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Population pharmacokinetics of paeoniflorin in guanxin ⅱ prescription

Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2008年第1期17卷 55-63页

作者：陈文倩胡渝慧张彦青张关敏李良杨维宁卢炜北京大学药学院药剂学系北京100083

To evaluate the effect of components in guanxin ⅱ prescription on the pharmacokinetic profiles of paeoniflorin. Plasma concentration of Paeoniflorin in rats after intravenous injection of Paronia Pall Extract （PPE） and oral administration of PPE and three types of decoctions in guanxin ⅱ prescription, respectively, were determined by HPLC analyses. NONMEM （nonlinear mixed-effect modeling） method was used to analyze full set of pharmacokinetic data directly. A two-compartment model with first-order degradation in absorption compartment was employed for the data analysis. The mean of population parameters, CL1, V1, CL2, V2, Ka0, and Kal, were measured to be 0.509 L/h, 0.104 L, 0.113 L/h, 0.123 L, 0.135/h, and 0.0135/h, respectively. Inter-individual variabilities were estimated and dose formulation （DF） was identified as a significant covariate of Ka 1, Ka0, and V1. It is concluded that the pharmacokinetic behaviors of paeoniflorin in rats can alter with different dose formulations.

关键词： Paeoniflorin Population pharmacokinetics Traditional Chinese Medicine guanxin ⅱ Compound formulae

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中药复方冠心Ⅱ的群体药物动力学研究(英文)

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中国药理学会临床药理学专业委员会会议暨第十次全国临床药理学学术会议

作者： CHEN Wen-qian~1 HU Yu-hui~1 ZHANG Yan-qing~1 ZHANG Guan-min~1 LI Liang~1 YANG Wei-ning~1 LU Wei~(1,2) 1 Department of Pharmaceutics,School of Pharmaceutical Sciences,Peking University,Beijing 100083,China 2 State Key Lab.of Natural and Biomimetic Drugs,Beijing 100083,China

目的：以群体药物动力学原理分析复方冠心Ⅱ不同组成条件对主要组分芍药苷及阿魏酸体内过程的影响。方法：将大鼠随机分组后分别静脉注射芍药苷(PPE)或阿魏酸(FA)提取物水溶液、灌胃给予 PPE 或 FA 水溶液及不同组成的水煎液,HPLC 法测... 详细信息

目的：以群体药物动力学原理分析复方冠心Ⅱ不同组成条件对主要组分芍药苷及阿魏酸体内过程的影响。方法：将大鼠随机分组后分别静脉注射芍药苷(PPE)或阿魏酸(FA)提取物水溶液、灌胃给予 PPE 或 FA 水溶液及不同组成的水煎液,HPLC 法测定血浆中芍药苷和阿魏酸浓度,以非线性混合效应模型(NONMEM)法分别对芍药苷和阿魏酸的血药浓度数据进行群体药物动力学解析。结果：芍药苷的体内药物动力学过程可用吸收相包含一级降解过程的二室口服吸收模型进行表述,参数 CL、V、 CL、V、K和 K分别为0．509 L/h,0．104 L, 0．113 L/h,0．123 L,0．135/h 及0．0135/h;阿魏酸的体内过程可用二室口服吸收模型表述,参数 CL、 V、CL、V,、K 及 F 分别为0．295 L/h、0．025 L、 0．0331 L/h、0．0518 L、0．110/h 及0．40。模型化中对个体间差异进行了估计,并以给药组方因素(DF) 作为固定效应对参数进行了校正。结论：群体药物动力学方法可以用于分析中药复方冠心Ⅱ中组方变化对其中指标成分的体内吸收和分布产生的影响,较以往的方法有一定的优越性。

关键词： paeoniflorin ferulic acid population pharmacokinetics Traditional Chinese Medicine guanxin ⅱ

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