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化学学报 1984年第2期42卷 163-167页

作者：陈寿山李金山王积涛南开大学元素有机化学研究所南开大学元素有机化学研究所天津

利用不同方法合成了烯丙基、环戊烯-[2]-基、甲基（或乙基）环戊烯-[2]-基、环已烯-[2]-基和环已基等不饱和取代茂基茂基二卤化钛。烯丙基茂基钛衍生物中的环上烯丙基呈现正常的亲电加成反应,它们与hbr,Br2,ICl和IBr反应生成对应的卤代... 详细信息

利用不同方法合成了烯丙基、环戊烯-[2]-基、甲基（或乙基）环戊烯-[2]-基、环已烯-[2]-基和环已基等不饱和取代茂基茂基二卤化钛。烯丙基茂基钛衍生物中的环上烯丙基呈现正常的亲电加成反应,它们与hbr,Br2,ICl和IBr反应生成对应的卤代衍生物。

关键词：烷基烯丙基取代基链烯烃基加成反应环烯烃基环戊二烯基环烷烃基环戊基衍生物 hbr

氢卤酸-金属电化物催化己糖二酸脱水环合制备2,5-呋喃二甲酸的研究

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氢卤酸-金属电化物催化己糖二酸脱水环合制备2,5-呋喃二甲酸的研究

作者：陈旭杰浙江大学

学位级别：硕士

生物质是一种取之不尽用之不竭的可再生资源,其资源化利用近年来备受关注。2,5-呋喃二甲酸(2,5-FDCA)是生物质基平台化合物之一,是合成生物质基聚呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)的单体。PEF材料性能优良,在食品、医疗、包装等领域有广泛的应... 详细信息

生物质是一种取之不尽用之不竭的可再生资源,其资源化利用近年来备受关注。2,5-呋喃二甲酸(2,5-FDCA)是生物质基平台化合物之一,是合成生物质基聚呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)的单体。PEF材料性能优良,在食品、医疗、包装等领域有广泛的应用前景。目前2,5-FDCA主要是采用果糖脱水至5-羟甲基糠醛(5-HMF)、再氧化路线制备,由于5-HMF反应活性高、稳定性差,分离困难,致使该路线的制备成本居高不下。2,5-FDCA也可通过己糖氧化生成己糖二酸、再脱水环合制备,由于己糖二酸性质稳定、易于分离,因而已糖二酸路线制备2,5-FDCA也受到了一定的关注。本课题组近年来对己糖二酸脱水环合制备2,5-FDCA展开了单一催化剂的筛选、工艺优化和动力学研究,尚存在2,5-FDCA收率较低和反应时间较长等问题。为了提高产物收率,本论文开展了双元复合催化剂的筛选,并对优选的催化体系开展了工艺优化和动力学研究;为了缩短反应时间,开展了微波辅助己糖二酸脱水环合反应的研究。具体的研究内容和结果如下:(1)开展了双元复合催化体系的筛选,包括hbr-H2SO4、H2SO4-KBr、HX-金属卤化物,成功筛选出了二种效果较好的催化体系:hbr-LiBr和HB r-MgBr2,对应的2,5-FDCA的收率分别能达到82.7%和82.1%。(2)由于自然界中Mg的丰度高于Li,选择hbr-MgBr2进行了工艺和动力学的研究。以葡萄糖二酸单钾盐为原料、环丁砜为溶剂,通过hbr和MgBr2的配比优化,确定了一个较好的催化剂-助催化剂比例:3 wt%hbr-6 wt%MgBr2,此时2,5-FDCA的收率达到84.2%。探究了底物浓度对反应的影响,结果表明底物浓度在5wt%以下时,底物浓度对2,5-FDCA的收率影响不大,可以维持在80%,继续升高底物浓度,2,5-FDCA收率急剧下降,副产物糠酸有所增加。由于反应过程中自身会产生少量的水,开展了含水量影响的研究,结果表明含水量从3.3 wt%富集到16.5 wt%时2,5-FDCA的收率略有下降,但是能维持在80%以上。对比了常见的几种己糖二酸原料在脱水环合制备2,5-FDCA的效果,2,5-FDCA收率排序为:葡萄糖二酸1,4-内酯>葡萄糖二酸单钾盐>葡萄糖二酸钙盐>半乳糖二酸,由于葡萄糖二酸1,4-内酯价格昂贵,故葡萄糖二酸单钾盐是较佳的起始原料。由于己糖二酸在环丁砜中的溶解度较小,探究了搅拌速率对反应的影响,结果表明无搅拌时2,5-FDCA的收率为52.8%,当转速提高到200 rpm时,2,5-FDCA的收率上升至85.6%,继续提高搅拌速率则收率无明显变化。以葡萄糖二酸单钾盐为原料,开展了 3 wt%hbr-6 wt%MgBr2催化下100～130℃温度范围内的反应动力学研究,采用一级反应动力学拟合得到2,5-FDCA的生成反应活化能为108.9 kJ/mol,副产物生成活化能136.6 kJ/mol。(3)为了缩短反应时间,开展了微波辅助己糖二酸脱水环合制备2,5-FDCA的研究。在15 wt%H2SO4的催化下,与传统电加热相比,微波辅助能够使半乳糖二酸进行脱水环合反应时间从20 h缩短至3 h。开展了微波辅助hbr-MgBr2复合催化葡萄糖二酸单钾盐脱水环合制备2,5-FDCA的工艺研究,找到了一个效果较好的反应条件:3 wt%hbr-3 wt%MgBr2在5W微波作用下,120℃反应25 25min,2,5-FDCA能够达到75.5%。进而开展了 100～130℃温度范围内的微波辅助葡萄糖二酸单钾盐脱水环合制备2,5-FDCA的反应动力学研究。本文筛选出了一个高效的氢卤酸-金属卤化物双元复合催化体系,显著地提高了己糖二酸脱水环合制备2,5-FDCA的收率,同时证实了微波辅助可显著地缩短了反应时间,上述研究工作对己糖二酸路线制备2,5-FDCA的工业化进程有一定的推动作用。

关键词：己糖二酸 2,5-呋喃二甲酸 hbr 催化脱水环合反应动力学

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FAAS法测定锑锭中铅和铜

理化检验（化学分册） 2005年第4期41卷 277-277,280页

作者：廖庆文李镭广西冶金研究院南宁530023

锑锭中铅和铜的测定，国家标准分析方法采用王水溶样，HCl-hbr重复赶锑，以火焰原子吸收光谱法测定。该方法虽然操作简单，但仍需赶锑。……

关键词： FAAS法火焰原子吸收光谱法锑锭铜铅标准分析方法直接测定环境污染 hbr 酒石酸溶样王水

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基于Android的智能家居系统的研究

基于Android的智能家居系统的研究

作者：杨威太原科技大学

学位级别：硕士

随着科学技术的不断发展和物质生活水平的不断提高，在生活环境的安全性、舒适性和便捷性等方面，人们的要求逐渐提高。技术的发展使得社会的信息化程度不断增强，伴随着智能家居、信息家电等概念的出现，家庭作为社会信息终端的作用日... 详细信息

随着科学技术的不断发展和物质生活水平的不断提高，在生活环境的安全性、舒适性和便捷性等方面，人们的要求逐渐提高。技术的发展使得社会的信息化程度不断增强，伴随着智能家居、信息家电等概念的出现，家庭作为社会信息终端的作用日趋显现，这也提升了人们对于智能家居产品的期望。家居设备智能化是家居环境改善的重要方面，将极大地提升家居生活的品质，而智能家居控制系统在其中扮演着极为重要的角色。为此，本文设计开发了一种基于Android的操作简单灵活的智能家居系统的控制方案，并在研究了基于实例和基于范例推理方法的基础上提出在智能家居网关中嵌入hbr（Human Behavior Reasoning）算法。然后，通过深入研究嵌入式技术，进而设计了智能家居系统的硬件体系结构和软件平台并验证了算法的有效性。论文的研究内容主要包括：（1）详细研究了基于Android系统的便携式智能家居控制终端技术，包括Android系统的软件设计方法，智能家居系统软件的整体方案和智能家居控制软件的具体实现方法。（2）为了让智能家居系统能够主动地为用户提供希望得到的服务，在分析研究基于实例和基于范例推理方法的基础上，提出在智能家居网关中嵌入hbr（HumanBehavior Reasoning）算法，对家居设备进行智能化管理。（3）深入研究嵌入式体系结构及系统软件环境搭建，提出了智能家居系统的整体设计框架和相关模块的具体设计方案，并通过实验验证了hbr算法是有效的。

关键词：智能家居 Android hbr ARM 嵌入式Linux

基于CsPbX3钙钛矿材料的性能研究及其在太阳电池中的应用

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基于CsPbX3钙钛矿材料的性能研究及其在太阳电池中的应用

作者：张慧娟华北电力大学(北京)

学位级别：硕士

钙钛矿太阳电池因光电转换效率较高、工艺简单、原材料丰富廉价等优势,在光伏领域引起了研究热潮。但有机无机杂化钙钛矿(ABX3)固有的不稳定性限制了其在太阳电池领域内的长远发展与大规模商业化应用。目前,为了提高热稳定性,将A位有机... 详细信息

钙钛矿太阳电池因光电转换效率较高、工艺简单、原材料丰富廉价等优势,在光伏领域引起了研究热潮。但有机无机杂化钙钛矿(ABX3)固有的不稳定性限制了其在太阳电池领域内的长远发展与大规模商业化应用。目前,为了提高热稳定性,将A位有机阳离子替换成无机金属铯(Cs),构成全无机CsPbX3钙钛矿材料。CsPbI3具有较宽的带隙和较大的带宽,特别是与基于有机阳离子的钙钛矿相比具有更好的热稳定性,是未来钙钛矿太阳电池发展的重要方向。但CsPbI3材料制备过程的本身存在一些问题,亟待解决的是纯相CsPbI3黑色立方相(α相)需要在335-350℃的高温下形成,且对空气敏感、室温下无法稳定存在。为了找到一种能在低温状态下制备更稳定的CsPbI3的方法,本文通过利用hbr处理和提前制备HPbI3化合物来优化CsPbI3材料的制备过程,改善薄膜质量,以使全无机CsPbI3钙钛矿太阳电池的性能得到优化。具体研究如下:1、使用一步旋涂法,在纯CsPbI3前驱体溶液中添加少量氢溴酸低温制备全无机钙钛矿,通过与氢碘酸处理CsPbI3以及纯CsPbI3直接制备法进行比较得出结论。本项工作主要研究了 hbr处理CsPbI3的制备过程对薄膜的吸光性能、钙钛矿层的表面形貌、钙钛矿晶体质量、光电性能以及等相关方面的作用。经过hbr处理,相对较小的Br部分取代I可以收缩晶格并稳定其结构,这样Cs+会更能稳定住PbI6八面体结构,形成的钙钛矿相也就更稳定。添加hbr促进快速结晶,生成较小尺寸的晶粒能在室温下更好地稳定于钙钛矿相,同时Br的掺入使得功函数发生变化,禁带宽度变宽,大大提高了开路电压。由此种方法制作的全无机钙钛矿太阳电池的光电转换效率从4.43%提升至10.28%。2、该研究提出了一种通过预合成HPbI3化合物并在空气中制备全无机钙钛矿太阳电池的方法。本文先合成HPbI3化合物粉末并研究其特性,再将HPbI3化合物粉末处理全无机CsPbI3钙钛矿与氢碘酸(57wt%HI的水溶液)处理进行对比,得到了两种不同形貌的钙钛矿薄膜。我们对两种钙钛矿薄膜表面进行扫描电镜(SEM)、紫外可见吸收以及X射线衍射(XRD)等表征测试。结果表明预合成的HPbI3结构中PbI2层间距增大,晶格扩张,形成了 H键配位。配位的形成有利于CsI进入晶格并减缓阳离子交换的速度,得到了高质量的薄膜,由此获得效率更高性能更优的太阳电池,光电效率由3.88%提升至9.89%。总之,hbr处理和提前制备HPbI3化合物能够优化CsPbI3材料,提高钙钛矿相稳定性,并显著提高CsPbI3钙钛矿电池的光电转换效率。本文的研究为后续CsPbX3钙钛矿材料的研究及其在太阳电池中的应用提供了新的参考。

关键词：钙钛矿太阳电池 CsPbI3 低温制备方法 hbr HPbI3

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废线路板流化床焚烧处理技术研究

废线路板流化床焚烧处理技术研究

作者：王欢益浙江大学

学位级别：硕士

随着社会经济的不断发展,环境问题得到越来越高的重视,其中,固体废弃物的处置已成为困扰各国的难题。印刷线路板(Printed Circuit Boards,简称PCB)作为电子器件的重要组成部分,广泛地应用于各种电子电器设备中。近年来随着废旧电子电气... 详细信息

随着社会经济的不断发展,环境问题得到越来越高的重视,其中,固体废弃物的处置已成为困扰各国的难题。印刷线路板(Printed Circuit Boards,简称PCB)作为电子器件的重要组成部分,广泛地应用于各种电子电器设备中。近年来随着废旧电子电气设备数量的快速增长,废旧线路板的安全处置正成为社会面临的一个重要问题。焚烧法具有减容、减量、资源化等优点,在发达国家被广泛应用。采用循环流化床焚烧的技术来处理废线路板,可将线路板中有机成份在氧化气氛下分解破坏。焚烧后的残渣为裸露的金属或其氧化物及玻璃纤维,经粉碎后可由物理和化学方法分别回收。含有机成分的气体则进入二次焚化炉燃烧后,再经急冷塔、除尘过滤处理后排放。由于线路板阻燃剂中含有溴、氯等成分,焚烧过程中各项工况控制不当会产hbr、二噁英等剧毒物质,因此对焚化炉及其空气污染防治设施的要求极为严格。本文提出了采用流化床焚烧方法作为废线路板资源化利用的前置手段,将线路板中有机成分在氧化气氛下进行分解,焚烧后金属产物再进行综合利用的方法。采用热重-红外联用试验方法对具有代表性的FR-4型印刷线路板进行氮气和空气气氛下热重及热重红外联用试验,研究其热解及燃烧特性。对印刷线路板粉末进行管式炉燃烧试验,并用离子色谱的方法测定印刷线路板中溴元素的含量。同时分析hbr的生成机理,为后续的流化床混合焚烧试验奠定基础。在小型电加热流化床焚烧炉中,进行废线路板粉末和CaO的混合焚烧试验。通过调节过量空气系数、炉内温度、Ca/Br摩尔比,使用GASMET红外烟气分析仪,对烟气进行在线测量,分析烟气中CO、SO2、NOX、HCl、hbr等污染性气体的排放特性,从而得出较好的燃烧工况。

关键词：废弃印刷线路板流化床焚烧 hbr CaO 热重红外联用管式炉

西北荒漠区煤炭基地植被恢复的再生水水质要求及污水适度处理技术研究

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西北荒漠区煤炭基地植被恢复的再生水水质要求及污水适度处理技术...

作者：孙凯北京林业大学

学位级别：硕士

西北荒漠区煤炭基地干旱缺水,可用水量较少。再生水(矿井水及生活污水)是其可利用于植被恢复的主要水源之一。本研究首先研究了适用于西北荒漠区煤炭基地植被恢复的再生水水质要求,之后根据再生水水质要求对生活污水和矿井水分别利用活... 详细信息

西北荒漠区煤炭基地干旱缺水,可用水量较少。再生水(矿井水及生活污水)是其可利用于植被恢复的主要水源之一。本研究首先研究了适用于西北荒漠区煤炭基地植被恢复的再生水水质要求,之后根据再生水水质要求对生活污水和矿井水分别利用活性污泥与生物膜复合体系及纳滤膜过滤技术进行适度处理。并研究了满足再生水水质要求的适度处理运行参数,探究了污染物的去除机理,最后根据羊场湾矿区的再生水处理和利用给出技术经济概算。对西北荒漠区煤炭基地水土植被的保育、植被多样性建立、生态平衡维护、以及自然环境改善具深刻意义。根据西北地区生活污水及矿井水原水水质,结合国家再生水相关标准以及相关再生水用于植被恢复的文献,确定了适用于西北荒漠区植被恢复的再生水水质。再生水主要污染物控制指标为:浊度≤10 NTU;悬浮物≤30 mg/L;总硬度≤450 mg/L;氯化物≤350 mg/L;TDS≤1000 mg/L;COD≤65 mg/L;NH-N≤20 mg/L;TP≤4 mg/L。生活污水适度处理采用序批式泥膜一体hbr(复合生物反应器),形成污染物去除能力强的稳定活性污泥和生物膜的复合生物体系。序批式复合反应器采取厌氧-缺氧-好氧模式。达到适度污水处理要求的适宜运行工况为:进水15 min、厌氧90 min、缺氧90 min、好氧180 min、沉淀30 min、排水15 min,排泥10 d,最佳运行温度为25℃,最佳填料投加比例为1/4,最佳碳氮比为7/1。系统稳定运行5个月,结果显示序批式复合反应器具有较强的抗冲击和去污染能力,出水COD浓度为58 mg/L、NH-N浓度为9.4 mg/L、TN浓度为14 mg/L、TP浓度为2.8 mg/L,既保障污水中有机物的去除,又保证适量的氮磷作为植被灌溉时的营养物质。悬浮物和矿化度较高是西北煤炭基地矿井水的主要问题。结合混凝-沉淀预处理工艺去除水中悬浮物,采用以纳滤为主的膜过滤工艺达到脱盐目的。试验结果表明,混凝-沉淀预处理过程聚合氯化铝的投加量为80 mg/L,去除水中悬浮物和浊度效果最佳,出水浊度5.14 NTU、悬浮物8.55 mg/L。结合矿井水处理效果及经济性比选,选择NF90纳滤膜过滤技术。适宜的NF90膜操作压力为0.8 MPa、操作温度为25℃。采用2%的柠檬酸清洗并用氨水调节p H至2.5-4可以明显减小膜污染并且恢复膜通量。该工艺对羊场湾煤矿矿井水的处理效果明显,出水总硬度为14.64 mg/L、氯化物为331.12 mg/L、TDS为735 mg/L。在满足适度处理要求的同时,又节约了处理成本。根据工程场地—羊场湾矿区植被恢复规划,利用羊场湾矿区已建成的污水处理设施,结合本研究提出的工艺及优化运行条件,给出了符合羊场湾矿区植被恢复的再生水适度处理技术的工程概算。生活污水处理工艺改进后效率提升30%,处理成本约为0.98元/吨,年平均生活污水总处理成本为40.75万元;矿井水处理成本为0.182元/吨,年平均矿井水总处理成本为114.478万元。

关键词：西北荒漠区煤炭基地植被恢复再生水灌溉 hbr 纳滤

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卤原子参与的自由基反应研究

卤原子参与的自由基反应研究

作者：居洁浙江工业大学

学位级别：硕士

一般的溴化试剂溴化时都会产生一分子的hbr副产物,因此反应的原子经济性很差。氧化溴化是提高溴化反应原子经济性的有效手段。hbr-HO体系是一种绿色氧化溴化试剂,不产生有机废液和无机废酸。烷烃的碳氢键活化一直是一个难题,研究通过氧... 详细信息

一般的溴化试剂溴化时都会产生一分子的hbr副产物,因此反应的原子经济性很差。氧化溴化是提高溴化反应原子经济性的有效手段。hbr-HO体系是一种绿色氧化溴化试剂,不产生有机废液和无机废酸。烷烃的碳氢键活化一直是一个难题,研究通过氧化溴化方法有效活化烷烃碳氢键实现溴代反应,有一定的现实意义。文采用过氧化氢氧化溴化氢生成溴素,然后与烷烃反应得到溴代产物。为了考察hbr-HO体系的氧化溴化反应,主要对烷烃类和苯环侧链等的氧化溴化反应进行了研究。选择环己烷作为模型底物,对烷烃的溴化进行了实验条件的探索。筛选了催化剂并对催化剂用量、反应物配比和光照等进行了优化,得到较优的氧化溴化工艺:hbr:HO摩尔比为1:1.5,温度80℃,4%的硅藻土催化,在60 W白炽灯光照下反应,合成溴代环己烷的收率高达80.1%。同时,研究了环戊烷、正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷和甲基环己烷的氧化溴化,得到相应的溴化产物。对于苯环侧链的氧化溴化反应,选择间氯甲苯为模型底物,对光照、催化剂、温度和反应物配比等实验条件进行探索和优化,得到较优的氧化溴化工艺:底物:hbr:HO摩尔比为1:1.25:1.25,温度0℃,在60 W白炽灯光照下反应,间氯苄溴的收率为61%。同时,研究了苯环上分别有吸电子和供电子取代的甲苯的氧化溴化。噻吩的氧化溴化,通过条件的优化,分别得到单溴代和二溴代产物。噻吩单溴代的较优工艺:噻吩:hbr:HO摩尔比为1:1.0:1.5,温度-5℃,避光反应,收率为85%。噻吩二溴代的较优工艺:噻吩:hbr:HO摩尔比为1:2.5:3,温度0℃,避光反应,收率为97.4%。 2-氨基-1,4-萘醌具有广泛的药物活性和工业应用价值。论文第二部分研究了氨基酸酯和萘醌的反应。找到了合成2-氨基-1,4-萘醌的一种新方法。以N-甲基氨基酸乙酯盐酸盐和萘醌为底物模型,以二氯甲烷为溶剂,在碳酸氢钠和碘的作用下于室温下发生反应。实验确定了较佳工艺参数组合:摩尔比萘醌:N-甲基氨基酸乙酯盐酸盐:碳酸氢钠:碘=1:3:3:1,二氯甲烷溶剂,在氮气保护下反应。同时,扩展系列底物,选择不同基团取代的氨基酸酯和伯胺等。论文通过实验还研究了N-甲基氨基酸乙酯盐酸盐和萘醌分别在加热和光照条件下的反应。在光照条件下,氯仿为溶剂,吡啶为碱,在220 W高压汞灯照射下反应,得到-甲氨基萘醌,收率为55.8%。乙腈回流,氮气保护,在碳酸氢钠和碘的作用下,检测到生成了一种具有吡咯环结构的新化合物,收率为78%。

关键词：氧化溴化 hbr H2O2 氨基酸酯萘醌

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磁性Fe/C复合材料脱汞性能及机理研究

磁性Fe/C复合材料脱汞性能及机理研究

作者：吴凡华中科技大学

学位级别：硕士

汞污染问题长期以来对人类和环境造成了巨大威胁。燃煤排放汞是人为汞来源的主要组成部分,其排放控制受到大量研究者关注与研究。其中,煤燃烧后烟气中喷入吸附剂技术因最为可行而得到广泛的研究。金属氧化物和碳基吸附剂是潜在的可大规... 详细信息

汞污染问题长期以来对人类和环境造成了巨大威胁。燃煤排放汞是人为汞来源的主要组成部分,其排放控制受到大量研究者关注与研究。其中,煤燃烧后烟气中喷入吸附剂技术因最为可行而得到广泛的研究。金属氧化物和碳基吸附剂是潜在的可大规模应用的高效脱汞吸附剂。氧化铁和活性炭作为其中的主要代表性吸附剂得到了广泛的研究,然而对于Hg在其表面吸附氧化的作用机理还未能得到广泛的明确与认同,尤其在金属氧化物和碳基类吸附剂复合脱汞的研究方向上更不全面。因此,本文首先采用了浸渍还原再氧化法将氧化铁负载于活性炭表面,制备了磁性Fe/C(MFC)脱汞材料,然后对其进行了表征和脱汞性能实验,并对影响其脱汞性能的因素进行了实验研究和分析,最后利用密度泛函理论(DFT)对在hbr气体存在条件下Hg在α-FeO(001)表面的吸附氧化过程机理进行了探究。MFC样品表征和脱汞实验表明,浸渍还原再氧化负载法合成的MFC吸附剂具有较好的磁性,减少了传统浸渍法的金属氧化物团簇现象,具有更好分布均匀性。MFC样品在hbr存在条件下具有较好的脱汞效果,其主要的脱汞产物是Hg Br,物理吸附和化学吸附在整个脱汞过程中都起到作用。烟气组分等会影响MFC吸附剂的脱汞性能,在纯N环境下通入O会略有促进MFC的脱汞效率,但是如果hbr存在时O会与hbr竞争吸附,从而降低其脱汞性能。SO会因为竞争吸附、生成硫酸盐覆盖吸附剂表面从而降低MFC的脱汞性能。NO不会促进Hg在MFC表面氧化,但是如果有O存在,会因为生成NO从而较为明显的促进Hg的氧化。经过5次循环再生脱汞实验后,MFC样品仍具有较好的重复利用性。hbr会在α-FeO(001)表面持续吸附,然后经历活化、解离过程,最终形成表面活性Br,并与Hg以L-H机理的两种可能途径发生反应,途径1:Hg+Br/α-FeO(001)→Hg Br,Hg Br+hbr→Hg Br;途径2:Hg+2Br/α-FeO(001)→Hg Br。

关键词：汞氧化磁性铁/碳材料烟气循环再生 hbr DFT