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gstm1基因多态与肺癌及肠癌易感性研究

镇江医学院学报 1998年第4期8卷 446-447页

作者：高坚瑞陈传芬张桥中山医科大学卫生学院

目的:探讨广东汉人GSW1基因多态性与肺癌及大肠癌的易感性关系。方法:采用病例-对照研究方法,PCR检测gstm1的基因型。结果:肠癌组gstm1缺陷型为36.8％（n＝19）,肺癌组58.7％（n＝46）,对照组为35.7％（n＝70）。肠癌组与对照组gstm1基... 详细信息

目的:探讨广东汉人GSW1基因多态性与肺癌及大肠癌的易感性关系。方法:采用病例-对照研究方法,PCR检测gstm1的基因型。结果:肠癌组gstm1缺陷型为36.8％（n＝19）,肺癌组58.7％（n＝46）,对照组为35.7％（n＝70）。肠癌组与对照组gstm1基因多态分布没有显著性差异（P＞0.05）,肺癌组有显著性差异（P＜0.05）。结论:gstm1基因缺陷是肺癌易感性因素。

关键词：肺癌肠癌 gstm1基因易感性多态性

gstm1基因多态性与子宫内膜异位症的相关性研究

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吉林医学 2009年第15期30卷 1614-1615页

作者：安晓汾杨丽萍刘淑娟吉林市中心医院妇产科吉林吉林132011 中国人民解放军第四军医大学西京医院妇产科陕西西安710032

目的:探讨在吉林地区汉族妇女中谷胱甘肽S-转移酶M1(gstm1)基因多态性和子宫内膜异位症易感性的相关关系。方法:以病例对照的研究方法,采用PCR技术检测gstm1基因多态性在216例子宫内膜异位症患者和216例对照人群中的表达。结果:吉林地... 详细信息

目的:探讨在吉林地区汉族妇女中谷胱甘肽S-转移酶M1(gstm1)基因多态性和子宫内膜异位症易感性的相关关系。方法:以病例对照的研究方法,采用PCR技术检测gstm1基因多态性在216例子宫内膜异位症患者和216例对照人群中的表达。结果:吉林地区汉族人群中,gstm1空白基因型分布频率0.463,内异症人群中空白基因型分布频率0.667,两组比较,差异有统计学意义(P基因型患内膜异位症的危险是功能基因型的1.896倍;内膜异位症Ⅰ、Ⅱ期与Ⅲ、Ⅳ期空白基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但Ⅲ、Ⅳ期患者的OR值显著高于Ⅰ、Ⅱ期患者。结论:gstm1空白基因型与内膜异位症的易感性有关。

关键词：子宫内膜异位症 gstm1基因多态性

gstm1基因缺失与肺癌遗传易感性关系的研究

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河南科技大学学报（医学版） 2005年第1期23卷 7-8页

作者：王娜庄东刚吴逸明郑州大学公共卫生学院河南郑州450052

目的　探讨gstm1基因缺失与肺癌发病之间的关系。方法　采用PCR技术检测 77例肺癌患者和1 0 7例健康对照人群中gstm1基因缺失的频率。结果　患者组gstm1基因缺失的频率为 5 8.4% ,显著高于对照组的缺失频率 42 .1 % (χ2 =4.81 1 ,P =0 ... 详细信息

目的　探讨gstm1基因缺失与肺癌发病之间的关系。方法　采用PCR技术检测 77例肺癌患者和1 0 7例健康对照人群中gstm1基因缺失的频率。结果　患者组gstm1基因缺失的频率为 5 8.4% ,显著高于对照组的缺失频率 42 .1 % (χ2 =4.81 1 ,P =0 .0 2 8) ,危险度分析得出OR =1 .93 8(95 % ) ,CI为 1 .0 70～ 3 .5 0 9。结论　gstm1基因缺失可能与肺癌的发生有关。

关键词：肺癌基因缺失遗传易感性 gstm1基因

gstm1基因多态现象与原发性肝癌遗传易感性的关系研究

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实用癌症杂志 2000年第5期15卷 463-465页

作者：邬洪梁陈曼娜刘培香张容娜湖南省岳阳市一人民医院中心实验室 414000

目的　探讨谷胱甘肽S转移酶M 1(gstm 1)基因多态现象与原发性肝癌遗传易感性的关系。方法　应用多重PCR方法检测 5 4例肝癌患者 (病例组 )和 136例健康人 (对照组 )的gstm 1空白基因型。结果　病例组gstm 1空白基因型频率为70 .37% ,对... 详细信息

目的　探讨谷胱甘肽S转移酶M 1(gstm 1)基因多态现象与原发性肝癌遗传易感性的关系。方法　应用多重PCR方法检测 5 4例肝癌患者 (病例组 )和 136例健康人 (对照组 )的gstm 1空白基因型。结果　病例组gstm 1空白基因型频率为70 .37% ,对照组则为 45 .5 9% ,两者有非常显著性差异 (P 0 .0 5 ) ;OR值为 2 .83(95 %CI值为 1.43～ 5 .42 ) ,EF值为 0 .5 3 ,具有gstm 1空白基因型的个体患肝癌危险性增加 1.83倍。结论　gstm 1基因多态现象与肝癌遗传易感性有密切的关系 ,提示其空白基因型可作为判断肝癌遗传易感性的指标。

关键词：原发性肝癌遗传易感性 gstm1基因多态现象

gstm1基因多态现象与原发性肝癌遗传易感性的关系研究

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GSTM1基因多态现象与原发性肝癌遗传易感性的关系研究

GSTT1及gstm1基因多态性与饮水型砷中毒关系

2000全国肿瘤学术大会

作者：邬洪梁陈曼娜刘培香张容娜岳阳市一人民医院肿瘤科

目的:探讨谷胱甘肽 S 转移酶 M1(gstm1)基因多态现象与肝癌遗传易感性的关系。方法:应用多重 PCR 方法检测54例肝癌患者和136例健康对照的 gstm1空白基因型。结果:病例组 gstm1空白基因型频率为70.37%,对照组则为45.59%,两者差异有显著... 详细信息

目的:探讨谷胱甘肽 S 转移酶 M1(gstm1)基因多态现象与肝癌遗传易感性的关系。方法:应用多重 PCR 方法检测54例肝癌患者和136例健康对照的 gstm1空白基因型。结果:病例组 gstm1空白基因型频率为70.37%,对照组则为45.59%,两者差异有显著性 (X=8.85,P＜0.01),两组研究对象不存在性别、年龄差异(P 均＞ 0.05),OR 值为2.83(95%CI 值为1.43-5.42),EF 值为0.53。结论: gstm1基因多态现象与肝癌遗传易感性有密切的关系,其空白基因型可作为判断肝癌遗传易感性的指标。

关键词：肝癌 gstm1基因多态现象遗传易感性

来源： cnki会议评论

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中国公共卫生 2012年第11期28卷 1421-1424页

作者：谢惠芳吴顺华郑玉建新疆医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室新疆乌鲁木齐830011

目的探讨GSTT1、gstm1基因多态性与饮水型地方性砷中毒易感性的关系。方法对新疆砷中毒病区慢性砷中毒患者96例、病区内对照组73人以及非病区外对照组89人,应用聚合酶链反应(PCR)技术进行GSTT1、gstm1基因多态性的检测,分析不同基因型... 详细信息

目的探讨GSTT1、gstm1基因多态性与饮水型地方性砷中毒易感性的关系。方法对新疆砷中毒病区慢性砷中毒患者96例、病区内对照组73人以及非病区外对照组89人,应用聚合酶链反应(PCR)技术进行GSTT1、gstm1基因多态性的检测,分析不同基因型与砷中毒发病风险的关系。结果 GSTT1、gstm1基因型在3组间的分布,差异无统计学意义;GSTT1和gstm1基因多态性在不同砷暴露人群中的发病风险,差异均无统计学意义(χ2=1.483,P=0.476;χ2=1.852,P=0.396);GSTT1(+)+gstm1(+)、GSTT1(+)+gstm1(-)以及GSTT1(-)+gstm1(+)基因型在3组间的构成比,差异均无统计学意义(χ2=0.05,P=0.975;χ2=5.841,P=0.054;χ2=1.887,P=0.387);病例组中GSTT1(-)+gstm1(-)的构成比(38.9%)明显高于外对照组(22.5%)(χ2=5.828,P=0.016);砷中毒人群表现GSTT1(-)+gstm1(-)基因型是健康人群的1.733倍(OR=1.733,95%CI=1.093～2.748)。结论 GSTT1、gstm1基因可能与新疆奎屯饮水型地方性砷中毒无关联,但是gstm1空白基因型频率在砷中毒人群中有升高趋势;GSTT1与gstm1基因联合空白型可能与饮水型地方性砷中毒有关联。

关键词：饮水型地方性砷中毒 GSTT1基因 gstm1基因

湖南汉族、土家族和苗族人群gstm1基因多态性研究

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中华医学遗传学杂志 2001年第6期18卷 488-489页

作者：邬洪梁陈迈群周四保张容娜陈曼娜湖南省岳阳市第一人民医院 414000

目的　了解湖南汉族、土家族、苗族人群的谷胱甘肽 S转移酶 M1(glutathione S- transferaseM1,gstm1)基因多态性分布规律。方法　应用内参照 PCR方法检测 136名汉族 ,15 2名土家族 ,10 6名苗族正常人的 gstm1基因型。结果　汉族 gstm1(... 详细信息

目的　了解湖南汉族、土家族、苗族人群的谷胱甘肽 S转移酶 M1(glutathione S- transferaseM1,gstm1)基因多态性分布规律。方法　应用内参照 PCR方法检测 136名汉族 ,15 2名土家族 ,10 6名苗族正常人的 gstm1基因型。结果　汉族 gstm1(- )基因型频率为 45 .6 %(6 2 / 136 ) ,土家族为 43.4%(6 6 / 15 2 ) ,苗族为 39.6 %(4 2 / 10 6 ) ,3个民族之间差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,且同民族不同性别之间差异亦无显著性 (P>0 .0 5 )。结论　湖南汉族、土家族和苗族的 gstm1基因多态性分布相似 ,但与美国黑人及白人显著不同。

关键词： gstm1基因汉族土家族苗族基因多态性遗传学

CYP1A1,GSTT1,gstm1基因多态性与宁夏回族食管癌易感性的关系

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CYP1A1,GSTT1,GSTM1基因多态性与宁夏回族食管癌易感性的关系

作者：田野宁夏医科大学

学位级别：硕士

目的食管癌(Esophageal Cancer,EC)是我国最常见的消化道肿瘤之一,死亡率位居恶性肿瘤的第四位。宁夏地区是我国食管癌高发地区之一,该地区食管癌的高发符合典型的多基因遗传易感性与环境相互作用的发病模式。本课题选择CYP1A1的Msp1位... 详细信息

目的食管癌(Esophageal Cancer,EC)是我国最常见的消化道肿瘤之一,死亡率位居恶性肿瘤的第四位。宁夏地区是我国食管癌高发地区之一,该地区食管癌的高发符合典型的多基因遗传易感性与环境相互作用的发病模式。本课题选择CYP1A1的Msp1位点,GSTT1,gstm1基因进行研究,旨在发现CYP1A1,GSTT1,gstm1基因多态性与宁夏回族食管癌易感性的关系,为了解宁夏地区回族人群食管癌的遗传学机制提供部分理论依据,为实现宁夏地区回族食管癌易感人群的早期预防、早期诊断、早期治疗提供一定的参考。方法1.实验方法:收集宁夏医科大学总医院40例经术后病理确诊为食管癌的回族住院病例的石蜡组织切片和80例健康回族献血者外周血标本,树脂型DNA提取试剂盒提取DNA、PCR扩增特异性片段,酶切、电泳。2.统计学方法:1.应用t检验分析病例组和对照组的年龄均衡性有无差异。χ2检验分析病例组和对照组之间基因型的频率,性别,吸烟及饮酒是否有统计学意义及CYP1A1、gstm1、GSTTl基因的多态性与食管癌易感性的关系并计算以优势比(oddsratio , OR)及其95%可信区间(95%Confideneeinterval,95%CI)。结果1.食管癌组与对照组间年龄,性别,吸烟,饮酒无显著性差异(P>0.05);***1A1基因型的MSP1位点的三种基因型TT(P=0.78>0.05),TC(P=0.37>0.05),CC(P=0.16>0.05)在食管癌组及对照组的分布无显著差别。但CC基因型(OR=2.032,95%CI=0.751-5.496)呈现增高倾向。;3. GSTT1(-)基因型(P=0.012gstm1(-)基因型(P=0.897>0.05),说明gstm1基因型缺失在食管癌组与对照组中的分布无显著差异。5. T1(-)M1(+) (P=0.007gstm1联合基因型在食管癌组及对照组中分布无明显差异。但T1(-)M1(-)tc/cc联合基因在食管癌组呈现增高倾向(OR=2.212,95%CI=0.718-6.817)。结论***1A1的Msp1位点多态性不能单独导致食管癌的发生。***1(-)基因型是宁夏回族食管癌发生的危险因素。***1(+)gstm1(+)在回族食管癌组及回族正常对照组中分布有明显差异,食管癌的发生可能与GSTT1及gstm1基因型缺失有关。

关键词：食管癌 CYP1A1基因 GSTT1基因 gstm1基因

CYP1A1及gstm1基因多态性与非吸烟女性肺癌易感性研究

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CYP1A1及GSTM1基因多态性与非吸烟女性肺癌易感性研究

作者：祝小霞中南大学

学位级别：硕士

背景与目的：肺癌是导致人类死亡最常见的肿瘤之一,近年来女性肺癌的发病率上升超过了男性,吸烟是肺癌发病的主要原因,但其不足解释非吸烟肺癌患者的流行病学特征,本研究探讨细胞色素P4501A1(CYP1A1) MspI位点多态性及谷胱甘肽硫转移酶(... 详细信息

背景与目的：肺癌是导致人类死亡最常见的肿瘤之一,近年来女性肺癌的发病率上升超过了男性,吸烟是肺癌发病的主要原因,但其不足解释非吸烟肺癌患者的流行病学特征,本研究探讨细胞色素P4501A1(CYP1A1) MspI位点多态性及谷胱甘肽硫转移酶(gstm1)基因缺失多态与非吸烟女性肺癌易感性的关系,并分析烹调油烟与多态基因型交互作用对肺癌风险的影响,探索非吸烟女性肺癌的遗传易感性。方法：采用病例-对照研究方法选择160例女性非吸烟原发性肺癌患者及对照组160例,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及聚合酶链反应(PCR)技术分别检测CYP1A1 MspI多态及gstm1基因型,分析多态基因型及烹调油烟暴露与肺癌遗传易感性之间的相关性。结果：烹调油烟暴露在肺癌组及对照组频率分别为51.9%及33.7%,差异有统计学意义(P=0.002),油烟暴露引起肺癌的相对危险度(OR, odds radio)为2.116(95%CI为1.348-3.322,P=0.001);肺癌组MspI位点突变等位基因频率为44.4%,高于对照组(36.9%),差异无统计学意义(P=0.053);但携带突变型或杂合型基因同时又有油烟暴露个体患肺癌的风险明显增高,0R分别为3.032(95%CI为1.291-7.124,P=0.011)和2.769(95%CI为1.341-5.552,P=0.006),与携带野生型及未有油烟暴露个体相比,差异有统计学意义;肺癌组gstm1缺失型频率为58.1%,与对照组(45.0%)比较,差异有统计学意义(P=0.025), gstm1缺失型的个体患肺癌的风险明显增高,OR为1.697(95%CI为1.090-2.640,P=0.019);携带gstm1缺失型且有烹调油烟暴露个体显著增加了肺癌的易感性,其OR值为3.617(95%CI为1.899-6.891,P=0.000),与携带gstm1(+)及未有油烟暴露个体比较,差异有统计学意义;gstm1缺失型与CYP1A1 MspI杂合型或突变型联合作用时,个体患肺癌的风险亦增高,OR分别为1.966(95%CI为1.007-3.836,P=0.048)和2.402(95%CI为1.023-5.640,P=0.044),与携带gstm1 (+)及CYP1A1 MspI野生型个体相比较,差异有统计学意义。结论：1、烹调油烟暴露是非吸烟女性肺癌的危险因素;2、CYP1A1 MspI基因多态性与烹调油烟联合作用时,可提高肺癌发病的风险;3、gstm1缺失基因型可能是非吸烟女性肺癌的遗传易感因素,其与烹调油烟暴露联合作用时,可明显提高非吸烟女性肺癌发病的风险。4、gstm1与CYP1A1基因多态两者联合作用时,可增加非吸烟女性患肺癌的风险。

关键词：女性肺癌 CYP1A1基因 gstm1基因基因多态性