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gp130分子在树突状细胞上表达及其意义

中国免疫学杂志 1999年第5期15卷 196-198页

作者：顾宗江王月丹邱玉华周照华谢炜朱华亭张学光苏州医学院免疫研究室

目的：探讨单核细胞向树突状细胞（ＤＣ）分化成熟时，ｇｐ１３０分子在细胞膜上的表达及其意义。方法：人外周血分离得到的单核细胞在含有ＤＣ分化成熟所需的各种因子的培养液中分别培养４ｄ和７ｄ，然后用流式细胞术测定ＤＣ上ｇｐ１... 详细信息

目的：探讨单核细胞向树突状细胞（ＤＣ）分化成熟时，ｇｐ１３０分子在细胞膜上的表达及其意义。方法：人外周血分离得到的单核细胞在含有ＤＣ分化成熟所需的各种因子的培养液中分别培养４ｄ和７ｄ，然后用流式细胞术测定ＤＣ上ｇｐ１３０分子的表达。结果：ｇｐ１３０分子在单核细胞上低表达，经培养分化成熟成为ＤＣ后，ＤＣ上的ｇｐ１３０分子表达被上调，特别是在ＴＮＦα和抗ＣＤ４０刺激型单克隆抗体存在下。结论：ｇｐ１３０分子表达于ＤＣ前体细胞（单核细胞）并随其分化成熟而增加。

关键词：单核细胞树突状细胞 gp130 表达

可溶性gp130和gp130反义核酸对IL-6诱导的靶基因启动子活性的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 1997年第4期17卷 271-275页

作者：倪长源沈倍奋黎燕董家新赖春宁任蕴芳军事医学科学院基础医学研究所

ｇｐ１３０是ＩＬ－６信号转导子，ＩＬ－６介导的信号转导起始于ｇｐ１３０与ＩＬ－６、ＩＬ－６Ｒα形成的复合物。为了研究ｇｐ１３０胞外区的结构与功能，在肝癌细胞ＨｅｐＧ２中建立了检测ＩＬ－６诱导基因表达强弱的方法，并观察... 详细信息

ｇｐ１３０是ＩＬ－６信号转导子，ＩＬ－６介导的信号转导起始于ｇｐ１３０与ＩＬ－６、ＩＬ－６Ｒα形成的复合物。为了研究ｇｐ１３０胞外区的结构与功能，在肝癌细胞ＨｅｐＧ２中建立了检测ＩＬ－６诱导基因表达强弱的方法，并观察了含胞外区全长（５９７个氨基酸）及氨基端３０４个氨基酸残基的ｇｐ１３０突变体，以及ｇｐ１３０反义核酸对ＩＬ－６生物学效应的影响。证明两个突变体和反义核酸均拮抗ＩＬ－６信号，为进一步研究ＩＬ－６受体拮抗剂奠定了基础。

关键词：白细胞介素-6 gp130 肝肿瘤基因表达

一种新的gp130结合分子的序列分析和真核表达

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中华微生物学和免疫学杂志 1998年第2期18卷 106-110页

作者：金伯泉刘飞第四军医大学免疫学教研室

目的对以ＧＳＴ－ｇｐ１３０融合蛋白为探针，筛选人胎盘ｃＤＮＡ文库而得到的一个分子（ＧＡＭ，ｇｐ１３０ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｍｏｌｅｃｕｌｅ）ｃＤＮＡ序列进行测定并做真核表达。方法进行噬菌体制备及克隆测序，并做同源性检索... 详细信息

目的对以ＧＳＴ－ｇｐ１３０融合蛋白为探针，筛选人胎盘ｃＤＮＡ文库而得到的一个分子（ＧＡＭ，ｇｐ１３０ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｍｏｌｅｃｕｌｅ）ｃＤＮＡ序列进行测定并做真核表达。方法进行噬菌体制备及克隆测序，并做同源性检索和构型、亲水性分析，ＣＯＳ细胞转染和３５Ｓ－蛋氨酸标记。结果所得ＧＡＭ分子与另一已克隆成功但功能还不清楚的称为ｈＡＥＳ－１的分子同源性达９７．７％。此外，ＧＡＭｃＤＮＡ还与果蝇ｅｎｈａｎｃｅｒｏｆｓｐｌｉｔ基因相关的分子有较高同源性。ＧＡＭ分子具有一个５８８个核苷酸的开放读框，编码１９６个氨基酸。将ＧＡＭ分子ｃＤＮＡ转染ＣＯＳ细胞后，细胞裂解液电泳可见一分子量约为２４×１０３的表达带，与预期的分子量相符合。结论ＧＡＭ分子与ｈＡＥＳ－１分子在开放读框内仅相差一个氨基酸（且不排除测序的个别错误），其分子量也与已报道的ｈＡＥＳ－１分子量相同，故认为两者很可能是同一分子。

关键词： gp130 信息传导序列分析 DNA

烧伤后肠系膜淋巴结gp130基因表达与细胞凋亡

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第三军医大学学报 2000年第8期22卷 724-726页

作者：白晓东刘贤华肖光夏第三军医大学附属西南医院烧伤研究所重庆400038 第三军医大学预防医学系防原医学教研室全军复合伤研究所重庆400038

目的　观察烧伤后肠系膜淋巴结gp130基因表达与细胞凋亡变化的时相关系。方法　BALB c种小鼠 60只 ,分为致伤组、正常对照组。致伤组动物予以 2 0 %TBSAⅢ度烧伤。于伤后 1、2、3d活杀致伤组 ,并活杀对照组。取肠系膜淋巴结 :ELISA检测I... 详细信息

目的　观察烧伤后肠系膜淋巴结gp130基因表达与细胞凋亡变化的时相关系。方法　BALB c种小鼠 60只 ,分为致伤组、正常对照组。致伤组动物予以 2 0 %TBSAⅢ度烧伤。于伤后 1、2、3d活杀致伤组 ,并活杀对照组。取肠系膜淋巴结 :ELISA检测IL 6水平 ;提取RNA ,RT PCR检测gp130基因表达变化 ;采用TUNNEL法对细胞凋亡进行观察。结果　在伤后 3d以内IL 6含量明显升高 ;gp130基因表达、细胞凋亡在伤后 1d明显增加。结论　在烧伤后早期 ,肠系膜淋巴结IL 6、gp130表达与细胞凋亡均增加。

关键词：烧伤 gp130 细胞凋亡肠系膜淋巴结

C6胶质瘤微环境中SIL-6R/gp130与MSCs瘤向转化的相关性

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基础医学与临床 2013年第5期33卷 525-530页

作者：崔向荣朱静田杰邓兵李娅莎白璐重庆医科大学附属儿童医院儿科研究所教育部重点实验室重庆市重点实验室重庆400014 重庆医科大学附属儿童医院心血管内科重庆400014

目的通过骨髓间充质干细胞(MSCs)与C6胶质瘤细胞间接共培养,探讨在C6胶质瘤微环境中SIL-6R及gp130的过度激活和表达对MSCs向肿瘤方向转化的影响。方法用Transwell插入式培养皿结合6孔板构建间接共培养体系来模拟MSCs生长的微环境,用RT-Q... 详细信息

目的通过骨髓间充质干细胞(MSCs)与C6胶质瘤细胞间接共培养,探讨在C6胶质瘤微环境中SIL-6R及gp130的过度激活和表达对MSCs向肿瘤方向转化的影响。方法用Transwell插入式培养皿结合6孔板构建间接共培养体系来模拟MSCs生长的微环境,用RT-QPCR检测细胞中gp130、STAT-3、Cyclin D1和BCL-xl mRNA的表达;相差显微镜下观察细胞形态学;ELISA法检测上清液中SIL-6R的表达;免疫荧光法检测细胞膜上gp130的表达;Western blot检测细胞中STAT-3、Cyclin D1、BCL-xl蛋白表达。结果实验组的MSCs呈现类似胶质瘤细胞样的形态;细胞中gp130、STAT-3、Cyclin D1和BCL-xl mRNA的表达水平和上清液中SIL-6R的表达水平明显高于阴性对照组和空白组(Pgp130蛋白,分别达到93%±5%和95%±5%,显著高于阴性对照组及空白组的0%(Pgp130的过度表达和激活存在一定的相关性,但其在MSCs瘤向转变中的作用及机制有待进一步研究。

关键词：骨髓间充质干细胞 SIL-6R gp130

gp130结合分子抑制JAK激酶与gp130的结合

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单克隆抗体通讯 1995年第3期11卷 48-51页

作者：刘崟金伯泉西安第四军医大学免疫学教研室

ｇｐ１３０结合分子（ＧＡＭ）是以ｇｐ１３０胞浆内段为探针新近克隆成功的一个分子，其功能仍不清楚。为探讨ＧＡＭ在ｇｐ１３０信号传导中的可能作用，我们将不同长度的ｇｐ１３０变异体转染Ｈｅｐ３Ｂ细胞，观察ＧＡＭ与ｇｐ１３０... 详细信息

ｇｐ１３０结合分子（ＧＡＭ）是以ｇｐ１３０胞浆内段为探针新近克隆成功的一个分子，其功能仍不清楚。为探讨ＧＡＭ在ｇｐ１３０信号传导中的可能作用，我们将不同长度的ｇｐ１３０变异体转染Ｈｅｐ３Ｂ细胞，观察ＧＡＭ与ｇｐ１３０的免疫共沉淀。结果表明ＧＡＭ可与ｇｐ１３０胞浆内近胞膜部分相结合。当ＧＡＭ、ｇｐ１３０和ＪＡＫ激酶共转染ＣＯＳ细胞时，ＧＡＭ的表达可明显抑制ＪＡＫ激酶对ｇｐ１３０的磷酸化。以上结果提示，ＧＡＭ可能作为一个抑制分子参与ｇｐ１３０的信号传导。

关键词：细胞因子信号传导 gp130 JAK激酶

rhIL-11对中子辐射IEC-6细胞IL-11Rα和gp130表达的影响

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中华放射医学与防护杂志 2006年第5期26卷 438-441页

作者：王瑞娟彭瑞云付凯飞高亚兵韩瑞刚罗庆良胡文华马俊杰军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京100850

目的探讨rhIL-11对中子照射后IEC-6细胞IL-11Rα和gp130表达的影响。方法培养的IEC-6细胞经4·0Gy中子照射并于照前12h与照后即刻给予100ng/ml的rhIL-11,采用流式细胞术、免疫组化、Westernblot及图像分析等技术检测IEC-6细胞的凋亡和... 详细信息

目的探讨rhIL-11对中子照射后IEC-6细胞IL-11Rα和gp130表达的影响。方法培养的IEC-6细胞经4·0Gy中子照射并于照前12h与照后即刻给予100ng/ml的rhIL-11,采用流式细胞术、免疫组化、Westernblot及图像分析等技术检测IEC-6细胞的凋亡和坏死率、IL-11Rα和gp130的表达。结果中子照射后6h,IEC-6细胞凋亡率增加(Pgp130于正常IEC-6细胞浆呈强阳性,中子照射后48h内呈进行性减少(Pgp130表达于照射后24h恢复正常,48h降低但高于单纯照射组(Pgp130发挥作用。

关键词：中子 IEC-6 IL-11 IL-11Rα gp130

抗人IL-6Rβ(gp130)单克隆抗体对IL-6信号分子调控浅析

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中国免疫学杂志 2014年第5期30卷 639-643页

作者：周晓薇苗平陈呢喃赵蓉钱柳余奇文张继英许荣何东仪肖连波陆梅生张冬青上海交通大学医学院上海市免疫学研究所上海200025 上海市长宁区光华中西医结合医院上海20052

目的:分析鼠抗人IL-6Rβ(gp130)单克隆抗体[anti-IL-6Rβ(gp130)mAb]的生物学特性及对IL-6信号分子的调节作用。方法:利用Western blot、竞争性ELISA实验、功能表位结合实验,检测anti-IL-6Rβ(gp130)mAb的亲和力、效价及与gp130抗原表... 详细信息

目的:分析鼠抗人IL-6Rβ(gp130)单克隆抗体[anti-IL-6Rβ(gp130)mAb]的生物学特性及对IL-6信号分子的调节作用。方法:利用Western blot、竞争性ELISA实验、功能表位结合实验,检测anti-IL-6Rβ(gp130)mAb的亲和力、效价及与gp130抗原表位结合特异性。进而探讨anti-IL-6Rβ(gp130)mAb对U266细胞、RA患者外周血单个核细胞(PBMC)及滑膜液单个核细胞(SFMC)增殖和分化中的IL-6信号分子的调控机制。结果:Anti-IL-6Rβ(gp130)mAb对gp130具有高亲和性(如10A1细胞株的亲和力常数可达为2.62E-10),所获得的多株单抗还具有针对不同抗原结合表位的特性,可用于分析和研究IL-6信号通路及下游STAT3的磷酸化。结论:获得针对不同抗原结合表位的anti-IL-6Rβ(gp130)mAb,初步的实验结果表明此类单抗不仅具有调控IL-6信号分子和下游STAT3磷酸化的生物学功能,并为解析临床RA的发病与IL-6信号分子的关联性提供了初步的实验结果。

关键词： IL-6 gp130 抗gp130单克隆抗体 STAT3 RA

他巴唑对Graves’病患者血清可溶性gp130的影响

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免疫学杂志 1998年第1期14卷 42-43,53页

作者：王加林赵亚平周玮吴合军解放军第82医院江苏淮阴

５２例Ｇｒａｖｅｓ’病（ＧＤ）患者随机分为两组，２６例接受他巴唑（ＭＭＩ）治疗，２６例接受ＭＭＩ加心得安治疗。应用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ），测定了未治疗（第０周）、部分缓解（第２周）和缓解组（第６周）患者及２０例... 详细信息

５２例Ｇｒａｖｅｓ’病（ＧＤ）患者随机分为两组，２６例接受他巴唑（ＭＭＩ）治疗，２６例接受ＭＭＩ加心得安治疗。应用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ），测定了未治疗（第０周）、部分缓解（第２周）和缓解组（第６周）患者及２０例健康对照者血清可溶性ｇｐ１３０（ｓｇｐ１３０）水平。结果表明：①ＭＭＩ和ＭＭＩ加心得安治疗的未治疗组、部分缓解组患者血清ｓｇｐ１３０水平显著高于健康对照组（Ｐ＜０．０１），缓解组与健康对照者血清ｓｇｐ１３０水平无显著差异（Ｐ＞０．０５）；②ＭＭＩ与ＭＭＩ加心得安治疗患者对应组的血清ｓｇｐ１３０水平无差异（分别Ｐ＞０．０５）；③ＧＤ患者血清ｓｇｐ１３０与游离Ｔ３、游离Ｔ４水平呈正相关（分别ｒ＝０．３１８，ｒ＝０．２９７，Ｐ＜０．０５）。

关键词：可溶性 gp130 他巴唑突眼性甲状腺肿