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gstm3, but not IZUMO1, is a cryotolerance marker of boar sperm

Journal of Animal Science and Biotechnology 2019年第4期10卷 931-941页

作者： Marc Llavanera Ariadna Delgado-Bermúdez Beatriz Fernandez-Fuertes Sandra Recuero Yentel Mateo Sergi Bonet Isabel Barranco Marc Yeste Biotechnology of Animal and Human Reproduction (Techno Sperm) Unit of Cell Biology Department of Biology Institute of Food and Agricultural Technology University of Girona

Background: Cryopreservation is currently the most efficient method for long-term preservation of mammalian gametes and is extensively used in swine artificial insemination(AI) centres. However, it is well-known that cryopreservation procedures induce changes in the water phase in both intra and extracellular compartments,which alter the content and localisation of several proteins and ends up curtailing the structural integrity of functional sperm(i.e., cryoinjuries). Alterations and deficiencies of sperm-oocyte binding proteins during gamete recognition are one of the causes of reproductive failure both in vitro and in vivo. In this sense, characterisation of cryopreservation effects upon oocyte-binding proteins of sperm, such as IZUMO1 and gstm3, is essential when assessing the impact of this technique in swine reproduction.Results: Cryopreservation was found to induce changes in the localisation of IZUMO1 and gstm3 in boar sperm.However, the relative content of both proteins was not altered after thawing. Furthermore, whereas IZUMO1 content was found not to be related to the cryotolerance of boar sperm, gstm3 content was observed to be higher in poor(PFE) than in good(GFE) freezability ejaculates in both pre-frozen(1.00 INT·mm^2± 0.14 INT·mm^2 vs.0.72 INT·mm^2± 0.15 INT·mm^2;P gstm3 levels were found to be higher in those spermatozoa that exhibited low mitochondrial activity, high reactive oxygen species(ROS) production, and high membrane lipid disorder postthaw(P gstm3 content between GFE and PFE, together with this protein having been found to be related to poor sperm quality post-thaw, suggests that it could be used as a cryotolerance marker of boar spermatozoa. Furthermore, both IZUMO1 and gstm3 relocate during cryopreservation, which could contribute to the reduced fertilising capacity of frozen-thawed boar sperm.

关键词： Boar Cryopreservation gstm3 IZUMO1 ROS Sperm

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gstm3基因在牦牛和犏牛睾丸及附睾组织中的表达研究

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中国畜牧杂志 2023年第4期59卷 125-129页

作者：潘美兰陈晓英李柯锐王鹏李春海赵旺生西南科技大学生命科学与工程学院四川绵阳621010 西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所西藏拉萨850009

谷胱甘肽S-转移酶Mu 3(gstm3)是一种必需的抗氧化酶,其在精子中的存在与精子的耐冷性、质量和生育能力有关。为研究gstm3的表达与雄性牦牛繁殖功能的关系,本研究对牦牛附睾gstm3基因进行克隆、生物信息学分析,并应用实时荧光定量PCR分析... 详细信息

谷胱甘肽S-转移酶Mu 3(gstm3)是一种必需的抗氧化酶,其在精子中的存在与精子的耐冷性、质量和生育能力有关。为研究gstm3的表达与雄性牦牛繁殖功能的关系,本研究对牦牛附睾gstm3基因进行克隆、生物信息学分析,并应用实时荧光定量PCR分析gstm3基因在牦牛和犏牛附睾以及睾丸组织中的表达情况。结果表明,牦牛gstm3基因CDS区序列长度为678 bp,编码225个氨基酸;gstm3基因编码蛋白为弱酸性且不具有跨膜结构,分子式为C1204H1857N319O340S19,分子量和等电点分别为26.85 ku和7.29;牦牛gstm3核苷酸序列与普通牛和瘤牛有较高的种间同源性,分别为99.26%和98.53%;gstm3基因在牦牛和犏牛附睾以及睾丸组织中均有不同程度的表达,牦牛附睾和睾丸的gstm3表达量显著高于犏牛。

关键词：附睾睾丸牦牛犏牛 gstm3

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gstm3在何首乌苷延缓SH-SY5Y细胞衰老中的作用

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遵义医科大学学报 2022年第3期45卷 296-303页

作者：吴德静范芳陈佳瑜葛正龙遵义医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室贵州遵义563099

目的初步探讨gstm3在何首乌苷延缓SH-SY5Y细胞衰老中的作用及可能机制。方法从针对gstm3基因的4组含不同shRNA序列的干扰载体中筛选沉默效率最高的一组,作为gstm3沉默组(shgstm3-P/D),同时设空白对照组(NC-P/D,未转染)及阴性对照组(shNC... 详细信息

目的初步探讨gstm3在何首乌苷延缓SH-SY5Y细胞衰老中的作用及可能机制。方法从针对gstm3基因的4组含不同shRNA序列的干扰载体中筛选沉默效率最高的一组,作为gstm3沉默组(shgstm3-P/D),同时设空白对照组(NC-P/D,未转染)及阴性对照组(shNC-P/D,转染无意义的阴性对照病毒载体shRNA序列),对照组(NC组,SH-SY5Y细胞)、D-Gal处理组(D-Gal组,SH-SY5Y细胞用D-Gal处理)、何首乌苷和D-Gal共同处理组(P/D组,SH-SY5Y细胞用何首乌苷和D-Gal共同处理);采用qPCR检测SH-SY5Y细胞中gstm3 mRNA水平,细胞端粒长短,CCK8法检测细胞活力;Western blotting检测转染后各组细胞gstm3、Bax、Bcl-2蛋白的表达,流式细胞术检测转染后各组细胞凋亡率。结果qPCR和WB检测结果显示,与NC组和shNC组比较shgstm3-P/D组SH-SY5Y细胞中gstm3 mRNA和蛋白的表达明显降低(Pgstm3-P/D组端粒长度明显缩短,细胞活力明显下降(Pgstm3-P/D组Bcl-2蛋白水平降低、Bax蛋白水平增加(Pgstm3通过调控细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达及细胞凋亡率参与何首乌苷延缓SH-SY5Y细胞衰老。

关键词：何首乌何首乌苷 gstm3 衰老凋亡

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gstm3基因多态性与HBV相关的慢性肝炎、肝硬化、肝癌的相关性研究

GSTM3基因多态性与HBV相关的慢性肝炎、肝硬化、肝癌的相关性研究

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作者：钟巧妮广西医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨谷胱甘肽S-转移酶M3(Glutathione S-transferase mu 3,gstm3)基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)与乙型肝炎病毒(HBV)相关的慢性肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)、肝硬化(Liverson cirrhosis,LC)、肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的相关性。HCC的发生发展是一个多病因、多步骤的过程,发展机制复杂,临床研究表明,氧化应激是HCC发生的一个重要因素,而谷胱甘肽(GSH)是肝脏组织的细胞内多肽,具有解毒和抗氧化等生物功能,gstm3在肝脏中参与GSH抗氧化应激途径并具有多态性,基因多态性可导致机体产生相应酶蛋白结构及功能的改变,目前尚未有gstm3基因rs7483、rs1537236与HBV相关的CHB、LC、HCC相关性的研究报道,因此希望通过本研究探索这两个位点的基因多态性与HBV相关的慢性乙型肝炎、肝硬化、肝癌是否存在相关性,为疾病的早期诊断、预防、筛查提供理论依据。方法:根据在线计算样本量工具计算最小样本量,收集2019年8月-2019年11月在贵港市人民医院住院治疗,诊断为HBV感染的慢性乙型肝炎、肝硬化、肝癌的患者分别作为CHB组、LC组、HCC组。选取同期在本院体检的健康人群按性别、年龄与病例组匹配,样本量按1:1原则作为对照组。收集各组临床相关资料及血液样本,采用多重单碱基延伸技术(Sna Pshot)检测各研究组gstm3基因rs7483、rs1537236位点的SNP,并抽取部分样品用Sanger法测序验证检测的结果,计算各位点的基因型和等位基因的分布情况,用群体遗传学哈-温平衡(Hardy-weinberg equilibrum,HWE)法则验证各研究组样本的群体代表性和可比性。校正性别、年龄等影响因素后,通过Logistic回归分析各位点SNP的比值比(Odds ratio,OR)和95%置信区间(confidential interval,CI),分析gstm3两个位点的基因多态性与HBV相关的CHB、LC、HCC的相关性。采用SHEsis在线软件构建gstm3基因rs7483、rs1537236两个位点的单倍型,分析与HBV相关的CHB、LC和HCC的相关性。结果:1、本研究HCC组151例,平均年龄(53.47±12.19)岁,男性124例(82.1%),女性27例(17.9%);LC组142例,平均年龄(54.76±11.75)岁,男性108例(76.1%),女性34例(23.9%);CHB组140例,平均年龄(50.36±12.87)岁,男性108例(77.1%),女性32例(22.9%);对照组132例,平均年龄(52.23±14.1)岁,男性97例(73.5%),女性35例(26.5%),各研究组与对照组性别、年龄比较均未发现差异(P>0.05);各研究组的两个位点基因型分布频率均符合哈-温平衡定律(P>0.05)。2、gstm3基因rs7483、rs1537236位点的基因型有AA、AG、GG三种,其等位基因和基因型分布在各研究组间比较均无统计学意义(P>0.05)。3、gstm3基因rs7483、rs1537236位点的等位基因和基因型分布在各病例组与对照组比较,rs7483位点等位基因G(33.1%vs24.6%,OR=1.509,95%CI=1.041-2.187,P=0.030,P35.6,OR=1.779,95%CI=1.097-2.932,P=0.024,P37236位点的等位基因及基因型分布频率在对照组和病例组比较,未发现差异(P>0.05)。4、在男性人群及女性人群中,gstm3基因rs7483、rs1537236位点的等位基因、基因型频率,在HCC组、LC组、CHB组携带频率与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。5、gstm3基因rs7483位点构建的显性模型AG+AA在HCC组、LC组、CHB组的携带频率与对照组比较未发现差异(P>0.05);隐性模型AA的携带频率在HCC组显著降低(43.0%vs53.6%,OR=0.562,95%CI=0.349-0.905,P=0.018,P37236位点构建的显性模型和隐性模型在HCC组、LC组、CHB组携带频率与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。6、在男性人群及女性人群中,gstm3基因rs7483、rs1537236两个位点构建的显性模型及隐性模型,在HCC组、LC组、CHB组携带频率与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。7、gstm3基因rs7483、rs1537236两个位点构建的单倍型有AA、A G、G A、G G四

关键词： gstm3 SNP 慢性乙型肝炎肝硬化肝细胞癌

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gstm1、gstm3、GSTT1、GSTP1基因多态性与蒙古族人群肺癌易感性关系

GSTM1、GSTM3、GSTT1、GSTP1基因多态性与蒙古族人群肺癌易感性关...

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作者：白图雅内蒙古医学院

学位级别：硕士

目的研究内蒙古地区gstm1、gstm3、GSTT1、GSTP1基因多态性与蒙古族人群肺癌易感性关系。方法采用等位基因特异性扩增(AS-PCR)、聚合酶链式反应—限制性片断长度多态性(Polymerase Chain Reaction-Restriction fragment Length Polymorp... 详细信息

目的研究内蒙古地区gstm1、gstm3、GSTT1、GSTP1基因多态性与蒙古族人群肺癌易感性关系。方法采用等位基因特异性扩增(AS-PCR)、聚合酶链式反应—限制性片断长度多态性(Polymerase Chain Reaction-Restriction fragment Length Polymorphism, PCR-RFLP)以及多重PCR分析技术对内蒙古地区214例正常蒙古族人及128例蒙古族肺癌患者进行gstm1、gstm3、GSTT1、GSTP1基因多态性分析,并联合吸烟状况,分析gstm1、gstm3、GSTT1、GSTP1基因多态性及吸烟与肺癌之间的相互关系。结果(1)在与肺癌易感性关系的分析中发现,与gstm1(+)基因型相比,携带gstm1(-)基因型的个体患肺癌的危险度升高2.264倍(95%CI =1.446～3.545),并经两组间基因型分布的χ检验,有显著性差异(pgstm3、GSTT1、GSTP1基因型在对照组与肺癌组中的分布经χ检验没有显著性差异(P>0.05)。(2)在联合吸烟状况与肺癌易感性的关系分析发现,与携带gstm1(+)的非吸烟者相比,携带gstm1(-)吸烟者患肺癌的危险度升高,OR值为5.504(95% CI =2.837～10.676),且结果具有统计学意义(P gstm1(-)的非吸烟者与携带gstm1(+)的吸烟者患肺癌的危险度均升高,OR值分别为1.546(95% CI =0.771～3.100)和1.154(95% CI =0.572～2.327),但结果没有显著性差异(P >0.05)。与携带gstm3(AA)的非吸烟者相比,携带gstm3(AA)或gstm3(AB+BB)的吸烟者患肺癌的危险性均增加,OR值分别为2.517(95% CI =1.345～4.710)和2.031(95% CI =1.054～3.913),分布频率经χ检验差异具有显著性(P3(95% CI =1.176～3.944)和2.062(95% CI =1.088～3.907),且结果具有统计学意义(P 3.324)和1.728(95% CI =0.938～3.182),但结果无统计学意义(P >0.05)。结论在与肺癌易感性关系的研究中发现gstm3突变基因型、GSTT1(-)、GSTP1突变基因型为可疑易感因素,gstm1(-)、吸烟为肺癌的易感因素。基因联合分析表明,gstm1、gstm3、GSTT1和GSTP1在内蒙古蒙古族人群肺癌易感性方面不具有相关性。

关键词：基因多态性肺癌易感性 gstm1 gstm3 GSTT1 GSTP1

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gstm3 mRNA在重症肌无力患者胸腺组织中的表达

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中国实用神经疾病杂志 2008年第10期11卷 3-5页

作者：赵明理高峰赵国强杨鲲鹏崔新征张振香曹开源张建立曹建西张清勇河南中医学院第一附属医院心胸外科郑州450000 郑州大学(河南省)医药科学研究院郑州450052 郑州大学医学院微生物与免疫学教研室郑州450052 郑州大学第二附属医院胸外科郑州450014 中山大学临床检验标准化研究中心广州510080

目的探讨谷胱甘肽S-转移酶m3(gstm3)mRNA在重症肌无力患者及正常人胸腺组织中的表达情况。方法利用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法定量分析gstm3 mRNA在重症肌无力胸腺与正常胸腺组织中的表达水平。结果gstm3 mRNA在重症肌无力患者... 详细信息

目的探讨谷胱甘肽S-转移酶m3(gstm3)mRNA在重症肌无力患者及正常人胸腺组织中的表达情况。方法利用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法定量分析gstm3 mRNA在重症肌无力胸腺与正常胸腺组织中的表达水平。结果gstm3 mRNA在重症肌无力患者和正常人胸腺组织中的表达水平分别为0.67±0.10和0.58±0.05,两者比较差异有统计学意义(Pgstm3 mRNA在MG胸腺组织中高表达,可能与MG的发生、发展密切相关。

关键词：重症肌元力 gstm3 FQ-PCR mRNA 胸腺组织

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蒙古族与汉族人群gstm3及CYP1A1基因多态性的研究

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中南药学 2013年第4期11卷 244-247页

作者：王光吕晓丽常福厚马佳白图雅范蕾内蒙古医科大学附属医院检验科呼和浩特010059 内蒙古医科大学药学院药理教研室呼和浩特010059

目的研究内蒙古地区蒙、汉族人群gstm3和CYP1A1 Exon7基因多态性。方法采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)和等位基因特异性扩增(ASA)技术分析内蒙古地区412例健康蒙古族人和436例健康汉族人的gstm3及CYP1A1 Exon7基因... 详细信息

目的研究内蒙古地区蒙、汉族人群gstm3和CYP1A1 Exon7基因多态性。方法采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)和等位基因特异性扩增(ASA)技术分析内蒙古地区412例健康蒙古族人和436例健康汉族人的gstm3及CYP1A1 Exon7基因多态性及基因型分布频率。结果内蒙古地区蒙、汉族人群gstm3基因型之间的分布频率具有显著性差异(P0.05)。结论 gstm3基因型频率在内蒙古地区健康蒙、汉族人群中的分布具有显著差异,而CYP1A1 Exon7基因型分布频率无显著性差异。

关键词： gstm3 CYP1A1 基因多态性

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CYP1A1和gstm3基因多态性与肺癌易感性的研究进展

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亚太传统医药 2010年第3期6卷 126-127页

作者：张旭马佳付海军冯玉宝鄂尔多斯市中心医院内蒙古鄂尔多斯017000

CYP1A1是细胞色素P450(CYP450)家族中一种重要的酶,其主要功能是将前致癌物质激活,从而产生致癌作用。而gstm3是谷胱甘肽硫转移酶(GST)家族中一种重要的酶,GST的功能是将Ι类代谢酶(如CYP1A1)激活的致癌物质灭活。

关键词： CYP1A1 gstm3 基因多态性肺癌易感性

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遗传性胰腺炎患者的谷胱甘肽转移酶基因MGST1、gstm3、GSTT1、gstm1的基因分析

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世界核心医学期刊文摘（胃肠病学分册） 2005年第3期1卷 53-54页

作者： Schneider A. Tgel S BarmadaM.M. Whitcomb D.C. 姜志茹 Department of Medicine Division of Gastroenterology University of Pittsburgh 571 Scaife Hall 3550 Terrace Street Pittsburgh PA 15213 United States

Background. Specific mutations in the cationic trypsinogen gene (PRSS1) are disease causing in patients with hereditary pancreatitis, but the genetic background still remains mysterious in about 40%of patients with the disease. It has been suggested that oxidative stress contributes to pancreatic damage. The glutathione s transferases (GSTs) represent major detoxification enzymes that protect cells from oxidative stress. Methods. In the present study we tested whether mutations in the MGST1 and gstm3 genes or common deletions in the GSTT1 and gstm1 genes are associated with hereditary pancreatitis. We analyzed the entire coding region of MGST1 and gstm3 in 30 patients that were tested negative for PRSS1 mutations, and we studied 55 controls. For GSTT1 and gstm1, we investigated 75 hereditary pancreatitis patients who had been tested negative for PRSS1 mutations, 135 hereditary pancreatitis patients with a PRSS1 mutation, and 183 controls. Patients were further subclassified with regard to age of onset of disease as a marker of severity. Results. No mutation was found in the MGST1 gene. In We gstm3 gene, we detected a homozygous 670G > A polymorphism (V224I) with similar frequencies in patients and controls. We found no difference in the frequencies of the GSTT1 and gstm1 null genotypes between patients and controls, and we detected no differences in age of onset in patients with or without GSTT1 and gstm1 deletions. Conclusions. We conclude that genetic alterations in the MGST1, gstm3, GSTT1, and gstm1 genes do not play a dominant role in hereditary pancreatitis.

关键词：遗传性胰腺炎 gstm1 gstm3 GSTT1 MGST1 基因分析谷胱甘肽转移酶胰蛋白酶原氧化应激损伤基因突变

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gstm1、M3基因多态性在中国南方人群中分布及其基因连锁分析的研究

GSTM1、M3基因多态性在中国南方人群中分布及其基因连锁分析的研究

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第五届广东省环境诱变剂学会暨第三届广东省预防医学会卫生...

作者：杨淋清杨杏芬林忠宁林育纯潘尚霞许广宁张波魏青凌文华广东省疾病预防控制中心中山大学公共卫生学院

目的在了解谷胱甘肽-S-转移酶M1、M3(gstm1、gstm3)基因多态性在目标人群中分布规律的基础上,探索两基因分布之间的联系及其与人群家族史之间的相关关系。方法应用聚合酶链式反应-2%琼脂糖凝胶电泳、聚合酶链式反应-12%聚丙烯酰胺凝胶... 详细信息

目的在了解谷胱甘肽-S-转移酶M1、M3(gstm1、gstm3)基因多态性在目标人群中分布规律的基础上,探索两基因分布之间的联系及其与人群家族史之间的相关关系。方法应用聚合酶链式反应-2%琼脂糖凝胶电泳、聚合酶链式反应-12%聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法检测调查对象gstm1、gstm3基因型。应用SPSS10.0软件进行统计分析。结果及结论在调查人群中gstm1(-)基因型的出现频率为56.8%(n=597);调查对象中gstm3野生纯合子*A/*A、杂合子*A/*B、突变纯合子*B/*B出现的频率分别为62.3%、25.8%、11.9%(n=570)。X检验显示,gstm1与gstm3基因在人群中分布有连锁现象。Logistic回归分析显示,人群中gstm3*B/*B基因型的表达与人群冠心病家族史之间有显著相关关系。

关键词：谷胱甘肽-S-转移酶基因多态性 gstm1 gstm3

来源： cnki会议评论

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