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gus基因对红豆草部分酶解小细胞团的转化

内蒙古师范大学学报（自然科学汉文版） 1994年第3期23卷 48-53页

作者：恩和巴雅尔杨金水葛扣麟内蒙古师范大学生物系复旦大学遗传研究所

采用电击法，将大肠杆菌的ＧＵＳ基因（β－葡糖苷酸酶基因为报告基因）导入红豆草部分酶解小细胞团，利用ＧＵＳ基因产物与底物Ｘ－Ｇｌｕｃ反应的组织化学定位试验，检测到ＧＵＳ基因在受体组织中的表达。同时，对部分酶解的程度、不... 详细信息

采用电击法，将大肠杆菌的ＧＵＳ基因（β－葡糖苷酸酶基因为报告基因）导入红豆草部分酶解小细胞团，利用ＧＵＳ基因产物与底物Ｘ－Ｇｌｕｃ反应的组织化学定位试验，检测到ＧＵＳ基因在受体组织中的表达。同时，对部分酶解的程度、不同电压条件下的转化效率以及两种质粒的不同启动子对ＧＵＳ基因表达的强度等进行了讨论。

关键词：转化 gus基因红豆草部分酶解小细胞团电击法

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海马齿再生体系的优化及gus基因的转化

热带作物学报 2009年第6期30卷 822-826页

作者：申龙斌段瑞军郭建春符少萍中国热带农业科学院热带生物技术研究所海口571101 海南大学农学院海南儋州571737

以海马齿无菌实生小苗的叶片为外植体,对不同激素浓度和组合以及不同pH值等培养条件进行实验比较。结果表明:适于愈伤组织诱导的培养基为MS+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖3%,诱导率达100%;适于芽分化的培养基为MS+NAA3.0mg/L+6-BA0.5mg... 详细信息

以海马齿无菌实生小苗的叶片为外植体,对不同激素浓度和组合以及不同pH值等培养条件进行实验比较。结果表明:适于愈伤组织诱导的培养基为MS+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖3%,诱导率达100%;适于芽分化的培养基为MS+NAA3.0mg/L+6-BA0.5mg/L,分化率达到77.4%;诱导愈伤组织形成培养基的最适pH值为4.5,而诱导愈伤组织分化培养基的最适pH值为5.0。以小苗叶片为外植体材料和农杆菌介导的方法进行gus基因的转化,组织化学染色检测发现共培养2d后的外植体中有蓝色斑点产生,在转化2个月后的外植体上形成的愈伤组织也存在点状的蓝色斑点,说明gus基因已转入海马齿外植体中。

关键词：海马齿离体再生瞬时表达 gus基因

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gus基因在转基因棉花中的表达

新疆农业大学学报 2000年第3期23卷 22-23页

作者：孟庆玉孙严新疆农科院核生所，新疆乌鲁木齐 830051

通过农杆菌介导法 ,以棉花下胚轴切段为外植体 ,将Bt杀虫晶体蛋白基因导入新疆陆地棉品种新陆早 1号、新陆中 2号中 ,获得了在含有卡那霉素MS培养基上诱导的愈伤组织 ,经gus基因检测部分转化愈伤表达gus阳性。

关键词：农杆菌棉花遗传转化 gus基因转基因分布表达

gus基因瞬时表达检测小麦1Ay基因启动子功能

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山西农业大学学报（自然科学版） 2014年第6期34卷 499-502页

作者：马建华王玉国张瑾华胡变芳杨艳君晋中学院生物科学与技术学院山西晋中030600 山西农业大学农学院山西太谷030801

本试验以pAygus为转化质粒,该质粒为小麦高分子量麦谷蛋白亚基基因1Ay的启动子和β-葡糖苷酸酶(gus)基因的重组质粒,利用基因枪法将该质粒导入小麦胚乳及胚中,检测其表达活性。通过X-gluc染色检测表明,gus基因在该启动子的驱动下能在小... 详细信息

本试验以pAygus为转化质粒,该质粒为小麦高分子量麦谷蛋白亚基基因1Ay的启动子和β-葡糖苷酸酶(gus)基因的重组质粒,利用基因枪法将该质粒导入小麦胚乳及胚中,检测其表达活性。通过X-gluc染色检测表明,gus基因在该启动子的驱动下能在小麦种子中特异表达,可见小麦1Ay基因的启动子具有在小麦胚乳中特异表达的活性,这为小麦品种改良及转基因研究奠定了基础。

关键词：小麦 1Ay基因启动子 gus基因瞬时表达

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gus基因在烟草原生质体中的瞬时表达

甘肃科学（甘肃科学院学报） 1989年第1期1卷 32-36页

作者：王业陈一明李良才裴美云邱并生甘肃省科学院生物研究所中的科学院遗传研究所中国科学院微生物研究所

β—G1ucuronidase(gus)基因是从大肠杆菌得到的。gus系统是一种优良的reporter基因系统,可用于外源基因导入受体的检测手段。我们用PEG法将构建在pBI121上的gus基因导入烟草原生质体,获得了瞬时表达。

关键词： gus基因烟草原生质体瞬时表达

电穿孔法诱导gus基因在坛紫菜原生质体中的瞬间表达

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上海水产大学学报 1994年第3期3卷 145-150页

作者：王素娟李晖李瑶沈大稜上海水产大学渔业学院 200090 复旦大学遗传学研究所 200433

用基因枪将gus基因导入玉米自交系的瞬时表达

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玉米科学 2004年第1期12卷 41-43页

作者：袁鹰刘德璞郑培和温刚王玉民徐文静吉林省农业科学院生物技术室吉林公主岭136100

用基因枪法将带有gus报告基因的PDM803转化接种3～5d的东北常用自交系幼胚和已稳定的胚性愈伤组织。经过3～5d恢复培养将转化的受体材料浸于gus检测液中,结果均检测到蓝色斑点。同时研究了几个影响基因枪转化gus基因的瞬时表达因素。在... 详细信息

用基因枪法将带有gus报告基因的PDM803转化接种3～5d的东北常用自交系幼胚和已稳定的胚性愈伤组织。经过3～5d恢复培养将转化的受体材料浸于gus检测液中,结果均检测到蓝色斑点。同时研究了几个影响基因枪转化gus基因的瞬时表达因素。在其它参数不变的情况下,受体材料预处理的与否、基因枪的射程和氦气压力等都能影响基因枪转化gus的瞬时表达量。

关键词：玉米自交系 gus基因基因转化基因枪法瞬时表达

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以农杆菌为介导的gus基因在籼稻中的转移

广东农业科学 1996年第5期23卷 7-9页

作者：林红李晓方梁宁广东省农科院水稻所

用籼稻品种澳青占、早丝占、七山占的幼胚和幼穗为外植体，探索以农杆菌为介导的ＧＵＳ基因在籼稻中的转移，结果共培养后的愈伤组织比未经共培养的愈伤组织生长缓慢，再生植株的诱导条件亦有变化，共培养时间以４０分钟至２小时为佳，... 详细信息

用籼稻品种澳青占、早丝占、七山占的幼胚和幼穗为外植体，探索以农杆菌为介导的ＧＵＳ基因在籼稻中的转移，结果共培养后的愈伤组织比未经共培养的愈伤组织生长缓慢，再生植株的诱导条件亦有变化，共培养时间以４０分钟至２小时为佳，卡那霉素选择浓度应大于２００μｇ／ｍｌ。由ＧＵＳ基因阳性反应的愈伤组织得到两株亦显阳性的植株，移入大田后，前期生长正常并开花。

关键词：籼稻农杆菌 gus基因

高羊茅FaChit1启动子的克隆及其与gus基因融合表达载体的构建

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分子植物育种 2010年第4期8卷 725-729页

作者：王健安康学院农学与生命科学学院安康725000 西北大学西部资源和生物技术教育部重点实验室西安710069

本研究以获得的FaChit1基因cDNA序列设计引物,采用染色体步移技术从高羊茅基因组中分离了一段FaChit1基因启动子区域。序列分析结果显示,该启动子长度为935bp,含有保守性元件TATA和CAAT-Box,以及与植物逆境胁迫应答相关的多个顺式作用元... 详细信息

本研究以获得的FaChit1基因cDNA序列设计引物,采用染色体步移技术从高羊茅基因组中分离了一段FaChit1基因启动子区域。序列分析结果显示,该启动子长度为935bp,含有保守性元件TATA和CAAT-Box,以及与植物逆境胁迫应答相关的多个顺式作用元件,如W-box、ABRE、MYB及MYC转录因子结合位点等。另外构建了含不同长度FaChit1启动子区域(-935bp、-651bp、-233bp)与gus基因融合植物表达载体,分别命名为pFaChit1P-Ⅰ、pFaChit1P-Ⅱ和pFaChit1P-Ⅲ,为进一步进行该启动子的功能分析奠定基础。

关键词：高羊茅 FaChit1基因启动子克隆 gus基因