检索结果-南通市图书馆

中国现代应用药学 2021年第10期38卷 1174-1180页

作者：王晓军张艳秋翟铁承德市中心医院河北承德067000

目的探究ghrelin受体拮抗剂对糖尿病大鼠肝功能的调节和血管功能的保护作用及其机制。方法使用高脂饮食联合链脲佐菌素(streptozocin,STZ)构建糖尿病SD大鼠模型。注射STZ后每周测量体质量和空腹血糖(fastingblood glucose,FBG),持续3周... 详细信息

目的探究ghrelin受体拮抗剂对糖尿病大鼠肝功能的调节和血管功能的保护作用及其机制。方法使用高脂饮食联合链脲佐菌素(streptozocin,STZ)构建糖尿病SD大鼠模型。注射STZ后每周测量体质量和空腹血糖(fastingblood glucose,FBG),持续3周;HE染色评估肝脏损伤程度;ELISA试剂盒分析血清中肝功能相关指标的水平;HE染色测量颈内动脉的新内膜和介质的面积,并计算内膜面积与介质面积的比率(I/M);免疫组织化学染色评估细胞因子的数量和位置;Westernblotting分析大鼠肝组织和颈内动脉内NF-κB,IKKα和p-IKKα蛋白的表达,RT-PCR分析NF-κB,IKKα和p-IKKαmRNA的比率。结果与对照组相比,模型组大鼠血糖浓度和体质量明显升高,其肝细胞明显受损且肝功能指标明显升高,颈动脉内膜明显增厚以及其内炎性因子细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM1)和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)表达明显增加,而内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)的表达降低,其肝组织和颈内动脉内IKKα磷酸化明显加强;而经ghrelin受体拮抗剂治疗明显降低了糖尿病大鼠的血糖浓度和体质量,减弱了其肝脏的损伤,降低了其颈内动脉的内膜厚度以及炎性因子ICAM1和OPN的表达,回升了eNOS的表达,减弱了其肝组织和颈内动脉内NF-κB活化。结论 ghrelin受体拮抗剂通过促进NF-κB的激活发挥对糖尿病大鼠肝功能的调节和血管功能的保护作用。

关键词： ghrelin受体激动剂糖尿病大鼠肝功能血管功能保护

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口服胃肠动力药TZP-102

引用

药学进展 2013年第3期37卷 143-143页

作者：范鸣

人和哺乳动物空腹时上胃肠道呈静息和收缩的周期性循环往复状态，即称为移行性复合运动（MMC），其包含3个时相（总时程约为100～180min）：Ⅰ相为较长时程的低运动性静息期；Ⅱ相为较短时程的非推进性移行收缩期；Ⅲ相为5～7min的高强... 详细信息

人和哺乳动物空腹时上胃肠道呈静息和收缩的周期性循环往复状态，即称为移行性复合运动（MMC），其包含3个时相（总时程约为100～180min）：Ⅰ相为较长时程的低运动性静息期；Ⅱ相为较短时程的非推进性移行收缩期；Ⅲ相为5～7min的高强度推进性收缩期（又称饥饿性收缩期），可促进未消化食物残余的清除，引发饥饿感和食欲。

关键词： TZP-102 ghrelin受体激动剂上胃肠道动力障碍胃轻瘫

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