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Gab1在胃癌组织中表达分析及通过PI3K/AKT通路调控转移的机制研究

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国际检验医学杂志 2022年第2期43卷 202-207页

作者：李拓键陆军军医大学第一附属医院健康管理中心重庆400038

目的探究Grb2相关结合蛋白1(Gab1)表达在胃癌中的临床意义和通过PI3K/AKT通路调控转移的机制。方法收集2015年3月至2018年3月胃癌组织和癌旁组织标本各70份,通过免疫组织化学染色检测Gab1表达水平,并分析Gab1表达水平与患者一般资料和... 详细信息

目的探究Grb2相关结合蛋白1(Gab1)表达在胃癌中的临床意义和通过PI3K/AKT通路调控转移的机制。方法收集2015年3月至2018年3月胃癌组织和癌旁组织标本各70份,通过免疫组织化学染色检测Gab1表达水平,并分析Gab1表达水平与患者一般资料和病理特点的相关性。将胃腺癌细胞AGS分为空白组、对照组、Gab1组和Gab1+LY294002组,Gab1组通过转染pCMV6-entry-Gab1重组质粒过表达Gab1,对照组转染阴性对照质粒。Gab1+LY294002组培养基中加入PI3K/AKT抑制剂LY294002(5μmol/L)。使用qPCR检测Gab1 mRNA相对表达水平,通过Western blot检测Gab1、p-AKT和AKT蛋白水平。分别通过CCK-8法、细胞划痕实验、Transwell实验检测细胞增殖、迁移、侵袭能力。结果Gab1在癌旁组织中表达水平较低,在胃癌组织中的表达水平较高。存在淋巴转移、存在远端转移、T3+T4浸润深度、Ⅲ~Ⅳ期患者较无淋巴转移、无远端转移、T1+T2浸润深度、Ⅰ~Ⅱ期患者Gab1高表达水平所占比例更高(P相对表达水平和蛋白表达水平均明显高于空白组和对照组(P蛋白表达影响不明显。Gab1组细胞活力、迁移和侵袭能力明显高于空白组、对照组和Gab1+LY294002组(P关。上调的Gab1表达会通过激活PI3K/AKT通路促进胃癌细胞的细胞迁移和侵袭。

关键词：胃癌 Grb2相关结合蛋白1 PI3K/AKT 迁移侵袭

GAB1通过PI3K通路对甲状腺癌细胞增殖和淋巴管生成的影响

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中国耳鼻咽喉头颈外科 2020年第11期27卷 615-618页

作者：石向阳杨海波韩江南雅安市人民医院耳鼻咽喉头颈外科四川雅安625000

目的探究GAB1通过PI3K通路对甲状腺癌细胞增殖和淋巴管生成的影响。方法将人甲状腺癌细胞系SW579分为对照组、siGAB1组和GAB1组,通过质粒转染沉默和过表达GAB1。检测各组细胞增殖、迁移和侵袭的能力。检测淋巴管生成标志物CD34和LYVE-1... 详细信息

目的探究GAB1通过PI3K通路对甲状腺癌细胞增殖和淋巴管生成的影响。方法将人甲状腺癌细胞系SW579分为对照组、siGAB1组和GAB1组,通过质粒转染沉默和过表达GAB1。检测各组细胞增殖、迁移和侵袭的能力。检测淋巴管生成标志物CD34和LYVE-1以及PI3K/AKT通路水平。结果转染后,siGAB1组的GAB1 mRNA和蛋白分别从3.25±0.24和2.42±0.22降低至0.54±0.05和0.92±0.10(P蛋白升高至10.65±0.92和4.35±0.40(P<0.05)。siGAB1组的细胞增殖、迁移和侵袭能力显著低于对照组(P<0.05),GAB1组的上述指标显著高于对照组(P<0.05)。siGAB1组的CD34、LYVE-1、PI3K和AKT水平显著低于对照组(P<0.05),GAB1组的上述指标显著高于对照组(P<0.05)。结论GAB1可通过促进PI3K通路促进甲状腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和淋巴管生成。

关键词：甲状腺肿瘤淋巴管生成细胞增殖 Grb2相关结合蛋白1 PI3K通路

Gab1通过调控MAPK信号通路促进脑膜瘤细胞增殖和侵袭的机制研究

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中国临床神经科学 2021年第1期29卷 1-8页

作者：陈卫峰吴倩岚张海青邱贵峰马文群张泰民邯郸市中心医院神经外一科邯郸056000 邯郸市第一医院病理科邯郸056000 魏县中医医院外三科邯郸056000

目的探究脑膜瘤组织中Grb2相关结合蛋白1(Gab1)的表达意义及经MAPK信号通路促进脑膜瘤细胞增殖和迁移的机制。方法临床收集62例脑膜瘤患者的瘤组织和瘤旁组织,通过免疫组化染色检测Gab1。分别将人脑膜瘤细胞系SF3061分为对照组、Gab1组... 详细信息

目的探究脑膜瘤组织中Grb2相关结合蛋白1(Gab1)的表达意义及经MAPK信号通路促进脑膜瘤细胞增殖和迁移的机制。方法临床收集62例脑膜瘤患者的瘤组织和瘤旁组织,通过免疫组化染色检测Gab1。分别将人脑膜瘤细胞系SF3061分为对照组、Gab1组和sh-Gab1组。通过质粒转染过表达或沉默Gab1,分别检测转染后各组细胞活力、增殖、迁移和侵袭功能,以及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路相关蛋白ERK1/2、JNK、P38 MAPK蛋白水平。结果脑膜瘤组织中的Gab1表达水平高于瘤旁正常组织(P蛋白和Gab1 mRNA水平显著下调(P蛋白水平显著上调(P蛋白:Gab1组高于对照组(P关;Gab1通过调控MAPK通路上调ERK1/2、JNK、P38 MAPK蛋白促进脑膜瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。

关键词：脑膜瘤 Grb2相关结合蛋白1 增殖侵袭丝裂原活化蛋白激酶 MAPK通路

沉默Gab1抑制人胆管癌TFK-1细胞增殖的可能机制

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中华实用诊断与治疗杂志 2020年第5期34卷 441-444页

作者：王刚桑海泉毕聪中国医科大学附属第四医院放射科沈阳110032 中国医科大学附属第四医院普通外科沈阳110032 中国医科大学附属第一医院放射科沈阳110001

目的探讨沉默Grb2相关结合蛋白1(grb2-associated binding proteins 1,Gab1)提高放射线照射效果对人胆管癌TFK-1细胞增殖的抑制作用及可能机制。方法对数生长期人胆管癌TFK-1细胞随机分为放射组(转染小干扰RNA-NC质粒)、观察组(转染小干... 详细信息

目的探讨沉默Grb2相关结合蛋白1(grb2-associated binding proteins 1,Gab1)提高放射线照射效果对人胆管癌TFK-1细胞增殖的抑制作用及可能机制。方法对数生长期人胆管癌TFK-1细胞随机分为放射组(转染小干扰RNA-NC质粒)、观察组(转染小干扰RNA-Gab1质粒)和对照组(转染小干扰RNA-NC质粒)。转染后培养48h,放射组、观察组应用8Gy X线照射24h,对照组不进行X线照射。取X线照射24h的细胞,采用CCK-8法检测细胞活力,平板细胞克隆形成实验检测细胞增殖能力,实时荧光定量PCR法检测Gab1mRNA相对表达量,Western Blot法检测Gab1、PI3K、Akt蛋白相对表达量。结果X线照射24h,放射组、观察组细胞活力吸光度值(0.52±0.05、0.41±0.04)、细胞增殖形成的菌落数[(214.32±6.47)、(164.34±6.03)个]、Gab1mRNA相对表达量(4.05±0.36、0.83±0.18)、Gab1蛋白相对表达量(3.05±0.36、2.03±0.18)、PI3K蛋白相对表达量(1.31±0.10、0.83±0.18)、Akt蛋白相对表达量(3.54±0.22、1.15±0.18)均低于对照组[0.65±0.04、(289.54±8.53)个、5.55±0.21、3.85±0.21、1.96±0.09、4.36±0.24](P关。

关键词：胆管癌放射放疗 Grb2相关结合蛋白1 PI3K/Akt