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  • 3 篇 期刊文献

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学科分类号

  • 3 篇 医学
    • 3 篇 临床医学

主题

  • 3 篇 hcs基因
  • 2 篇 遗传代谢病
  • 1 篇 全羧化酶合成酶缺...
  • 1 篇 辐射
  • 1 篇 生物素
  • 1 篇 全羧化酶合成酶缺...
  • 1 篇 hela细胞

机构

  • 1 篇 首都医科大学
  • 1 篇 河南中医药大学第...
  • 1 篇 新乡医学院第一附...
  • 1 篇 首都医科大学附属...
  • 1 篇 北京大学第一医院
  • 1 篇 军事医学科学院放...

作者

  • 1 篇 卢婷婷
  • 1 篇 周平坤
  • 1 篇 任瑞娟
  • 1 篇 张为远
  • 1 篇 李秀楠
  • 1 篇 成举森
  • 1 篇 杨艳玲
  • 1 篇 李树军
  • 1 篇 陆相朋
  • 1 篇 郑宏
  • 1 篇 李东晓
  • 1 篇 赵丽
  • 1 篇 丁库克
  • 1 篇 吴湘涛
  • 1 篇 马丙祥

语言

  • 3 篇 中文
检索条件"主题词=HCS基因"
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宫颈癌细胞的hcs基因辐射效应的研究
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实用妇产科杂志 2009年 第3期25卷 170-173页
作者： 李秀楠 张为远 丁库克 周平坤 首都医科大学附属北京妇产医院 北京100006 首都医科大学生物医学工程学院 北京100069 军事医学科学院放射医学研究所 北京100850
目的:应用实时PCR技术分析60Coγ射线照射对宫颈癌(Hela)细胞hcs基因表达的影响。方法:对离体培养的宫颈癌细胞,以0.5Gy、2Gy、4Gy、6Gy、10Gy、15Gy等不同剂量60Coγ射线照射后4小时进行hcs基因表达量测试,分析辐射剂量效应;选择2Gy、1... 详细信息
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hcs基因缺陷所致全羧化酶合成酶缺陷症1例并文献复习
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河南医学研究 2020年 第24期29卷 4605-4606页
作者： 任瑞娟 吴湘涛 成举森 赵丽 李树军 新乡医学院第一附属医院儿童重症监护室 河南新乡453100
全羧化酶合成酶缺陷症(holocarboxylase synthetase deficiency,hcsD)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,是多种羧化酶缺陷症的一种类型。因全羧化酶合成酶(holocarboxylase synthetas,hcs)活性下降,生物素与生物素依赖的多种羧化酶结合障... 详细信息
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全羧化酶合成酶缺乏症1例临床及基因分析
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临床儿科杂志 2017年 第8期35卷 605-608页
作者： 郑宏 卢婷婷 陆相朋 李东晓 马丙祥 杨艳玲 河南中医药大学第一附属医院 河南郑州450000 北京大学第一医院 北京100034
目的探讨全羧化酶合成酶缺乏症的临床及基因诊断。方法回顾分析1例罕见的全羧化酶合成酶缺乏症患儿的临床及基因资料。结果男性患儿,出生后即发育落后,3月龄开始接受康复治疗;5月龄因反复呼吸道感染查尿有机酸谱,3-羟基丙酸、丙酮酸、3... 详细信息
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