学系福建厦门361023

目的探讨过表达核苷二磷酸X水解酶21(NUDT21)对hct-116结肠癌细胞增殖的影响及可能的机制。方法Gibson组装法构建NUDT21过表达质粒。克隆形成实验、CCK-8法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞周期变化,Western blot法检测P53、细胞周... 详细信息

目的探讨过表达核苷二磷酸X水解酶21(NUDT21)对hct-116结肠癌细胞增殖的影响及可能的机制。方法Gibson组装法构建NUDT21过表达质粒。克隆形成实验、CCK-8法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞周期变化,Western blot法检测P53、细胞周期蛋白依赖激酶2(CDK2)的蛋白水平,以及第780位丝氨酸磷酸化的视网膜母细胞瘤蛋白(p-Rb-Ser780)和p-Rb-Ser608的蛋白水平。结果测序结果提示NUDT21过表达载体构建成功,hct-116细胞转染NUDT21过表达质粒后,其mRNA和蛋白水平表达量明显升高。过表达NUDT21抑制结肠癌hct-116细胞增殖,细胞周期阻滞于G0/G1期;过表达NUDT21后,CDK2、p-Rb-Ser608与p-Rb-Ser780蛋白表达量降低,P53蛋白水平增高。结论过表达NUDT21通过阻断P53/CDK2/Rb信号通路抑制结肠癌hct-116细胞的增殖。

关键词：核苷二磷酸X水解酶21(NUDT21) hct-116细胞细胞增殖细胞周期

吴茱萸碱调控人结肠癌hct-116细胞中JAK2/STAT3信号通路的机制研究

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中国药理学通报 2015年第10期31卷 1394-1398页

作者：赵绿翠廖科李科琼李静重庆医科大学干细胞与组织工程研究室重庆医科大学药物高校工程研究中心重庆医科大学成都市肿瘤医院

目的探讨吴茱萸碱(evodiamine,EVO)对人结肠癌hct-116细胞中JAK2/STAT3信号通路的影响。方法EVO诱导人结肠癌hct-116细胞2、4、6 h后,Hoechst法检测细胞核凋亡的形态学改变;6μmol·L-1的EVO作用于hct-116细胞2、4和6 h,不同浓度的AG49... 详细信息

目的探讨吴茱萸碱(evodiamine,EVO)对人结肠癌hct-116细胞中JAK2/STAT3信号通路的影响。方法EVO诱导人结肠癌hct-116细胞2、4、6 h后,Hoechst法检测细胞核凋亡的形态学改变;6μmol·L-1的EVO作用于hct-116细胞2、4和6 h,不同浓度的AG490作用于hct-116细胞48 h,6μmol·L-1的EVO和50μmol·L-1的AG490分别诱导hct-116细胞以及两药联合诱导hct-116细胞6 h后,运用蛋白质印迹法检测各组细胞中JAK2、pJAK2、STAT3和p-STAT3的蛋白表达量。结果镜下观察EVO诱导后的细胞核浓缩聚集,染色质边缘化,并出现染色质碎裂成块,形成凋亡小体等形态学改变。Western blot结果显示:EVO可以明显下调hct-116细胞内p-STAT3的表达;AG490可以抑制JAK2/STAT3信号通路的激活;EVO对JAK2/STAT3信号通路中p-STAT3蛋白的表达抑制效果较AG490更明显,且两药联合应用后抑制效果进一步增强。结论EVO对人结肠癌hct-116细胞的抗肿瘤活性有可能是通过抑制JAK2/STAT3信号通路的激活来发挥的。

关键词：吴茱萸碱 hct-116细胞 JAK2/STAT3信号通路 p-STAT3 AG490 抗肿瘤活性

辣木籽异硫氰酸酯衍生物抑制结肠癌hct-116细胞的生长和迁移

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现代食品科技 2021年第10期37卷 46-54页

作者：杨茗茸杨扬彭麟杰毛家英盛军解静田洋云南农业大学食品科学技术学院云南昆明650201 国家辣木加工技术研发专业中心云南昆明650201 教育部食药同源资源开发与利用工程中心云南省药食同源功能食品开发工程中心云南昆明650201

该研究旨在探讨辣木籽异硫氰酸酯衍生物(MITC-21)抑制结肠癌hct-116细胞生长和迁移的作用。采用MTT实验、克隆形成实验、流式细胞术、细胞划痕实验和蛋白印迹法,检测经不同浓度MITC-21处理的hct-116细胞增殖、凋亡、迁移和相关蛋白表达... 详细信息

该研究旨在探讨辣木籽异硫氰酸酯衍生物(MITC-21)抑制结肠癌hct-116细胞生长和迁移的作用。采用MTT实验、克隆形成实验、流式细胞术、细胞划痕实验和蛋白印迹法,检测经不同浓度MITC-21处理的hct-116细胞增殖、凋亡、迁移和相关蛋白表达水平的变化情况。结果表明,MITC-21呈剂量依赖性和时间依赖性的方式显著降低hct-116细胞的存活率,半致死剂量分别为6.79μmol/L(24 h)、3.71μmol/L(48 h)和1.13μmol/L(72 h);克隆形成实验表明,MITC-21(2和4μmol/L)显著抑制hct-116细胞克隆形成,处理48 h后克隆形成率从100%降低到68.36%(phct-116发生明显的细胞形态变化;流式细胞术分析得出,hct-116细胞的凋亡率随着MITC-21浓度和处理时间的增加而上升,处理48 h后,细胞凋亡率从14.97%增加到21.60%(p细胞划痕实验表明,MITC-21显著降低细胞迁移率,迁移率从61.53%降低到32.89%(phct-116细胞增殖、诱导细胞凋亡和抑制细胞迁移。

关键词：辣木籽异硫氰酸酯衍生物 hct-116细胞细胞生长细胞迁移

FBXW7基因点突变对结直肠癌hct-116细胞的增殖、迁移、侵袭和抗凋亡能力的影响

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中国肿瘤生物治疗杂志 2018年第3期25卷 263-269页

作者：张百川程勇王祥峰唐康王五艺重庆医科大学附属第一医院胃肠外科重庆400016 第三军医大学附属大坪医院普外科重庆400016

目的:探讨FBXW7基因点突变对结直肠癌细胞株hct-116增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法:通过构建FBXW7基因野生型及突变型过表达的重组载体,并将其转染hct-116细胞,应用Western blotting检测转染后FBXW7蛋白表达情况。CCK-8检测细胞增... 详细信息

目的:探讨FBXW7基因点突变对结直肠癌细胞株hct-116增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法:通过构建FBXW7基因野生型及突变型过表达的重组载体,并将其转染hct-116细胞,应用Western blotting检测转染后FBXW7蛋白表达情况。CCK-8检测细胞增殖能力,平板细胞克隆形成实验(HTCA)检测肿瘤细胞克隆形成能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,划痕及Transwell细胞迁移实验检测细胞迁移和侵袭能力。结果:转染野生型FBXW7基因的hct-116细胞中FBXW7蛋白表达水平高于对照组(转染突变型FBXW7基因的hct-116细胞)、阴性对照组(转染空质粒载体p EZ-M90的hct-116细胞)及空白对照组(未进行任何特殊处理的hct-116细胞)(均Phct-116细胞的增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力相较于其余各组均显著下降(均P细胞凋亡率显著升高(Phct-116细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制其凋亡。

关键词： FBXW7基因基因突变结直肠癌 hct-116细胞泛素蛋白酶体系统

吴茱萸碱抑制人结肠癌hct-116细胞体外增殖和迁移

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基因组学与应用生物学 2017年第9期36卷 3538-3544页

作者：李海星李晓朋刘泽洪李科琼石雪萍熊伟李静陈地龙重庆医科大学干细胞与组织工程研究室重庆医科大学重庆400016

吴茱萸碱(Evodiamine,Evo)对人结肠癌hct-116细胞体外增殖和转移的影响及其可能机制初探。体外培养人结肠癌hct-116细胞株,加入Evo1.5μmol/L、3μmol/L、6μmol/L、12μmol/L、24μmol/L、48μmol/L、96μmol/L继续培养48 h,CCK-8法检测Evo对hct-116细胞生存活性的影响;Transwell法和划痕法检测STF-118804、Evo对hct-116细胞体外迁移的影响;RT-PCR和Western blotting检测不同浓度的Evo(0μmol/L,1.5μmol/L,3μmol/L,6μmol/L)和STF-118804(10μg/L)诱导hct-116细胞48 h后,细胞中SIRT1、NF-кB、MMP-9蛋白的表达情况。不同浓度的Evo(1.5μmol/L,3μmol/L,6μmol/L,12μmol/L,24μmol/L,48μmol/L,96μmol/L)作用于hct-116细胞48 h后,细胞的增殖均受到明显抑制(phct-116细胞的迁移。Evo可明显下调hct-116细胞内SIRT1、MMP-9 m RNA和蛋白的表达,上调NF-кB m RNA和蛋白的表达。体外实验表明,Evo对结肠癌细胞增殖和迁移的抑制作用是通过抑制SIRT1的表达,激活NF-кB信号通路,进而抑制MMP-9来实现的。

关键词：吴茱萸碱 hct-116细胞增殖迁移

清血颗粒与祛邪胶囊对人结直肠癌hct-116细胞的增殖抑制作用及其机制研究

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中国中医基础医学杂志 2013年第1期19卷 38-40页

作者：丁宁杨宇飞刘羿男许云何斌中国中医科学院西苑医院北京100091 北京大学医学部基础医学院北京100191

目的:探讨中国中医科学院西苑医院2种院内制剂清血颗粒和祛邪胶囊含药血清对人结直肠癌细胞系hct-116的癌细胞生长、细胞凋亡以及细胞凋亡相关蛋白、自噬蛋白表达的影响。方法:实验分为对照组、清血颗粒组、祛邪胶囊组、健脾活血组、健... 详细信息

目的:探讨中国中医科学院西苑医院2种院内制剂清血颗粒和祛邪胶囊含药血清对人结直肠癌细胞系hct-116的癌细胞生长、细胞凋亡以及细胞凋亡相关蛋白、自噬蛋白表达的影响。方法:实验分为对照组、清血颗粒组、祛邪胶囊组、健脾活血组、健脾活血加清血颗粒组、健脾活血加祛邪胶囊组,分别采用酸性磷酸酶法(APA)、流式细胞术(FCM)和Western Blot法检测各组含好药血清对肿瘤细胞长、细胞凋亡率的变化、细胞凋亡相关蛋白caspase-3表达以及自噬相关蛋白LC3表达。结果:清血颗粒、祛邪胶囊、健脾活血清血颗粒、健脾活血组的10%含药血清作用24h后,可明显抑制hct-116肿瘤细胞的生长;而健脾活血加祛邪胶囊组则不能抑制其生长。光镜下可见,祛邪胶囊组作用24h后细胞密度稀疏,细胞皱缩体积缩小且凋亡相关蛋白caspase3表达上调。结论:清血颗粒和祛邪胶囊均能明显抑制hct-116肿瘤细胞的生长,祛邪胶囊组主要通过凋亡途径诱导hct-116细胞发生程序性死亡。

关键词：结直肠癌 hct-116细胞自噬凋亡

健脾活血解毒法拆方含药血清对人大肠癌细胞hct-116细胞的增殖抑制作用及其机制研究

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中国实验方剂学杂志 2013年第11期19卷 272-275页

作者：丁宁杨宇飞刘羿男许云何斌中国中医科学院西苑医院北京100191 北京大学医学部基础医学院北京100191

目的:探讨健脾活血解毒法拆方含药血清对人结直肠癌细胞系hct-116细胞的生长、细胞凋亡率、细胞凋亡相关基因和自噬基因表达的影响。方法:实验分为对照组、健脾组、活血组、解毒组、健脾活血组、健脾解毒组和健脾活血解毒组,分别采用酸... 详细信息

目的:探讨健脾活血解毒法拆方含药血清对人结直肠癌细胞系hct-116细胞的生长、细胞凋亡率、细胞凋亡相关基因和自噬基因表达的影响。方法:实验分为对照组、健脾组、活血组、解毒组、健脾活血组、健脾解毒组和健脾活血解毒组,分别采用酸性磷酸酶法(APA)、流式细胞术(FCM)和Western blot法检测各组含药血清对肿瘤细胞的生长、细胞凋亡率的变化、凋亡相关基因Caspase-3表达以及自噬相关基因LC3表达。结果:各组10%含药血清作用24 h后均能抑制hct-116细胞增殖,但组间不具有明显差异。光镜下可见,健脾活血解毒法各组含药血清作用24 h后,细胞数量减少,且体积变小;细胞早期及中晚期凋亡率与对照组相比无显著性差异,但自噬相关蛋白LC3出现活性剪切条带。结论:健脾活血解毒法含药各拆方血清体外可抑制人结直肠癌hct-116细胞增殖,机制可能与自噬作用通路密切相关。

关键词：结直肠癌 hct-116细胞含药血清自噬凋亡

细胞因子诱导杀伤细胞对结肠癌hct116细胞株的杀伤作用

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山东医药 2017年第17期57卷 39-41页

作者：李智奇崔勇广东医科大学研究生院广东湛江524000 深圳市南山区蛇口人民医院

目的探讨细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞对结肠癌hct-116细胞株的杀伤作用。方法分离提取健康人外周血单个核细胞诱导成CIK细胞并进行体外扩增培养;采用WST-1法检测CIK细胞对结肠癌hct_116细胞株的杀伤活性,ELISA法检测单独CIK细胞及效靶细... 详细信息

目的探讨细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞对结肠癌hct-116细胞株的杀伤作用。方法分离提取健康人外周血单个核细胞诱导成CIK细胞并进行体外扩增培养;采用WST-1法检测CIK细胞对结肠癌hct_116细胞株的杀伤活性,ELISA法检测单独CIK细胞及效靶细胞(CIK细胞混合hct_116细胞)的TNF-α分泌水平。结果CIK细胞数量在体外培养的第14天达峰值,在培养第9天免疫表型趋于成熟。CIK细胞培养第19天,当效靶比为20∶1时,单独CIK细胞及效靶细胞培养液TNF-α浓度分别为(18.30±4.87)、(33.57±9.05)ng/mL;效靶细胞培养液TNF-α浓度高于单独CIK细胞(P细胞杀瘤能力最强(P均细胞的杀瘤能力最强(P均细胞在体外对结肠癌hct-116细胞有较强的杀伤作用,在杀瘤过程中CIK细胞可以促进细胞因子TNF-α的分泌。

关键词：结肠肿瘤 hct-116细胞 CIK细胞肿瘤坏死因子-α