检索结果-南通市图书馆

gus基因分泌型植物表达载体的构建及对烟草的转化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西北农林科技大学学报（自然科学版） 2004年第B11期32卷 94-96页

作者：张丽华程智慧李霞北京市农林科学院蔬菜研究中心北京100089 西北农林科技大学园艺学院陕西杨凌712100

为了验证PR1B分泌肽对谜底蛋白的分泌和增强功能,以gus基因为靶基因,成功构建了PR1B 和gus融合基因的植物表达载体,通过三亲融合法转入LBA4404农杆菌,并对烟草进行了转化,在216株卡那抗性植株中共获得2株gus染色阳性植株。

关键词： gus基因烟草植物表达载体抗性植株农杆菌分泌型转化 PR 阳性融合基因

gus基因和NPTII基因表达的相关性及其在转基因棉花检测研究中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

棉花学报 2007年第3期19卷 163-167页

作者：上官小霞李燕娥梁运生吴霞杜春芳张林水山西省农业科学院棉花研究所山西运城044000

利用农杆菌介导转化法,将含有35S启动子驱动NPTII基因和gus基因以及棉纤维特异表达启动子E6驱动目的基因FB的植物表达载体转入到常规棉花R15中。重点分析了gus基因和NPTII基因在愈伤诱导阶段、T0代及T1代转基因棉花中的表达情况。综合... 详细信息

利用农杆菌介导转化法,将含有35S启动子驱动NPTII基因和gus基因以及棉纤维特异表达启动子E6驱动目的基因FB的植物表达载体转入到常规棉花R15中。重点分析了gus基因和NPTII基因在愈伤诱导阶段、T0代及T1代转基因棉花中的表达情况。综合两个基因的表达来进行转基因棉花的阳性鉴定,可以为转基因棉花后代的纯合选育提供双重保障。7个转基因株系选育到T3代共获得株行51个,卡那霉素检测多数株行阳性率在90%以上,其中21个株行阳性率达100%。

关键词： gus基因 NPTII基因相关性转基因棉花基因表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

gus基因在农杆菌和甜瓜中的表达差异研究

北方园艺 2008年第4期 215-217页

作者：陶兴林甘肃农业科学院蔬菜研究所甘肃兰州730070

以农杆菌和转化的甜瓜组织为试验材料,通过组织化学染色法,来研究gus基因在农杆菌和甜瓜组织中的表达。结果表明,含有gus基因的农杆菌和甜瓜愈伤组织都能被染成蓝色,而不含有gus基因的农杆菌和甜瓜愈伤组织没有被染色,因此在检测转基因... 详细信息

以农杆菌和转化的甜瓜组织为试验材料,通过组织化学染色法,来研究gus基因在农杆菌和甜瓜组织中的表达。结果表明,含有gus基因的农杆菌和甜瓜愈伤组织都能被染成蓝色,而不含有gus基因的农杆菌和甜瓜愈伤组织没有被染色,因此在检测转基因植株时,可以减少或避免假阳性的出现,为植物的转化奠定了坚实的基础。

关键词： gus基因组织化学染色法农杆菌甜瓜表达

gus 基因在大豆未成熟子叶原生质体中的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Botanica Sinica 1992年第1期34卷 26-30页

作者：黄健秋卫志明许智宏中国科学院上海植物生理研究所植物分子遗传国家重点实验室上海200032

本研究利用大肠杆菌的 gus 基因(β-葡糖苷酸酶基因,为报告基因,以改良的 PEG 转化方法),对大豆(Glycine max L.)未成熟子叶原生质体进行直接转化。在原生质体培养基 KP8中培养1—6天和14—30天后,利用 gus 基因产物与底物 MUG 反应的... 详细信息

本研究利用大肠杆菌的 gus 基因(β-葡糖苷酸酶基因,为报告基因,以改良的 PEG 转化方法),对大豆(Glycine max L.)未成熟子叶原生质体进行直接转化。在原生质体培养基 KP8中培养1—6天和14—30天后,利用 gus 基因产物与底物 MUG 反应的荧光分析和与底物X-Gluc 反应的组织化学定位实验,分别检测到 gus 基因在大豆未成熟子叶原生质体中的瞬间和稳定表达。同时,对影响 PEG 转化的渚多因素,如 PEG 的毒性、转化后的原生质体稳定性等进行了讨论。

关键词：大豆原生质体瞬间表达 gus基因

不同调控序列控制下的gus基因在水稻和毛白杨愈伤组织中的瞬时表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物生理与分子生物学学报 2005年第3期31卷 327-330页

作者：刘根齐李秀丽杨春玲陈钟赵世民中国科学院遗传与发育生物学研究所北京100101 北京大学医学部基础医学院北京100083

用CaMV35S启动子、玉米Ubil启动子、TMV?增强子(?序列)以及拟南芥18SrRNA基因同源序列构建的6种gus基因表达载体分别转化水稻和毛白杨愈伤组织,研究不同调控序列对外源基因表达的调控作用。结果表明:(1)在水稻中,以独立Ubil启动子驱动下... 详细信息

用CaMV35S启动子、玉米Ubil启动子、TMV?增强子(?序列)以及拟南芥18SrRNA基因同源序列构建的6种gus基因表达载体分别转化水稻和毛白杨愈伤组织,研究不同调控序列对外源基因表达的调控作用。结果表明:(1)在水稻中,以独立Ubil启动子驱动下的gus基因表达水平为最高,CaMV35S启动子附加18SrRNA基因同源序列调控下的gus基因为最低。而在毛白杨中,则呈相反趋势;(2)在水稻中,CaMV35S-Ubil复合启动子的表达活性比独立CaMV35S启动子提高了近1.5倍。而在毛白杨中,前者比后者的低;(3)Ubil启动子附加?序列,使gus基因在毛白杨中的表达水平提高一倍以上。但CaMV35S-Ubil复合启动子附加?序列,对gus基因在毛白杨及水稻愈伤组织中的表达活性均没有明显的增强作用。

关键词： gus基因调控序列瞬时表达水稻毛白杨

gus基因和NPTII基因在转基因花生后代的遗传研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

花生学报 1999年第S1期29卷 241-245页

作者：方小平许泽永张宗义晏立英陈坤荣罗莉霞陈金香 R.G.Birch R.G.Dietzgen 中国农业科学院油料作物研究所农业部油料作物遗传改良重点开放实验室武汉430062 昆士兰大学植物系昆士兰农业生物技术中心布里斯班4072

对β－葡糖苷酸酶（ＧＵＳ）基因在转基因花生Ｔ１－Ｔ３代植株中的活性测定和ＮＰＴＩＩ基因在Ｔ３代植株中的活性和ＰＣＲ检测表明：Ｔ１代的ＧＵＳ基因为１ ∶１、３∶１等分离，Ｔ２和Ｔ３代ＧＵＳ基因符合３：１单基... 详细信息

对β－葡糖苷酸酶（ＧＵＳ）基因在转基因花生Ｔ１－Ｔ３代植株中的活性测定和ＮＰＴＩＩ基因在Ｔ３代植株中的活性和ＰＣＲ检测表明：Ｔ１代的ＧＵＳ基因为１ ∶１、３∶１等分离，Ｔ２和Ｔ３代ＧＵＳ基因符合３：１单基因显性遗传规律的植株数增加，１：１分离单株比例逐渐减少。从Ｔ３代中就可选择到ＧＵＳ基因纯合的单株，得到了４株遗传性稳定的单株，说明ＧＵＳ基因在转基因花生植株后代的遗传应属于单基因显性遗传规律。实验证明，位于同一质粒上的ＧＵＳ和新霉素磷酸转移酶（ＮＰＴＩＩ）基因，在转基因花生植株中表现为连锁遗传。

关键词：转基因花生 gus基因 NPTII基因外源基因遗传

gus基因线性片段花粉管通道法转化大豆的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

gus基因线性片段花粉管通道法转化大豆的研究

作者：王利华大连理工大学

学位级别：硕士

花粉管通道法转化大豆避免了组织培养过程，操作简便经济，但由于缺少Southern blot及后代遗传学分析证明外源基因整合进植物染色体上，在大豆转基因育种方面受到了限制。本文将pBI121质粒通过花粉管途径导入大豆，经过PCR、RT-PCR... 详细信息

花粉管通道法转化大豆避免了组织培养过程，操作简便经济，但由于缺少Southern blot及后代遗传学分析证明外源基因整合进植物染色体上，在大豆转基因育种方面受到了限制。本文将pBI121质粒通过花粉管途径导入大豆，经过PCR、RT-PCR、gus组织化学染色、Southern杂交等检测分析，获得了2株大豆转基因植株;对其T代进行了PCR检测，获得了阳性植株，说明花粉管通道法转化大豆是能够实现遗传的。充分利用分子生物学证据证明了花粉管通道法转化大豆的可行性。最近的研究报道证明载体骨架序列整合进植物染色体上可能会影响植物正常基因的表达和促进转基因的重排等，已经成为转基因生物安全性的热点问题。本文将无载体骨架序列的gus基因线性转化元件通过花粉管途径转化大豆，经过PCR、RT-PCR、gus组织化学染色、Southern杂交等检测分析，获得了8株阳性植株。对这8个株系的T代进行了PCR检测，在每个株系中均检测到阳性植株，对其2个株系的T代进行Southem-blot检测，获得了阳性杂交信号，说明外源基因在大豆基因组是可以稳定遗传的。充分证明了gus基因线性片段花粉管通道法转化大豆的可行性，验证了无载体骨架序列、无组织培养的转基因植物操作体系的可行性。实现多个外源基因共转化获得多性状的农作物已经成为植物育种的热点问题。本文构建了bar基因线性转化片段，将其和gus基因线性转化片段通过花粉管途径共转化大豆，为共转化研究奠定了基础。

关键词：花粉管通道 gus基因线性转化元件 Southern杂交共转化

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

gus基因表达的简易快速鉴定法

植物生理学通讯 1993年第3期29卷 197-199页

作者：程家胜陕西果品研究中心西安710061

gus基因是目前遗传操作中常用的报道基因。该基因的DNA片断已克隆到许多农杆菌遗传工程菌种中,用于多种植物的外源基因导入研究。由于几乎在所有的高等植物中并没有该基因所编码的葡糖苷酸酶的活性或几乎测不出来,因此。

关键词：报道基因 gus基因鉴定基因表达

gus基因瞬时表达检测香菇顺式因子的调控功能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上海水产大学学报 2006年第3期15卷 276-280页

作者：胡乐琴姚泉洪陈明杰熊爱生潘迎捷上海水产大学生命科学与技术学院上海200090 上海农业科学研究院生物中心上海201106 上海农业科学研究院食用菌研究所上海201106 上海水产大学食品学院上海200090

设计了一个顺式元件功能检测载体pYF3553,该载体以gus为报告基因,其上游连接一段由待测香菇(Lentinula edodes)克隆片段与酵母Cyc1基本启动子组成的杂合启动子。将编号为XG108和XG111的香菇克隆序列构建的检测载体命名为pXG108p、XG111... 详细信息

设计了一个顺式元件功能检测载体pYF3553,该载体以gus为报告基因,其上游连接一段由待测香菇(Lentinula edodes)克隆片段与酵母Cyc1基本启动子组成的杂合启动子。将编号为XG108和XG111的香菇克隆序列构建的检测载体命名为pXG108p、XG111。将pXG108转化到香菇原生质体中,结果被测样的gus瞬时活性比对照增加一倍,表明gus基因得到了表达,其上游调控元件具有调控功能。对比pXG108和pXG111转化后的表达结果,其gus瞬时表达活性表现出差异,这种差异与克隆片段在酵母中的表达差异相一致。分析了利用gus瞬时表达验证未知香菇顺式元件的优缺点。

关键词：香菇顺式调控元件转化 gus基因瞬时表达